2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题附下载答案(山西省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题附下载答案(山西省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题附下载答案(山西省专用).docx（89页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACW8C10V3K7S5L7T7HM4T1G10R8F6F4Y6ZL9D6G8L5M6D4B92、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCF10N5B3E10E1L3E1HM6J10N9A9K3Z7A7ZB3A1B7C7V1D8G53、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒

2、度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCA3I10B8Y5I9Z5N10HD9H9W3Z1E9L8B6ZY10Q8M9D2D10X3E14、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACW6E7K3Q6X7H1H7HG6L5E7G2A3S6N1ZA3Z8G4L7M2L3Y55、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（ ）A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D

3、.海藻酸钠E.聚乙烯【答案】 DCM6M6T5W6F6J7X5HK9P3R8S6K1H9M5ZN6J3Z3E8A5K7O26、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCI5F9S3P4A9D3C10HW4H4J8X8V1V5K2ZR9W3Q9W10R2W8H87、依据药物的化学结构判断，属于前药型的受体激动剂是A.班布特罗B.沙丁胺醇C.沙美特罗D.丙卡特罗E.福莫特罗【答案】 ACD5Z2Z1T1W3Y3Q2HL3S6A1M8A9F2T10ZM7F2K4P7J4X8U88、下列关于药

4、物流行病学的说法，不正确的是A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等【答案】 CCS9M5K8O1R5G4R9HF8N4R9E7G9P9H8ZR9D5Q6J8N2G5J79、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮

5、抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 CCU9P9T5F3K1J10Z4HB4H5L7S10P5Q5E4ZU1J7B9V3V8Y1K310、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 CCM1C6L3W10B7T7P6HE1Y5U10R5G3Y1Q7ZR5V7E4G1C7A3G211、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的

6、稳定性【答案】 BCF1R8B8X6S6O6L6HQ7L2T8L9W6Y4X7ZO8R10I4N1S1D7G512、药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCD6S8X5G8E9E4U9HJ9L10Q3B5S10K3J6ZM2L10Q1E3B8A6O113、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCP10B3T4D1K4I10F5HL6U4J2B1E

7、9I7V5ZN2K5T9C5B7C7A914、药效学主要研究A.血药浓度的昼夜规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的时量关系规律D.药物的量效关系规律E.药物的生物转化规律【答案】 DCV5Q4X7F7D4Q4W5HR4J6I3U3H4R4P8ZD9Y3B2E3D6N2M815、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔【答案】 BCN3V6F3E2B5F6V3HS9Q2V10S10X9A10H7ZJ9L2N2T9Y9D10P416、羟丙甲纤维素 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入

8、剂材料【答案】 BCS5E1K7W8E2G6H2HB4L8L5N5S7D4Z4ZS1Y6O1Y7K10U2H717、玻璃容器650，1min热处理A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACO3C7B6U7U8W4G1HA6R10I10C2Q2P1H6ZJ4D5U3R3D7K6M918、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏【答案】 ACI9S8J10G7J2K8V6HB4L3G10I3L10F7G6ZZ8I4B5R5B5N5V1019、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）A.载药量B.渗漏

9、率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACI10Q1E2B6E6Q4L3HB1B7E6F3T5X7W4ZX4J9H1Z8Q8I1L120、中国药典药品检验中，下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】 CCC8H7X9H2R2L4J10HF5D1M10S6L3Q1L3ZO9P10C9F1L6M1L321、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 CCI2V2G2W8B10G7T5HC5U6H4L1R2J8Q8ZH8S7V1Z5A8A5L922、丙磺舒与青霉素

10、合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCW10X9X1E8O4F6J9HK2U3H2L1H7S2Q3ZQ10C9X6T4B9B4T123、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCV7I2T6N8U9M3V3HX3P8O10T1K5G1

11、0B9ZV9S4Z8I10I6R8E824、属于单环-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E.亚胺培南【答案】 BCI4B1C1P7N5O8U1HU10O10M2T3L7K4C2ZW4P7V8H7B3M4U925、表征药物体内过程快慢的是A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 BCR5O3J2A6G9T7B9HH4Y2F8K2D2L10Z10ZA8Q5E3R9Z3Y6E326、苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。A.B.C.D.E.【答案】 DCK9H9K1J1K10S3I4HQ3Z9Z9O1G9R1P1ZW1V6B3W8I

12、4A9L1027、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACX6L4I4J2X1R4K4HH5O10R6G5I4R4U3ZA4G7D4G1E10C2S428、结构中含有巯基的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 BCB1D9I5C10O10N1L10HN7E3E5Y3R3P5E1ZR10W7V4O5G5F4Y729、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCF1C2R10Q6W7E3T1HB8B2M10E2R5G6G8

13、ZN5A9U9Q7E7A7Z730、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生()。A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACQ2Q2C9Q9V9I7C5HG1C4B10H6M5D7G1ZC7P4I1O8Z9J5O131、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCF8D5S10E5X10N8K3HV3V6C8Z2U3A2E1ZS3K9O10V1D3N6L1032、磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防

14、腐E.稳定剂【答案】 BCA2K4Y4F9Y5R7S5HY10W4S2V5F2O4Q9ZG10P7G6K1N2G9M733、（2018年真题）属于主动转运的肾排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACT6A6T4N1Q6R10O6HJ2K6K5M10G9A3H3ZL10U10J10D7P2D2Z234、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCC8U1E10Y3C9S10B9HH5R4R9C1K1D9O5ZL10D7B1K3U4D4B935、药物与作用

15、靶标结合的化学本质是A.共价键结合B.非共价键结合C.离子反应D.键合反应E.手性特征【答案】 DCH7C7G2R8O6P4J3HY4L8F6G4P2W1X7ZN3I7N2Q6G8J1J1036、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCN9J5P4P2V9R7F6HC7L9A9J3E5H10M9ZM9T7D7Q2A2Y7Y1037、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 C

16、CX8D6G2G10K8C4B4HH5V3R9F9D5Q6H2ZU5M7U3X1U2L2F538、脂质体的质量评价指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 BCE3R7X4C2C6J9G5HJ1U9V5U3M9I7X2ZV2V2O5A10C9V3R539、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCM1C6R9Y2S9H9Q1HS5X4A4L6O4Z1C10ZA3V10Y1X5F1N4H940、可作为片剂黏合剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACK

17、4X10H3J8P10A10A8HP4N9L6K5Z6J3I5ZV4Z8K3S9S3U10F841、与脂质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCK5P8U10H7C9C4Y7HL10Z10Z2H3O7T2G3ZQ1S2C6M5S3N5J342、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCD1E7D10P10Y6C4Z5HH3L8F10N6N3R6Z3ZY10Y3F8I6L5B7C343、下列辅料不用于凝胶剂的是A.保湿剂?B.抑菌剂?C.崩解剂?D.抗氧剂?E.乳化剂

18、?【答案】 CCZ3F3D7Q4J7R3T3HX8S6H5X5Q3H5Y6ZM9O10G8U9E1V1R944、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 BCY1C2L2Z1H6Y2D7HD8R6G4T5S5T9Z4ZU10H6R6E3R10I5C745、根据平均稳态血药浓度制定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 BCJ9X5H8X2L9P7W2HU8S4H1M3F1J5C6ZX9M2L2U3Z8O8Q446、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体

19、代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。 A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】 ACU3K7P3S4A1P1L6HP6M7C3K2G5Q1B2ZE7U5Y6B10H4Z7X647、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素间德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCI4F1L2E2Q6A1P8HJ4R1I2L3U

20、2P10U4ZX1C5K2K2D8S3W148、对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便【答案】 DCT2Y8M3I5U2E6W7HN6H9S3C6F4C5P8ZU7K5X4P10J4W7S449、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACF6O5A9O2R4L10C6HE10M1P4K10Q4W6J7ZC6R7X5N4N5Q2E650、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.

21、苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCX7N4V1O3U8K6M6HP7H5U2H7V8C10Q4ZF3N9N8R3G4E5I251、属于血红素蛋白的酶是A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 CCM2Z3K2X3I1E8P10HC9Q1E3F5S5X9A5ZP5U3A5U8T3G1U452、油酸乙酯属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCS9Y2Z10U4A9J3O10HW5Q9H1L6B5J5W7ZF2O4D9V1X6Z9N853、有关膜剂的表述，不正确的是A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树

22、脂类、纤维素类及其他天然高分子材料B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成【答案】 CCN7H6Q10G6O4U6S8HV2Q2N4R5V8P8W6ZC5E6Y9S1E3A9P754、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCA1A4P9A10M2F5W10HJ1O8L3Y1C5I8C9ZK2X7A9S1M9F9R555、二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCI10F6K1H3G1U2C

23、6HI10I10U2I7B3C10K8ZP6E3C1J3S7Y8I356、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCI

24、6G3M5Z5V7L5R3HM6Y5T5N3N7Y9R2ZL8V10N7B2K7Y9K957、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐温80D.甘油E.维生素C【答案】 CCN6V9S7Y7O1I10V1HH2W7V2W10Q5U3M3ZT9B6Q5U4J5J10Z458、关于药物的治疗作用，正确的是A.符合用药目的的作用B.补充治疗不能纠正的病因C.与用药目的无关的作用D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACQ7H8C10C8G9I1Y4HS4U4O8I7Z10N7J4ZV7M9N7Z7B3Y3J659、某一单室模型药物的消

25、除速度常数为0.3465hA.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml【答案】 CCP1C3V2X1K3S9O3HR5X2R1R4I6A7K4ZW8V4H8B2R5H2S360、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCI5K6M2K6I9D7X8HA10R5X1Z9T4H8M4ZT4A1V3S1D1M10P261、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0

26、85，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别【答案】 CCB6O4U5K4P3X1S8HT5Q4X9F7L1T4J8ZG9R3N2X4G5D2S1062、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.2L/hB.6.93

27、L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】 CCK4M2D3V1Y1A8W7HY8G1P4X6O3X1Z4ZE9Q8X4U2G3J2R363、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.苯并呋喃【答案】 CCG6U9U3Z4A4C1N7HS1I3S10X6I5E9R10ZU3A4M4U1R2C8X464、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是A.12m?B.23m?C.35m?D.57m?E.710m?【答案】 BCS1M

28、9R5G9K4X9D3HQ2O3W2A1Z6B3S9ZC7G10G8M6R5U3S1065、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】 BCO6B8X9U7A3B8K1HH8R1W4G1B6O4Y9ZC5O1Z8X10L9J6C766、水杨酸乳膏A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林D.

29、甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCV4W4N7K9S10F7I1HD7O6K1H3M2U5I5ZJ8U6E10F3S7X8T167、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收【答案】 ACA1W6X5P4A3L5Z4HQ1F9

30、N10B5W1Q10T8ZG4W3Y10U6J4U9T1068、庆大霉素可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 DCP2W2Y2E8Y10F2B9HD5P2V1I6A2G10S6ZH3Y1G1M5J4E6A569、克拉维酸为查看材料ABCDEA.含青霉烷砜结构的药物B.含氧青霉烷结构的药物C.含碳青霉烯结构的药物D.含苯并蒽结构的药物E.含内酯环结构的药物【答案】 BCZ10K9O7F7W7W5H10HL5L1R4U1I3X8O3ZZ6A3P10E1S10A1S370、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成

31、的固体制剂B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂【答案】 DCM9W8S4E7B8Z6F1HZ6X10D8A6N3J9S2ZA7Z1M3E8O5C6J771、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 BCS10U9R3F7V6I5K9HW4C6U10Z2B6P9Y5ZO2Z7U1T1J

32、9K6I472、（2016年真题）可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCQ10U10J7E10C6H7W7HA7U2C1I3W5I9L8ZL1I3D1F3I5L5N973、反映药物安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCF9L8D10Y4A4B3H6HE7P3D8A7K4C4E7ZH2O4P10T6V7P4L174、中国药典规定的熔点测定法，测定脂肪酸、石蜡等的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 BCE2U1B5L3K1U2A10HH3Z10D9A5W4Y6D8ZC

33、5L8K4N6T5H9N475、奥美拉唑的作用机制是A.组胺B.组胺HC.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCM3Q10P1D5L1B2O3HQ5O1H2W1I1Q1L3ZX5Y1L10X9S3N5K976、药物戒断综合征为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 CCD7H2T8S6G2D5W2HJ3W5E5

34、R4I5H1W1ZS2A5B2O8L8E1Q277、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那唑E.地塞米松【答案】 CCL8S4B4N9S2C6G5HX3T7G9V3A3S8T10ZD3K6W5A2Y6K5M778、单位时间内胃容物的排出量 A.胃排空速率B.肝一肠循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACL2B1L4Z9T7Z4K3HV1S8T7F1L2X2X6ZN9R9H8M6F5O1X879、山梨酸A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 DCZ6X5M6N4G7T7U9HS4F7B2P4L2D1A5ZZ6C6L3

35、B5O5L9K480、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】 DCU7Z2Y7L3H7X8D5HA1V7C1R9P7E10C4ZX2O9C2N2V10I5L181、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】 CCX1G3C3Y10P5Y5N10HX4W10L7X8X5L4O10ZQ9H7V1H9I2Q6O682、为黄体酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACC6V7E3S3D7I5I4HE4E6N6Y2E9I6Z3ZV7B9G8J7I3O7D983、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼

36、吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCR3J8K6S9I5Z10T1HT8J8A1E4V4P10D10ZQ6N3I8Q6H1A7T884、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸

37、【答案】 ACR4Y7S3S7V2G4B4HF5G2K1C4R7B2Y10ZW2T3T1U8D3R2Y685、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCK7W1L3H2S4D2A2HS4Y1B6A7V2U8K3ZE5V6L3K8D4Q2Z386、依那普利的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 CCF1J5I7K2T7E4T3HI8Q10E5X4E8L7O7ZK6Z10I1L3P6O2B587、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾

38、小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】 CCS3S2I1X4M2I8S6HE7L5P3B9R2C5S8ZF3F7Y3P3M9G10L488、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCX3R1Q2S7X3J4F4HJ10N8G10P6L6Z4P7ZA7C7L1J8E6N2L189、粒径小于7m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 BCX7V7O3Z4W10S3T10HD3X5O6R

39、4C3U4N5ZN10X4R8W7E8O10S990、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCC8F7A10G3U1X10F10HH5S6X5K5F6B7N2ZC9J10B2X6S6X5J491、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用【答案】 BCD2B7P5Z3A9B8N10HW4I6X3K8H2X5S5ZS5N4U9V3A7A10J492、半数有效量是指( )A.临床常用的有效剂量B

40、.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 DCQ1G9O3I3K2D7C2HW4J9M7H10J3J6D4ZZ4W4R1O7E3M1A993、下列关于主动转运描述错误的是A.需要载体?B.不消耗能量?C.结构特异性?D.逆浓度转运?E.饱和性?【答案】 BCE1I4N9R5B8M7F1HT3G9P9S7S9T10L3ZQ5P6R8B8C7O4J694、原料药首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 ACE6V10Y8U8C9G10M7HE1C9N7

41、O10D7G3S5ZL7L3W3P5Q3A7S795、关于药物吸收的说法正确的是()。A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACU2L7C9P1A6M9H6HC8J10G7E8I6P8O1ZW4U2Q6X10Y8A9R296、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，

42、重吸收多，排泄快【答案】 ACF4O3X10T7U1C8K9HO5S4K3V3N4G5G3ZI9C6D8Z1E8O2B697、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 CCM1X5O8K3A6H10N1HV2W7K4T7A7N9F5ZV2N10E1P10J7E7L198、又称定群研究的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACM8D2S1W8P7H7L4HL4M2J1C10T2D4V10ZG4N9G2Y2D4O8S399、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结

43、合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCW4N3Q6F5H2I9U5HJ9X9V8I10H9Q9D1ZO1C7V10X5E8L5J8100、属于天然高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 ACP2H4T10O10K7K3O3HE4G1Q9P1N7B7K10ZN4J8K5G4C2B4N2101、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCK4S1X1I5X10I1N2HX6R6W6J2Q7T8K2ZY4N7E3M10P9T1B9102、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】 CCT8T10Y8N4E6S5B8HS2C3G8R6Q10K8R8ZY4R8H4M10S2V2V3103、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCT8Q6I5U7N6M7O9HA6H1P6A9N10I1U7ZR5S7