2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题加精品答案(云南省专用)57.docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 CCL6Q9Z4R8O7I6I9HS5E1E6E8B2G3X9ZQ9S3S5M7C10I7P62、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】 DCG4X7K2U7I7O1Z3HS5J1J7C4V3A3D8ZX4Z1W8U1F4K9T43、某男性患者

2、，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是A.毛花苷丙B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.洋地黄【答案】 CCN8R2U3R2G1Z4I8HO10G2M9N4M10E6S5ZD6R1D8L8C1K3Z34、（2016年真题）耐受性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACA10K1E8C8

3、U10A6A5HG8N2N8A4S10C2S5ZR4I6N10Z6F10M9F85、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 CCH3U9I8I5D9J8L10HZ8U9G8M1U1L3E4ZH10E8Z7E3S10J3K86、双胍类胰岛素增敏剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 CCM6P1E4U3R2U8J9HV7U1T2U1Y6S9Q7ZD5F5N3E3W9T10Q67、作用机制属于补充体内物质的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗

4、糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 CCC3K1E1R3O9J5Z2HT1Z10J3J4M10G8B5ZQ2A1O2T5Q7Y3C98、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACF2E7P5K10I2B9U4HA5K6J2F1Z6R6M1ZB8M7L4D1H9Q9W99、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 CCT9I2O3Z7L3A7B3HZ5V5A5Q9I4U10X8ZV2W9Y1J8X10E2F710、儿

5、童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACQ3A9H2Y4C2F10W5HN4M9R1Z3M8W4U6ZZ2P10J3I3R3E6Q1011、弱碱性药物（）A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄【答案】 DCW8C4Y10Q7H1O10C7HE9N9U3Q7D4N5J3ZX9I6C7Y9T8W1D112、与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普噻吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奋乃静【答案】 DCM4E9A9D4M5A10Y8HO

6、9P7V10M8L3X8C2ZY7V7Q2T2G3M2T513、用于长循环脂质体表面修饰的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 DCE6O7E4T9Q1L5I6HR3U2E9C4J9I2R9ZY8O4F3V2H7M4F414、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCG2M6P9X9O4X3R5HP10F4E10W8L6P7E5ZS5L6O5W7I5P2Q715、春季是流感多

7、发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.磷酸可待因B.盐酸异丙嗪C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪D.吗啡E.磷酸可待因和吗啡【答案】 CCU4M7M2A6D8H6W6HZ10S9I8J8G5G1D3ZZ7F1T6I7W3C10T616、含氯的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 BCO4I2M4P3R9H1G5HD2K8I8Y3Y2U6H7ZC3Z4Q10G5U6E4F717、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有

8、紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCB2F8Q3D9N1S1Y6HO3X9C2C7D5B1U1ZU2L1I9J5F7W3U718、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.

9、解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACR7N5A10F6I6G10S9HA1Z4E9M2X5P7J1ZS4C3N4V9R3K8Y519、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCL10W5Q10F6B3U6U1HI1R9I3H4Z3V8A2ZO4T10X10N4X8K9J920、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACO3J2W7Z7H1O9D7HM2X10K4W8P10I7F10ZC5L9K

10、6Y8X7L2G321、表观分布容积A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 DCC6A3Q9F7N6V4X9HM3N6B10W6E8R4I10ZF7G8T5C8N6A6Q422、易引起肾血管损害的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 DCP3Z1T2H4O9X9D6HC8A3P9K3I1Z7S4ZQ2G1G9E10A10A9M823、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的

11、毒性【答案】 DCY6Q7Y5V2P10M2P10HC9D4W6N4I6G6P8ZU3S2U3F8A8N4M924、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 ACO8F10Z2K7Q6H2S10HI9B9R9O2R3R2G10ZI8P8Z7P1S10X10J925、温度高于70或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 CCA5R3P8G10D8G9M6HX7X8H7X6L6S3D8ZB6H5J5I3I

12、1F5W226、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 BCX1Q5J4C8Q1M3M5HU7A9O2J4Y3F3I4ZF2X1D8G2U9A4Q627、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 BCN4E3F9B5J8K8R6HR9D4J7T5E3E4I10ZM6D2C8P5J3P7Q928、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCC10W2O1X6Y2C5R2HE2M3I6C10V2X5M6

13、ZL1X6B1A10K3J7D1029、药物微囊化的特点不包括A.可改善制剂外观B.可提高药物稳定性C.可掩盖药物不良臭味D.可达到控制药物释放的目的E.可减少药物的配伍变化【答案】 ACL7G3V3O10R2Y2V1HZ9Q5H1R8H1A4B1ZE9J4K2W9Y10T2M430、苯丙酸诺龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 CCW5R7Z6N4D8I5I3HC10Y3H10Z7R1E5J4ZR1H3Y4D7C5H6H531、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取

14、决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACR4K9J3L8M5Q6H7HT8R3A2H1Q1J6O1ZL5P9L9K9T2W1D332、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射高C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACE4H8I9A3K7D7E7HH6J7A10D2Y8V8E2ZK5F6S4O9J10K9V333、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数

15、【答案】 ACE8W3S8C1A10C9W5HW6G4I4I3Y10J2D5ZG7G4T9P5Z1V5Q1034、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCJ4Y6R4U1O6B7H3HD9A5A10H5W3P1U1ZK3W7M5N2Y1C2X535、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 ACZ3V9B5B9X10W3G5HE3J5H5E7I6G2C8ZH4B5J

16、2J8Q3D1F936、氨氯地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCG5D10R8A3D7N5J3HK8R9Z6R2J8L4V5ZU2O5B9M4I3I9N437、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCN1A2R2R4U3D6W4HE5I10B3H2H8Y8N6ZM7M10L7L2U7U5I738、伊曲康唑片处方中填充剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧

17、甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACV6Z8P9Z9U8L7G4HK5V3D5E6U9W1A3ZN4Z8Q1U6O3Y3U439、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 DCC3Z9Q4P9Q2E5T8HM9L1I2R3X7L1N8ZZ1Z1M1G9W2X5D740、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCA5E2J4P8K9E6L2HT1M2R2E2M9F4R8ZY

18、9I3A9E6B5K5L841、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 BCD7Z3U4M3S10F7P8HR7P1O9V9G6C3E9ZB3S6P2X10P3S5E342、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCB4L1S7B2Q9N3A6HD7O10R10Z6J8H2C8ZS7H10L4M5J2L1X343、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACX8C8P7

19、Y1S10C2S9HT1X7T7C3I7D1S1ZO6H2D1Q6W4A10O744、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 CCS1K7N5F7H3D6G3HT2N4R2Y5C9O6A6ZR5K5G1U8J3C9B745、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是A.cfB.Km，VmC.MRTD.kaE.【答案】 CCB9N1V5T7S2O2G4HG7O2T5Y4X10X7V2ZK9Y10N7G3I6T9D446、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收B.

20、药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 DCU6S8H3J2D3A2M7HT3R4L6W4X5O5H10ZV8F7D5G10V7Z7N247、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka，且t足够大B.kka，且t足够大C.kD.kka，且t足够小E.k【答案】 CCY4Y4G7C8E9K6M4HS9D2N1B9Z10B8G10ZX4G9N6P4L6F2L248、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCW5M4S1Q1R2J9W3HI9Q10E10

21、S4O9W2W6ZG7O6C9T9K2B7P849、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 CCT8M7O1Z4D9C3M9HG4B7N8U4J4A1S9ZT9J1W1L8D5J3C150、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存【答案】 DCT2K3M10P4Q5H5C2HE1D7S5R7K7F6J7ZP6X8R1K5V4G5Y251、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定

22、的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 DCI8E10O5M2A7B7G6HG3I10F10C9Y7W2K8ZV1Z7F6F6B2A8I352、中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素【答案】 BCN2S3V9D6T2V3C5HH4I3V5E2V1A1R2ZI1U7L6H5J4D5D1053、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACZ4J5Q9V9D3U10H9HB9Y10D6P6G8F

23、2Q7ZV4O7K9O6E6G4J1054、属于棘白菌素类抗真菌药的是A.泊沙康唑B.卡泊芬净C.萘替芬D.氟胞嘧啶E.两性霉素B【答案】 BCB6V8K4Q2C3Y6Q9HH8T10L4N10I2W1I1ZB9W3H4U2H7T4S555、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCZ7X3P7K8W8P4L2HW4P3U10Z5V2N9Y6ZH4V1V6Y5D7U4B856、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药

24、量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答案】 ACW3X8G4Z8Z3K7N10HF3U1Q1B5R7Z6F6ZK5D10A1O10J5O6F257、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCU8R6U4F5C3O5S4HY5O8R1X4Q9L9J5ZC3V10F2I2Q5F2E158、常用的致孔剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCF2N4R9W9B2E5A8HV2J9H6G2E2B10O7ZH1K7C3Q10M10L8W359、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE

25、.CMC-Na【答案】 BCE8E10I1S3D6R7P6HR6L2S1D6L7B4K9ZW3V5I1O7X10E10E260、依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCC9K10G6K2E2D8P5HA6X10X4D3O8Q3J9ZL4K2B9G9E6X9T561、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

26、E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCM6E3R2M5R7E4N4HK8Y4C8B10T9A10H5ZK6O9L7Y4A7T3I462、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCV2J5O3A2C5B6S8HD7T8S2A6F1X7F4ZU7P4Y3S9Z5Q1L763、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度

27、的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACM4F7C4D9V4D3Q5HP7M8K1T8P7G4B7ZU5U8H3Y7M2S7J964、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E.半衰期越长，稳态血药浓度越小【答案】 DCU3P1X5V2L3Z4Q6HV5U1D7R9Y7D1H7ZS9J10G8B5V2K7X665、阅

28、读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCT2U10C2Q9D4Q7F9HH2T5D9S7R4D1F5ZB8Z9C3Q3T3V2V766、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 CCD9I7B3R6E3P9X3HA3Y8J3X6F8S7F9ZQ6L1T6H6F9V8G467、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱p

29、ka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 DCS9H9Z9X6F8L7H1HY6M6X5U5D8X7I6ZO2T5A10E2X2W4B568、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCO7X7L9Q4N7I8G8HM6O1D7Q2L5H10V1ZP5R2J7U4O6P6Z1069、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 DCX5L9K10G5U1C5T5HG6Q9U4Z8D2K3L

30、7ZS1J4E3X5T1S4E770、具有碳青霉烯结构的非典型-内酰胺抗生素是A.舒巴坦B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素【答案】 BCB2X9F10A10J9Y10P3HO4H9X7T10W5A1G4ZI10D7R10O1T10Z4L971、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCI10F1A3B1Z2E1R1HZ2B6U3N10O10L6J1ZO4V8S9H10Q7H2Q272、（2020年真题）用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答

31、案】 ACT9U9X1H5E3C2G10HF3A2E6Q2O10Y2E8ZP10A1I7E10C1J4F1073、中国药典规定前解时限为5分钟的剂型是()。A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCN1F10D6V10D3D1U9HX8U7K7Z1Z3T6N6ZS7R7X5P2E6C6R474、（2015年真题）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易

32、产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCD10N8Y10J1O3B3B2HN8V3W7D8G10J3F8ZK6B7G7Z3L7O1Z575、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 BCC1B1L7N7S10Z9R9HZ7D10E9Z5W1Q6Y10ZJ8Q1E6X4C2P10V676、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCO6Y1Q6S4P1E5Q9HY9C9J

33、10U9J2X4E2ZG1L10D4Y6P10H5J577、含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCV4K5X3U8K2W4O7HH9H6Z5H3O3L4Y1ZF9J5H1G7J7R4J978、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用

34、与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACU1Z10V2Z10S7N1L6HA8J3Y3L10O4V3H8ZV5F9W6M9R3Z7K679、不需进行血药浓度监测的药物是A.长期用药B.治疗指数大、毒性反应小的药物C.具非线性动力学特征的药物D.个体差异大的药物E.特殊用药人群【答案】 BCU10B3N4Z2F

35、1D5J8HX1X7F8B2N7U1C8ZC3P3X6V5R10P1A980、药品名称“盐酸小檗碱”属于A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名【答案】 DCH3T8A5F7Q7R6B10HO3F7U3O8N8T7R5ZJ2N2R8B8S8N8S281、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCN4I6H8E10U4T5E4HZ8O2N7L1X5J1A7ZM6C10Q5Q4J7K3H1082、以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.

36、酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法【答案】 DCP6L2I3C5T1Z4T10HK4J8X9N9G9X2L3ZM4G3T8F8F3Z9H783、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与受体之间形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 ACU5S2F1R3R4M2M9HP2T6G3Y8U4D10M7ZB4Q7J4M2C9D5P884、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】 DCN3S10B10S1U7T7P10HI8N2Z5O5D7M8J10ZO2H7D3O2K9J4S485、激动剂

37、的特点是A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 BCN5W2Y1Z5J1Q6Y7HV8V3N8K9P5C5O5ZW9A6T7P8V6Q9A986、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCW6F9D4Z4R3V6C2HZ10N9W9R5A10J9E8ZH3E8X10F7A10Z9V387、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCP10C3I2A5K1Y2E9HD6E3

38、I4Q7C2L5F5ZC3F2L5V4L6M1V488、可用于制备溶蚀性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 CCW5L5V8K6Q9O2Q9HS9S5G3O3N8Q8C2ZU1R7V4W3D2L9D689、受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCG3L4P7K2V1F9C4HW1R6H2L2J9L10A10ZL2J6S10M2H1E3S390、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.反渗透法E.离子交换法

39、【答案】 ACE4Y9T6P10J1Q6S8HM5W2P6F10D10V1P10ZB7P10C10E2J6W3Q1091、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状B.本品不宜以纯品形式放置和运输C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环D.舌下含服后血药浓度很快达峰，35分钟起效，半衰期约为42分钟E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原【答案】 DCI5W10A1R6G5Q6Y4HF3Y7J9A1C6U10B7ZS5E9C10G9A1Z1W892、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有

40、效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】 ACH10E6C9O8N4D4J9HO1R4V8I7O2V10I4ZU6N4I6U8Q5S8N793、作为第二信使的离子是哪个A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCI4C3U6I6R1F4T10HV1Y2Q5I9S9B5A6ZJ9F10C8V6M3F1Q594、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCP9S9B2K4N2D10C5HW7J3A1C6K1J5O4ZD1E8S9Y1V10O1P1095、以

41、下属于对因治疗的是A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】 ACB9A8C6N10J7R3G6HD3Z6V9D9C5Z7G10ZT7D9O4L6I6H6P296、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCZ1I6T2S9Z5Y7D9HW2E2H1U4J3Z4N2ZB6R6G10K10E7I3O297、注射用无菌粉末的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近D.无色E.pH

42、与血液相等或接近【答案】 DCV3G1N2Z9G6J10K2HO5D5X8H9U3V2D9ZS2E2B4D6A10I3K198、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACL3H9J7E8H5S1D9HV10M9Z3O4S10N5N10ZW6A1E7A5M1H9X799、生物制品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 CCT9W6L4I9H3J4S9HM5G5V8J1

43、L4P5X3ZA6F9S4H8X8O5N4100、可作润滑剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 DCI8U3G5L10A5V2D10HR4D9C2J4Q1E1C1ZC3T7Y4Z10M3O9D7101、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACL4Q1R7I1G1D8W3HQ2B10P8N7Z7M5U2ZP6S6J6D4O5D6V8102、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCR1Z4R1T8O10C7K1HZ8Y9R8W7L3X5S8ZS

44、5P2T8W1R5U3Z4103、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCG7D4R6F1B8X2E6HL2O3K7W6U5R4B5ZW9S3L1B7M4U9M6104、适合作W/O型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 BCB3P6D10C3E7U3S10HU6X4Z3D9K6Q10R8ZE9Y3X6T4S4I9Y7105、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使