2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题（精选题）(山西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、吡格列酮结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 CCA9U6B10F3A9R9A8HK10S8Y1U3Z1Y5N3ZW6P10H4F4L5O7J102、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂【答案】 ACC1G4I4B9Z5N2N5HD10L4C1J4I6X2P3ZM6C2J1R1F8H6Y83、抑制A型拓扑异构酶的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【

2、答案】 BCB9E3H1Y3X4K7L8HQ1E1O5X3X8C8Q10ZJ2A8K3F6R9M9T74、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 CCW2P1M5L2B10H1G2HV7Z3W1S4X9R2U8ZM10W4N8Z2B1E6F25、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465hA.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml【答案】 CCR2K8X8C10D6H2U2HE8F9J2P1T6O9O10ZL4B7G2U9Q10T2W86、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的

3、别黄嘌呤的药物是A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 ACQ3H2G2W9E10F2R5HB2W4Y7P7N1U1D1ZI5D7W5B6V6I7I67、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCR3B8D6H7U4N3Q4HK4W3S6T2G1A3I1ZQ10X5H3V5S6Y8E88、本处方中阿拉伯胶的作用是A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACG1J9P9B9K6F2J6HQ8U5R2B1S7E7O10ZH1L1C1H1V10B4

4、L19、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 DCG2S7I2V2O5H3O4HX2Q6E1T3M6O7B6ZI1I6V10C5Q1I9A210、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCR7E1J10S1C10F10M7HS3B9W1K8I8M1M9ZW2Y4W10I5B8F10U111、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子

5、溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀【答案】 DCZ2I3A10H10P3C4Z2HR7V2L4W2K5R1B7ZK6Z4W4W1A8Z3Q812、肠溶包衣材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACD7Z8W3T7M3C2G3HJ2K1V7H4F5F4E2ZM6F9L7S7J7L6W513、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸E.羟布宗【答案】 ACV4X4F10Z5F2L7B9HD6P2F1I10D2O3Y8Z

6、P2O8Y8H7C1E5B514、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.药物未放在舌下生物利用度降低B.口服首关效应强或在胃肠道中易降解C.口服无法短时间吸收，利用D.颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收E.药物渗透能力比舌下黏膜差【答案】 DCV3M8H2Q3J7Y5H5HM6N6C4R6Z5I4E2ZY9B10Z5B4Q6V10U815

7、、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCR2I4O4Q6Q1D1X9HV3T1V7H5Y2Z3L3ZG5N5O3Z4V1C8E416、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACX6Q2U5G10L2K10I7HJ2R5R10K10D7G4T10ZQ5G7F3W1Q3V2I717、配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相

8、互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 BCQ4O3A8H2R2O4T7HZ7R2T8S3C2X4Z5ZW6Z8T5N7P1B5W1018、可提高脂质体靶向性的脂质体 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 ACC4L7X8S7D5I10B8HN5H2E6F2K7Q6N2ZM1X8W9Y1H3B1W319、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸

9、氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 DCL2Y7O9N5W4T1B6HN6T3E2I2I10U8U6ZQ8Z10C4I10J9S6B120、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACB4C1Z1O7L9I3R10HI4P1F9V4N4R3V3ZX4I5J1T3Z7U4U221、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、

10、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸馏水【答案】 BCL2V5Z2A4T8C10G6HH2J2V1G6K4X4Y1ZR5D10Z10N1G1D7O822、地尔硫A.1，4-苯二氮B.1，5-苯二氮C.1，4-苯并硫氮杂D.1，5-苯并硫氮杂E.二苯并硫氮杂【答案】 DCD5K10R2K4T7H2J6HU7G1U5A9E3E8V1ZZ8A3O9Z8Y9N5X523、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A.对所用药物均实施血药浓度检测B.加强ADR的检测报告C.一旦发现药源性疾病，及时停药D.大力普及药源性疾病的防治知识E.

11、严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊【答案】 ACK4P9F10Q6Y8B8K4HU9V7R1D5K1K10R10ZZ8U9D4B2H2N2D924、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于（ ）A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心律失常药D.抗心力衰竭药E.抗动脉粥样硬化药【答案】 BCW5N3P1V8K4G10N9HD5G7L5O10G8I7L8ZU4X6Z8Q4X6T4T925、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化B.两种以上药物配合

12、使用时，应该避免一切配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化【答案】 BCY1B4Z6T7L7E7A7HO1K7V10J2H5D8Z10ZJ6Y4D6H8L2M1Q726、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 DCM4H2C7O8Q5C9F3HC9M7P1I2Q1S4A1ZG6Y6L6R4M4K4D127、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药

13、理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCJ9F5C10W6L1Z3R6HJ1P10J5U2D2Z6F3ZJ7F1Y10V4X8P3F428、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料省C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂【答案】 ACH10Z6E8I5G6T5B5HA7L7C

14、2V8J8I10E5ZD1W2G10S7J2M2L729、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465hA.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml【答案】 CCH3Q8D6X8Y7K1R5HO4M2M7V9X4G8S4ZM1W1K2E4J3F9U230、阿米替林在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 CCU10E6G10C2M2U2E7HL10B1N3C3X9H7M10ZK10J5E6I3Q9E5K1031、含硝基的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案

15、】 ACU10T8B2B9J9F7R7HO9V9R1D6B3J6Y4ZK9V1J10R7K9K4D232、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCM10F7H7O10Z9T10Z3HR10R9X4Z9Y4W9B9ZT10Z10A2R7M10T2I133、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCV6X8J1C7Z2V4C1HK3X5J4D3N6R3V1ZN5O7G3E6M7T7L734、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代

16、硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCL8O1A4G5M3U7M3HV3D1C3R6J1X7R3ZN1S9P1N2M2W8K635、下列关于pA2的描述，正确的是A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值B.pA2为亲和力指数C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示【答案】 DCT9N1S6M3N9O1D9HX6J7Q10Z9D10B9E5ZO1Z8Z6E4S4R10V236、属

17、于胰岛素分泌促进剂的是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCD4C8J6V4H4Y5S1HV10E3F5Y5P9K6E9ZU3I7V10L2N6R8O737、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用【答案】 BCG6B8F1D3X10O5L5HP9R4G10H5B9A4R8ZQ8B10L3M6O1B1A238、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g

18、/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 BCV2L3A6M7P3T10W2HT3T1R2T3H10Y6P9ZU8W3L1W2X5O3U439、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACN4L9R9D6R6E4P5HK2K9Q6M1T1Q4G3ZQ10V10V7J10Y10C5W840、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】 DCN4F7W7E6D10I7U8HO5A6K3Y7D8

19、H10H1ZD10P3S1N8K2F1R141、氨氯地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 BCI4O4I9O9G9D2U3HY5U6G8J6A1O5E2ZY8F1Z3G5G4O1O342、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 ACX10Q4G7K4A3Z3W9HN8E5P1G9A3Z7Q1ZP3J2O2G6N10G3C943、用高分子材料制成，粒径在1500m，属被动靶向给药系统 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 BCH8P4D7Q4R8G1K2HC6F

20、8S4K5U5P1P9ZM10L7H5U6C10G5O944、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 BCL8W3F2V3Y10N7V10HS4K8G3V3H10N1A4ZK5P7R10U5J3G7U245、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCE2C8X2H4C5L1Q9HC8E3I7S8A5A9D10ZP10X8I4L9G7J7K746、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射

21、D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCN7P3F5F6O4Q8F2HE9W9P10D8G2W7K10ZF7R2R10Q2E8G2E747、称取2.00gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 DCA6P4A8C10X6Z8L7HN8R1C8O5Q8E1X7ZU1W1F3K9O8M10I948、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫

22、脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体【答案】 DCR6Y5L10U1L4T7Q9HR7P1D3O3O9X7J7ZN9L6B3E2A5A3U149、有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于类药包材E.塑料输液瓶或袋属于类药包材【答案】 DCG5F3H7Y8D6D10Q2HC8W3E4C6U2K1A8ZK8Y2T4G5Y3O7O450、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度

23、D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCJ4U8Y7H1N1V9O2HV7J6G5G2I5C3P10ZH9T3P9R7B1L4T1051、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCY7F5Z8O6H1A8M1HS4R7W4B6D3I5Q3ZG6V4V2R5R2S10Y352、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCL6O1V6J2G5G3E2HR3B4V3Y

24、9G4F10D3ZS2P3C7K4O5N4Q353、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCP10U10C4P2T4O8I5HH2W10N2M8H10B5E1ZT4D8Z8I9D6M2H954、以共价键方式与靶点结合的药物是( )A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCR3L6F9H3F10Y2K9HV9R2Y6B5H10V2B2ZB8T6O10C5G1J6P655、尼莫地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACF6F9J5V7T9S7I6HQ4A3D6Y4U2G4D

25、10ZS4K4O3C5N4Q3V156、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCU8I10F1V10L10Z5C2HP2N5K4Y5K9K10Q1ZZ9V8H5O10G9T1S457、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 CCL2N5X4G1U4R10S1HL6Z5D3D2J6Z4P7ZW3T1J4Y9F8Z4N458、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.水溶液滴定法B.电位滴定法C.紫外分光光

26、度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法【答案】 DCQ2B2A2J3B10K8P5HT10W2R2R5E7A7Y1ZL2L3A9B7K5Y4C159、药品名称“盐酸小檗碱”属于A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名【答案】 DCQ3T1P4K5C4K4G5HS1I10D6R1X10I1T10ZR1D1P7A3T2Z9T560、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCA3Z7G1L2Y10U5V10HT9X2K9Y6R10O4W10ZE8E9J5E7M5R1W1061、聚丙烯酸酯A.控

27、释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 CCM7C10Q9E7V2X4F3HO10F4A9D4G4C7S2ZB6P8Q10M3Q7Q9G762、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林A.代谢速度不变B.代谢速度加快C.代谢速度变慢D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 CCJ1D7Q3J1Q4A2Q9HW3L9F1E6W6U3J3ZS2C10L7V9R7N9B763、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACY6L6Z2V1X9I8A2HF9Q10G7A3E7U4L

28、7ZZ8L10X5M1U9I5S164、中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素【答案】 BCS10X9Y10F8O7T6K10HB2Z5Q5V9S6N10X6ZL8X6V7X8M4P8O1065、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A.脂质体的药物包封率通常应在10以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答

29、案】 CCG8I8Y10J8Z5R3M10HB1I1D2W6H9T9M8ZM6Z10S9I1P1J6W666、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 BCF10B4H9Q1G6I8Y3HN8Z9W6R2M5P3G4ZR4V2O9W7L10R6W1067、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCE6U9M3R4E4B6D6HJ2W8H2A10M1P2G4ZM10R8E3U1S2M7J168、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、

30、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACG10Z8X6J4O7K1R5HK9I2N1I1N2X4W5ZG2B5O5R4P7W10H969、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACY9C2

31、I10J9J3O5V4HC5E6S1A1K3H3H6ZX9B8U6R1G9R1X170、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 CCE7S6F7Y9J7J9J5HQ7P7V7F5D3L8W2ZS7Y3L3O8U10W9K1071、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCG6Q2F3B7I5O8X8HT6I4W10V7M10H4J10ZB4M1Y1D3W9X7G972、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCX

32、7V9Y1Y9K6N9O1HX6G4S4X1Y4F9N1ZR7I4M9D1L6N10L373、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是A.伯氨喹B.对乙酰氨基酚C.呋塞米D.环孢素E.氢氯噻嗪【答案】 ACZ4G5F1R10U1Q10V2HX10L7I8V9I8M9R5ZD5P3I2F9M5K6J874、 配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为A.特异性B.可逆性C.灵敏性D.饱和性E.多样性【答案】 BCI3N8C1F8R2W8Y4HX1B1G8K5Q3O2A6ZT2V4O9O8Z2R10L475、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟

33、E.5分钟【答案】 DCW7K7M8H3P5T3U5HN3L5Z8G9K2T1X9ZI8K6K2R10F1M8X176、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.潜溶现象D.制成共晶E.形成盐类【答案】 CCU1P10E10F9R5R6L7HH5V3I2N8S4X5A7ZS6O6G1U10R10W9H577、氯化钠A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 ACP9N1X2C4Z4W6A6HN7F10F7I8W1S9I6ZI1G2D2V8F6U7I378、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC

34、【答案】 ACT4I8S8H3P8L7T8HD9C9T7X8R7G10M6ZH9E2V4B9N7Z3W879、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCE7N1F3C6S3J3X3HK4R10C6I5J1X3V3ZM4R5M2S1X8R8T880、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCA7E3K3P6G2P3D2HV8Q9C2S

35、3J6Q5F4ZX4V5E8I9O7L6Z981、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCN2P7Q3U8R1W7P10HD6H10U1Q3E5A10A10ZP2R4V7K1X3W9B1082、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.属于中枢镇咳药B.是吗啡类似物，有镇痛作用C.口

36、服吸收迅速D.无成瘾性，不需特殊管理E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢【答案】 DCI9K7I9A6S8E2X1HG5F5S10J3L1G10J1ZR1P3X9K4L6O10R583、下列药物结构中不含有氯原子的是A.地西泮B.奥沙西泮C.硝西泮D.劳拉西泮E.氯氮平【答案】 CCZ7C8D3G6V2T8W1HH5R9C10G7X6J8Z5ZB3Z2Z3F10D6T4N184、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于 A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.依赖性E.后遗效应【答案】 BCC6A2N3U5F1X8G1HM6A4A6C8S6Q10Y1ZA2R3K2Q10H5

37、Y5F185、耐药性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCA3M5J5G1I4R8N6HX8J10O7V4L3N3P7ZU6X6T8T2C9S2R286、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】 DCT8E

38、6X6W9W9S9F7HN3J10K5Z8S4B3O5ZL3R2Y3O10F10Y3N787、在气雾剂处方中丙二醇是 A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 ACQ10U10Z10P2C5L7H2HH4P6M2G8T7B4F7ZH7Y4I9Q5T7V5O788、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h

39、-1【答案】 BCD9C9Z10I5P10S10O1HB9A2J9T8B3H9Z10ZV5M4F6F9F4A2A689、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】 CCN1Q9L5F10S10L9X3HK4G3X3M9H4H8G3ZV10U9G3B7E4L8Z890、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCU9X4W8Y6N2W3N6HV7S8A5F5B5N9P4ZC2Y6Q4M7P4M9N1091、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是

40、A.皮下皮内静脉肌内B.静脉肌内皮下皮内C.静脉皮下肌内皮内D.皮内皮下肌内静脉E.皮内肌内静脉皮下【答案】 BCE9U5K4I7H9Q1H4HO1A7G7H10S2G8E8ZL4E10Y4H10G7J8X292、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 DCT8L8F5D9I9J10F10HN8Y6T8B10V2K9G8ZV8G1B10V8X10W3F593、不需进行血药浓度监测的药物是A.长期用药B.治疗指数大、毒性反应小的药物C.具非线性动力学特征的

41、药物D.个体差异大的药物E.特殊用药人群【答案】 BCZ5W5H8L1O10I7K5HS6X3T10O1O8L8E1ZI1V7N5Z8K7S10W394、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCV1O3U3H6O8F3C5HK9Q10S5L10J1L3P4ZE4J7P7F7Z1M6O595、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南

42、C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 ACR4Z8J8O10B10W9L8HY3B7V8L9I7J4O1ZA6L8N10K9A10T3O796、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 ACQ9G3X9Q3C10W5W9HR4J1F3Q5Z4G5X9ZE5M2C1V10I1Z8J197、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.苯甲酸钠【答案】 DCG6D8T10D1L6I7N3HT10U7M3V3C7E10E2ZM3P1S6P8Z6N4C198、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是(

43、)A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCZ6A8A3M4D3F2C7HN3C1B7D8U1K10P7ZM8R8F8B7W7Q8A799、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是A.辛伐他丁B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.氟伐他汀【答案】 BCU7L7S9P4O6G6I8HF5L5W2E1O1D7T8ZR2N2O4S7A2Z5T3100、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】 CCQ9T9F4F3Y9B6L3

44、HC6D7F1V7O5E2O7ZU8M5V5F4U5L10V5101、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACL4U9T10I2G5X1Y9HD10Y2U10H4F2W5V9ZE6F3D8C7L1X10H7102、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCA5J3M4U9I1Z4R8HX4I3A1W2E3X3N7ZY9Z5N2V3O7J8V4103、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差