2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题A4版可打印(贵州省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.2倍【答案】 CCH4D5S4D9X8E3W10HP6U6G8J2Q4Z1Y10ZF9X4J7Y2K5Q5W32、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCM4N6T3R1S6I8Q1HN3R7X1O5S6A6U4ZP8V10J

2、6Q7V9F5V83、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCU1X7F2V5Y8D3D5HW2R3E8S3H6O8X1ZM8S3R6C9Y5Y9L94、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无

3、菌【答案】 ACR1Y7G8T8L7W2A8HQ5F9X7S10I2I9Z5ZH1X1K5P1A2X5C85、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCW2R2R4J6L2A8K4HG10O1G9O8P7O9P4ZE9J8V4G5W6A10A56、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 ACO6V9O9J9G2V8K5HK7S1A2P10N6J6N3ZS2L2Q6Q

4、2K2H8J107、粒径小于7m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 BCB1G6D1L8S4R1F1HR9A8P9K1I4E3L7ZE8M5N8W9L2D6B28、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为( )。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度【答案】 DCP2D7R1K2I7K9G9HI2B6E7N1C9S9H2ZZ6U1C5Q9W2U7J109、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增

5、重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 BCP8Q7F2K9D7D6B7HP2O3R1H8W9G9G9ZP1M2A5W6D10P7G910、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 BCA6R7Y10G6P6E7K1HG4V2R6V6T10B2J5ZJ3C8A10O6H7D8T611、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答

6、案】 BCI2W7S4S2L9Q7P9HN9F9I3Q8G4A1N9ZU6U5D9I2V9O5P512、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（ ）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂【答案】 BCK9I2T1Y8R6A5P10HI10Z4F9V8V6X2I3ZN9C8O3V3E5A9T213、药物的消除速度主要决定A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【答案】 CCO1Q6O4O4G9L9G9HT8M10W6L7F9L3O9ZB3G10E2B5A8L10F414、中药硬胶囊的水分含量要求是A.5.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.15.0%

7、【答案】 CCD1E8Z6D6H5S1C10HO5E9U5S5G5E10E2ZH10I8I4W9X2G10T1015、利福平易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 BCQ7I4C4P2L9E10F1HV5C8T4V3T3Y1G9ZP8Q8L4W6B7I10X916、不易发生水解的药物为（）A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物E.内酰胺类药物【答案】 ACB1C3C4Z9X8U6I6HH7C2O7V3R9K3W7ZP9G5D5D8Z10D7Q717、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映

8、药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCJ1W4B2Y9T8Q10A1HU6Q8J10O1N4P2W2ZU4J10C10C9M1G1C618、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是A.扩散原理?B.溶出原理?C.渗透泵原理?D.溶蚀与扩散相结合原理?E.离子交换作用原理?【答案】 BCM2M10T

9、9D4O6G10L5HP4H8N7X5V6W3G8ZB5U6Z7T4O5P7U719、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCW8F9D5V4R5V9Q10HB8G10B7I1N8I8Z9ZJ3B4K6V8U1W3J320、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCK10H5X8N1U2A1Y2HG3H5J5C8Z10W2B1ZG7F6I6H7F9O9X821、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象A.生理性

10、拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增强作用以下药物效应属于【答案】 ACC9W7U2D1W10O4W5HQ1P10Y3A9X7F4Z9ZD1L2P5K6Y1Z6T122、关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变【答案】 DCG5N6A7S4B3Q2H5HP6D6S8D2L7F5N3ZW9K10U9B8M1C9X823

11、、用于长循环脂质体表面修饰的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 DCQ8J3S6I7P10U9E3HM3P5C7U5A5G5Z3ZI1U7U4F9M10J10N924、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACT3L3L1S3B6R6V4HM10S4T10L4D3F4V8ZZ3C3Z9G8Q7B10K825、曲线下的面积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 ACS3K5J9Q5K6A6X7HQ8X8G8J7Y2G2M6ZF8G10B

12、8V3G10F3A626、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 DCU1R7P10T5K4E3T4HK10O5L8Y5B4K8M5ZT3U8A9N9J3W8N927、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 DCS7L7F4O1Q1R5W4HM10L2F3F10K1C10A4ZT10N9W4A6A10Z4O428、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】

13、DCN5K8W2A4U10W7S2HU5H10C3E1Q7M6X1ZN10T5W1O7H9Z9Y329、 两性霉素B脂质体冻干制品A.骨架材料B.压敏胶C.防黏材料D.控释膜材料E.背衬材料【答案】 ACG6L9H10R4U7X5I2HR1X1X2P8D3D2Q9ZR4T3W4I10P10Y4J930、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】 CCE6E10F9A8J9N3H4HH2V9X9F8Y10O3B3ZE4E7Y6B10M10X2K431、长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药

14、反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACJ7G10R3J6P8K7W4HW6G4P1K6W1H9X7ZR7U9X6W10F9I1K232、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 CCY8V3O1G1A2C6D3HA7S9I8G9O8O1S4ZD6J3J2S2E10M8K333、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCM3R5V7Z1U10P1K4HO2S9I10D2L8H2A9

15、ZR10F1A10D9H7X1R934、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153gmlB.0.225gmlC.0.301gmlD.0.458gmlE.0.610gml【答案】 ACO1J3C7A5C1Z10P7HQ6T4A8V3Q3R9G4ZF4D8O5A5W5A7Q1035、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCJ1A2Y6J7

16、P3P9J7HX6K9D7V9N10I10Y7ZE7L9M10G9W9R4V136、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 BCY4Z8Z6S8P8N1Q9HR2F7Y5Y5Q4D3W5ZN2Y7M1X4N9F1K937、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体【答案】 DCJ1R2J10S9S3S7E4HD4Q4X8Y3B10L7V2ZS8L1R10F1T2Z6K638、不属于遗传因素对药物作用影响的是A.种族差异B.体

17、重与体型C.特异质反应D.个体差异E.种属差异【答案】 BCN1Z3S7D10O6W3G6HR10B4G1Q3R7M10V7ZI7L3E2P4H9L9Q639、苯巴比妥使避孕失败是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 BCK3O5L9W3U5E2X8HB5Y4T7B1T3N9X3ZU8P1X8H6O5F3F240、有关复方水杨酸片的不正确表述是A.加入1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉做润滑剂【答

18、案】 DCK8M9O4Z4M8I9A4HV10A9X4V9D10A2X3ZB7J8A4M1S6V6P241、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A.砷盐B.水分C.氯化物D.炽灼残渣E.残留溶剂【答案】 ACS1G1L8J5W2I1R2HC2N7B7I1P5B10O4ZO7L10G3O1F7M3W942、洛伐他汀的作用靶点是A.血管紧张素转换酶B.磷酸二酯酶C.单胺氧化酶D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶E.酪氨酸激酶【答案】 DCB5S8K4J3R8H1V1HB1N9R2C5D10L2H6ZF7H6R5A7Y1V2R443、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这

19、种现象称为（）A.后遗效应B.变态反应C.药物依赖性D.毒性反应E.继发反应【答案】 ACP3S9P10R5Z1X3I3HO3J6M4O9J4C6K2ZP8E9R3F4K6O9K444、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.溶剂B.保湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】 CCF7H9B5X4C9J2U9HD3W4L8S7K1W1S2ZM9M6W4Q3F1Y9N645、阅读材料，回答题A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-

20、酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】 BCF1H3L6B1W3L2V8HQ4C6R10V9R7M4E2ZF3N2M4O1Q1Z3O646、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 ACH10X1Y5K6V9B6F5HA6N3C1Q10J7T6K10ZK10K3O8P9U3N7E747、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成

21、得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCS6O7O5E10W3P6L7HP7J1U8W4S8N2J4ZU1F6L8Q1Z4D4T548、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.辐射灭菌法E.过滤除菌法【答案】 BCG8F8P2M5L7H10O5HM4D10Y6P10K5S5H10ZP5I4O5V6R4Q5E449、属于G一蛋白偶联受体的是A.

22、5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】 ACO5I1M6E2O7M8A8HH5S1E5D10K6V9O7ZA7O2V8P5Z7H4N850、氨氯地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 BCY1N6I2T5C5K5Z9HP4K3T4R8Q1K3E5ZJ10S10Y5Z1M9F2Z251、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCT10Y10O4B6M3B8E3HD10O4Q5T8X5Z5I5ZA

23、7D4J8Q3N4G5B852、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片【答案】 CCP10C8S4A9Q7L7V6HA7T8I3I7O8T3P6ZW4T5Q1M3J1Y7B953、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACE1X5H5S3H5W5R6HN6W5J5N6C7P4G5ZV1E1K4W2Q5L2W354、（2019年真题）同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（）A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B

24、.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用C.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 CCT3K7C4C7A6S1E4HN8A1Q3W1Q9Q2V6ZQ1Y1X8D5R10M7H955、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B.汗腺C.唾液腺D.泪腺E.呼吸系统【答案】 ACD10W10K3G4K7V4E3HY3B1N1P9I2R8B4ZO7O4G3R10K7A3R256、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解

25、速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACT1Y4V10Q1C6Z8B5HZ10X2Y8R1V1O10Y7ZA1T8I6N10N5P4E157、关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCZ1J3M1K7M9P3L10HV4W10H5V2C2P8B9ZJ7Y1D6A3P4N7Q458、在体内代谢生成10

26、,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 DCG3C5D10P9N9F9V9HD9U1D6S3P8V8J8ZS7E8C6F3C1X4D159、以下不是滴丸油溶性基质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】 CCM5F9J9J3Z9Y1O2HM7C10V1C9U9G2C6ZX5L1N8E7T5A7S360、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A.减少给药次数B.减少用药总剂量C.避免峰谷现象D.适用于半衰期很长的药物(t1224h)E.降低药物的毒副作用【答案】 DCT10

27、K4U4D3R7E7M8HS6Z9J5K7V3B2P6ZW4S8O6O3K9W5T761、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCB3G9X2H5F9O9D3HK5F8M6P7N7Y7V1ZD6T4T10O7N6Z5W462、苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCM6J7U3Q5S4V9I9HG3S1W3E3F6C3D8ZB2A4G6K1D6V7S963、经过664个半衰期药物的衰减量A.50B.75C.90D.99E.100【答案

28、】 DCC2J1S6M3O10P8Z5HF10X8J3G7A8U8E5ZE8N5E3E5W7N1C364、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCJ10S10M5K8Z9X7W7HL2C2D3H10A7E9K7ZJ4P9T9F6B8Q9V265、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 BCP7A6L4O2R4C2F3HH9P5B9M1F1Z1Y5ZJ3K7D3T4F9B4I966、（2017年真题）助消化药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一

29、次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACX6N9Q2H7M6P6C7HN6Y7D4R8Y1Q2K9ZG7T3Z9F4B7T9K1067、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCU9T3X4G2J3Y2L4HA8G8C6B7E9Z6V4ZC1O2O1U8J7T4J268、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用E

30、.药理效应是药物作用的结果【答案】 CCJ9W5L5G6K9M1S7HB5T3G8P6S8J10J9ZB8F10Q6Z8F3B9Q769、临床前药理毒理学研究不包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.多中心临床试验E.毒理学研究【答案】 DCH7F8L4C5O10O2V1HT6G4Y5K3Q6J9I8ZX3J9N9L4F6P9H370、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于

31、从肾脏排泄【答案】 CCD1W7O2Y7B6L8K4HC6U3F9X10L1U2Y7ZQ9F2H4W5D7R1E171、可作为片剂的崩解剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCJ9C4H3T1L8N7A4HQ5Q8Y6D9M7T2B7ZV6L6H4X4I10C6U672、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCB7Q10T2U7C5A5D10HI9U6K5I9A10B6Q4ZP5F9G8W2X7H6K973、洛美沙星结构如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-

32、羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 DCE10F6L2Q10F3M9D2HI8D2B4X9J8D7K9ZC10C7P8V1I1T5J274、药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 ACB6Z4A9W1O4F5T2HE7M4W10W4H5R7Q7ZQ5M7N6V8J8O3R275、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACJ9G7E2U7Q7J4Z2HC8U9T10E4P3J5S9ZJ3D1M8B3

33、O5E9L476、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】 DCA4R6Q8W8L4X2A1HN8X9A8K1D1Z3D3ZJ3D5N1N4U10D5T1077、润湿剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 ACR6G7T2D9Y8J1S8HJ4S2I10O1K10E6E9ZR10K7W3P3Q3K4G1078、关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力

34、不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】 DCP1R9O5V9U2F8T1HO5C3S9C6I10Z1Z10ZE10R6C8R3X3V4Z379、中国药典中，收载阿司匹林含量测定的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】 DCC9Z5A10E7A9F6H2HC8M10U8I6P8K10B2ZI5G7M10L7D6T7S1080、以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 CCO5J9A9R4K1X6T5HG8O6M1B8A3

35、B9Q6ZF2P6G8P1Q6Q1L581、内毒素的主要成分是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 CCJ7C4H4E1O3H9S7HB10J9M6P5F7D9C3ZY9P7W4X5J9R9U782、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCC8K4W7L8X2E10K10HU5Y6K7R2W8H2T6ZN1N2O1O7W1A5H783、有关片剂质量检查的表述，不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁B.0.30g的片重差异限度为5.0C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟D.分散片的崩解时限是3分钟E.普通

36、片剂的硬度在50N以上【答案】 CCQ7V6T10V1Q3E10Q2HD6L2G3G8G2B1O9ZT2N2S1P1T4P8G884、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】 CCB7D6C2J7P7W3D3HQ7T4M9T9P6X5D7ZN7H9M7X3X6Q6P385、

37、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 DCG1Q7J9U1F8M7I5HX8G1T4Y5Q6H9U4ZO3C8B10S6J10G1M886、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组织纤溶酶原激活【答案】 ACO5G10O2L4H6S5K6HD3W9N2M4O1O3T6ZM8E3Y7Z1P9I8L587、经过6.64个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%

38、E.100%【答案】 DCP10A5B3T6N8P10B6HW7M4V7O6U7W6J8ZP8D8E5H8R8T2Q688、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCE5D2T1Y4F5V1A3HX2X3E9Q8M9E10C3ZP9X1C2D8R5B6B289、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：

39、HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCM9E5N6O8X3U3C5HY1B8L2W10K4J1J4ZR2X7J3G7M6Z7D1090、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是A.精制大豆油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸钠E.甘油【答案】 BCS1B2J6U4Y3X7W2HL9O8X5Q10A1E7U3ZS9U4V

40、4K10L3R1S191、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCD7W4Q9I6W8X4G4HG1U4G6H10P1Z4I5ZH9H7S7E3P10R2S992、波数的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 CCZ9N3E4Q1M10O3X1HP7W1F10B6G7F5B4ZQ3N10C6K1K7W2O593、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 BCK5Y1M8A10G4E2M1HV1E6E4V6P10M3U6ZW1

41、0Q10U8W2N9W2C1094、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCV8R8N8E10W2L1P2HG8X10L4Q3B10A7W6ZW3F4S8O5H10C7Q195、对乙酰氨基酚的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 ACQ5X1S3N5S5A3J2HM4W7S2J6Y1G2I3ZX10P7P7E5T6C8H1096、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 CCQ1G2K1Q6P9R4X9HY6D3V8Q6Y1I3R4ZX2U5Q

42、5D1D7B2L997、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是A.HPLCB.GC.GC-MSD.LC-MSE.MS【答案】 DCD5X9M1W10E1N3O7HC10F3P4Z5B4T4L3ZS5U4P6J10I4V3C598、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCV4A3W2U1C10F10H6HW6N2P1J9H6A7K5ZX9I7E6M8P2I10C999、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。A.过敏反应B.

43、首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 BCK2O7V7W6Z9Z5A4HR1Y9Q4M4C5L4U2ZK3P6K8L3Q4V6P9100、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCJ8N4Z4J9G5N5Y6HR4D2E3K9S3R3Y9ZN5C4N1N4H7Y1I9101、二阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 BCU5A10O2C8N4F9X7HB9L8I7X9N2M6D2ZT10T9T4L7W9W6F3102、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效

44、价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 BCG9E5R7H3I3N10N8HZ2J5P5R8H5A4B6ZO3P3B4V5H8O6U2103、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 CCC6M10D10T4T9Q7R3HB6U4A4K2K8P7A4ZN5K7R10Y7T8O5A10104、属于药物制剂物理不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】