2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题含答案解析(甘肃省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.聚乙烯醇D.棕榈酸酯E.乙基纤维素【答案】 BCW10S2H8W3N4K7T7HF4Z8N10M5Y4P4D6ZR2E6R5E2G9T9U82、属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCD7N7D7J1B3T6I1HD5U4Q10J3D1L9J3ZN10C8S4E9G4L3Q63、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 DCZ5N1V1F8V1

2、V3N9HM1V7X8M6N7O7X6ZP9G9A9K8R6Y3A34、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCR6Q2K6W8O10I3F5HF9D7D7Z7L5Y2Q7ZT1M5X1O2O2D8E85、适合做W/O型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 BCK3G6G3P5D9R3I3HP3P3I2V3X4H6X9ZM4K10I3C9V9P7H86、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】 DCO1E2P6P4Y10W7G1HF3G4G

3、6H5V6Z4H7ZD10O10I3M1X4D2R97、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCN5S8P9B6D3B6F2HK3X4Y2R5J2R1J7ZG1M5R10J2E5Y6P78、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACT8H10T1Z6Q6P8Z5HL7Y3O5W3H10V8Q7ZS2Q4V5K4O8C4F89、

4、可用作滴丸水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACT7I4V7G6H8X10K2HO2P1K2L3C9V10M6ZX6L4U6I2W5A8S610、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACU2F6A8S3C4R8Z4HK4A10I2O4Z8Z10Y7ZK3Z7Q8S3R3E7E311、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【

5、答案】 ACF2G7T4Y2A10A3X5HX3G3J10R1A9P10T4ZZ1B2C2L9C8D2F812、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCS4G2P4J3C9H8R7HN3E10B4W9A5U6V2ZA3O8D3K8B10U10O113、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCH8D9G9U9R10A5U5HL6B4G8I8J6D7Y6ZL10H1V5Y3L1D6I714、下列药物合用时，具有增敏效果的是A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.

6、罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 CCU2X2O5C6B10B2R8HS3Q6T4Q1E4N3K10ZU7I7I6W9E8J2Q315、对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.结构中6，7-位有一环氧基D.结构中有手性碳原子E.合成品供药用，为其外消旋体，称6542【答案】 CCF7V3H8M9Z2A4E8HD9K5U3P7B4S5X5ZJ4R7C4R9P4Q6K116、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生

7、物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 DCC2V1X5F2T9B8I9HW5L7L7Y4S6D6T7ZI2R9H10W6L1P10Q917、中国药典贮藏项下规定，阴凉处为A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACF5V5T9W6P10L7X7HI3G4I2A4X5T6F1ZU8F2Y7F2V5L7M218、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】 BCE7M10U9E2G2F10Z7HY6D2U5Q9

8、Q8D2I6ZO2F8A1T1U8T5D819、药物警戒与药物不良反应监测共同关注A.药品与食品的不良相互作用B.药物滥用C.药物误服D.合格药品的不良反应E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCR7R5S10P4Y3U6O10HZ3U5C2Z7J5W1S4ZI2P3E2S8C9V5I220、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 DCL10N2Y2I9Y7G6P2HA7U6D5W1Q6F7I6ZC3N8E6F5C7Z9N321、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆【答案】 B

9、CU10Z4Y6D9Q6K9Q5HU6A1Y7S1E8I6C3ZI3W3S6I6M8H1I122、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.辐射灭菌法E.过滤除菌法【答案】 BCB7C1Q2W4J4J4T8HJ8B1X3Y7O3J10X5ZK6Q2V2Q6W4V9Q523、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCH8B3W10A7J7D6S5HE3X8U7Y9I8P8T10ZZ9U10E7X5Q2Z1U1024、主动转运

10、的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】 BCW5S6O8V5M3A1E6HT3K6W2C7U8I10U8ZA10X7M2N8S5T7M725、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACD6C6D6A6Q3N7M3HJ1Y9P10C8I2V10E5ZE8K6V10B9F4Z2J726、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 BCC3U4P10V7U8R5P7HH8A6L6R3V5Y3T6ZT9D8Y7D

11、2W1V7C127、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACS9T7X3A5V10Z3V3HB3B9K2I8K4U6A3ZO10G8G1I4I6Q6U228、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 CCV5C7O4X6K1I7L8HZ2P3G3O9C9I8Q9ZG10K1K8J2W1K9Y729、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是A.雌二醇B.甲羟孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英钠E.沙利度胺【答案】 ACF5Q4F3M4N2P7W5HY4F10G3Z10A10G8N8ZH1K1V5

12、L2H7L10W430、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】 BCK4A1N5J8T10S4L9HD3F7A3X8E9D10V10ZC5B8Z7P1T7Y1Q431、不含有芳基醚结构的药物是A.胺碘酮B.美托洛尔C.美西律D.普萘洛尔E.普罗帕酮【答案】 ACO7Z6Q8W4C2G5A8HK10C2C3B3F2O3M6ZK10U5X6J4H7Z2V832、（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂

13、【答案】 DCU1Y8J2A3B3U2I8HB9L8K9U10I7Z6T9ZB7I3C5X2D4Y3V133、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 CCI10N6C8X4M5Y7C6HP10C7M10J1R5L1Y6ZX10W8O2K9F4U4D534、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S【答案】 CCK3F2A7J4S7A8B9HO4T6T5J1X7N3H7ZU7F6H3D8G7Q4T63

14、5、当受体阻断药与受体结合后，阻止受体激动药与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.脱敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACZ6E4I8Q1K5K9F4HR1A2X3N6H4Q10F4ZK1X6Q8W5I5K1G836、仿制药物的等效性试验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 ACZ2T10L6A3B2Q7F3HM2Z2L3M5C7Z10F3ZA1Q4F8W1F8X2O137、用于治疗甲型H7N9流感的首选

15、药物是A.奥司他韦B.金刚乙胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦【答案】 ACN9K4E5M3J3G5A1HO1E10H4T10Z7P3F4ZE4V9M3P4Z9A1P638、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCR4Y8N7D7K10V5W2HT8A9K7U8S6C1E10ZT2F1N9E1I6O6Y639、下列关于部分激动药描述正确的是A.对受体的亲和力很低B.对受体的内在活性=0C.对受体的内在活性=1D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应E.吗啡是部分激动药【答案】

16、DCL3G9G9L7Z3H9T8HV6J4F3P2B6P2G9ZO5O4S9U8Z8Q7D240、体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E.毛发【答案】 ACF9T2A8H5K8Q5H7HV8J4O4Q2T3S2R8ZB3S3O7N10E10J8T841、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】 CCB4A4S7A10D9T6X6HC8L3E2A7F6J8T4ZV2E2V3V2B10B1M642、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆

17、C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACI10O5S2K8T4P4M8HY10X6X6E5O9A7N1ZR10S2U8Z9U6B1B543、有关涂膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】 CCW9X5X2P8L2F2Z3HX2M5K4S10K2N7Z10ZW3A8H3K6D9U7J844、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCC3S10J6M3Z3M3W6HT4X2F

18、8K10P4K9A6ZZ6N9G3B7O2T8S445、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 DCV4L6E7K8B7V5Q9HE6K2O3V6K4F6R9ZL5S7T4W5R4S5Z646、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖B.氢化植物油是常用的润滑剂C.聚乙二醇是常用的润滑剂D.滑石粉可作为抛射剂E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】 DCW2V8U6T4T5M6X5HU6Q2S4K4M4E4R3ZO5Z8N7Z3R1O5O547、临床上将胰酶制成肠溶片的目的

19、是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型【答案】 ACN9M5E8C3O3Z9E9HJ3U7E1Z2N3X9O8ZQ7Q10E2F5R8A4U848、含有三个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 ACJ4K6G5S8J5S8O4HO8A3M6C4F2X3S10ZF8T4U7R8J8F9K949、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 BCN10R7G4H5Z9K9G2HT6M10U6S5D5X4O4ZE1I2O10T6R4E10R950、麻黄碱治疗

20、哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 ACN6A6G2P7O7I1O3HS4V1D2U6Z5H5M8ZL5P6P10I3O8Q8O851、药品不良反应的正确概念是A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.因使用药品导致患者死亡E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】 ACK10T5A9L8F8L7U7HX8G9W2I2Y7U4L7ZN3H6P1Q8A10Q4V1052、（2016年真题）

21、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCA9Q10V6K9T9O4Z4HO1Y9B1B1A6S7T1ZB4D6X1Q6A9B1L753、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACE5I4H10Y7G9F5K6HK1Q1L8J9S8M3F4ZW5G4F2O1C3I4G554、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答

22、案】 ACM3N7T10M9U7M6K5HK6M1S9J1T1X8P8ZK9X5A10C3E5J1O355、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.增强作用【答案】 CCF5V7X7R3H9A8D4HW8W6Q10X1X4P1Y1ZN3X10O3D9Z6Q8T656、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCA8O1K2K6L7B6A7HI7Q9Z2D5X3G4N7ZP6U1J9H9X1B5Z357、（2019年真题）部分激动剂的特点是（）A.与受体亲和力高

23、，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCO7I1H7T9I2K3L8HY3F8H7N2S8I4B10ZY6D3W3R10A5F9A658、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCQ10T2P8Z5C3T9Q4HH10O9P4E5F8R3Q5ZD5B3E1B8R2Y2E259、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCJ

24、2B7F8V5M5Y2N8HJ8N6N6M8X9O4P5ZK8W4Q10M7C3T10M860、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCB6E4S9U5B4W6O9HS2T3E3T1H6I7D10ZQ2A2L10H7S10H2M561、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCY3V10F9X5S1Q6A7HX7K2U3Z9G

25、8L10Y10ZS7J8C7Z2X9S1H462、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCH9E8F9Z5P6L4B3HK6F1V8K10U8Z9T6ZR5B3Z3K2C4L9U863、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCE1N1X6A4D2D8U1HG4I5Z5B9Z4H7K10ZA10T3C7E3E6A10H1064、一般来说要求WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7

26、.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 CCC10A9X4A6Q8F1B9HC2H3X6S1W2Y4G7ZO9X4M4E9A5V1C265、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 ACK10I8T10B1F5D1B7HT8F6K8N1C8I6W7ZR5D1W9Q7V4K3X166、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCY8D8A1D5J8C7M3HE3W5Y1P9U8N4O6ZW9H9F10P9T7Z8Q767、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二

27、甲酸二乙酯是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 DCS5P7V7G9P8W1H4HO1J7K2B1A7B7J1ZH1V1W2K8R5Y5Q568、可用于软胶囊中的分散介质是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 DCO3B8N5D4B7V9H10HD2C9O10K10I6S3O10ZB3W3M3F6H4Z4U569、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCF8V2X1T5S3B8T1HN10U1O10G8

28、Q2Q9Z4ZW1H10F2Q4T9Q6U1070、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCY7F3D4O8J10X2G3HF8F6F6D5M3C8D8ZG1U10O2C10B7D2L471、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热E.抗肿瘤【答案】 DCA10J3M8J4Q6N7Y1HN1A4V9R8X8R4S3ZT3D8M5E9B4Z7P972、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 C

29、CG3S9U2V2N9Y2F8HZ5O5R3R3O7Q9H10ZV8J3N4I1T1E2H873、精神活性药物会产生的一种特殊毒性 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 BCO3Z9P8L4T10V8V10HF9R2O5U10I5V1G10ZH5V7I1K3N10L6X274、阴离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 BCC7G4K1I7Z2N5S6HS7U7U9V7D5S3N7ZJ1S10O2H6B9S1F375、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位A.MpaB.MBqC.PasD.P

30、aE.mm【答案】 BCZ3V5Y1E3D1U6Q5HA5A5J4I3Y6Y1K4ZD8F3O10Q9T8M3W776、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】 ACB7B8L3X6Q5Q9M9HA3S8X5Q3D4E6T3ZO6P1S8G10R7D5W477、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCK7V5L10L4X8G8O8HB8F5H10C6L3T9S2ZW5A1D4W7O7G2V1078、药物

31、制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素A.光线B.空气C.温度D.金属离子络合剂E.包装材料【答案】 ACR7Z6N5K6F8N5C2HR4F7P5G10A4X4B5ZN4S3U4W9Q3S2S1079、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 CCW9W6X3R4W10I6Y1HX1Q7V7K9D8N10H8ZC6M8B1W5U2W4Q1080、根据生物药剂学分类系统，属于

32、第类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 BCA5S7B1Q4K10M8J6HI2Q4U4H7E8M9W7ZB7Y3H3S2Z6Q6C881、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACI4O5N9N1T7K10K10HC7S3H7O3N2U4Y8ZB7O8Y3S9W7E7U582、关于制药用水的说法，错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.

33、纯化水不得用来配制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】 DCV8Z2L1E6N3H10I6HR7E8Q5H10V6M3Q3ZQ6Z5Q6X10V3D4S383、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACD5L9M8E7E6N10Q4HR4C2Y9X9L7M5B8ZO6A10U4P8P4W9N984、中

34、国药典（二部）中规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCO7Y7Z1C4R4K3Q10HC7V6T9U7J4R9S1ZG3I10O8N9E10D4B185、制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCG1C9X2N7M5U3G9HA9R5H1C10X4M7G4ZU6Y5K8E9T9C4D286、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACB4A5S5Q2K2I5A9HI

35、4P5E10W7C8D2P3ZZ7Y3U4T2O1D2J887、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是A.熔点B.旋光度C.折射率D.吸收系数E.碘值【答案】 BCG4O9U3Z2B6N9T3HM6D1N10U10I6U8E10ZW8Y8D6V8S10R4Y988、主动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症

36、部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 BCY6S4D7E3M6J9C10HU6T4X2T9Z2M7D9ZH8H1R6H7R6X9E489、关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.AUC与剂量不成正比C.药物消除半衰期随剂量增加而延长D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】 ACI8U8V1B2T8O10A9HM1Q4Q10U10A10N6G2ZT10W1J5W3B9O4J990、与用药剂量无关的不良反应 A.变态反应B

37、.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACD9B9N7O4I4N4R3HB2W3W10Y10F8R2Q2ZK1Y6E10I4V4W9Z391、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss） 为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCR6X10G10Z5N8L9Z9HW10N2J9T6Y7Z3B3ZO8O7J4B7Q2M8A292、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】 CCF7E7Y9Y6Z1

38、0D8C10HG8W10A1E4D9N9B6ZR1T5M10C10H7O6S993、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 DCW1H10W9N1H7A2Y2HN3M4Z7E5M4Y1S3ZO8I10E6L3L8S2N894、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCO7A5S10W4V10H7Q10HQ9L6W7R9N10F8Q1ZY3I1E9R1L4B2G995、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反

39、应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 BCH7Z10K1Y8X4I8I1HU4X6M6F1G8G2D10ZW2R10M8T9O3A3T996、某药的量-效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCO10W1W8T6Z8K9V9HF1Q2Y1D5C9H3C1ZW5L10O5Z7D10E3G997、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCH3Q7K10B5E1X7B7HY10W4A6H4C2

40、N7I7ZV10Z6V9D1J7Q7J298、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACZ7U3R5B9N3T8R2HQ2P9Z9K7E4N10K9ZJ6O5J8O10C4C6S999、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B.汗腺C.唾液腺D.泪腺E.呼吸系统【答案】 ACL6P8W6X7L9T1M2HJ1J7H7P3T8T10U7ZE9P8B6I3G3D7O8100、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空

41、气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】 BCB8O3J3B2M5C4X2HV10O3H4F3Z10X2O5ZR2T8H5W3W2S2Q8101、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 ACF7M1I3Y2K1G8N8HY7H9F6O7S9F6Y1ZU6S5Y1Y4O3X9S1102、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临

42、床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCA3B7B4L6O6M4X7HC9S1B4P10O4N6Z5ZS1V1N8J10A1G3A10103、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCG9W3E1J1W6Z1Q1HE8E1M1R8K8H7S5ZL3T7Z8J8Q1F2T3104、既可以通

43、过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCR8O4J1R5K4L2C1HU9E6Z4M5Q7C9V9ZM5U4G9P1U6S3D8105、效能的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 ACX3S3C10N3A1W5P5HC5L5Z3L7Z1S10J1ZT5W7O8O4O9H8V9106、用作液体制剂的甜味剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 CCG8B3X5X7N2X2X6HK7E3D8G7V1K3R10ZH2R5F5D5F8K3O5107、含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCG10U8A8Z1K8V4S3HB1M2V4P1V1A9M10ZE1V4I6Q9O7R10S8108、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸E.羟布宗【答案】 ACJ2Y8D7K5V3I10C1HS4N7Z10S5H3J8H6ZT2I3V3L4Y2Z1L3109、碱性药物的解离度与药物的pKA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCQ4S4E2E4U1F4Y8HP8J2K8S2A6Q4W9ZS7K3L4G9W8U4