2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题有精品答案(甘肃省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、表观分布容积A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 DCF7F1N3C8D7V8W8HB5N2K5Q7R8W10Z6ZW9R5S3C9X4X7C52、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本

2、，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.生理性拮抗B.抵消作用C.相减作用D.化学性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCS5V5M7N7Q7X9N4HY2D7X8E2M1L8E7ZV4X3K9F4M1G1F53、不需进行血药浓度监测的药物是A.长期用药B.治疗指数大、毒性反应小的药物C.具非线性动力学特征的药物D.个体差异大的药物E.特殊用药人群【答案】 BCX6W6Q3F10D4Y9W7HY7A10X9M8G8A6C7ZE10D4I3I2V9K2S14、有关受体调节说法正确的是A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应

3、敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏D.高血压患者长期使用受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】 DCN2W1S10S5F2L9I10HY3Z10Y4K10Y6Q3H1ZI8R5K2W10W7U3S25、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是A.1位氮原子无取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位无取代E.6位氟原子取代【答案】 BCJ6A2I2Z9B1

4、0L3H10HD5C7P2W3I4V6V7ZE4T4Q5C9E2J9Q16、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCM10L1L10M4T8X5B7HJ10R1E8U2K4K3C6ZV9D2O7Y6W10J1K27、炔雌醇属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 ACM4G9Y4K2T1K7I4HE3R5J4N9T6C5B7ZS10N8I1Q2K2B6N28、具有光敏化过敏的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西

5、平E.苯妥英钠【答案】 CCB2Q2W10R3F10J4H3HW4F9U7G3R2U2B9ZB6X7U5E6F5Y10G29、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 CCI1I10Y6W7D3J7W10HO6D3G8I1P10G7N8ZF7Z5I7T9M8S1D610、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCK9U3U10Q9A2A4B3HF4V5K8O4F6B6K9ZT8V7C10L8X2F8J811、（2017年真题

6、）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCR7X3H3N10B8I7G7HD10L7W6K3O8E4E9ZC2N9X7L2A7X1X712、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACB2M7B8V2C9M3A1HE10U4X4T8U7K8G9ZC10O10I10V6U6V8M513、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 DCV6J9G5U3X10G4

7、Q4HI4J9G9R8P8P10N1ZJ5E4A6E6Y2F3W514、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCQ3R4Q3G7O6A10L2HU9E7N5X7P5K5M8ZK6I6B3C3C6K7N1015、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCB4I3D4G8D5Y3E8HF1M10P7R9E1A6S8ZU2C5J5I10D

8、7W3Z116、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 BCI2L7G8D9N6K5X7HP1T9K2J5X1M8S10ZO9D10A8Q1R4G6S917、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 DCH10R5F7O4W5R4D4HK8J4D3P3T7O9K10ZZ2M4O6P1Q6Z3Z1018、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCQ7Z9K5V5N1W10H4H

9、A6B3B9J3E4P2M8ZN9D6O8A5F4M2P719、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCN8E8I2V3Y3K4K2HD7G2K1Q1M5O6M9ZP5U6Y2J3S3X9S820、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCT8Q7Y8T1A1U10D5HC2F4E5F6U2U5N7ZW6T2B2C6P5Z4N321、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCO8L4W2W4

10、L7M3T4HK8S3R1R1X10G2R1ZR1Y8X3E8J3B10V222、（2015年真题）受体增敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 BCW7O8F1T2D9H1B5HS5U2P10P5W10Q6I5ZF3H9C6W1Z6D3L1023、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在

11、A.胎盘屏障?B.血脑屏障?C.体液屏障?D.心肺屏障?E.脑膜屏障?【答案】 ACH10G5W8Z4N2K10S8HQ10D5J1M9W1S3F9ZD6S3J5A3J7P2N524、不受专利和行政保护，药典中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】 BCF9L8N7E1P3J1Z2HS6V10Y3R10P7M10F7ZO5P2B9Y3L3B6M1025、拮抗药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACG5G1I6K5F1D1M5H

12、F3B4U9K3T8Y1E1ZE1P6W10E5P10J9S1026、经直肠吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 DCS5V4M1Q3E10L10S6HA2V4D5Y5D6N3I3ZA3U2L6R2J3S10F227、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCI2L10J8V6J10H6V1HA1N8B9F7F5S10J1ZD4X7Y3K6Y1T5B128、下列以共价

13、键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCD9I7O5U8W3C4L9HR10E2L5X4D4B8X1ZB10S6Z1Q4V9F4S929、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 CCB9C7J8X4R9C1N1HP3L7B3J1I7A5Q4ZP5R7O9L8R9A10Z430、（2019年真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳

14、定性【答案】 DCZ4Z2L10O1Z2T1W3HV9Q9X5V7D6E8S4ZV8O2J9N3G5K8L531、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 ACK10H1D10S10F1T4Q2HM1X4B9I2L10I3U9ZB10N9X6G1O5L2L532、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCU8P4M3F5Z9Z2E8HJ5T1T6K1B8X

15、7O6ZA9R8D9O8S4R1P433、经肺部吸收的制剂是A.膜剂B.软膏剂C.气雾剂D.栓剂E.缓释片【答案】 CCN9G1V5I1F2G7Z4HJ9N1U3E8Q7M6K6ZU3H9M2R9J10H9A134、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCS6S6H6J5N6C8E4HO3X2N6F3T9K2H9ZR6S10P9I6S

16、8M5L735、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCV4H9I5B8H2E10S3HR2Y5B1I6F2E10V5ZI10H3S2D8Y4W2Q336、半数有效量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 BCX6G4M7T7F7A6I7HK5T9M4I4C5A5U8ZB9T8Q10F2F5O10U137、直接影响脂质体临床应用剂量的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 CCQ1A5K3L1G4J5Q7HT5Q1A2G8F8Y5M7ZW7J

17、10O10D5J6S5J538、（2018年真题）属于主动转运的肾排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACC5V6G3B6U5O3S3HZ3Z3J1G3Q8W8M3ZE10N10B6S8L9X9Z439、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCQ4J1B5Y8K6J2F1HD4Q4O9B9K5E9S6ZU8E6U7L5N5T7D240、属于第一信使的是 A.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子【答案】 ACE1Z4V1B7N4P4T8HV1B8Q

18、1S10G2K10M3ZB6V8S7V4C10J6L1041、肠溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 ACX5A4D5G6B3S3K8HY1Q2N6Z8S6R7H6ZI10L3M5Z6T8W3R642、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACU6I2O5U10O10W6R6HR5X4R5L3B10D5E9ZS6R10X9K8O7X5M443、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰

19、亚胺醌引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACO5F10U7L3T8Q10F10HG7J8I6W7I8W7B5ZP2H7X9O1A3Q9D644、（2017年真题）平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】 DCM3U8Y1L3X8S2E9HK9J7E7I3T6V6G1ZC9U7I2T4M9M9K245、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽

20、的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCY7D7C4R3Y3P6Y7HB10A2Z9F7V3X4C6ZS9Z8M8K5E2X5Y1046、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACH7O6V5F3K8U5C4HB10F7A8B6Z6M7L4ZM8U2W4F10H4A8F747、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面

21、积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 BCV5J8P6J10G3X9I10HL3X2T8X1M4S3V4ZJ6Q3W4N1U4N4F1048、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 BCK5B10J5T4S8W8C1HX1M7B6Q5U7F9B6ZC5M7Q3H6N3J1P949、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相

22、互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACP6E7O6I5L10K3A9HR5L6Q6S8O5B3T4ZX4E7J6H8A8E7R750、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素间德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCJ4U2Y7Q9P10F6R5HF3Q1E10V6F5X6U4ZM8X3B2N4Q10C5E351、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂C.

23、潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCN3K9X1M5G3K10X9HP3B1G10D8X4U10A5ZW7Y2O8N2R5M10O652、属于乳化剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCV6J8K7W2H2T1I2HO10D9Z6F3O2F6C4ZK2X5N3Q9F4Z9A253、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 DCB5L1J3Y10Q10R10W5HS8C4M3D8D7N6E1ZO7S2L10L6O5O4Z1054、嗜酸性粒细胞增多症属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细

24、胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 CCO4G5A7C3X3M1G4HI4X2A1M10N7R1J7ZR5G4L2B5U10L10Y455、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度 Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答案】 DCR5Z2N6Q8U3S4K5HA10Q4G6Z9I4A3I10ZZ6R2J4B4D6C3S956、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A

25、.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的药物【答案】 CCU2D1N4I3Y4D3K9HP2A3R1M5S1O8R4ZR8J10D3L6Y4J7Y857、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】 BCA1G9V3V4V1F3D10HB9Y10V5M8L4B2C6ZO9O6S10K5Q4C6T458、经肺部吸收的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCZ6T10B8Q4Q6I9U4HV6Q6O9S10C3X2G6ZV4S8B2W9

26、B6Y2X959、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCD4I1Z9D5X10A9G10HZ2Y6I10W4L7G8N7ZS1V4O8K8U3O8Y960、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCD4H5Z5E10I6G9N5HI4G6L3N9P10P9L1ZD8K2P7C8S6Y10Z1061、下列对布洛芬的描述，正确的是A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同B.R一异构体的抗炎作

27、用强于S一异构体C.肠道内停留时间越长，R一异构体越多D.在体内R一异构体可转变成S一异构体E.在体内S一异构体可转变成R一异构体【答案】 DCC3L1M3D6M1L1V6HV6C4I7F2L9I1D8ZT1E8U5T6J1A10O1062、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCW5E10I3A8Q6N3T1HI2H10R9X6M10X6Z5ZZ6A7A9B5H6Y3K163、滴眼剂装量一般不得超过A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】 BCO6B10P9Y1M8G3P7HC4H3X6A3F7E

28、3A1ZY2O2T1M2G6M4V564、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCI8R9C5K4D2N3M4HV6V9T2L4E6O6K4ZB10Y2O2J3H8U4V365、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.本品为复方制剂B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油为助溶剂D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】 CCY1G9L10P4L9T3O6HM9X5P

29、9K7N4I8W4ZP1L6B6Z9M3K6E466、与依那普利不相符的叙述是A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有3个手性碳D.结构中含有2个手性碳E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效【答案】 DCS10I8S3K8K6L3V9HW7G5T9L8D10N10X4ZM8X9V6Q9M9M5I1067、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACG5K5Y9G6H7U10I8HI10T5S3X1Q2G2E2ZA10F3W7Z1V5G7T268、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )A.表观分布容

30、积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCX8W1N1V9U3Z5I10HE1K1I7G4Q9K10N8ZZ4K2F6L10C5B1B669、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCV6U4W7L2N6K8K6HI9L2M7X6T9A6Q3ZC9Q6I4F6G10B7Z1070、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A.二氯甲烷?B.硬脂酸镁?C.HPMC?D.PEG?E.醋酸纤维素?【答案】 DCI4M10G4M10G7L4M10HR10A4

31、X7P4K7F2S10ZW2J4S9M6O8B2Y1071、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B.汗腺C.唾液腺D.泪腺E.呼吸系统【答案】 ACT1B8Z6Q5Y1G10L5HP2O2W10Z5J3Y5W7ZJ1L9W6H5Z3P5A872、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 CCX3R3R8Q9A3F10L2HV9E10Y2O1U9M5Q3ZZ9R4B10C4X6I8K173、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】

32、 BCE4W4C10T4I6R1V1HX5V9L3C3Q1O6O8ZE3L8K2B9C7E8N274、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时

33、带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCW4S6X6M4K4A7Z5HI2Q10L9Q1Y5Z8T8ZC7P10O6I2Z8O3X1075、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求【答案】 DCZ4M1R7G5X4B7N5HG4A4O9K6Y5E1K8ZP3G5W9S3M5A9M276、药物排泄的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 DCB2R4S9B9R3C3W6HK4M8X2T8X4T8P9ZP1X1X8A4

34、P6E4S977、（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 DCR6C7W1O4D5F3J1HE10H8X8D1D3A3V4ZD8Q2S10O6S2S8C978、胶囊服用方法不当的是A.最佳姿势为站着服用B.抬头吞咽C.须整粒吞服D.温开水吞服E.水量在100ml左右【答案】 BCP3T9V8B10L3D9N6HI5X3K6G7E9R3M9ZA7L8A5P5L8D6R1079、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并

35、出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 DCP8O8S4O6C1W9H7HP2V1E7A2X4V10A4ZW5Q3U7X2M6R2J880、波数的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 CCD5U6Q8R4T4C7V9HB3R7L5E2Y2L10H5ZM8V10A1U7O5Z5D481、如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的增加时，降解反应速度常数A.增加B.降低C.不变D.不规则变化E.呈V型曲线变化【答案】 BCE1J9W6F4V9C6X3HM6S5X7H7E4P5D2ZL8B1A

36、8K10D6G3F282、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACQ4H10I8V6Y7I4W4HP2L1Q1E8K6E4Z7ZQ10D3T6X10O8L5Y683、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用【答案】 BCN7R7Z4A3F7I3R1HC6S9A1U4F8X9Z7ZP5O7H8I6L3S4D484、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均

37、为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCR4I5S6I10G7R9I7HH4J2U1O7X7X9E4ZO5S6D4S4M7E3P485、含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 BCR3E8F8U2A2C3O8HN5R9I4Y9U7G1Q6ZF9E7Y5A7O6Y4L286、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸

38、拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 DCV8E2K2Z4T2S9V8HS2P4P8C7G8U6R8ZX7G10B3C7W6E5H987、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 CCK9D1V6Y5P7J10O3HL1H9J7L9D1W2A1ZF7P1Y1E4N1N5G288、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容

39、积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACN7E10E4J9J2A6Q8HX5F9M1C1K9X4J9ZY8Y9L2V2G8F8X889、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】 BCF3F8K10N6X9G1W9HE1L4N6Y2D8X5G9ZN9X6H6Q7D3J5F390、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )

40、A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCH2Q6Y10P10L1I10D1HS7S6N10F2I6J8P8ZD5K10U8M7T3Y8N291、引起乳剂絮凝的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 ACZ10Z5Q6N3A10V7O6HH1R3V10T4J3J2M7ZE2K2O5R2G7K9C192、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACM4R1T6W2V7U4U9HA6M3D5L1P3

41、H10Z8ZZ8M6E5J7R9T9M993、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】 BCJ9R8U10E8K5H10P4HP10W7K2U10J4N3L9ZS3M8A2O5B10K1H1094、磺胺类药物的作用机制A.作用于受体B.影响理化性质C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 DCB10I1U5T3I3I3C5HL10N4J2M8I5R2F2ZP4L4Q6M1U9X4F395、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.

42、作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCK7C9G4D4L1W4K10HG4C6W4O1X1L1D8ZJ9A1F6Z1E5D10Q296、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACJ3X8V7V5X2Q7Z3HF10Y6A4U1M3F5G8ZB9F9F9I5K3Z1B497、泼尼松龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 DCT6H5V1I8D10L4J5HP9N2R10U5K9D5M10ZX5W9P7R3S

43、6F3N298、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000g.h/ml、550g.h/ml，当AUC为750g.h/ml，则此时A/B为（ ）A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10【答案】 CCG9W5H7C5S7K6U6HW3I8W6J2J8P9C6ZJ7B5Z3W6K5R8G699、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCW8F8Z2J1W7W1D10HB5F8X10D3X8F3J3ZR7D9W2R3T5A7O7100、C3

44、位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 DCD8W4E9W1X10J1V1HA2D3A7E9D6R2Q9ZM4G7I1H8M2I10C8101、药物戒断综合征为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 CCL5P10X5H6D1I1D6HV8U10C10Z2S6S6M7ZO4P1M5H7Y7S1W9102、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCY7C2U1G