2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题(精细答案)(云南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCT8P4B2B3V10M6K3HC10L10L4K4M4V9J9ZY3W9G1K6D7K10Q82、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCO2Q6Q8W2Z10A4O5HB10G7I7S8P5X3X6ZL1H4D9M5B7Z5T93、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-

2、0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】 ACM3Y9T3O8S5G2Z2HL2F6P3T3N4L2R5ZQ9V4R7G5J10L4O64、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 CCK4Y8X1V9I8M9A7HY3H1I10A2H7Q3R1ZP8Y7A9M5I9S10B15、（2017年真题）降低口服药物生物利用度的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACM9C9H6H1N10O6C7HJ7Y5O4G6F2M4I8ZX1

3、X1K8U8L1G9R66、与用药剂量无关的不良反应 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACB6U10A5X8C4W4U7HJ1J4V2Y10A8K7E2ZF8D3M1T10D3V10P107、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCG6B9L10D3M8H4Z5HI2W6Y1N3G10Q6U10ZX4N2O7N1X10D10D28、属于均相液体制剂的是A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰搽剂【答案】 DCG3J2K8G3Z6T10S5HV5

4、C6E2Q7B7F2L6ZE6M7S9A5Q3F6Y49、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E.药物滥用【答案】 CCG6G3W6A5T8M6O3HU9P3N10X2L4D8N6ZY4L8W3B5Z2D6Y210、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 CCF1Y2R2N10D9G1V6HT10A6Y10Q7M2P2H7ZZ3D2N7G7B4V5K711、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCJ2

5、C10L6V7C5T1D10HC9A7U5M5R2W6G3ZJ9B3H9M2T3H3D1012、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCD5F3T1S9Z2T5U6HB8O10S7A6J4Z8X10ZN3N5Q7K6V4D7C713、下列属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCJ8K4D9B3K8P1L2HC7P6Z5X10F6P1K9ZY4Z2H5Q6X10L7D91

6、4、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCA2D5S1I8V6C4Q5HV8V6G4L6P2S2V4ZW2D6Q9L7P2U3T515、肠溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 ACO9T5N2R3K4E6B6HO9N9M3T2I10E7X4ZA10U9Q3M6V6G9R116、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 DCU8N4G4G2V3H5O2HS10O9B7M7A1S4P1ZU4Y10U6

7、I2Z6P9D917、药物对动物急性毒性的关系是A.LDB.LDC.LDD.LDE.LD【答案】 ACT8J8I9H3Z6Z10L3HK9D4H6J6W6I7R1ZP3G8X2K2M2Z5P518、卡马西平在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 BCL10I4W7L7E1B8W3HM4V10T4J2F7S5I1ZY6A8A1D2I7P3T1019、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是疏松和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCD8M2R5R10A7I7M5HK4C6M2P8P6

8、O10I1ZE1X3W7O4M5Y10S720、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 ACO5Y4T3T9X5I10W6HS6K5B1T10A2V6J10ZF6K6I1B5D7G6N721、酸碱滴定法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 ACU9B5L3I5E2Q8F1HJ7Z4I3S6M10U8J10ZR5H5I8P2S6M6Q522、反映药物安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCI2F4S4Z8T6V7P3HL9D1Y7W2V

9、6F3T8ZB6R5U4E6J2P9N523、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCX1W6B5R3R4U4O5HC1T4H8X4W2P8K6ZZ4Z9B2R4L6C10S724、特布他林属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACY9I10W8D6I8Z6T9HI4D2V4I1E1Y1Q9ZQ10G10R6Q3C6R9M425、胺基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001

10、650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 ACP5E7E1M5T8V6E6HH7Z2D3K1V9W7G6ZG2D1W3J10J8Q4F826、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应C.与血浆蛋白的赖氨酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成4-位羟基化代谢物【答案】 ACN6K6Q10M7O2C1K2HD2Z3A2G3N6I9B3ZW7X2K9U7R8Z10S227、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分

11、类系统（BCSI类药物C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物【答案】 BCX6A9I8M7C1G8V8HM5T6F4L10U4S7I8ZW5J9J1X10D1W7F428、下列剂型向淋巴液转运少的是A.脂质体B.微球C.毫微粒D.溶液剂E.复合乳剂【答案】 DCS6W3V4Z3S2F10B4HE1Z5U10K9N6L4F5ZR9L10Z8R9T1O5A1029、按药理作用的关系分型的C型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACW9X3M6G5H2C6M6HV3W6L5

12、K1K10I2C3ZV2R2H1C3A6X7Z830、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 DCG5V1R6N4D4C6G9HX9R6Q2P9S9I6J9ZT5Z10G9B2H10B5G431、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCP1Z10F1N10V1G7X9HV1H2V4L6W7N10D7ZO8O7D7F6X7W6B132、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于1

13、0g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCQ4S9K9X7J2I10P6HK8Q10L8J5W7C7H1ZH2R5E4N9H9M8P733、所制备的药物溶液对热极为敏感

14、A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 BCB5Y1O2D3N8M2C2HP8Q7R8V2X10B3D4ZN8R9B8T4S3D3Q534、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】 BCU2C5L10C4G2F6O9HK3D5X3D2J10X1M6ZS8Q8G3N6D5V6E535、平

15、均滞留时间是（ ）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态血药浓度）【答案】 DCU1E8Y2B9N5F6A6HJ4P9O1T4R3S7G4ZY6V5Z6B4H9V4W236、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】 BCQ6W4N10Q10F1K6O8HE4M1U9Q5B

16、9E4Q3ZJ3R3X1G9I2U1P437、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCW2N5X3W3I3G1D7HZ2Z5A4X3D5O6U8ZP7Y7Y2P2R6Q4M838、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧

17、酶途径，不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】 CCK6F2V5W8L6A9X7HC8F9B8E9I6S2X3ZD3S6O1W10E9J7Y939、执业药师是经过执业资格认证的优秀药学技术人员A.省级B.地区C.国家D.市级E.国际【答案】 CCY6F1U8G2B10F9C10HS4P4I3W6O7U10O1ZL10K3W7P5W5C4R240、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化

18、指数D.释放度E.包封率【答案】 BCG9A2T1U10D6T5Z7HD1N10C3E2N4Z6U2ZY7F2J1Q10C7D9U441、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCS4J2D7E1C9X9M2HS9P5J10B1D10R7T6ZR8C8K3L8I10Z2V142、属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCE6O7R8P8

19、U5R9R4HV2C8K4K4I2M7Y9ZH3E5M3S8Q6V9C1043、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCJ9H9K10O8J2V7P5HX2O7L5M5W10V1S2ZH6G6S7I8Q5B4X144、羧甲基淀粉钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACM9Q3C8R6N6B2K3HR4Z10A10O9E6M10N4ZK4E1C7V6U8Y10I245、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油

20、E.苯扎溴铵【答案】 BCK6V8M3K2Q3E6D5HP1Y6I7X4H1R2V10ZD9P2B6U10D6L5L246、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】 CCL8M5Q1E6Y10Q5T7HV3R10H7W2E4W9I5ZZ1T3D10B5V3Q7R247、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外

21、用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCP1Z10X9V7K3E8J6HU8I5Z9R8M5Z5M2ZP5Y7M2U6F10F8E648、某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】 CCN10A7T4Y10P2U10P3HP8X6P10K4U6K2N3ZX4M9J9X6Z8P1T249、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖

22、衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 BCY3S4J8U5E10L7N5HT4A8Q7V3B3P3W6ZT2Y10V5E3A10J6N750、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 BCU2Y1R8A10F3N5D2HQ2A6E7K6A8M9F6ZL3E2I9Q10N2T10I551、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCI7V6G6Z

23、8X4D4B4HB9W3N10N6G9L5L4ZZ6X6Y6W5M9Y10E952、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 DCL5R10V6A9R4M4Q7HV7C8R2I10N4F7H5ZW4Z3N2F7E10M4Y253、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCQ8Q1Q6X2Y7Z2L1HK6O1G4U7W3L8X6ZR6B5S7R7C10D9C354、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.

24、高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 BCA4X1M9S5A6K4H10HW10J6I4V6W4P7Z1ZW8K4M2C8R10M2B355、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶呤B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔红霉素【答案】 DCS2R7Q3X1Q9P9V4HD6F4L7G10I8I8O4ZZ7J6F4L3X2O2U1056、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，

25、于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCZ5O8O7A8T8D9Z2HB1G1R10E5C1P6N9ZJ9X3F10S2P5S6V557、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 ACE5N2X

26、1B5N4X7W3HB2B8L10H3V2J7U9ZU6O3P7D7G8M5I958、A型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】 BCF7Z6V7L3F8P4Z6HA10B9Z4J6D5A3Q3ZK3C3M8U4F4N9Q459、可用作滴丸水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACZ5J1B5E10R8H7R5HE10L8N9E2Z8L9K8ZF1E2S7A8A10L5L960、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内

27、在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCR6O2N5S6T7H8M4HE2I10O5J5S5B3L10ZS2Y2A5Z3Z2Z1C561、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACK4V10N1O7K8M6B5HL8D8F4A7U5P8W9ZM5C5N6W8W9A5P762、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦

28、血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果E.因为患者为男性【答案】 DCP7W7C4C7M3S10N4HT1R2P6R1U5Q8E4ZQ4A5Q10J10M4G9I763、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 DCK2G5D7B9H3X4B9HK3O10A4Q2K2Q6Z8ZQ5O10N2E6X9D5Q364、关于剂型分类的错误描述是A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为

29、半固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.含漱剂为黏膜给药剂型【答案】 CCO6C1V1U6R10B6H6HV5R3U10G1T6B1H10ZU8M2P10H8Q6H1P665、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A.耳毒性B.肾毒性C.光毒反应D.瑞夷综合征E.高尿酸血症【答案】 CCD4A4V10Q8L10F3Q10HW10F4U6J1U5Y6X7ZY3A4C6V8W2J10Q666、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.

30、硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCX8G7M2U10D9Z4M9HW9G2A7J1T4L8D6ZQ10J4S6M7Z2L9C267、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】 CCR8S8L3Q3I4E10O2HZ9O4P3A10F2B3T10ZR2W10U6O5W1Y5R568、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗

31、抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 BCK4Y10J1J4V2A3M2HQ2V7H9Z5Y10Z2T9ZI1I4Q8S10E1I5Z369、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACM1F4Q10M2V7E8F8HM9W1L4I6A8X5Y9ZU9B8Z6X4C9N10S470、长期应用受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于受体的敏感性增高而引起反跳现象。A.同源脱敏B.异源脱敏C.受体增敏D.机体产生耐受性E.机

32、体产生耐药性【答案】 CCQ2X8E5X4X10G7W9HW10W10X6X10D2R1M1ZN2R7B5X9Y1P2B171、拮抗药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACN9R2B6H2K3F9T6HE1E10C5V6M7M1E9ZV5K8O3G8T8Y5U472、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCV

33、9Q3D4D8G2P9M10HZ9I10N2G6L2Z10W8ZX10E6L10U3S8U2J273、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 BCD8S4T3F8K5I2L9HK5O2S1G7F9I2K9ZM5M4I4Z4N7D9P1074、稀盐酸的作用是A.等渗调节剂B.pH调节剂C.助悬剂D.增溶剂E.润湿剂【答案】 BCI9J7L8F4R9C6P5HF10T9Z3N2J2K9J4ZY9A5U3R2G7G2D675、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCP3A

34、7R4Y10Y9C1I8HH6L8M10E7Y3Y8L2ZD7M1Z1S7C2B10B876、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】 ACZ5H5H8X4S1S4C7HO8V3C5A2G9M5N6ZB10I7B5B6J5Q3Z677、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为A.高敏性B.药物选择性C.耐受性D.依赖性E.药物异型性【答案】 ACW4R4R6T10E1W2C2HF6C6L7C8N2O3Q8ZU7D9X8F4H3O

35、9W178、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现A.结块B.疗效下降C.产气D.潮解或液化E.溶解度改变【答案】 DCN10B7M3G4C7O4Z2HS10J6V3H6C10Z10F3ZH9T5O6K4B5N6B879、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 CCM3T3U6E2V1R5D7HI1O2X1F8F9C9I3ZL5R1I7K10C2N9U380、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 BCQ3W6S1Z5N4W4X4HL9U6W8C9O6X5W6ZB9M6Z1F4G

36、7Y10V681、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCF8M10L6S5C2I1O1HI6S9A8N5T4X10F10ZV5L9N4P10Q4P4L582、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 DCN2Q8V3A2E7D4W1HB10M10J5C9F7L3L9ZZ5M9A1N3K9D5G583、下列不属于协同作用的是A.普萘洛尔+氢氯噻嗪B.普萘洛尔+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D.克林霉素+红

37、霉素E.联磺甲氧苄啶【答案】 DCO9L6U1O6U7O5Z1HJ8H9T7B5D10F9W10ZJ3M8D4L8V1X1B1084、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 DCR2I6K2Y2C8U3G8HW5Z6U6F9Y10I9Q7ZX6F7D6Q8F7T4R285、阅读材料，回答题A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】 BCK3R4D1X1O5R10N1HF3Z8R9R9Q6W2D8ZU9N4I1J4M6P10C686、治疗心力衰竭的药物很多，

38、有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.特殊人群用药D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】 DCK4H3C4X10Q6Q2G9HO7Z4P6W8J4M2N1ZJ1H4R4S6W1Z7O587、需要进行稠度检查的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 DCT1W6Q4S8T1O7H2HW4M1Z7S7B2P7T7ZW6X2S5I1F7C2I1088、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCS8R5A9X3S3N6O2HE6T1I1Z2Q2A9D5ZC4G8W9X2S1T

39、4F1089、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】 BCK1I8C6V4T4Z6U8HO8J6U9I8V3R9F5ZF9M10C8I10D6Z10L890、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 CCZ4R5Q1Q1K9F4S9HB4Z5U2

40、V4R10W5Q10ZM10B7J6V3B1L6K391、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCR7V9Y1M3V7W7L9HP10B6G9D7B4W4M4ZZ10D2K5L1J4M6W1092、半数有效量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 BCH2J7M

41、3C2B2V2X9HU1G6O10B7K10C10G4ZD10Z9G2H10S3A10K793、特异性反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCM7O4G8Y5H

42、9A7Y9HC2L3G4C9W10T2C9ZK5Q4D2T10S8E5J394、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCL10D10N6U4K5G9L2HD5C9U5C9O7E1B9ZK10Y6U3W8Q10F6G395、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCQ5P4K3U8T9F10A1HN7L6O2H5J9K5Y4ZG2Q8V3E1G2N5P996、受体脱敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对

43、激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACI9F3Q3B5B9O6L6HE3D10G6G2L8D4Z7ZG1E7A6J6T4X10A397、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是A.pH敏感脂质体B.微球C.磷脂和胆固醇D.前体药物E.纳米粒【答案】 DCP4U8S5Z7K5B3Y8HM8J7R9C7Z10Z8V8ZW4L6L1H7C

44、8N1A598、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 DCC10T2X3K4E10J8E7HG2U3F9N4G7K6I2ZF6X3S9B3O1I8C399、能够恒速释放药物的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 DCD8U9O4P7N7Y10Y5HN2W8I9X9I6K4E6ZO3C8X2A1U10T4R4100、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 BCB4Y10Q10B10C5B10N8HQ7W2B2O9R3V9F7ZO3J2R10S1D6P4X3101、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 DCD1I9B3K1J9B8B3HW8A2J8M7I4Y9M1ZH10K10M6G9