2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题含答案解析(福建省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、12mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCK10D8K8O1C4A10E7HU2F4P6F8V2A1F5ZR2Z8V4G4K3F4X32、分子内有莨菪碱结构的是 A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 CCY7J2K6C6X10G1I3HX3A7Y8O7U4D8Z5ZT10T7L6Z10Z7D9N43、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半

2、衰期【答案】 BCF9O9K8D5Z1P5G5HS6B2F10O9C4C4S1ZS6C6W1I8E10Z4O84、结构与受体拮抗剂相似，同时具有受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是A.普罗帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】 ACB3M10P10P5K8A10R3HB10Q10S8V10A1D8Q2ZM9O10S4R6A6H2U25、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药【答案】 ACW5T6Q3U5Z9Q8Q6HA2G5Z7V7K5X1D1ZO8Q1N7B4A10S2Q36、栓剂

3、中作基质A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCF3R10Z10P5V6Y10V8HD9A8N1R8P6H3P7ZP3F4X3Q5F6T1I17、尼莫地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACO7Y4Q9I1J2E10C3HT8A4V8X2C10W7Y7ZM3S4C3T8Q10Z4H88、洛美沙星结构如下：A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%【答案】 DCV6S7O8S1M3P8Y10HN5D7N10O3S4U6R10ZF4Y4B6K6W2F9X49、下列有关胆汁淤

4、积的说法，正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCV1Q3F4Q10J9P3D9HS7Y7L9F7W5J2X1ZW6J5R7A2K6X8Z210、常用的增塑剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 ACE1N1N8W3T4D1C7HJ3Z5D8O2S3W7L6ZX4F9D4A10H9Y

5、2U811、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCX4P4Y9E6P10I4S1HL2R9L4T5B2L1S5ZA3D7A3P10E4T6F712、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 BCQ3J5K1I6Z9S9O6HA7D4Y9X3I8J1Y6ZL7R9B7O2J7G8E713、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCX7L9F7L1X7Q10C7HQ

6、6Z7G2K10M8O3U4ZC2M4P9Q8U2B6C214、关于剂型分类的错误描述是A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.含漱剂为黏膜给药剂型【答案】 CCW1P6K7M6S10N6G7HL5H8X10M10D6I10X9ZU8K2K8R3L3U9C1015、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCV5K10Y3G7W7Q2C2HK8

7、L3K7E5M1I9U4ZV1I3W2M9I1F5J1016、对乙酰氨基酚属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACY2P5A1H4O2Y2C2HZ8V8U10Q7M8T7W2ZO7L10B3X3Z4D9S817、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 CCK4N10R1N4C2X6V9HK7N1V1K

8、10V8V1Q9ZP1M3A1O5W3B6L718、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCH5F5U7Q10H2B2A8HA8Y8P3X3R8C9R5ZN1I4G5T10L8R5T319、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCH8G2I4Q2Z4R3A7HN10A2P7R10Y6B8Q5ZI1B8Q5G9T8F5D820、N-（4-羟基苯基）乙

9、酰胺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 BCF4R9V9V9R7P3P1HT6I5T4Y8Y4F7N8ZW5T10O6V10B2R10H521、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】 BCU6C3E4M10Y6J1Q3HF2O8T10K9B8U4G3ZW8F7L4L4X1A5F1022、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCL3Z2H6Z1A1U10J6HG2I2Y2D2I2Z4D

10、9ZO9G8J1I5O3U7F423、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等A.矫味剂B.抑菌剂C.助悬剂D.乳化剂E.稳定剂【答案】 BCQ1Y10L9P6H10X1L3HH7G4X9Y4V1K8L1ZS9E10B6E6Q8B9H1024、压力的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 BCL8L10N1Q7O7L1A6HX2V6T5O3G9P4M5ZN8Z5K5Z6O7P9K925、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 ACO

11、2X4H4F4E10B4H8HX6T7R5Z7U4E7R8ZC10P7E10B2O2U4J126、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 BCU4A2F5S1V8X10Y6HQ1H7Q5J4G4G5B1ZR7T3Y6C1D9U3C1027、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等宿醉现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 DCV5G8N7H6W9E10A1HB10D5C3P3U4W10

12、I3ZX2N8B7E1E5A5Q1028、（2016年真题）部分激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCB4V10E3W9H10F8G1HY8Y10H6C8K5B1L7ZJ7P10X5X3I2P4I729、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCJ9E8Q10I4K9I1E7HE3Y5P5J8Z2I8N1ZW2X5H5M9A3Z6P230、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的

13、非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACB6D3G6Q2Y8S6P3HY5I3W10F5K2Y10K4ZU3P1S10P3H2P3O131、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】 CCD10M4R8D7Z2N1M8HD10Q6W6C1A6H3J9ZD8Y6O10Z10L1H8W532、属于单环类内酰类的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 BCJ2V7R8D10Y1A7D6HV5Y5E9T8P8I8T7ZW10M7R6K9K5L5G533、

14、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCG3U10Q2D5C8M3A8HK3S10M2Z5V10I7N9ZI8T5G4I7L1Z7K334、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】 BCN8O10K7M3F10E6G6HT4T3N4P8R5E10E10ZE9W7V6D4N2V3C235、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸

15、甘油酯E.凡士林【答案】 DCC7P4D7S7V5V5X1HS1J10I6G1C3P7O4ZQ6X2E9V3D6Q6D936、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 DCN3A5A4Z9L4A2D8HO7D2F9K6D6X7P3ZC5O10C7M1R5

16、X6C637、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACT9G5Z5X9D5W5R6HT6F9C8N10A4C8A5ZR10R9U5R4N3F5N438、属于-内酰胺酶抑制剂的药物是A.阿莫西林B.头孢噻吩钠C.克拉维酸D.盐酸米诺环素E.阿米卡星【答案】 CCI5Z1B2C8C8F10O3HP5C2G3T7B2Z6G2ZE6L3G4O2O3J1Y639、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化

17、生产【答案】 BCM5M6Y5E1E1U1G10HY3A3J4E3U1L4B5ZU3K8R4D1I1Z9L140、酪氨酸激酶抑制剂( )A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACF9Y8J1I10X2I4H9HH5F2E2B3J2Q2R1ZW5B1F5V9J6M4D741、药品名称“盐酸小檗碱”属于A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名【答案】 DCG3H3H3B5S4G7C1HJ3U7L1N4I9B1O7ZW9K6S5J10S1C2O242、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其

18、作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCD2U4S7I3F1X4W10HT1E2N8T3M8J2A7ZC2B3T6D6G1Z3E643、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCS10S8V1A5N5O3H6HO9J5B10V6A6G3X1ZK2J7X9W5L6P8G144、是一种以反复发作为特征的慢性脑病 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 BCR4J5P1A5O1W6I10HT7D4M8I2L7S6D10ZW6F3G9K7

19、M5Y4X945、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCQ3T5I1Z8G9G8G6HZ10Y8E4Y5X4G5X3ZT5U4J8F3B8F2B746、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCY1Q4G5O7P7H6O5HU7P3N9O9B10W7H7ZQ3U10E5S7X7Q10T947、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因素B.种族因素C.年龄

20、因素D.个体差异E.种属差异【答案】 DCN10J6X4J2V2F4K3HX2P8Y4Y7E8H3O6ZO3B2U3K5H1T4Z448、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACS7N7N7Q7L1L5J8HM8C9J7W7P10Y2L10ZW9K5H8I10Q5Q2V749、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.L

21、D50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCS3G4P4O4O2R7Y6HQ6E6U2A5U9B9Q5ZH9C2K2K8Y9L6H650、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.2025B.2530C.3035D.3540E.4045【答案】 CCJ10W2P3R10O7D3P5HS4Y7H5K4N7T8A8ZC8S9X3E4Z7X4M451、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 ACO6V8E10Q1Z2M1F10HR9P2X6I1Y9B2J3ZS7J10S1B2B9L2K152、在片剂的

22、薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 ACC4J1U7K7B6M1E1HX9N6W6H3N4U9O6ZG5Y7V3Z10J10F3Z153、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】 DCW3D8T7I4E1W10A4HW6S7O7K6A6Y4S6ZY5Q2J5H8C6X1L754、舌下片剂的给药途径属于A.眼部给药B.口腔给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCI2O4T8Y4X7H2E7HB6L9U4I6U10O7C7ZA4W4U10K4X7N3R2

23、55、分散片的崩解时限为（ ）A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCA3R10W2N7Y7J7K2HP1Z9K9M10B9R3P9ZN8W4K4G9F10E6J556、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCC4F9S7O4H4K3A4HR6C6A7W5Y2G6S5ZC1L1S5J7F10H9B457、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利D.赖

24、诺普利E.缬沙坦【答案】 CCS4I4K6T3A1J7L3HJ2D3K9L7O8L6U5ZP7N8D10B10U8Y1O1058、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.水溶液滴定法B.电位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法【答案】 DCN1G3T4L9C10L6V5HJ6R1Z3M8D6K10W5ZR3B9R4U6N9G4L959、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（ ）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂【答案】 BCG6X7Z3J10O10C6F5HI6A7T1S1M5H1E5ZI3F2J10P10R4Q1A660、（201

25、7年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种【答案】 DCJ5X9S6J9V9H7C8HW7B1Q2T1V10C5S10ZU3R2H8B9X9A8Z561、以下外国药典的缩写是日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACS5S5X2R6Q3I1W2HK6A1F3E1I5B6X10ZD3U4J2O10H7T3W662、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板

26、受体结合E.组织纤溶酶原激活【答案】 ACK3M2Q5J4B3I6C5HI3P7J7I5S9O9F5ZV7S3V5J2K7X6E963、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCY1N4D1W9M1N5W7HO10J9X10D9T3S6I6ZG6C6I9T4A8C4E1064、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACH3Y4E10S8Q1N8Y4HM9J2F4O1S3T8W4ZC2T10K4Z5U1J6A

27、965、青霉素过敏性试验的给药途径是（ ）。A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACG2A7X2D8Z2O9R10HL8L5K3A4U8X3Y10ZM2G1K9V9Y8S10E966、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 ACY1Y10R2V8T8B4T9HN1G4Y9L5C7M2F5ZW7W9U2U8R2J10K967、作为第二信使的离子是哪个A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCD8H9R3T1I5B3L1HK6S1Z9T9H10C1R5ZM6V10J4R4H5R4R668、下列对

28、于药物剂型重要性的描述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可降低药物的稳定性C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应E.剂型可产生靶向作用【答案】 BCQ8T9L10L1P9Q8Q6HN2Q5Z7L3A9H3G10ZH8F10I2Q2S1V9X369、（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】 DCE2U5A1S7T5O6L8HK5A2Y8U3K6D5Y10ZR3H9U7K9Y9B4G1070、评价药

29、物作用强弱的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 ACJ1L4R5Z7L5T1V2HQ5D1L3V9P6C4M5ZD5U4C7Y4D8N8C271、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 DCP5V1M9I2M3F1D7HA1V3A10V3G8K6F4ZV9K1I10T1H1D8I872、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D

30、.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACO5Z9U8R6V2E3P4HG4T6B9Y4P8S6F2ZE4T9J2U4M10U8N373、关于散剂特点的说法，错误的为A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCZ7H8U8S5J7W10V3HR2U7C3Q5T2V3O8ZU4S9V9F6T2U5J774、F=（AUCpo*Doseiv）（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.一般生物利用度D.相对清除率E.绝对清除率【答案】 ACG9F8Q2M6Y9U10E6HX7G

31、5C3Y9O1F8L7ZM3H6B8O7E10T3Q975、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCG5J10B8L7O8W7G4HB3D6D10F8I9K10W6ZY8Y3M7V3G1S7F776、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】 DCR8N4Q6Y10E3N4Q7HA10A9K6Z2C1N1Y2ZY2E2R3Y7K2F2Y1077、苯巴比妥使避孕药药效降低 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】

32、DCQ4N8R1X3I9H2F6HW8F10K8N2D6H2T2ZO6J3Y1J9S4C5C778、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCQ2W2T6E4Q4S1I4HW5Z6R4U2R3O5P2ZT7O6X3F3Q7L10I479、可防止栓剂中药物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCK7K7H9N1R1H4G3HK1D7N1I6Q7L7E1ZO10B5B2L5N9Y4M380、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓

33、度90。需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCI6Z6F2T1O8K10A3HF9T10R10E1I4J2X6ZT1M10G6G5X5D10C581、1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】 DCU5M4D6F10I8Q10I8HV7O6A9M8Z6B3U9ZJ6D4P8I7Q6C7H282、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体

34、内药品的检验【答案】 BCS9N7B5J7Z7M2A3HZ5G3J6G9A6I3G9ZC6Q7O1S10D8A8N1083、醋酸氢化可的松结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 ACF3E6O4L5K6H1T7HL1F8S9L3J7Q1I10ZE4O10O5P5W3F3P484、下列属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCV3N2S10Q7F3T6G1HR6L1P4S3T6C9H3ZE8H10A10W4J3B8D585、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【

35、答案】 BCC8B9E4K6J9C9P7HX3Q9Y3T6T1F2R7ZO4X4M2I2T3R1L686、下列关于药物作用的选择性，错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】 DCX7J2C4E9M1M7O5HZ3K9M3L7T8P7I9ZQ1P2X7M3A9A8H287、药物在脑内的分布说法不正确的是 A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内排出体外E.药物从脑脊液向血液中排

36、出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】 DCZ9R3W10S5M1M10M9HX1A8B9G9G5P3F8ZR10O6Z3J10S5F3L588、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】 CCR8E6B9Q1P1J3G6HH8C10W7P10T8Z6H2ZZ3V5N3Q7D4E5M889、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 ACQ7S4L8O8W9L4Q9HZ4Y10M9J6E6W10I1ZZ2X8Q9R9T9X2L390、在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控

37、制病情。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 DCH3V4G3W3Z10Y1X2HJ4A2K10E8Z1B7U7ZR6H1O3D10D6A3I691、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 BCJ1S8C3W2P6O3M6HE10Z3H4X6Y7T4T5ZA7B8Q2M7J2H1X592、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACL7E2E6P5C4N4O5HM2Z5Y4R2O7W2P3ZY5Z3Y7N

38、4D9Q7L493、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【

39、答案】 CCF4O5U2Y5Y2A1I3HU7F1U5X1Q7D1P10ZC8K4B6Q10Z4D1U894、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制D.患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛【答案】 BCQ5V2J6X4W2Q5W8HZ4S1H2

40、I4W2L7C2ZF3D7F10A10Q7C6O995、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 ACW8P9E3T1N3D2L8HZ6Q1T8B3K2G9P4ZZ1H5N7Y9I5F10K1096、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCC8U5H1Z4I3U3M9HG3Q7R8K2O6M5O10ZA8M9Z6H9J3X8G497、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】 BCG5H3P2G9B4Q2R1HM4J1I

41、5T6W4U6L6ZJ6L3X6A8G2F8H398、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACL7B6E3W9X4D7N7HP2X3F1O8P1J3O4ZR8N8K2W1M7P7Z999、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 DCL2O2A9F8J5V3

42、U6HW4D8A10R2Y1H1T5ZH6F1D9N8L1G8V3100、可用于增加难溶性药物的溶解度的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACR8G2E4J10Y1S6R9HD1C2R4L2D2Z9I7ZR8B5R9P5U4F3W3101、肾上腺素拮抗组胺引发的休克 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACV1Y4C6W9W7A6Y9HP10W8R6P4A8M3K8ZG7M10F3D3R1C2D5102、NoyesWhitney扩散方程可以评价A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药

43、物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】 ACH6T9Z7I8Y9I2P8HF8M3Y5H4A3Z1X10ZX10Z6E1R4R3H10N2103、属于肠溶性高分子缓释材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】 ACT9Y7V9S3E9F10Z7HS7L9C4H8H7H7C10ZA6C4N1M2U10L2K6104、硝酸甘油为A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸单酯【答案】 BCP6Y7G4A6F2I5X2HL4H

44、3U7G9K2Q5B9ZY9L5V1F10C6V9K2105、糖皮质激素使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCU1C2K10U8Y4K5J9HF3Z4J7P6P8M9W7ZI10G3Z7A2R7K7B5106、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCN9Q9L9T8W2B1F9HL8V2O8X5Y9I3E9ZM1H3V3E6D4G2B5107、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生()。A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】