2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题A4版可打印(山西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 ACH5L2D2W6Q5L8M10HP1H5F8W8A5M6C5ZA2N4L9K5G3Q6Z72、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 ACT6O10K1Y1A4W5U5HX9G9R10F1V7S2T2ZS8M4D9R6F9O7J43、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗

2、生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCC9C10Y3D5W1P4Q1HP7M7P5N5J2L10U5ZD9L6O7S2H9Z7T104、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24

3、个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCJ2T1M3M5U6W7M4HY10V4Z10A3U1Z4J9ZR7C10C9B1I2M9V95、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 BCM7Z8C10Q1I1P2C5HL4R3S10M7L5I10L7ZQ8I1H2Z7U2M2J46、含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCF1B8G9X6O8P2O3HL2D4E1Q5H5U4U5ZL5Z8P9C2B3Q2L87、紫杉醇是从美国西海

4、岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，其化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCO4I3S1D3Z5R4Z6HC6I5W3E3J8U8Z3ZG5E3T5S3J10Z5K68、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCT9G1G7K7E8A7A6HU6G3K8W8G5B10A10ZW7P6Z4R1K9S3W39、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCA1W

5、5I8D1U9Z7J9HY2N8Z7H8M10W4L4ZR3C2Q8S1I3H5A810、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 ACH9C1K2M3G7N3J4HN2G9O10C6I2G2F7ZP10U1C9G3O8E3S311、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACE4C5T8H6X6N4F2HM4O4N3F5T5Q1C6ZM1Z9G8G6U8R3P812、法定计量单位名称和单位符号，动力黏

6、度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 CCX5Z10W3U5H9M2G1HL2G7V1J10X10D4F7ZR8V10H3H3N7G2Q513、酸碱滴定法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACN8I5Z9C5U5M4P2HY2B2O4F10T1W5F4ZB5S9P9G8N2L8F814、评价药物作用强弱的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 ACP7D6L1D2L2C5R3HT9B5D6J6F5Y9M4ZI2I10H6F10G10O10P315、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.

7、毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCV8T4R10N3Z8Y4C10HA4E9Q3K5H4S2N6ZH2F4Z10P7H5X5F616、下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】 ACA7V6K2Q6Q2P7F3HO4C4N7Q1Y3F7S6ZF2M10C2N7I2I8F417、属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁斯特E.沙美特罗【答案】 BCO10D2R4M1A10J1O8HU9Z3B6Q6L9X7J1ZV7M9W2Y5J8S3L718、造成体内白三烯增多，导

8、致支气管痉挛诱发哮喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 BCZ8P4Y3D2B5E1X9HT6W9H10P9S5T8J10ZB7T2U4H10N6G9Z719、羟丙甲纤维素 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 BCT7D10X2M2Q1A3K3HJ4H9B6G8N3T6B5ZW8Y10W8D9W10F4N1020、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCX4C3M6Z6P1R10H5HC7Z4E7A

9、7G8Z3T2ZV3M3T9X6K7N1S521、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】 ACI8M1P8F4Y6F9W9HY8Q4O4I9T7P8Y5ZI3R4E6Q1T3W6G522、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCW5T3R6R9V7W6A1HJ10N7C8P5O5Q6N5ZB1B8U7E3U4C5L223、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 DCA10O3X1D1Q5C7B1

10、0HG1T4C6N1B10Q5Y6ZY2I1B8E8L4H2O424、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCA10V1K9J5H9I1E2HX5J9B9R7S3W5Z10ZC5D2U2S4V2A6S225、单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCY5J4X2T6D9E9N3HX5V8K1V4I6P1G5ZC3B7Y7V4A3Q1C126、（2016年真题）Cmax是指（）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰

11、时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCE8L5I2L10A10J3W3HR1L1X8N9Z9W10A1ZD4J10U7B1V9X5K1027、洛伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 ACO6S7M2G6W5Z7J3HK5W6B5X6A9P8Y1ZQ4N10L9L10X7T2C528、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 ACO1B1C10V7P8X4Z4HI3W7B8K10Z10E7T2ZW9X4T9Z8C5R7A629、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药

12、疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCB4Y2G1D10H9S5N9HB9X9F2J8L7S7Q9ZD7Y3K1H9O10L10D830、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCE9D7R5Z4Z7Y7K4HI7P6O3Z2M6R9H4ZA3E10K9Y4S8I9S1031、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 DCM3O5I10R9L9C1B3HC3H6D10

13、H5A7V6L3ZN5P8S5I5Z2Y5C232、曲线下的面积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 ACD6C3C8U5G8K1A6HB9J9P8Q6X6Q7C9ZH2B4B3W6Z9L9G133、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACR4N3V4O4Z9J5A3HT8C10S

14、5I6S9M7H2ZL4O6Z5X7L8W9S734、可作为栓剂吸收促进剂的是A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACH7H10X9G6E6R7V4HP7I7O5L6X10F1D2ZZ9B8Q8X3Y10P3Q1035、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 ACB4Q3P3X5Y9J3F6HI3V9R9I7X2V9Y7ZC8R9R9C8T7N2T1036、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【

15、答案】 ACN7J2Y8K8A3Q3M1HJ4E8N2I2C6M5U4ZH4A9X7D6B2H10A1037、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 DCL7R5P4B4W2Y10X10HT1I1E8J2J7S7Z1ZD3I9Y4D9C1X2Z338、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCY8U5E1E8M3Y5W2HD6H4V4U8Z7L

16、9P9ZJ5M1S10J8J9D3N339、以下属于药理学的研究任务的是A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律B.开发制备新工艺及质量控制C.研究药物构效关系D.化学药物的结构确认E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】 ACL2X3Y8U8A9J10O9HW6B5R4Q5V6T9U2ZP10K10U1Z7P10N5K540、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】 CCM9O4J3N1K8W10S6HK8R6E1B3H7G10H5ZS8T5S10D7K2I5P341、 阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大

17、增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.脱敏作用【答案】 CCG6G8H1O6K2Q4U9HN4E10R2P1Q8U6L5ZO1U1U4U5X8K4J742、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACA4U3C4E9O2T6U9HU3H8U1R6U2W7V9ZZ4R4L1E6N8Z10K743、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCA7X10O5Q7

18、W6K5J2HZ9Y6T2F10J2X2W4ZJ6D8R3K8H4Z8R744、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂【答案】 DCV4S9S1V8W8V2Z3HG2J2S4Y3J2Z5W7ZW6N3B4D3R6K3S545、粒径小于7m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 BCU1K2G6K2I3N2D10HL1I7Z2M10C9K8S1ZM4M2F2N9A7H10W746、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCP1W8X3R

19、7O1H10C10HP10Q4F10G10H1Z3T4ZJ7D8J10V4Y9B8D747、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCI8D6W10F9X2L10B5HC6E7A5N4T7C10X1ZR7J5J5T9K4L7X748、分散片的崩解时限为（ ）A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCU10I5W4R6V10I10G7HG9I2V5E6X1L6I8ZQ3G8W10L1D5Y6R1049、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】

20、DCU2W9R5T6G8G2V6HK4K4F8B4F5F10J7ZS3H5V10Q4U3P9A850、影响生理活性物质及其转运体的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACF4I3R7Q8V5Z2V9HM8N8A9O1N8F2R2ZS3G4H10L7E9G2Q151、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCK4P10Q9W5U5U7X6

21、HR1I2Q8Z6H1C3R10ZZ1B6P2D7V3O6W352、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCH10I7W9S3R10S7Q7HU2Q10M8P7U9J8V7ZM5W8S4Y5R2C5W553、身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.戒断综合征C.躁狂症D.抑郁症E.愉快满足感【答案】 BCT4Z9E1I1C2X5A9HF6C4B4E8Y9T8X9ZK10Y1O10Z8X2D9W854、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是A.HFA-134aB.乙醇

22、C.吐温80D.甘油E.维生素C【答案】 CCI7N3Y10V1F6Z10V5HM6N3M8N9N8G2Y1ZR10D9Q9Z2N1X9G355、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACM3X4N4V10E3L7V6HN9U1D10W1P6F9B3ZW7Z9Q1O2L10A4B856、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCG8V4N9V7J6O4W7HM9C5Z8P10J2B8Y3ZL10E4W10E8W4N6Z357、原料药首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微

23、生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 ACD3D3V2Z1K5Z1E7HQ9A3W8M6F7R10R6ZR4U5R4H7A4U10I558、铈量法中常用的滴定剂是A.碘B.高氯酸C.硫酸铈D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠【答案】 CCU6O3K9V10C1T5V10HI2U5A1A8B4W9T10ZH5S5N8R5U4J7I559、属于非极性溶剂的A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 BCY7C9G7W4K9D3I2HP5J6G2M2Y8Y8Y4ZP1H6V4J6A6G10E660、混悬剂中使微粒电位增加的物质是A.助悬剂B.稳定剂

24、C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCD5C1H2L9X6Q2W8HP4Q8C1Y7Q3S2J10ZZ2W4V9L4P5P9S361、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCM10H9T2V3P6L10A6HB7R3N8C3N5J8S2ZM6W9K9P5S5Q3M462、需要进行粒度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 CCL8L6S3U7Z4O8K7HE7Z4D1X10M6X9K7ZM6N6H9G9X7D6Y963、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢

25、C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCL6A2V6F3B4J4M1HS10X9H1W6K2E8T2ZF2F7U8A6U6V2L564、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 DCX3Y1N6V8J5J4B8HC10A3H8K5N3Q3G6ZU1V9U5S10V2J7F765、关于微囊技术的说法错误的是（）（）A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.将不同药物分别包

26、囊后，可减少药物之间的配伍【答案】 CCS9N9I1K1O4P10U5HY3L2Z6Y10D1E2U8ZE3S2V9T7A4O9W466、羟丙甲纤维素 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 BCN9C2I8U9K7J7Q2HI3F8A8R3F2R9B4ZM3C5W10O9G8Y2G267、依据药物的化学结构判断，属于前药型的受体激动剂是A.班布特罗B.沙丁胺醇C.沙美特罗D.丙卡特罗E.福莫特罗【答案】 ACD3H6B1D1L1P5C9HB2E7B4Q8Y10K5Y9ZN5U4U7V10E5U5T968、美国药典的

27、英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 CCG10L2I6X7Z3I4P2HX1M10L4I1W5T8G6ZU4S9J2V3V4R8L169、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCF5A1E10G7H4A7V5HY2D3A4L8S5O2P10ZM6U7Y6A5V5Q6X870、与脂质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCP7O8L4C6Q4Y8E3HS4B5Y4X3H5M10G8ZE

28、5C8B5P10L5K5H371、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 ACD1H3L7M6I7T10M6HV5O2H3N2H7A9O9ZP3F1Q8Z9B5V6V972、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 DCH7V8L2C4P1N9L5HI4O6M4J9N10M10V10ZP6O7V4J6V7W1F273、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是( )A.药物的

29、吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCG4E5H6J2Z5S2F6HA2F3G3H3H8G3W1ZF2I4M2X4A7U5D774、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 CCQ8S10F2W7C2J9V4HK9B7K3S9V3O10M10ZQ10W3A6Q5N9S2Q175、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACW6N6R6E9Q8S7P1HB6D4R10K1H10Y7T5ZL6F8A7V1R8V1E1076、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚

30、山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCP1I4L2L7B9T4B3HK5S2Z4D8I4G2H10ZU8S6N3P5J8O10U477、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 CCZ2X3F1D4Q10R6H4HT6Q6D3P1A5W4P6ZK9L4J7Y3F6T7O378、地高辛引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 DCE7Y5P7G6Y3Q5V2HS8U7A9M6R9O1G3

31、ZA6P5C2T1P7U2D679、短效胰岛素的常用给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCO2N4U4N7H7S5J6HV10Q9Z9D10L3P9A7ZO4N10O4H7G4A7M780、属于单环类内酰类的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 BCG2F9F6T1C6N8L9HV8N3Y1S6Y6U1X1ZX1I7M7C6T5H4D581、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适

32、当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACH10I7A9C1F8F2Q3HL7A2M1K3U10Z7C6ZQ4K9E5J3S2M6B182、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCL8A4K1Q4O6I6A9HO2L5F7J1C3X3F3ZS1C7G2E8T2M10K383、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACM5P1V6F1X9Z2M7HU9I7V10X2Y5A8E6ZJ1U6C

33、6A4L10M7U184、属于改变细胞周围环境的理化性质的是( )A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 BCV10U9A6D2P6Y7Q2HT9R1V9E5L1B6Z1ZH3H8S5R10E4H2F1085、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 ACN9W9S9Q7I1B2J2HO10T7V2B6Q7I9Q10ZY9V7Z3X1H8L5V586、维生素C的含量测定可

34、采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 CCS7J8K5L7J3W4Y1HQ2T10R6X3J1Z1N1ZO7J3X8O9P10W6J787、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E.增溶剂【答案】 DCB2N8R1N10E6S7Z5HY4M4X2L2U7T5M1ZT10U10T7P3K3N2B1088、炔雌醇的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCC10F9P3L9R6G6F8HM7L2R4A8Y8Q4V10ZK10M8B2C1K8S9B389、下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构B.

35、其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键，易水解E.是阿片受体激动剂，镇痛活性为吗啡的110【答案】 DCQ3A4M9U1O10J4X8HD9U6L8I10K8D5K1ZZ2V5C4Q8B4A2R390、下列有关输液的描述，错误的是A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液B.静脉注射脂肪乳剂90的微粒直径1mC.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】 CCE9G8V3T8J3Z10D2HK4A6U8O10C1S6K4ZC2S9Y9C9B5P

36、7L891、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是A.维生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿仑膦酸钠E.雷洛昔芬【答案】 ACT1T8C6E3Z2F4L4HS8D1B2K7I3V4B3ZB3Y6Z7P8V5N3S692、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离

37、子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】 ACW10G5Y9C8X6J1J10HQ10V5D6O9J6O3J4ZY4F4I7W8Y2M1N493、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 CCL8T9W9W6V2G4S5HD4D1P8J1H4B5E8ZQ10F5N3C1O4E3P494、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲

38、马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明

39、显的镇咳作用【答案】 BCE10J4Z8N9L1G9M2HH1E5F9C10V3E6A1ZH1Q10J6K9J7Q3Q495、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCM7Y1Q10Q8N9G9T4HX9S8N6B10X8T1E6ZJ2P1J6Z6I10V2K596、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 BCF4J7W1D1U6H6M4HV9W1Q10V10F3F8

40、V5ZJ8D8Y2A10E2G7F597、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCJ3O3U3N5H8G3P6HG9Q7Z10X8P10I5V2ZY2P1G8W8A8W7N1098、参与药物相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】 ACZ4V6T4N8X7L10X7HO8I10Q

41、6P7E2L4Y9ZN7U7H5Q4I1D3S799、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCL3F8U3K9H3I10Y4HK6T7C3O8L4B8G9ZR9C6Y8R3Y6S2J6100、属于缓控释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 ACR6Y3C9X2Y4W3L6HB10T5J6G1U4X8R2ZF6P1J8L5T2P7Y5101、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、

42、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACE1X6C10J4C7L5E6HF10A2Q6M9W1O7S7ZW6C9P5T5B1N1X9102、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCW3R7A4F2N5F9P3HE5Z10A1O6B7N4A2ZE8I5I7R8D9X5

43、O9103、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 BCO1H10T7O9U7R7Q1HN2B3U3O1F5M4B9ZK1Q5W7L6V4K3U8104、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCI9E6Z10L9O7K3C2HO5M3E8Q8A8B6O4ZK2C4G3S5N8J7K9105、氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物【答案】 BCD4D5T2G2G3W5O3HH6V6Y7N5A4D7S4ZM5B4S10P3N10X7G1106、中国药典贮藏项下规定，“常温”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 DCA9H10H8R4O8F4K2HX2Z5E3Y3Z8T6H3ZS5B5D10Z2P4V7J6107、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACE2N1S7H8M7A2Y3HH3P3X10W1P7D4E10ZE1D8O1Y2K9G7U2108、部分激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.