2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题加精品答案(贵州省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCP8R8H10K3T2K5I10HY2P1Q7G3Q3D1C5ZL10I2J5F10O10U8U12、药物从给药部位进入体循环的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACL2X7S8P7B9X9M9HK4C8X10O1Z4A5K10ZN4I9B2I5P4P7I53、引起乳剂絮凝的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造

2、成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 ACS6Z7G6I6A8F3I10HL1Q9V4M9O1N4B9ZR7T3F10X6T9N2P74、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 ACJ1X5O8F7L10U4N4HZ9E6K2B9C9I2A10ZA1S7Y8E9E9W10J25、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为A.潮解B.极具引

3、湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 ACW4A2B1N9C3Y1R10HL1M2Y6O9W10L7N4ZV2P2P10E3T10W2L76、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCH2N5Q3J3D8F7V10HF5L6O10V2Y7T1X6ZM8F7L7J9H4O2N97、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465hA.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml【答案】 CCW2R6S8T8B1R8U10HU6I3L9U7I5L3B6ZK5C6B6L9

4、D5F9W38、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACK3X6O1T7G5O3S5HR1J9N8A8G7P5O7ZR7C4K3M7J8O7J79、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCC3K6A2E2J8W2P1HL6C6P5H10N3N5Y3ZT6A7D5J10F6H2Y310、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于

5、（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCG8M7A5L4T5C4K5HT7V4M1L5C7N10A4ZN8N3F2G1B7K9F211、左炔诺孕酮属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 BCD5P4R3E9R8G4D5HS8L10C9P1C8D7V6ZQ1B2W2B3J6I7K812、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACT1P7H4T10S8X4M10HL4Z2N4Y5P9K1V8ZF2G9V8P10Z10L3H713、患者，女，60岁，因

6、患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()。A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCG6G6I2I1D10Z4X8HU9U1U2L8B4L1C4ZB1M5Y10W5H8S6H814、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，

7、有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 ACV1K5Y9R4W7X8A1HV1Y6F6D5L4O5E3ZX4D3G4Z5H2D5S615、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 ACF6T2C3K2M5F6H7HN4P7L5K8C10Y4R2ZY6K6W8D7O3O3S316、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCI5D4X3P10I9M3

8、Z2HW7S8C2B9I7I5C7ZE9C1D2A10J1G7F117、（2015年真题）主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCL4F8O4O10Y1V7C7HV9D2J5S10J4V4E4ZR8D2Y2J2Q5F8I718、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成药树脂D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】 DCK1X9U4M10Q9V10F5HE3G8W5I5M9K8J9ZX7N5G2G2C8T3C919、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C

9、.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCO1M3I10V4X4Z4Q3HQ3O3X4V10B8H9Q8ZE2G4O8P9E8K7J1020、结构中含有巯基的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 BCZ6M7B6S3F7M4R8HU9I2J1N6H6D4B1ZL1T6P5V7Y6A7S721、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCR9X10I2B3H1A3K7HB3Y1O9O7D9L3T4ZB4B9F2D6S2S4E322、各类食物中，胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白质C.脂肪D.三者混

10、合物E.均一样【答案】 ACH9W7N9N8K8V3Q10HE9F10E7C2H9H4L3ZH2S3I2N10G8A10I123、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 BCC7T2E10T1E10I10M4HJ6G1H9P7B2C1W5ZJ6J7J10O5C1A3G824、助悬剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 BCH9N10A1L2Y8U3X4HE4A5L10R6H7Q10M9ZI4Z1J8

11、W9C3J1N825、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACB5N8D6R9H2X7W3HH2N6G3G2C3T9E3ZT9H3Q1A6S10Q4M126、卡马西平属于第类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCZ1H6W4A5U6F1I4HD10T2X4

12、F3M9O3R1ZH1N7O1K8Y7F1K327、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 CCX10I8P4H9W3M7K6HJ5P5D6U10U5H8S1ZJ8X2C9N1A10Y1A628、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCW5T10P9U8U3R5F8HH5L10J3Y3H10M4M10ZM7V1U2Y4V5M7X329、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是A.B.C

13、.D.E.【答案】 DCT9O7S2K1R1W5B6HS8V4T3I6O6V3V9ZE2G5V9O9D1O3T1030、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCO1J9T1J4J8I3N2HN4M5V4M1U1J9I4ZH4U5U7B1M5L6C431、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】 ACC4V10P5S8H8L7J2HW3E8O6C5V8P5P9ZU4S2D5G1E2K10T1032、若测得某一级降解的药物在25时，k为0.02108

14、h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】 CCU6J2A2P7E9Y6S10HP2N4X3S6H2W1Z7ZG6P3Y8R2M3N2Z433、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 ACX10I8Y4G3M2L6U7HK6P2G9X5T6L1V5ZN4K3A7O4B5B8J134、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCM9M9H6Q2C7Z1D5HS1E2A8Z7R5T4O1Z

15、Y1U9N3U4F1S5W435、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】 DCZ6P3A5G6A5I6Q3HC9Y7R2B4R4S4A6ZG6E7P6C6U3I6Q636、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E

16、.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCH8Y3N2L2O4C4O8HW10B7T4N3T2Q1R4ZM2I7B4E1A10I2A1037、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 DCT5V4P9T1P5K10J10HJ9J9Q4U5O9T1J7ZY8P3D7A4O7Z7H638、药物从给药部位进入血液循环的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACE3N4Q3I3B9G10M8HJ4X8E4D1N8K4D5ZY10P5Y6C9B2I3X739、TDDS制剂中常用的

17、压敏胶材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚异丁烯E.醋酸纤维素【答案】 DCN3T9X10K1N2M4P3HS3L1A1O3Y8X1Z7ZS3J2U3T9R8M4O640、尼莫地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACU9I8Z10Z1O1I10P9HW7O5K2B1K4S9B2ZS7F9Q4K9O10O2R341、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCH9X9F10C10H5U3W3HJ9W7W4L4V4Y10O4ZN4X2U4M4E6C8W542、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯

18、乙酯【答案】 ACU1Y1I4K7K6U1R6HX8N8P1M2L1K3D10ZW2X9P7R4C7H2L843、甲苯磺丁脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACD8N10C6L1K1B1T3HC1S2A2M7Y9H10S2ZJ2Y7F4P3X1E4L844、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCC4I2X1A1U4D3Z4HC3M2Q8A7D6V7Q4ZZ9Z3B4B10H4D6G845、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失

19、水山梨醇脂肪酸酯类【答案】 CCC3W10U3G5X3X3B2HA4T3T8T8Q10N9U7ZT8N3W10S2S2S10L946、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCV4D7S1D3Y8L10Q5HK2A8Y7V1X10K10P4ZI7R2F9D4C2I7V747、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】 ACQ10V6W3V6S9W4U4HM5A5C4Q5K3H1W5ZO10B7J5M8Y2C8R

20、1048、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCJ9J1U1Z9R10S4X3HY5M7H9W8Q2L7G1ZJ7Y6W6T5K5Y8E549、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 BCG9L10B8V3F9L8F5HG4I9Z8P1M5B4J7ZI7V9X6O10K1K6Y850、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.

21、部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCT4R2E9Y5J8E2R8HI7S3F9Z7Y8T2R5ZL1I5G4G9K3E4B951、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 DCH2R7V8R9M8B6M6HH4O2M3R5V4Q9Y9ZT7O5N2B4K4U8S852、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床

22、用药须知【答案】 DCE9H5R5T3L3C3G5HU5H3I6R2X8Y9X10ZL9E3B7G3W5O1B253、（2016年真题）耐药性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCW9V7D7K10X7I9V3HX1U9V10L3C3J8O9ZC10S8S1T9F10Q10G254、可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯

23、80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACD3C8Z9J4Q5P10O1HB1N9E7P9B4L7V3ZW6C7G2T4F9G2Z155、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】 CCH1W7E9B9I10J3I9HJ4P6O9D9N1D8T5ZU9N6G2N1F7U7W256、（2019年真题）碘化钾在碘酊中作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 DCU3J7K6J9J2K4N4HX6O5M6M5N9M7W4ZR6L8Y2G8B7X3X1057、与受体有亲和力，内在活性强的是A.激

24、动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACM6W5M3N7J9W7M5HE1Q8R1O4P7X3R9ZY5I6T8N5Y1N6K258、属于M受体阻断剂类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 CCM5P4T5F3A2T2S3HZ9R3G8Q1S8P10H3ZR1J4O10I4K7S1O1059、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 CCX6K3Z5J7V10R6P5HK10A3Z5Y6W3Y1

25、0L6ZJ8D1E3W4T1G9Y1060、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 DCH9W6X5I4O1M9U8HE6O2K10B6W3L9P10ZF5S5G5C6P1O9U861、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】 CCQ9J4T7W9E4C5U6HD6

26、B9S6L3A1S9W8ZF4C1E1D5B8Y6L162、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 DCW8D10V7Y5W3A5D8HD10E3U10N3Z7H1H2ZD1E1U10A8K8M6Y663、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A.粒径大小B.荷电性C.疏水性D.溶解性E.酸碱性【答案】 ACV1D6M5I1P1A3S9HF8N4P9I4B1E10C10ZU8O9K3B4M9X1K264、该范围落在80.00125.00范围之内即认为生物等效的是A.双向

27、单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 DCM7B10H9R5P8M4Y2HA6U6U2D10D10S9M1ZL5F6M8X2D8P7Y765、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】 CCE4E4U9E3Y5T7J5HF1Q6A10Q9N4D1W7ZT10Z6Q9N2F7D6L666、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是( )A.药物

28、的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCA2P3P3W3I9P10B1HI9I7K3M4U1Z5N7ZZ7C2U2Q9T6C3F967、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCH9M3W4Q1B6K3L1HI7G7T7W1D7B10J5ZC9K9N3W2Q6P8V768、15mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 CCF1Y1L6M4M10N6L1HY8G2R2K2C8R3N1

29、ZK10V7K2W1D9O5E569、高分子溶液稳定性的主要影响因素是A.溶液黏度B.溶液温度C.水化膜D.双电层结构之间的电位差E.渗透压【答案】 CCQ1Q4G2R1A2A4H10HS10C2T3I8W7F5I7ZY2N5N9H7O5B8U170、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（）A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCI8T1M2X5Y8O4T5HN1O9D2X7U9A3T9ZD1P10N1J3Y2J4B271、（2019年真题）对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必

30、利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 ACQ9W6M9K1A6T8A9HH4E3U10L3L1R9Z5ZF3E1A3V5Q9A7M772、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 DCV5Z8O7E10U8B5N4HO8S3Q10D4U6R8R3ZF2X9I9W1Z5Z5I1073、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCU10Z9Q4A10A8A3L2HH1I6H8G9U10U3D4ZZ10K1W1F4J1L9L574、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖

31、【答案】 DCF9D6O6R2M1W3Q4HL9O9C10U9R5L6K7ZX9T9C9F2U2O8U175、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCL9R2J9M2U1X2B1HK8M6G6N8A9L8O4ZN1W1B10X5J2C5E376、非竞争性拮抗药的特点是A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩

32、余受体结合的KD值变大E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】 ACS6G5P7H1F10I9S2HA1A1X4U5V8R7L7ZL6H10K3Y7G3Q2I977、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACQ1E7U9Z9L4Q7E6HK1T6E10Z7M5K9W4ZR6K10S7C8W2X3D4

33、78、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 ACL1U5A10L8S6P2C5HH7Z6R10C9W8N10T2ZU7K7O6L9O6D7Q379、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A

34、.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACB10L8T6S3L3G7P1HP3X10N6O1D3K4R8ZU7C5C9I9C1Q10N380、结构中含有2个手性中心，用（-）- (3S，4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 BCR2H3W5R3U9O10Q9HP1O7R3P2K6T5M2ZQ6W8U2A

35、10U8L1T681、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCU10D9O1N5J3L5C6HN8S5X7N8Z1O1S1ZR4W3Q4E4O8E6C982、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 BCU7N7O6M9A6X7E9HK9R4Q8Z7L2Y9X2ZQ4U6F8Z10G9Q1B883、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACC10O3W6V6N4H1J

36、4HG4D9L1N10P8J2O8ZK7V2W8B3I1Q8H1084、（2019年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 DCE9T9R9S9W6A4L5HJ3Z1D6C1L3J4K1ZS2B3R9J1D7T1O285、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCC3M4S7Z9D9P8W6HO2T10G3C1Q4O2B9ZK7D4G2H2G9H3J786、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分

37、钟【答案】 DCF9Y1I5T1U5G1Y9HN7T10R1H5A6B9I1ZF8I1O7Q5L7X7I987、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.调节pH和渗透压【答案】 ACP6Z2W6K6Y5F9T8HQ9H8V5Q3Y2T8O4ZL2D7T2X6B4G1J588、下述变化分别属于氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACR6D10A6D7O9M9H6HP5M7X8P8N5T8M9ZZ5L8D7S7O4K8R789、在肠道易吸收的药物是(

38、)A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 BCS7V9J10O1P9D3Y4HJ7E7L6G9Q10G5S4ZE6T5R1G5C2K4B1090、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大

39、，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACT8D3Q9U9F4J10Z9HJ8W8Z7R7T2N4V1ZA7U9K3L2X8C3V291、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCW7V4U5Q5U10J9N7HT3M2U8L9L9S4P7ZB2N9H9H4U3U4T592、半数致死量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 ACL2A1Q7B8R4K6D3HC2I6W1A9D2R8O6ZA2

40、F1N6F8G1A1M293、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCB2D7D9X1U1Z4L5HA9A7D2Q9I1J2C2ZI9V1Y6E2U9R1L494、关于

41、抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性碳【答案】 BCW3Q5K9D9H3B9G2HS6U1S4Y6E7Q6V9ZO8A7W5P4S10V6U395、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是A.A药物的清除药物量小于B药物B.A药物的清除比B慢C.A药物的清除比B快D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物E.以上说法都不对【答案】 BCS3D10E6X1G8T7V8HQ1Q6I7M6S1T4V10

42、ZI7J3N10M6S7F1X296、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 BCN2V2C7A2N10O2Y2HW9N1

43、0P10V2M9O3U5ZT1N3R4Q4O3J9Y897、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】 BCT1D5T9Z3E1Z3O9HK4D8G8D5E10G3P4ZA1D2F8A2O10V7D298、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（ ）A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.海

44、藻酸钠E.聚乙烯【答案】 DCG6U7M8B6H10U1G8HK2U3A7Q6V10V5O7ZU9D5R2H9L10S7V299、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 CCG10E2R3X9B5P6D9HV10N10H3E2F2K6W9ZT4W5Y4U8W9F6H7100、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 DCQ6Y9E7U10H8Q1V3HH10T3U1B7V8T2Z3ZR2Z5K3Y10K3V7K10101、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCG4G5O5A9C4O4A6HI2O2P10Q1K8P5Y7ZF9Y4M3K3W5G8