2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题及下载答案(福建省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E.临床用途【答案】 BCW7A10H6J4K3F5M8HR6F7Z9I5E8U3L5ZT4Q6Z8K5Z4Y1R32、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】 BCB5U5B6Q1D9M7C5HP5C4A8R1W4W2U2ZQ9P8D9X4T5P5H63、（2018年真题）给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C

2、.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCH5D3A1A2T4K7S2HN4F5V1N8Y4V1J8ZJ2L2U10K1Y7F7H94、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCC4C1S8D9L9G10R5HZ6X6A8C6E5K4M4ZU4D3E4G1V6A3M65、玻璃容器650，1min热处理，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACQ6G10K8X7N6X3G4HO1T3V4Y1X4T8M6ZK5Y6L9D8X10B3G106、制备注射剂时，

3、等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCA2W9U8C1E10R9R8HF8K8P6V5M8U2H4ZN9H5C3Y3U7J4F67、A、B、C三种药物的LA.ACB.BCAC.CBAD.ABCE.CBA【答案】 BCH1N1D6I7J4Z3W2HD3S2F8D5U1S9A2ZI5C2N6Y10K7P5Z78、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACM3I3N2C10F

4、8N10Y8HA8C8L5R3E3M10A7ZX10E2A10A1N3K4W89、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCF6G7A10Q6X1H10K10HB7N1L6P9M3O9O10ZV4V6P4Z2V1S1F910、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCM9F2L4X9U9G8K3HU6H9D7Z3S9P9S9ZF7T1O2H8R5C2M911、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力

5、、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 ACD9L6E4F9T9X8W4HU1G5E2O4I2Z2E2ZD7N1S2V10Z1M6W112、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCY7P10U4L3V7I6G3HW10Y4Y10B1I7P5L6ZK8R10W6V5B9E9Y913、属于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCT3K3I4I2J10K5P10HB4A4Y9Q10F5Z8J7ZM8D2Z3Y7Q10K10B

6、114、主动转运的特点不包括A.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】 CCR10F2D9S1R1V6B8HT7D8T5V4P6B3E3ZN5Z4R7D2G8M9Q515、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 DCH8O9J1K10F1P6S4HP5G7O10Y9A4P3Q10ZL1H4V7Q3M2

7、E10I416、适合于制成混悬型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACH9F5T7V6B10J10Z2HO10D9C2X9Q5H5S4ZH9Y7X5K1E7U7E217、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】 DCQ3H1Z9W10J7V10J10HM2R9I7D2Y5A7B3ZI10D5M8

8、H6J5B3K1018、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶711倍A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 DCE6O3O7G7P7U4Q5HA7V4Y3P5Q7T1N5ZD3A4X6U5A3U1W319、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验【答案】 ACS4Z1K7D8H6B2P

9、1HP9B2Q1D3N9Z3S8ZD1J4K1D7N4O10C720、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C.3位羟基酯化可延效D.3位羟基醚化可延效E.不能口服【答案】 BCO4S2C8R1I2K2O10HJ8D8K6B6Z10R4P2ZN3N9Y7W6A5B8F621、制备OW型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为A.15B.3C.6D.8E.5【答案】 ACN2J4T3H9I4P8X3HB8V6F10X2G6L3Z6ZN9X1V8M4O8E7U822、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCB2Q5Q9D3D3

10、B9V9HK6V1L5H9R10H9U10ZS9T2J4Y9L5L8B923、美国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 CCO1C1D6W9S1R6S5HH2Y8E9D1J5C5D1ZO5M8Z8F7K7O5R924、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACM1L2Y7X5K6M1K8HR5Q2D5P1L10I10S7ZH4J8K10P8A10B6C825、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是A.顺浓度梯度B.不需要裁体C.不消耗能量D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现

11、象【答案】 DCP2T3S6Z5F1G7W3HE2D3N10M6A10Q1C9ZX9V6U2Z9P3K6I326、适合于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 CCH4H6Y1S1H6Q4Q8HY6R4F3U2V6H9D7ZM9J10S5K6G3G1P527、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】 DCT9P9D8Z4

12、K4M1S10HK5O6I5Q9A1O8E4ZW3C8Z3N4A10F9V428、压片力过大，可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCM5C2Y1B5G8C6Z3HJ1S9T1J5N1F4U10ZR2G3O3D2X10P6Q529、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.水溶液B.油溶液C.油混悬液D.O/W型乳剂E.W/O型乳剂【答案】 CCP5O10U7E2L10Z7H4HJ5J5E7C2Z7O2O9ZD4C3P2F6K6L9K730、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使

13、进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACE7K8T2W6B8N4L8HY5L2X7S8C10B9C5ZF3M10I7R5P3T4Z1031、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACO5U8K4J10W7B2B9HG10G3C2N4P4E8I5ZK8M1B1C10L10Q9P232、以下外国药典的缩写是日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACL2P2U10W6Q8R5G2HU10G6U5E7Y8D1O8ZM2U2F10X6V2X4N833、醋酸氢化可的

14、松A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 ACF1V9X4C7D2H1U6HV2N1U9H2L10S4S1ZQ2V6G4H6H5P1E334、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCC9T5Y1F3T6N1G9HE1Q10J7I10Q2Q1X10ZI2V3A4I6Q5I8K435、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大

15、部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCL7V1D8T7Q4P3O10HV6Q9B8W9B8N9T2ZU8Z10B2I6I8F1Y536、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCG3H9C4D4N6K3V3HI8W1Q10U3Q3Q5S10ZR4J5E8W5P6O4R137、临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是A.血浆B.唾液C.泪夜D.尿液E.汗液【答案】 ACZ8V10P1P3S2U1M3HH9W8H6P

16、10B6W8P6ZL4X3P6P2G5C10P138、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 CCB2Y8Z3A5M4Z2C5HS4O7J9Z9Y7D7C3ZV7O5A6X2X10Z5V939、以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 ACZ5P10T2Q9E5S6A8HX5S5T9C9S2R8B4ZI6P5G1L10W9Y1S940、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCD5H8K9

17、X8V2J10N4HX2A2W9L3V10N5S9ZM2I3P5Y4O7K7J541、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCL1N9X8Q5G6R5G6HN4G6R10C8H8G6R7ZV10P9E1Y10B10R4A542、与脂质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCA10X1V8R9C1Y7O8HA6N1I3T3L6Z9X9ZT9P4C7E1A1L5Z643、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，

18、不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。 A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCL7Z7T2R9U6M1Z3HX1G4D9P4E10I10K3ZN10V8X5E3X5M2T944、神经氨酸酶抑制剂( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 DCV9A2F8H8A6F8C4HR3U9J5I4J2Z7A4ZB5N10Z9B8D4H7I545、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）D.苯巴

19、比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 DCY1W4S9T6O6L1Z4HG1C8M10M8N4V10W2ZI3B4T6U4M3K2Y646、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳属于A.后遗效应B.停药反应C.过度作用D.继发反应E.毒性反应【答案】 BCG9P2W8L10V2W3Q10HU9N10J10Q9M8Y3T4ZQ7D6Q9C8J5B10R447、高分子溶液稳定性的主要影响因素是A.溶液黏度B.溶液温度C.水化膜D.双电层结构之间的电位差E.渗透压【答案】 CCO9T4V2W7I4G8E6HE4N7V6W3D1Z1F7ZT5L4Q10U6B5X7T848

20、、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 ACK8T6H6O7G6G8S8HG10X2C5T4T2U6X10ZW6E1P2Z3V8Y10K549、不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCF9W2L10L3N5P9B10HQ7F4K6S8S1B2G8ZL10W3D10Y4T7Q8L550、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 DCU7H4Z2U8J1T6J9HR2O1E1H9T4S5W6ZL4P6V5D4C

21、6Z4I651、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCI6U10H5I5U9U8O4HV5M3O6D8R3J4O4ZO4I7Q4F9T2E6P952、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCC4C7J5D8W8Q9U6HW10S4T3D8I9U5H8ZV9E6J7J10X3T1E853、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.

22、可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCZ7U2J3Y7V8P3P8HI4R3C7K10R5S10Q6ZS1P10C4O2S5J4V354、可作为片剂的填充剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCS9F9D8V1H4O3P9HR7R9W3Q4V1P10D4ZR4D2L6M9P1N4A255、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 BCJ10B4F2S1I5P

23、6O3HY3Q8E10P4O7W2R6ZS1K6A4W7A9X5V556、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCF1J8T9N8R7Y3C1HB10M10E5Y7Q1P1M10ZC10I2P3R7Q1T10N857、药效学是研究A.药物的临床疗效B.机体如何对药物处置C.提高药物疗效的途径D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量【答案】 DCS8S7S7P4D1X6G7HO5N1D8A4Z4D5J1ZC2U5K3V5P9V7V858、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬

24、E.萘丁美酮【答案】 BCT7X5H8W6C7W1K10HU10Y9K9J3N4Y4Z1ZJ3B5O8D5F4L2X159、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCQ2O7T9Z7H10U3J8HY10H5C5O9R5M6Z7ZO10Y5W3K1S10Z7L160、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCW1Y4G4R3X3L1U6HX2Q10E8B5V7K7P5ZC4R9W10K9J2D10H661、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂

25、为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.HLB值为816B.HLB值为79C.HLB值为36D.HLB值为1518E.HLB值为13【答案】 CCT6T9S2C8D1J10X6HE6Q2A9Y10L4L10X3ZX9D3F8J8O4Z4C562、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.左旋体B.右旋体C.外消旋体D.顺式异构体E.反式异构体【答案】 DCK5B6C3V6C10Z9A6HJ8G6R3R1Z2O9K8ZY7F2U3C6S7C9F363、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核

26、酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCG6H6C1I10Z7O8X2HX3Y10Z3B4P5K9X2ZT1D10J4J7L1I10U664、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCT1Y8F1H1O2W6R10HS10X7M8I6O8D1X5ZT4Q2O9A7Y2W7O565、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，

27、表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCD5V5M4B8V7R3G5HW4R9X10P4T8X6V6ZN6N8N4K3D10L6U366、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.2025B.2530C.3035D.3540E.4045【答案】 CCW6Z4D8N5K4A6S5HU4J7N1V10S7K3R9ZS5U4E5S8T3K2G967、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCI8A7J9D4M9V7W2HC6D9X5Y4R5Y1B3ZD2W10Q3P7U2X6F1068、含三氮唑结构的抗病毒药是A.来曲唑B

28、.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 DCB2H7H4Q4F7O6O3HB4K5U6B5A3R3H2ZU5T5F5X4F5P4N969、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCG6T3U5H8S2V10C2HQ4H2J3G10S1I6E3ZE7N3H10M7L10S7P870、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCU6V9M5I10P3L1C3HT1Z7E9P3D5N9A3Z

29、F8C7B2R4J1D6Y671、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCN10O2P4I6Z7W8I9HQ5K5L10I3V2H10G3ZB10K4X6O10V5G4H572、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCX4B4Q2M8J3B6N10HD3C6D6J10P1E5N3ZR9Y6K10P2Z9V6V173、不同企业生产一种药物不同制剂，处方

30、和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（ ）。A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合律测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【答案】 ACU3M3R7M1N8I4H5HZ4R3B9X6J8B6D5ZZ9B8U7I6W1A3E274、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包

31、括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACE3U9T4Q7Z9W9W7HO5K1Y8R2G5U3A3ZW8T7R2R9V6Y7M275、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品

32、质量研究与评价【答案】 ACD6S1B5V3H8R8S1HK6M8K1D1K7E4G1ZP2V6Q3O7B4U3T976、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCE10V4Y10E9I3A10V10HT6Y3A1Z3S2N1D2ZZ9S8P5B7J10K4W1077、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCW7K7H1N10X3G10P2HI9H9W9A2G10N1Q4ZL5I3N5V4T7R10D178、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有

33、肝毒性的药物是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCS5F9M7Y5N2K4X5HS9K9H1V10K1E4B7ZC4Y1K8G8C7U6I179、含有三个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 ACL9F10W5F5W8M6Z4HZ8O9E3I2H2B3J10ZK6N4R2B6V1T10Z1080、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCJ7W5C7V10S

34、1U10W7HM7D7O7W10H10L8Z6ZN8W3L6E8B1B5F381、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 CCT5O8U4Z9B10A8K1HG7P4D3T3E10W5H9ZV2Y8Z7C2Z1W2R682、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】

35、 BCM10T4M3D8B7U2M8HV6D9Y5T4F5I2M10ZM10N3Q3D7X1A8G583、可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCM9B9R3B9J4L2G2HB10L6P2Y1H7E5E6ZL3N1P3X10D10I6N684、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCQ6Y10A7A3E3X10S3HM3T9V9V2F3Y7U8ZD3C3S8T2Y10Z1W685、部分激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和

36、力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 BCC6I10K5B4R6B10L8HS5O2Y6W2Q10K7Y4ZL7S9S1R10V6R9Q586、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】 ACM4K2U7W10V6S8W9HG8M7O5V3I10S10G1ZU4B3H6U2U8X4A587、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最高的是

37、A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCK1Q8Y8E8H10U5D10HJ4F1A10G10Q8J3B10ZB2S6P4L3H8Y6K588、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。A.KmVmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】 BCQ7C3C8A7F1B8Y8HB7E7T6Z9L3H4X3ZC6O3V3Y6F7X9V689、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 ACZ4U1Z5N3X3V4X6HV1T3Y10Q7Y1T9E7ZX7

38、R9J8J2V10U7T790、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.噻嗪类B.乙二胺类C.氨基醚类D.丙胺类E.哌嗪类【答案】 ACX9Z1C3O9Y6A2J8HD9C8C10E1X2G1Z10ZJ3T1Z5H6F3P10K391、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCH10Q10C2J9T4S10P6HC10V3I9W8V3R3K7ZJ8F4G6A7Q10Q3E592、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭

39、菌注射用水E.制药用水【答案】 DCK8U6B9N9Q8S6U7HE5X4S2T2O4K9A8ZB5D3O2S1T6Z10P793、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】 CCN1U10X3O7U7Q4A10HM7A5Y1Q10E7F7B10ZE6B2X2T10W1F9V294、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACB7G7M10O9M6D1P2HK3X10S8H6L5H3G7ZL5F9E9K7G3K8X195、分子内有莨菪碱结构的是 A.丙酸

40、倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 CCA4Z3C4J7T3E4X4HO7T10N5K9Z9Y9F5ZS3P5K10T6M7J9Q996、（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACM5W10U7C5T7Y3X7HV8F3L4K10A4N8S1ZU7X1K4U2Q6U3G997、关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100

41、m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACY2Z7Z4N7M10L6Q4HT8Y2V2I1J2W7J6ZR3B9X10I4Y9U2R898、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 ACT1B4R4P10B2N5S2HW8C4F9V2Z2L1D10ZV8E2V4Z5S9B1B999、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合

42、两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】 ACY8L4I1T3N4K6R6HL8S3X7E3I1L6R7ZZ5T2R6U7R4N7O8100、（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACB5Z10I3U7G5B9W7HP3Q2H3A6O5E5Z8ZO1I1L2A10A6U8O1101、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 ACP8Y3X9R2Y7Z7J10

43、HT10H1C5F8E1T6B7ZQ5Y7K2V2H10V9A5102、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACX3Z1H4L4N6J10L2HW9Z10K6C7N2H1A7ZB8E2J7I5E5I4R1103、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCM4F10Y2V2E2O6A5HN2H1V7X1H4Y9F10ZP9N10Z1O9T3S3R3104、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 ACZ3C6N6O3L5O6O7HT7R9Z1V3S6R4N8ZU10I1H7Z1L3C6M1105、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射