2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题A4版可打印(浙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、等渗调节剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 ACJ3K4A2H5C7L2N3HS8I6C1F6O7P8T9ZB5B7E2S2I5O6X12、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1

2、，导致毒性代谢物增多【答案】 DCX6Y9E9M6F9L9T3HI10Y3Y3U1F6B10I1ZD8Z2T2X8W1N2A93、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 CCF7X10F8T7P9V10Y3HU1B1A3E5H9A9C2ZX5H4U9L8T10Q3F24、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCJ2E7B8G1X10D9H1HU8S3O10S10X6N2G8ZI1H6W8H1C3X3W105、规定在20左右

3、的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCY6X1Q6S9I6K1E9HJ8K9X5H9G9L1V6ZX8T7Z6L5J10G6M66、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度?B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同?C.对映异构体之间产生相反的活性?D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性?E.对映异构体中一个有活性，一个没有活性?【答案】 DCX7P3B5S9P1E6D2HU2Y2N4M

4、4C9H7E3ZI1J9A10I6Q6S4E37、下列属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCY1N7I3R10B10K2C9HR4B7C2N2G2V4T4ZQ1O4A8V10K6X2A78、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCZ8L8W6V10R10Q5M4HM10W1L9D9F4I9U5ZU7S1X8D7J3G10D69、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（）A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂

5、所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACW4T7C7F9T4Q7D8HH10V7D6W5V8B1L6ZD9C4G10Y2W10U10R610、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACW4Q2C4U5U2Q5P7HT1W10I10H2J4O9A10ZJ7T10H4H4J8S2D1011、药物的消除速度主要决定A.最大效应B.不良反应的大小C

6、.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【答案】 CCG6J4Y6D9S7E5V9HB4I7O8M8G1F5X3ZL9Y8H10X6F5Y10T812、（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是 （）A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.t1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCB5O1R6Z6U8Y7X10HW6N7K3G8P1V8H3ZP5F9I10D6O8J4F313、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1386h，其消除速度常数为A.

7、0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】 ACG1V1A9X9S5K3G8HS2P2L1M6N10W8P6ZP6R1P6G5K1C6U814、以下不是滴丸油溶性基质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】 CCX3I6C6K1X4I6X2HB6W1V3T7O7W7S10ZF7W3X3S1P1Q1I415、普鲁卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 BCO7G8J9H2T6U6W10HI8D2N4P7Z10W7U5ZJ5H5P8O9B10T1P216、乙醇下属液体药剂附加剂的作

8、用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCY10O6L8F2X5V10S5HV3J8M9B4R6X3Y7ZS9U9E2X1W8F7O917、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不

9、会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACM10M1L2P3K8F5Q8HE5X2D6K6X1Z6D6ZJ1N6B1Z10Z9R6E318、（2020年真题）药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCF6Z1P2R5S6J4Q8HP7J7Z4J2A4K1T2ZQ9Z5U6H9V9X10N1019、临床长期应用

10、异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCC6U6T7Y10H10H5T7HC6H5B3P1P5C3C3ZH2W2S9W9W4Z9Q1020、属于胰岛素分泌促进剂的是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCU4N4F8Z5Y10N10M9HT3P1U10Y5Z9R10E7ZY8I7U10X6M8Y3V121、（2015年真题）主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCL3B10J8Y5D7K5M1HF10X7O1R10

11、U5G6F9ZX4O6T1H9R4H8N1022、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCM3D9L3W9N4I1N8HH7M1K9P10F6E7Z2ZC6T1Q10B1C6R3J1023、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】 CCY10Y10A8O4D5D5Q7HR8A9Q10E10K2O3G4ZY5I8R1Z4E7U2W1024、聚丙烯酸酯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 CCW8N4W8X

12、6T5L2F6HH3X2Q7E8D3M10H1ZJ4T5J4I7P4X7W925、分子中含有硫醚结构的祛痰药是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】 BCM6I7K6E1L2M1B9HE4O4O3D10J5J9A10ZP9P2O6A7Q5Q4Y226、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种【答案】 DCV10J8H5F7R8A8R3HI8P8N10A8L7A7D2ZH10G7Q2S9O10L8M427、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋

13、白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCH9Z2D4U9T3I2B9HA8W6C8H2I1M6E6ZY8Q9V1L4J8Y2Y128、下列关于主动转运描述错误的是A.需要载体?B.不消耗能量?C.结构特异性?D.逆浓度转运?E.饱和性?【答案】 BCI2J7Q1F8H5X4W9HG8U8T5W6D10Z2I5ZQ2O7H7Z6Q1D10Y329、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCO6P8B1Z2Y8M7A9HT7A8A1F

14、5Y4D1D10ZY5O6C6A6E5F4I630、关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】 BCC8O2A10F7G6W2W6HZ1E1V7G9C2J1Y3ZZ8G5Q9S8B1H10L131、四环素的降解产物引起严重不良反应，其诱发原因属于A.剂量因素B.环境因素C.病理因素D.药物因素E.饮食因素【答案】 DCE4I8V3Y2B10A7F8HB3C6U1U2P1P2E7ZB5N6I5V2S3I

15、10N932、属于补充体内物质的是A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 CCP4T7L6R6U5G3B10HC10M3P5E9Q4P7A5ZL8K9V3R1Q6S7T933、属于肠溶性高分子缓释材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】 ACR4X1V9X8C2N7E1HV9L9U8U7D7I10U9ZL6Q5Y3Z9W4X9H134、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条

16、件是A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存【答案】 DCE6L5K6B3W7Y2M10HW9F8S7L4E2Y4B1ZL1X9V6K4N1J5V935、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.容器、片材、袋、塞、盖等B.金属、玻璃、塑料等C.、三类D.液体和固体E.普通和无菌【答案】 CCO8J7R10C2S3K10M2HV5U4H8C1C4W8B8ZA9L5E1I3Z3P2T1036、乙酰胆碱与受

17、体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCM4U4T8B6Z8C4R7HU7Y7C10S8A5U4I9ZF8G8G6R7T6R1D537、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特

18、的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCS10U4B2H5R3K1L8HM2X8C10C4A4X1Z2ZS4W1P9X4B6W9L238、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】 DCT3P10V10B6N7R2T10HO6V6C6F3R7Z1O2ZH6K4P9G10X2Z4D939、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】 DCZ6E2F1W6U8K8H6HB4H1F10J7K7W8O3ZJ10G4A3Q8N8I6T840

19、、水杨酸乳膏处方中保湿剂为A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCD10W3U2R6D9A8K5HS4O1N2A10E3U6Y8ZU1S9G4Q9S10J9W141、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 DCP5V3R10G1Q6S5J5HY5W1E5H1E1R8W10ZO2C4D9R7R3A7A742、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCV9H5M4Q4U1P2P6HE6X7T2Q5

20、V8D10U5ZO7K5O5D7T1Z3O1043、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 CCT10F1V2I5Z7A7O4HN10Z7O7R4R3X1O4ZH5S4T6S6A1Q7P644、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCF6P6L1U3N2J4E2HX4L5Z9R2O5Z6Y6ZB4X1O10V9E8A6S145、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是

21、（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCU9S9T7K9A1L4A4HY2R4V7B10T10N8P10ZF4U2X3Y3L5K8E546、碱性药物的解离度与药物的pKA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCK5F2L5D1Z1X1D9HU9V1T2C7I7Z2M7ZQ9X4Z5L7S8Y5Y447、（2018年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCL6P9N4J7H6C7I3HU1E2D3D2R5L2A5Z

22、W4A6N10T10H4E1U848、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A.普罗帕酮B.普萘洛尔C.美西律D.利多卡因E.胺碘酮【答案】 BCG10N2A5P8A6H6M10HP7W10N3Q1W5O2A10ZF5G2N2O3B7M5X849、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 BCK1M2Q7U8L10J2A9HB8Y6I7X4O9P5I6ZG5M1I7P2C7T9Q550、（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂

23、E.粉雾剂【答案】 DCJ8L5G9P2S10G4K1HT8G8J1U10G9A4W5ZE1J10I7C9Z8D1P1051、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCK7C8C10Y3T6U5X3HC2R3X1W4B4W1T6ZC5S8E8X6M1Y3F652、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 DCX6

24、Y10Q10I9N9E5V9HZ1X7N9I10M1J9U9ZY9G1D5P8N9L4P853、（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCM5W8Z8K7X5S6D8HJ6T6Z7C5I7L2H4ZR10W4H1A5V6R10V954、喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性10，喷他佐辛属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗

25、药E.非竞争性拮抗药【答案】 BCO8H8F1N9H2C5D7HG7N8O6T1Y6Y4A5ZD9R7W4J3V4C4D855、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCA9C6I2N7W4F7T9HU2A9V5X8S9Y9U7ZN1O4J9Q8R2C4V556、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 DCS1B4S5C10S7D6K4HD10P3F6N7S4O2Y5ZT8W3W6X1Y10D10I557、（2020年真题）盐酸苯海索中

26、检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 CCM2Y10U2E4K4O2S9HF10X7H1H5O1G3W1ZV4D7N1I10Y4K3T158、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 CCK7F8H6C4E7U9O9HR7L9P7K10U2Y5L3ZQ5G6J1M10V5T8M559、渗透压要求等渗或偏高渗 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACW8I9W4K3U8F9L7HP10R5W6J10M2O1T3ZX1X4V3N10Z1H4R560、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是A.羧基B.巯基C.硫

27、醚D.卤原子E.酯键【答案】 ACV3E9P1B3T3L7T2HQ7R5Y5A1Y10S2Z8ZQ10A7Y3H1A9G4I761、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 BCC5A1F4H2A5C1T2HC8B5E1Z9O7Z2R2ZU2U10X10W1E1G7E162、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 CCL4A2X5I4C1X3D4HT8O4F3H6D3J7M2ZS10S

28、9D1D7A4N4N663、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCZ7U8V3E10A5X1A6HI3L1J1U2O2I4K7ZI3S3R10F3V7G7E964、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACS7S8M2Y9M2U5B6HI9T1O5K6D9H7A8ZW1V9S9P6Q10T1J665、停药反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的

29、人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 DCX10Z5D5W5I7D2S4HC8H4Q1C3T4F8Z7ZC4H4H7C6I5I7S966、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCS1Q4U6X3K2X9R8HZ3O3I1A1D7A5U4ZC10K2Z10W1C2

30、P4F667、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 ACS8W8S5A1B4M9P9HF4C2D3V10Z7M9J4ZL8J2K5F6J5D2E768、尼莫地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 DCL3O8V2I9T2N8Q8HH5A5A2P6C3F4A9ZU7R2W8K7W8A2U269、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞

31、争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCZ6R7W10Y8R3A2O6HN2S8U8M4B7B8D2ZJ6T5C9Y5H6R10U170、可待因 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 ACP1B2C1Q1F6F6G4HU1M4L6O9V3I1K7ZP2G4D10F10Y8J2F971、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A.pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反应E.盐析作用【答案】 BCF6B10R4C5M3X6R1HI2M3W9R7A6M1I6ZY6C3Q2G7K2J5W372、关于片剂特点的说法，错误的

32、是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCU3H5Q4F2A10S1W1HQ6L8Z4E5G10L8K6ZQ8V1Y3Y10U2A6F673、下列辅料不用于凝胶剂的是A.保湿剂?B.抑菌剂?C.崩解剂?D.抗氧剂?E.乳化剂?【答案】 CCP10Z5T4Y4M6L9Y8HX8E1G5Q10U8D2T1ZZ8B8G9X1T6X9S274、半数致死量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 ACF6J3C9R7F6Q10J

33、5HY10A8V7O6V6Q4C1ZJ7A6D7F6P10Z10F1075、下列给药途径中，产生效应最快的是( )A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCE1O3Q1R6Q4V2F8HC8S2L5Y4N9B3O3ZT8X6R7Z3X1C4Q676、下列属于混悬剂中絮凝剂的是A.亚硫酸钙B.酒石酸盐C.盐酸盐D.硫酸羟钠E.硬脂酸镁【答案】 BCO3F7H7I10D10V4A8HN5Z4H6B8A7D5C5ZS10J7D6P4A3F7O277、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定

34、药物浓度，试问：血药浓度最高的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCT10Q10B1E1H4F10F8HF10V7G4K5R7J1N2ZN4N3M1G10G4P6D478、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACL5U6Y7F4D6D1I6HR10J4X10H2Q6H5R3ZY9Y7G2X7U6S4D179、大于7m的微粒可被摄取进入（）（）A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓【答案】 CCR7S7G7S8L2I3S4HD3B4H2J1M9J8F10ZR3K8U7A4F1T6F680、 引起等效反应的相对剂量或浓度

35、是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 CCW5G7S7J1Q3G1C6HR7L8F8Q3P8S5K2ZE3F3K1N3A7H8Q381、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCV6W10E10C9I7E10S8HC8N8V6N8I2J3M9ZX7B7U10J2F5B3H682、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 CCR9V4L1I2U1W1Y2HN5V6D1O2V10T10I4ZB8H9I5

36、P4Z8P4P1083、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCJ7H2S7A8S4T3Q7HC2Y10Z1H1Q8B10S4ZK4Q9F5B8D9K6E584、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗

37、作用D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】 CCH5X9R9A10F10Z7X3HI2B2L3Y3W6T7P5ZN9B5I7R2O2N1Y785、下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E.雷米普利【答案】 ACM6C3A9M6V6R10A6HU10Q6L4Q3N1Z5T6ZO2O4B8O2P4J7V286、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性【答案】 DCK4C9X2A9C2R8B5HJ2G6L8M2L2C2K6ZB2T9

38、R10I4U1J1G587、分为A型不良反应和B型不良反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACJ1S6M9K7N9I5N5HB5V5M5V8I2Y4W7ZT2V10T1G2W7S10W688、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCD3T9M8N1Z2Y5P9HA8L7Y4Q7U9R9A9ZB5V1P10J4D10H3E189、被动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜

39、上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 DCS3R7W7A10A6J7P9HZ2J8J2G8H4P10X10ZC6Z7W1H2L7I2C890、反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 BCS1R5W5W5D10M7E10HI1H9V2S8Z6P3D6ZP5N1E

40、5S8K5U6L791、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 ACT5G10E3C9I3J7D6HF2I9F3U6D6J2I10ZG10T4B6I1Y10X10A492、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为( )。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度【答案】 DCO7D6C7B3O3U5Y2HY8M5N2X8P5E3F1ZH2S2J8G10P2E9J1093、适合于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油

41、中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 CCN6M3J3P3G4T9I4HM1W2F4Q10P8H1O10ZP3C6T4I8H8J6S394、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCS4K2A2Q9A2V4F3HL6A9E5K9T9J4H4ZE5Q7L8T10J9L1V195、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 CCF2Y3T10A2C9I10D8HM10O1O3K4G2B3N5ZR4O2L6R3X1R4S596、影响药物吸

42、收的生理因素（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCE8L9C6O1W6P7U4HF2K7M9J1Y3N4L5ZJ10V10I8C4K5G1H497、药品检验时，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 CCP10D4W3E8M6X8O8HX2C2F4P6L8P1J1ZW3Z2C1V5N3Z4A298、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】 ACT5V9P6T5J8B1

43、0I1HU5T4N5M7W3W10P8ZX1F5F2L1T1B10Q599、药物在脑内的分布说法不正确的是 A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内排出体外E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】 DCB1S8V10G3T3O2A5HJ2Q5X9F10D1N10X8ZA1R1C4H10V6P8Q2100、作用于中枢神经系统药物，需要A.较大的水溶性B.较大的解离度C.较小的脂溶性D.较大的脂溶性E.无影响【答案】 DCR2I10O6R5D9A8S4HV8

44、S8Y3J3K8T10P7ZF2Z10Q10B7S1Z3O1101、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 BCL8S2Q2S1D3V5K9HW6J6Y2Z7H5B5V5ZZ1K8U6S10P2A8U1102、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCG7U6D7D8D6A1Z10HJ1H4E7Z5G2C9M6ZO9F1F3K3C7I10E1103、属于第一信使的是 A.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子【答案】 ACW9I4E3C4K1V5O5HE2P8R3R5