2022年全国执业药师(药事管理与法规)考试题库评估300题及解析答案(海南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、某外资企业生产的特定批次原料药存在安全风险，但基于数据以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析，该外资企业认为由所涉及批次的原料药制成的制剂，从医学安全角度分析对患者不会产生风险。国家食品药品监督管理总局约谈该外资企业，核实有关情况，要求该企业务必与国外同步进行召回，同时认真履行企业主体责任，确保产品质量。之后，国家食品药品监督管理总局收到该外资企业报告，该外资企业决定主动对全球各个市场的该批次该药物制剂进行三级召回。A.巳确认为假药或劣药的药品B.使用该药品可能引起严重健康危害的药品C.使用该药品可

2、能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品D.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品【答案】 DCU5T10Q4U8T8C3I8HO3H9M7H8C9U10D2ZR8E7P6P4T9A4V62、（2015年真题）下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是A.麻醉药品和精神药品B.外用药品和非处方药C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂D.医疗用毒性药品和放射性药品【答案】 CCK9E3G4E4V9D5Z2HI3N6Y2A4H10O1H4ZD2C4P7M7J6C9P73、医疗机构制剂批准文号的格式为A.X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号B.X药制字H(z)+6位年号+4位

3、流水号C.X药制字+6位年号+4位流水号D.X药制字H(z)+6位年号+6位流水号【答案】 ACZ10A4R8H1K4B1Q10HU6I6D9U7O1U1B9ZX3P6I9C7Y2D1N54、根据野生药材资源保护管理条例濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材对应的物种属于A.二级保护野生药材物种B.一级保护野生药材物种C.三级保护野生药材物种D.中药品种保护物种【答案】 BCD4P2P2Z5S9P3I6HQ9I5L10V10G2O3W10ZP9E2R3X7R2V3T65、某市药品监督管理部门在对某医药论坛监控时发现，有违法分子长期通过网络销售从非法渠道进口的贵重抗癌药品。经查，何某从印度直接购买药品，

4、通过其他方式将药品带到国内，再通过网店和医药论坛等将药品销往全国各地。A.按假药论处B.假药C.劣药D.按劣药论处【答案】 ACB5Y9S9A1K9I6Z8HL7N1Y1G2R7F9S1ZX2S8B8O3F6L2J96、甲和乙同为药品批发企业，其所持有的药品经营许可证载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售（连锁），经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，并扩大经营范围，丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围A.属于药物经营许可证许可事项变更B.属于应该重

5、新办理药物经营许可证的事项C.属于药物经营许可证登记事项变更D.属于只需到工商行政部门办理的企业注册登记事项变更【答案】 BCD8G9W10D2C4J1I6HL3L7N3R2K7G1T5ZX8P4D2W3P3M2A77、对中药材生产全过程进行规范化管理，应遵循（）。A.GMPB.GAPC.GSPD.GLP【答案】 BCC6C2L8Z3J5X8N10HR2N7N9C6C1W8Z9ZC1T9P10Y9L7K7O48、国家食品药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是A.葡萄糖氯化钠注射液?B.阿奇霉素原料药?C.清开灵注射液?D.白蛋白注射液?【答案】 ACB3O5A1

6、0L4Y8K5T9HJ2L9O5H9K8Z9Z3ZR1J6M8X2Y7A5Q89、应当参照药敏试验结果选用的是A.主要目标细菌耐药率超过30的抗菌药物B.主要目标细菌耐药率超过40的抗菌药物C.主要目标细菌耐药率超过50的抗菌药物D.主要目标细菌耐药率超过75的抗菌药物【答案】 CCH9J3N6N7C10D1M8HO6X7P5M3I5I1P8ZP7Y4Y7Y9Z10A3V910、药品生产企业在作出药品召回决定后，通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限，二级召回应在A.12小时内B.24小时内C.48小时内D.72小时内【答案】 CCN7S2C6M5A8Y8H9HU6Z6Q5Z7H3

7、O5P7ZG5E10B2X1U3E9X1011、有关药品零售企业挂牌明示的说法，错误的是A.应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证B.营业人员是执业药师的，工作牌应当标明执业资格C.在岗执业的药学技术人员应当挂牌明示D.在岗执业的执业药师应当挂牌明示【答案】 CCU3K8Z6I1F8S7S1HK2O3J10T10Q6O1L6ZN3C5C4X4L2C6R312、在企业内部对药品质量具有裁决权A.质量领导组织B.质量管理机构C.企业主要负责人D.药品养护组织【答案】 BCG3C5S10R4I10M1T10HC5S1M9F7U5B5C10ZL9G4L5U6W9P4X413、某中药饮片生产企业于2

8、010年11月取得药品生产许可证。A.2011年10月B.2013年10月C.2015年10月D.2020年10月【答案】 CCB6U8Q8Z3U2X10R6HP5G10Q10I4G2X9N4ZK3X5C9N9R8J1Z614、近年来，相关部门对中药材的监管力度不可谓不大，对中药材市场乱象的整治不可谓不严厉。2012年9月，国家食药监总局曝光了安徽一批生产企业通过违法给中药饮片染色达到增重目的的情况。其中，6家企业被收回GAP证书，并对其中12家企业立案调查。A.储存中药饮片应当设立专用库房B.从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称

9、C.中药饮片调剂人员应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药调剂员资格D.销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；选择性提供中药代煎服务【答案】 DCD7J4J2H10I5E1V8HH9U4Y10P2F9I8X7ZJ8I9Y7N7L6B4Z215、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCJ3M10Z1U8O8K6L

10、5HL9A3A1I4Y4U4R10ZE10C10K4D4V5I6H416、药品生产企业在作出药品召回决定后，通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限，二级召回应在A.12小时内B.24小时内C.48小时内D.72小时内【答案】 CCW7N6A7L2V3G7C5HD9H10I7X3R4F5N1ZQ10S2F7P5I3T9S417、某些规定的药品在进口时，指定药品检验机构进行的检验A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验【答案】 CCB1E5Y4Z3T2G1P6HM5E1G5D6K4Q7T3ZN10Z8D5F7O2U7Q318、（2019年真题）甲因其子（8周岁）连续咳嗽一周，到某药

11、品零售连锁企业门店购药。当时该零售企业执业药师不在岗，由工作人员乙详细询问甲，了解患者是否发烧、是否咳痰，在得知未发烧、咳黄痰后，向甲推荐盐酸氨溴索口服液（按甲类非处方药管理）和维生素C泡腾片（按乙类非处方药管理）。A.可以销售，但应提供必要的用药指导B.执业药师不在岗，不应销售C.没有见到患者本人，不应销售D.经与执业药师电话确认后，可以销售【答案】 BCY10Q1M9U9D1I9Z4HJ10X5J1M4F8R6B4ZU7M10X9X7S3M10L319、甲药品零售企业出售的阿司匹林片有效成分低于国家药品标准，此行为侵犯消费者的A.安全保障权B.真情知悉权C.自主选择权D.获得赔偿权【答案】

12、 ACB8W4B5O1C3C7X4HW3S9O4F10V2G5O6ZF6I5Q7O6R4P7L220、根据抗菌药物临床应用管理办法预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选A.非限制使用级抗菌药物B.限制使用级抗菌药物C.特殊非限制使用级抗菌药物D.特殊使用级抗菌药物【答案】 ACO1Q10T1G3P4U2T9HF5F1F9D8X5E1J1ZF8O2T4T3I3C7D121、负责制定互联网药品信息服务资格证书的格式的是A.省级卫生健康管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家卫生健康管理部门【答案】 CCA7R2U5Y1L7M4D6HA9M1N10S2I4T2O7ZN7E10

13、Q3T6W2R2P522、甲药品经营企业持有药品经营许可证，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。A.治疗性生物制品B.含麻黄碱类复方制剂C.医疗机构制剂D.中药饮片【答案】 CCN2Q9B2Y9F8Q9E5HG10X5C9Q3P6Y7S3ZW8U9E6U8V7R10T523、某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.市级以上药品监督管理部门【答案】 ACX9O3H7I6B8O1F1HE7P1U9K2

14、G2Z10D9ZT4Z1E2H8Y2S4G924、长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，应当（）A.每月复诊或者随诊一次B.每2个月复诊或者随诊一次C.每3个月复诊或者随诊一次D.每4个月复诊或者随诊一次【答案】 CCX4D8B1U8Y7I3Y7HY7Y8Z4O3B3D9Z5ZB2M4F3L7H6J6S625、三、某药品零售企业于2015年6月取得药品经营许可证。A.企业负责人B.企业名称C.增加仓库D.经营范围【答案】 BCH5K2Q2I5K8C10O4HV2R5P9F3U6Z3M5ZI9Y8N1S6A7B3I1026、对不良反应大并危害人体健康的药品，

15、组织调查、撤销其批准文号的部门是A.国家卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.地市级卫生行政部门D.国家药品监督管理部门【答案】 DCO7Q9Z5D8C7X6J2HV2G4D6J9V9L4M2ZS6O1C6L6J5F10E427、申请材料存在可以当场更正的错误的，行政机关应当允许申请人A.告知义务B.当场更正C.受理申请D.一次性告知【答案】 BCH4R10T5S9R6P5G6HH9X6A3I2N6G10V9ZA1Y10S4E1Y6D5L428、（2015年真题）甲药品经营企业持有药品经营许可证，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗

16、生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。A.药品类易制毒化学品B.含麻黄碱类复方制剂C.肽类激素（不包括胰岛素）D.蛋白同化制剂【答案】 BCQ1B1I4O8F2K6B3HD9F9H9O8I5N1R10ZX5R7Z9N3P2E9W329、对评估认为风险大于获益的品种，应当A.开展必要的风险沟通B.制定并实施风险控制计划，采取限制药品使用，主动开展上市后研究，暂停药品生产、销售、使用或者召回等风险控制措施C.主动申请注销药品批准证明文件D.必须立即采取暂停生产、销售、使用或者召回等措施，并积极开展风险排查。药品上市许可持有人应当根据分析评价结果，判断风险程度，制定积极有效的风险控制措施

17、。发现说明书未载明的不良反应，应当及时进行分析评价。【答案】 CCW10K7O2Q4M6S1Q7HZ10Q2I4K9S8A8G1ZX6N2X6L1A2J2O630、中药材的采集应坚持的原则A.最大产量B.最大持续产量C.最优质量D.最小持续产量【答案】 BCM8J10G8E8T5U10X7HI7V2W6E2Z2D7K6ZR5G4K8J4G9P1K231、化学药品进口药品注册证证号的格式是( )A.国药证字J+4位年号+4位顺序号B.国药准字S+4位年号+4位顺序号C.H+4位年号+4位顺序号D.国药准字H+4位年号+4位顺序号【答案】 CCY2X2V2H4J9W9C1HM4J4Y8B4U8S5

18、Y1ZR6D8H1Y1D5D5K1032、某药品监督管理部门接到群众举报后，在某药品生产企业查抄出大量假药、劣药，总价值达三百万元。A.止咳糖浆中有效成分含量不符合国家标准B.以淀粉冒充感冒药C.布洛芬缓释胶囊未注明批号D.对乙酰氨基酚混悬液未标明有效期【答案】 BCK1B10G8A10P6J3V4HP1F5U10K2R6K5H6ZS3C3T9A9B1J8Q833、在发布广告时应显示忠告语请按药品说明书或在药师指导下购买和使用的是A.基本药物B.非处方药C.医疗机构配制的制剂D.处方药【答案】 BCM7O10T10T5A7M4N9HO8V8E5I3X1C8A7ZK9E9V6X8U6T10F93

19、4、国家发展和改革宏观调控部门负责A.组织制定国家基本药物目录B.医药行业管理工作C.药品价格的监督管理工作D.研究制定药品流通行业发展规划E.药品、医疗器械行政监督和技术监督【答案】 CCB3U9Y4H6G10C1P1HM5Z9Y2O9W3K5O2ZC7E1L9W1I5D5B735、负责审定考试科目、考试大纲和试题的职能部门是A.国家食品药品监督管理总局?B.人力资源与社会保障部?C.省级食品药品监督管理局?D.工业与信息化部?【答案】 BCX4Q2D8J2B8W3J10HU3G1F6M6B1U9W8ZO4M10D2Q5U1G10D836、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料40

20、00千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCI5N4Z3N10P5E8M5HI6H9P3P7F3I7I8ZQ8X1Z5E2Q1O1Z737、新药监测期内的国产药品须报告其引起的A.A 类药品不良反应B.B 类药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应【答案】 DCK9G3T7B10P7T5L8HF1F7Q10C1C4I4Z7ZR2N10R10B3N10N10S638、根

21、据麻醉药品品种目录(2013年版)，属于第一类精神药品的是（ ）。A.三唑仑片B.酒石酸麦角胺片C.氯硝西泮片D.盐酸布桂嗪注射液【答案】 ACU10Y10A5D2I5O1G10HQ3L2T4L4H3P9W2ZK5Y2H5O4O1Y5V439、应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构【答案】 BCN10U3A5U2U9K9F4HE1T1S5R6K1J10X7ZI7E3A7B7H5L4G940、药品广告中可以使用的广告语是A.

22、安全无副作用B.中华医学会推荐C.总有效率达100%D.按医生处方购买和使用【答案】 DCZ5V7B10Y10I7M5J9HY9P7S4C4P4D5H7ZV2N2B9K3Y3Y2W1041、消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利属于A.安全保障权B.真情知悉权C.自主选择权D.知识获取权【答案】 BCO1J7T8V4W7R10M6HF6U4M10D6F4N4P2ZZ7T3Z8K6K4B4C142、祖卡木颗粒是治疗感冒的特效药，全国共有5家企业拥有该产品生产批文，人福医药占据约80%市场份额。去年3月份，祖卡木颗粒进入新版基药目录。人福医药公司为处方药祖卡木颗粒正在申报O

23、TC，争取将该品种实现双跨，在药店和医院双向、布局。A.限适应证B.限购买数量C.限剂量D.限疗程【答案】 BCG2V2L10H9V10D7H2HK6W1A1W9G5J3P3ZG8N5P5A8K6N1Y443、国家药品监管部门发布国家医疗器械质量公告显示，对医用外科口罩等4个品种185批次的产品进行了质量监督抽验。抽验结果公告如下：被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及4家医疗器械生产企业的2个品种4批次。其中手术衣涉及3家企业3批次产品。医用外科口罩涉及1家企业1批次产品。市场上销售的医用外科口罩注册证号具有不同的格式：京药监械（准）字2015第264号，国械注进2016264号等。A

24、.一类医疗器械B.二类医疗器械C.三类医疗器械D.四类医疗器械【答案】 BCR6K3G3L2V8T4Y3HR7V4G2X9F10B5F9ZN7T4G9Z6Y2B7C744、能在零售药店销售,但需凭医师处方才能销售的是( )A.甲类非处方药B.终止妊娠药品C.乙类非处方药D.未列入非处方药目录的抗菌药【答案】 DCS9R3N9B8B5G1V6HN3Q9C6W7R9Z6L6ZM8S9W5Q3D4K6A1045、药品生产质量管理规范(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是( )。A.申请、受理B.现场检查C.飞行检查D.审批与发现【答案】 CCD3T

25、2M7G5H10P2C8HJ6P8G9N6C5J4K4ZR9S7A2X7T6R8V246、医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（）。A.经县级药品监督管理部门批准B.经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准C.经省级药品监督管理部门批准D.经市场督管理部门批准【答案】 BCS10E7B8U10X10J7J7HN5D1K6U10W2T9I1ZC6P7S3D9V2Q7P147、有关处方点评的说法，不正确的是A.处方点评是对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价B.医院药学部门成立处方点评工作小组，负责处方点评的具体工作C.二级及以上医院处方点评工作小组成员应

26、当具有高级以上药学专业技术职务任职资格D.门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1，且每月点评处方绝对数不应少于100张【答案】 CCQ10P9A10C3Z3H8L8HD1P6R4D2I1N7U5ZK10S9G8C6L3M10G248、A药店药品经营许可证核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。A药店从B药品生产企业购进双黄连口服液。非处方药目录里有双黄连口服液。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.复方甘草片D.疫苗【答案】 CCZ3X7X6X6H2U7E10HP9G6M1M8J4S9I6ZQ5I2U1T1H1S8W649、列出注射剂需进行皮肤敏感试验的说明书项目是A.【禁忌

27、】B.【注意事项】C.【不良反应】D.【成分】【答案】 BCN1D9B10R1Z9X6F3HJ10Z9X2E9G4V10L9ZH6C5E2S9T8E6L950、（2020年真题）根据进口药材管理办法，可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是（）A.中国境内的疫苗上市许可持有人B.具有中药饮片经营范围的药品经营个业C.化学药品生产企业D.商品进出口贸易公司【答案】 BCL3B4I8O4H10L2Q2HE6R4B3L2M1X6L7ZE10B3E1N7K1N10P451、国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次A.2年B.3卑C.4年D.5年【答案】 CCJ7C8E1P4M3V8

28、X1HR8H1M8W4D9A8X3ZK3S6S8L7X3K3P152、麻醉药品定点生产企业的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门【答案】 BCH9C3M6B1I3K2P7HC10C3F4L4K7V7Z7ZJ5F9L1G1W4Z5H953、2009年18日，我国宣布正式启动和部署国家基本药物制度工作。中药饮片纳入了基本药物目录，保留了中药的传统特色。中药饮片的使用，医生在治疗的过程中形成相对固定的院内制剂。院内制剂经过开发，有的可能会成为一种自主创新的新药。出台基本药物目录制度，希望国家对中医药的发展提供

29、更多的扶持，中医中药才会更多地惠及中华民族乃至整个世界。A.含有国家濒危野生动植物药材的B.主要用于滋补保健作用，易滥用的C.临床治疗首选的D.因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的【答案】 CCD10S3A5N3M9W10M4HT3T10C10V8Y3A3K10ZB8T5H1L9Y7V2G754、有关特殊医学用途配方食品的说法，错误的是A.特殊医学用途配方食品包括适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品B.特殊医学用途配方食品应当经国家药品监督管理部门注册C.婴幼儿配方乳粉的产品配方应当向省级药品监督管理部门备案D.同一企业不得用同一配方生产不同品牌的

30、婴幼儿配方乳粉【答案】 CCX8W10Z1A1C10J8T2HO8W4O6U5H6I1E3ZS7U1T1H1M6S3Y955、（2015年真题）药品生产质量管理法规对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B.质量受权人和生产管理负责人可以兼任C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任D.质量受权人不可以独立履行职责【答案】 CCR10C3C1B10B3F7S6HP6G5G1R7L5M9B4ZR10N8I9D1L7B6E156、根据麻醉药品品种目录(2013年版)，属于第一类精神药品的是（ ）。A.三唑仑片B.酒石酸麦角胺片C.氯硝西泮片D.盐酸

31、布桂嗪注射液【答案】 ACB10K9M4Q10C1B9A3HB10A9S5A5K10B1A5ZR10V1K7P5R4H9R357、某药品生产企业拟对其生产的药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。A.无需审批B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案【答案】 DCE1U2V9E4Y8K2C3HC3K5Q2S1U7B6M7ZF8S1S2A4T9C6T1058、我国甲药品批发企业代理了境外

32、乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是A.乙制药厂商B.疫苗销售地省级药品监督管理部门C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门D.甲药品批发企业【答案】 ACQ6I4Y2O2Y10B3Y1HH4R3G7J1V3H8Y2ZS10L2F3G3Z10I6D459、根据疫苗流通和预防接种管理条例，接种单位发现质量可疑疫苗，相关的处理措施，错误的是A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告B.发现单位应当立即停止接种，分发.供应，自行销毁即可C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施 ，同时向上级卫生主管部门报告D.药品监督管理

33、部门应当对质量可疑疫苗采取查封，扣押等措施【答案】 BCR6A5N5X7I1C7A10HD5U1A5B4S6X3T4ZO5X4V2W3G7P9B860、（2015年真题）其他企业退回的药品应挂（）A.绿色标牌B.蓝色标牌C.红色标牌D.黄色标牌在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理【答案】 DCZ4E3Y7H2J10A7G10HR1P6R10S8W4W5A9ZS9C7S5Y10M10Z10T761、进口保健食品注册证书有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 DCN6T1S8T1R3J6L10HH6V5K10H4J2T9L5ZU4K7R4K8J8Z8G462、药品生产许可证有

34、效期届满，需要继续生产药品的，向原发证机关申请重新发放药品生产许可证的时间应当在有效期届满（）。A.前15日B.15日后C.前30日D.前6个月【答案】 DCK5M6X2D4R3O6C2HH10P1S8X10R10B7E5ZC5C5L3A1F1Y10F1063、不得纳入基本药物遴选范围的是A.麻醉药品B.非临床治疗首选的C.口服泡腾剂D.生物制品【答案】 BCY4R1J3Y10N4I5D7HN10N3W3M6U10V1W10ZP5B10B9Y5A10G6A864、药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是A.医疗机构制剂B.第一类疫苗C.二级野生药材物种人工制成品D.没有

35、实施批准文号管理的中药材【答案】 BCR10W2S1I9J6Q10T9HO3J3Y2W4L5L1C4ZK2X4Q6G10I6Z1L165、药品零售企业，应按月进行检查A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品【答案】 BCF8X2P1O1S10D8G10HE6E1U1T9N10A6T4ZH4P1V4L6T5Y1Q566、最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重的危害”“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进

36、行解释A.后果特别严重B.其他严重情节C.对人体健康造成严重危害D.其他特别严重情节【答案】 CCH1D3U3B2W8Q7X9HW1F10Q1Y8O3Q8F10ZC4R1U7H10G9I5D467、负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是A.卫生健康主管部门B.商务部门C.人力资源和社会保障部门D.工业和信息化部门【答案】 DCL2G5J7U4N4C6R10HB8X1J5Q9F4A7S2ZK2A7W9I1E7R1H368、首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的A.应当经国务院药品监督管理部门注册B.应当报国务院药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品监督管

37、理部门注册D.应当报省级药品监督管理部门备案【答案】 BCY2V1O8H2A1T1F9HO4M6Z4D6V6V5C6ZB3H7V7V5Z1E4U569、甲因其子（8周岁）连续咳嗽一周到某药品零售连锁企业门店购药。当时该零售企业执业药师不在岗,由工作人员乙详细询问甲了解患者是否发烧是否咳痰,在得知未发烧、咳黄痰后,向甲推荐盐酸氨溴索口服液（按甲类非处方药管理）和维生素C泡腾片（按乙类非处方药管理）甲凭以往用药经验向乙提出新购药需求购买中成药抗病毒口服液（外包装上有绿色OTC标识）和小儿退烧药甲购买药品给其子使用一周后症状未改善。甲再次前往该门店,向门店执业药师表示想购买磷酸可待因糖浆给其子使用。

38、A.填写空白处方后向甲出售磷酸可待因糖浆1瓶B.向甲销售磷酸可待因糖浆1瓶,并出具书面用药指导C.告知甲到周边诊所开具处方后,再至该门店凭处方购买磷酸可待因糖浆1瓶D.坚决不予销售,建议到医院就诊【答案】 DCQ7Y9U10X2B9U8C2HJ8R2G8L5M2E10N1ZZ6O9P6Y3B3H1F870、甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的药品GMP证书A.生物制品(注射剂型)B.第二类精神药品(口服剂型)C.心血管类药品(注射剂和片剂)D.中药

39、注射液和中药提取物【答案】 CCL9O6J4R9A6N5C1HQ2O5X3I2B5F10D9ZR5Z7B3W4E10C5Q771、门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过A.一次用量B.1日用量C.3日用量D.7日用量【答案】 ACY8F6O8X2C8C6D9HW2P4A9Z5W3B2K3ZJ4X6C8M9M9M9I372、负责中药资源普查的机构是A.国家卫生健康部门B.国家药品监督管理部门C.国家药典委员会D.国家中医药管理部门【答案】 DCV4C8T9L5R2S8H3HA10M7J1W8S3A3E3ZJ3H2G4N1Q5O8F673、根据药品经营质量管理规范，关于药品零售企业拆零

40、销售管理的说法，错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息【答案】 CCX10E4H7L5Q8Z7Z4HV3O8F6O9G2U9G10ZE2F1Q6T1E4X10R674、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）

41、。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCA6F5X4J5F6V6R5HL8X10T6S3O4H1O9ZH4H7O8Y3C6H7U1075、对于首次申请印鉴卡的医疗机构，市级卫生行政部门在作出批准决定前，还应当A.组织现场检查并记录B.核实资料真实情况C.查看医院执业范围D.查看执业医师是否取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格【答案】 ACG10A2A8S2C2K7N7HB7B8S2K8D9N7U5ZZ5P4C8B1R8R10N976、全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是A

42、.全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门B.区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门D.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门【答案】 CCA4M10K2K3C4H3Z8HC2Q7R1Q8M2W4N4ZA9H10D6P6C9G3F877、2015年5月，原国家食品药品监督管理总局发布 关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知，将穿心莲内酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳净滴丸等13种药品(化学药品2种、中成药11种)转换为非处方药。A.根据剂型.剂量.适应症等不同，既可作为处方药又可作为非处方药B.根据剂型.剂量.适应症等不同，既可作为甲类非处方药又

43、可作为乙类非处方药C.根据剂型.剂量.适应症等不同，既可作为中药又可作为中西药复方制剂D.根据剂型.剂量.适应症等不同，既可作为口服剂型又可作为注射剂【答案】 ACT8V6V8Z10D4O9H4HJ7W4D9J2F4P6M4ZH2B4A7A10Y9Z3X1078、根据医疗用毒性药品管理办法规定医疗用毒性药品的标志样式的部门是A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.所在地市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门【答案】 BCJ8Y10Z6I7G6A5X4HW3U3G8K10S6A1U7ZU10F10I5N1S1K10B179、2015年5月,原国家食品药品监督管理总局发布

44、关于穿心莲內酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知,将穿心莲內酯软胶囊等13种药品(化学药品2种、中成药11种)转换为非处方药。具体的转换为非处方药的13种药品名单见下表:A.根据剂型、剂量、适应症等不同,既可作为处方药又可作为甲类非处方药B.根据剂型、剂量、适应症等不同,既可作为甲类非处方药又可作为乙类非处方药C.根据剂型、剂量、适应症等不同,既可作为中药又可作为中西药复方制剂D.根据剂型、剂量、适应症等不同,既可作为口服剂型又可作为注射剂【答案】 ACA6Q7D3E8T5V8Q8HB1S10U7H1L6K7Q9ZV1L1A8B7F2C5N780、药品生产者以不正当手段获取同行的商业秘密属

45、于查看材料A.侵犯商业秘密行为B.混淆行为C.虚假宣传行为D.诋毁商誉行为【答案】 ACT1B1G9T1F9I10D10HW7C10G2X1S7X1T1ZG8G7Z7U3W6I7Z681、2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合肥票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。A.乙企药品经营质量管理规范认证证书原件B.乙企业销售人员签名的身份证复印件C.加盖乙企业公章原印章的药品经营许可证复印件D.乙企业的药品养护记录【答案】 CCL7U2W8V3V10M5K1HN10Z5H6L10T8R6S2ZS8L2I8X9M7N2F682、最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释规定,A.足以严重危害人体健康B.对人体健康造成轻度危害C.后果特别严重D.其他特别严重情节【答案】 DCW10E7O5W1C6A1Z6HW1Q5Q6X3F4O9R10ZU2H8D3G7O8F6P483、药品广告批准文号的审查机关为A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.县级以上工商行政管理部门D.生产企业所在