2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题精品含答案(安徽省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACD6J7X9O5W9P4H5HQ6I7P3Y8H1H8N1ZK7M5I8X4E10F3I102、引起药源性肾病的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCN8Z2A10O6V6H6N4HM9V4G6Y3K8T3W2ZX6P7D1T7

2、C6S1X93、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCY4S6U2E5X5Z3Z5HN1E4E4V9T7M3U3ZS9P1M3B7V10Y9Y54、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCE5N9K5Z6D2K5A6HS8G6U6N8C5B5B8ZN10Y7K5E2K3W4O25、反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 BCH8N4O3Z2T1Z1F1HB3Q9D3L2T1H10E6

3、ZK10Y2Y2G7B5X4K86、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACG8F10W4E9P2Q2T3HI1D9U1T9M2A6K3ZU7O10M1P2J6G2F17、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 DCC8Q1V10E3U4C2K3HE2H10G2S5I5T9F2ZZ6P10F5R7J6D2G78、常用的致孔剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】

4、 DCG2Q7T2J1I6X1D1HY10V7V1F9R6U2D2ZE7C2L1P4P1L3Z89、（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCP6P2M1I2F10G10N1HS2I6Y7V4E3G10D6ZW9B5L7N7X4Z8D710、适合于制成注射用无菌粉末的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 DCH6Z5T5Q3J4Z6S3HW1Q2C3M10J9U8C5ZP9J8C1I1W3Z10D

5、911、显示碱性的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCE1R10T6P7K9X1K2HK1P5K8Z8Q5D2O10ZP8B9Z5I2J8G4Y812、使用抗生素杀灭病原微生物属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCO4F6R7D9L4M1L10HO5Y9Z2L1W6A3N1ZX3Q3N3K7S9X7Q413、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCL2J8I6T6T9L7I6HI7N2K2K2Q2I2F3ZK9X1O7P5N1L3H614

6、、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1250m A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 ACD7A8P9T10B6A10X9HS9D1I9O1T5U6P1ZD6S10J6H2M6V8D1015、以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 BCL2D1Y4M1Z5J2J10HR9R10N4T7C3A3B4ZV4Q2M5Y1R9W7F716、下列属于混悬剂中絮凝剂的是A.亚硫酸钙B.酒石酸盐C.盐酸盐D.硫酸羟钠E.硬脂酸镁【答案】 BCF10O8R8B1G9S6A10HK4X8E3L6K7S1K7ZI6I9

7、G10Z10P1D3F617、（2017年真题）主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCF6O5O9E4U10F5D5HD4S1K10D5K5F9M10ZP4U10P2A4K2E10J1018、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCI6L8W8R10A10Y1A1HU9T4J5P8V10V6O2ZS6U7P3W8Q6Y8Q419、用作片剂的黏合剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案

8、】 ACZ8A5U3N10E1O6F5HB4W4K9F4E7U5W1ZB8T2P3J8C10K6Q1020、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】 BCD3Q6E7X6Q6J7P5HC8T8C10I6L9E2G8ZK8M1L8J4A7F10W621、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为()。A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCV10Z2W8X3I10P10Q5HF5V4W6J7Y8Q7P10ZQ10L1V1M6M7S3N522、（2020年真题）关于药品

9、质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCF5H4D2A4B7X4Y10HU3E6F3Z10U3V8D7ZJ4W9F7T7B10G4S723、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCC4J8S2S8A

10、7V1I8HG8D10V8Q8A1S8E7ZD8D4H4I4O8B9Q724、药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 CCM2E7L2R9G4D4I7HU8N1K3X

11、7B9T4O9ZK7O7Q9E5V6G9H1025、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACG4N7V7D7S7L4C3HP10X9P9T10K3T7A9ZL3W4O6M10M3C2P326、通过置换产生药物作用的是（ ）A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】 ACA3P2W7U2B10D6L2HT6O4P1S1T6Q2C7ZH7

12、U5J8P9I2S1Q527、药物分子中引入酰胺基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCC4Z10A9D9U4W2T5HT4L2B1Z4U2F1S5ZH5M2M3V1O7R1V428、以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACY9R5F6Y10Y4V8Y8HJ10F5B10U3W1P7E3ZM10K4H6Y10W7I5T102

13、9、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 BCR5M8K2S8Q2Y8N6HI8R8K9V2F9F6R7ZP8Y3A5W10J8W9D730、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCJ8K10J5B4V3Z1M2HZ1C10I4V1D7F2R2ZS6Y10D8D6W10H7H131、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 BC

14、W10E5E1P6T2L4V6HT7Y5T4U6A2R5U7ZO5R3O8E5V3J10N1032、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=046h-1，达到2g/ml的治疗浓度。A.全血B.注射液C.血浆D.尿液E.血清【答案】 BCA1U5B7L1G10P5W3HV5E5Q8S8H7Y5M5ZR10B5O4A9G3R1Z933、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCS8V1F4X6W9S3L7HQ10Q10P5N2W5X9N5ZC4

15、S4S6D10B4H9O534、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 BCD10T8I8S1X8V3K5HH9Z9J4V1L6J8Q7ZU5D5P3T1Q6M6O735、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCQ5J10A9U9X7A3T7HG10S3S6O7C8E8O6ZW8R4D7R6L3K1M1036、表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】 BCF5D3Y7J3P5H2G4HB10

16、X4O9S3T5O5T4ZS7B6A10E10Y4S6K1037、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCS6M10A8E2T10Z7Y5HP4E3V6M2U7L5M10ZR2T2U8H3J6L6R638、米氏常数是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 ACS5G1E1Z4M3X3V7HB8F3A5I10R10H5Q5ZN8U8U10R9D2V7Q139、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心

17、律失常作用A.普罗帕酮B.普萘洛尔C.美西律D.利多卡因E.胺碘酮【答案】 BCD5J3C3Q5C9L7R6HN3B4O7Y1V10J9D10ZS9W4K8Z1X8A2M740、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCB1S5Q4X4Z9O9O9HX4Q3M3C4Y3U4M2ZU8D4Q1I3P7C1D641、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACQ2T1Z4U7F4F4S4HI5G8L10T6X

18、10N2X1ZK1M3A1X10P4Z9V742、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCD9Y6O8J7O5X7L1HH10F5H1K10C5A8N4ZX2D4M10M6D6R2I843、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延

19、迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCT3C8W10K8L3E8L9HL4B3U1F3Q3D6S8ZN1C3M7M2I10H7L944、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除E.

20、大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】 DCS5C8Y8Z7Y4R3T2HR10O6V10O7G6V5R8ZF1Q3F2Z2O8S10Z145、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用A.维生素EB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.亚硫酸钠【答案】 BCJ1S7J3Q7W9I10Q2HH2E1D2R2Q2D4E5ZM5N2I10Y9D7Z1Q246、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCY2V8D9Z6Q2I9A10HZ6M10N5D

21、4N8L8W1ZU7E6P2G9M9M5K447、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】 DCS8K8U1W2W5R9L7HX2S2G7J3T4C8J10ZZ9D2Q8T4M7Q8V548、与东莨菪碱结构特征相符的是A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位间有一环氧基D.化学结构中6，7位间有双键E.化学结构中6位有羟基取代【答案】 CCR6P10S10F5E2K10T1HJ6T8B7V9H5J7E3ZX4R6S6W5N6H4

22、H449、属于口服速释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 BCH7N6V3D5Q7M10T3HJ9I8W4R1P9F6O8ZB8Z4P4A9Q4J10F250、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCK2H6I3W4X6H1E9HH8M4Y10X7O4I2R10ZA7G7B4X8N8N1U651、根据中国药典，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为A.15，1dmB.20，1cmC.20，1dmD.

23、25，1cmE.25，1dm【答案】 CCF7B5K2S7I1S6I8HV3T6V6O3Q9Q6V1ZY2N2Q2K8B9Z9V352、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCS9C7W1K1C9K8B9HE7A2I4Q2N9G4Q1ZV2O2D3D1N1O8K653、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 BCB2R6E2T9V9E2U9HJ6Y7C8M3T2X1K1ZM4E2W1B4G4G5Q554、热原不具备的性质是A.水

24、溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤性【答案】 CCS4L7B8X10H1Q9G6HC7E5K9E4M3U7F7ZR5E5B3I1S2I5B855、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCM9G9O4F5N8A9L10HU1H1M2Y4C2N5I2ZI10I3Z6W3Z1E3A956、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于 A.药物依赖性B.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】 BCK7S1V3Z7K2D2P3HR9X8B2F3T8V4Z3ZY5N9B2R1J9N3I

25、1057、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCW3B1V5C5I6U4C3HA10Y6S1B5O10F2L3ZS7K7P5M8N7Q10Y258、治疗指数表示（ ）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5与ED95之间的距离【答案】 DCC9L5P8B2Z9H4S3HQ6W10Z3C10R4Y6Q2ZE1L6U4K2C6H1N859、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+

26、lgCC.D.lgC=(-k/2.303)t+kE.【答案】 ACI7P6P4N6L4A4J1HJ8O1W5N1G7A7L3ZO2I2G3I6J8H1K160、润湿剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 ACN3S9C6D5R6J8J5HQ8A1T9K7M7X6N7ZF9X1R1U2A3R10D361、缩性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 CCE7I1A7J1K3T7Z2HM4W3V6Q3O2Q2F8ZE2Y3T2S8O1A1U362、属于芳基丙酸类的

27、非甾体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】 CCD5R4G8N4V3N1D6HC1V10T5O2Y6S5X9ZA1O10C7O3I6X2I963、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCS5M1N6B4N7Z2Y7HE10R10O10C8G4W6P5ZR10H1F5F10P4J1Y964、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-Co

28、A还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCD7W9A8V1V9G8P9HQ7M6J8L7Y1T9F9ZZ4G1J10O1D8F7M365、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是A.cfB.Km，VmC.MRTD.kaE.【答案】 CCK6E5N10V10U5B2N9HL6O2T9F2R6R2B9ZT3Y3L6U9Y6L1Q166、属于受体阻断剂类抗心绞痛药物

29、的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 CCT5W2Y10Y10Q6N4X4HJ6I6G9N8D2O3C10ZY3E4Y5O2S9S6J267、甲苯磺丁脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACZ1Y9W7O10K7R2D10HE2A6K3W4R3N1H8ZE5T1G2F6S3B8N768、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCX4K4D1P1X1B2G6HW2A4Q9N5M9G7U7ZV4L10Z4B5F5J10T269、（2020年真题）用于计算生物利用度的是A.零阶

30、矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACY6V5U9E7Q7P8G1HH1G10N4U10T10H4Q1ZO7J4M8Z9R4S7L470、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCD5E4B8C9T5G10Q9HP1N6H4Q1H1Q2O1ZD1S2X7O7W5A9D171、中国药典贮藏项下规定，阴凉处为A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACP9I8N4G2Z4X3P8HX7I2K9F1F6X4T3ZT8H5W6D4H2

31、O4Q272、苯丙胺 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 DCH3D2E7T8B8E9Z10HT4V2U6Z4J9Y3E2ZP2S4N6E7K2H4M1073、根据平均稳态血药浓度制定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 BCL6I1Y10R3U4A1A7HD1B1G6A6M8R4O9ZU4K7Z2F10D8T7O174、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC=(-k/2.303)t+kE.【答案】 ACQ10F5O2D4O6K6R10HX4K6N4B5B3Z4D1ZV7E1M2C7D1

32、0M5Q775、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCQ7O2E3T2T6C5W6HX9B10E2A7P5A10C5ZK5F6A4H8U6C10R576、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 CCV2E4N6S1P2E3Z2HP5J6K3V6I7H8B8ZJ10K10Q9N8C9V3S577、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】 ACM10C10Y10I8C4H3A6HK5I3N10W

33、10F9Y6I5ZU2L6F6O4Q7Q7L278、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 CCU4G10O2D1C5S4I7HE8G9E10I1I10M5B9ZO2V9A1C1H3U6V479、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和

34、变态反应【答案】 BCJ10N2P4D3D5K8J8HJ6X2U5Z3M4D7X3ZI1F5Y4H3X4O7I780、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 CCX5M5M6A7D9J8K6HE10Z7L7D7C10H7T8ZR4O1G10D10Q10P1N981、磺胺甲噁唑的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 CCE3L6S2R1D1R9G1HL5A7Z1K6S2N3A2ZY6E4B6K2A10S5Q282、注射后药物可直接

35、输入把器官，可用作区域性滴注的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 BCE6E3F10I6T2Y7V1HO7C6Y6S2Z2H1V4ZX1W4V2U6V5E4D883、依那普利的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 CCB6I5V6F8F4I10X10HF5N2I2Y9V3Z5K6ZX9U5W9D5V8J7T484、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 CCF

36、1G2D1S10G4V6S6HS4Q1Y6U8N5P1M5ZL3O6J4Q2E2N10J885、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 ACJ4L9P2Y6J9C10O5HH3F6L5N9C10N7F2ZA4K6S3A8A9R10O586、抗精神病药盐酸氯丙嗪（A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐E.N，N-二甲基-2-

37、氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐【答案】 CCB6S10K3Z4W3B1R7HQ5N4T9N6C2T5S2ZN3E2S2M4Q8K1F587、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】 ACS5U10D10B2C3X3I10HE4G10B5U6Z4Q2V6ZI1W5W4I9H8A10N888、芳香水剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACI6U3F7F1K10Y6T4HB1Z10V3R4A4T9Y4ZS2J10P4J5T8I9F189、贮藏为

38、A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACP7W6V9N9J2T5F10HQ4I10S9A1T10O2H6ZP1H5X10X5W3L7D990、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 BCF10W2U10K3S6F9H4HP5B7G4R1H2E6E7ZB1E9A10Y7W5F4V391、一般

39、多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG【答案】 DCV2I10K3I6E10S2T5HO1S1R4O1G7G4N1ZL8K7E10Y5P7U3B592、不超过10mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 BCG4Y2O8L10C6E1W2HL3Z7F7W7P8H10P3ZE9W7H5L4X10V7R993、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄

40、快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACO1I5Z5A8T7X4B7HL10V4P8M7R4B5Y10ZS7P7G1M7I1H8I194、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可降低药物的稳定性C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应E.剂型可产生靶向作用【答案】 BCN3M5I6F7M1C1K2HH9G7E1P1S10G3B10ZL1J7Q5P4P10J7F795、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCZ9A4G10F10X8I10W4HD10U7O5X9M10B6N5ZW3Q8L10A7F

41、5Z10K896、红外光谱特征参数归属羟基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 DCL9B1Z2J3X9Y7X2HU3K3W4O5X2H2K5ZI6K10C2D10O9E1D297、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 DCD4M2B3A8K10B8Z8HZ8Y4L4F4N10T8K2ZK10W4J5M3K3I8K1098、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的

42、药物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.罗红霉素E.利巴韦林【答案】 CCK2W3G9B4Y10C6N10HU9V2U10D10L7M1J7ZQ6R7K9G9V10A5K599、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为()。A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCJ10J3X10T4G7B5R1HY1C6B4U10B7Y5O2ZW5Z9P1K6F5A7W4100、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 DCD4S1U5B5G4L7M7HD6P3U1R2D8X10W6ZR5B2J8V

43、8K5S5F3101、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是A.赖诺普利B.雷米普利C.依那普利D.贝那普利E.福辛普利【答案】 ACV3E10X9C1L3P3Y9HN3U4C8Q6Y3R6X8ZW10G1P4O3I9J3S2102、关于新诺明叙述错误的是A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持1024小时D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗

44、菌作用可增强至数十倍E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染【答案】 DCP9U4O8W1A8K1R4HW7T2Y3S2Y1P8B4ZL5S1S3M8J1G10M8103、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】 DCG1Q10V3K7E8K6C1HS1B8Q8U2V5H8W7ZB3D4Q8Y3O9M1O8104、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶711倍A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物