2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题a4版可打印(湖南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCS4Z2S6H10R8A1B8HC5P2U10V6S1D4D10ZR2F8G5Q4O6P5C102、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACZ8C10E7A5A1U8N9HG10G3J6I4F9X10X7ZX2P7N7D8N3K9Q33、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇

2、、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCB1B1X5A1A6N5L1HH1S1H2T1C2K3N1ZB1S1P2I4R7P9B44、滴丸的脂溶性基质是（）A.明胶B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】 BCZ2C5G7D9C1R4Z5HC1S3M5Y3T7I1N7ZQ5B7A3R10B9D7S15、属二相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 CCQ8K2K4W5P10Q10P2HM2R9Q2N8Z3A8B2ZR7W1T7A3T4Y2N56、对软膏剂的质量要求，错误

3、的叙述是A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性【答案】 BCL10C3U4W6R3L3C1HE6O7B1A4R6B2X7ZV8B10G5W9L9F5U67、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 ACY3R3W5V6F3P10D3HZ4V2R10X7A10X6S10ZK9H4W2Q2T1V5O68、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维

4、生素E【答案】 CCH8Y1R7B10R4I9P1HU9B4S1A3G1X3D8ZT3R9R4F4D7G5K99、对映异构体之间具有相反活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 CCQ6D8D2G3O8A2F1HN8U3S4N1J3G3R6ZZ6D6B1Q8V7B3M410、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACG3Q2T5L8Z6O9N3HC8B4H6B8N3M1L10ZA2C1J8N9B4G9L511、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中

5、提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，其化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCH4V1E7N6A8G9D8HV4Z5C8C10R8I1N1ZM6R8T3W8K5V6F612、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCI1S8R7K3M6N3X1HL5Q1A3D5R4M4Z1ZA6P3T10B6B6R4H1013、以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 CC

6、K1U8F9J8S7C10T7HH4L7I5R4K4S8L10ZL4H5T6K1Y4W9R114、助悬剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 BCL7Q2K9I1O8D1W7HA2I9Q10O8Z10P2X6ZR8Q3W10P5T8P5S1015、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】 BCH8X10F1O5E3A4D

7、1HU5E7Z6F2L1B6H7ZO8Z7I9K7Y9I8E1016、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCM9B10V5Z1O10O7R1HK2P9F7Z10T8Y2A4ZI6K6Y1Q7B4Q2D817、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCG4I1V9Z10P5P4H1HF7W6X2E4C5Y9C1ZN2Q1Q2X6I6Q7X218、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,

8、处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCL5I1L6G9O10Z5U6HJ6W5E6W10S10A7L2ZS5F7N10R1Q5O3X119、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCD8E5T9N2H9Z9J4HF7I4N6Y5Y5J2L7ZT7P1P7Q2X4E5C520、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCI1S3W8A3J4P5G8HN4B8V2P10E7H1Y7ZI7R5N5Z10Y6N9U421、

9、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCH9A1K10H9F6R10Z3HJ7Z7K8I10K10U9G8ZM2W8M2P10E10W1E322、阅读材料，回答题A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】 BCN3H8G5R2B2A5N10HD2A2P4B10A2S2U9ZW5Z4Y4F5C6Y4L823、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACL10M9C3M4I3J5F10HQ1C1R9K6H3N5T10ZB

10、1T2W10J8O3Q6U224、耐受性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACW6M8T2C6E3B8S6HH10T1E2T4M5V7C5ZT7S8Z5C6U9E6T725、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B

11、.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 ACW2E5P6A4M1C9T5HW2B5S1W3Z8F7J4ZR3X9A4B4J6M2U626、溶血作用最小的是（ ）A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 CCM5E5S8O4D5G6Z8HD10T4F7I5Q5R8T7ZQ10E8I4X7O2W9M927、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 ACG8T3E7E10W6D3H8HR3U9S2L4K7C10D7ZS8A6L2B2W7K9C528、复方硫黄洗剂属于哪类制剂A

12、.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 ACL1B5W4A6W6D9U2HS5M9V5R10Q3L8D1ZQ7F1G10Y10R9O9A629、下列关于药物流行病学的说法，不正确的是A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等【答案】 CCN10X1N5E10X3O5W7HC8Z6S6J9D7S10S1Z

13、J9R3R7N6O10Q1W730、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】 ACR1S9X10E5J9B7H5HA8G7R3N3G10L9N10ZK7X2L1X3E8S8B131、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随

14、后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACL3F1I5C2Y10G1I1HO4R8I6M3G8T7B3ZN9N7F7F8U9J4H1032、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内

15、吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 ACX9U6A9I3A7G5W9HG3G4L7X6O1Z1E7ZN4B6A4N10T10B5J433、（2019年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCN8T4H6W5I3D3C3HP9E1N8R7N6K9V1ZM6D4L5I3I9S6V534、可作为栓剂抗氧剂的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 DCR3D4I5X3C1N4O2HE5N6I7W6M5Z4K1ZH10E4L6S10M2D1U435、药物从给药部位进入体循

16、环的过程称为A.代谢B.吸收C.清除率D.膜动转运E.排泄【答案】 BCL6T8C2R9H10Z4A9HR6E3M8Y9Q4P6J7ZR4D2E8G2C7A7F236、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】 CCF7B4R10M9T4S6Z9HR6V9T5Y3B1H10N10ZF4H6J5E3M9T4C737、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛

17、素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCZ5N9B7T3Y10M9Y5HM4B9Y5G10T6V10O2ZZ9O9Y10N3X1U4W338、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCK5L10Z5Y6N4F1F6HY2T5X2L9W3V6B8ZB3E8T5R1Q3J7N539、增加分散介质黏度的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCD8R3F4B5U7P6H5HQ1B8C7C9B

18、1O7U5ZT4P3M1J7U7I3Z740、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCD3E8W1E2J6T2S6HV9G6C2Z7Y1V6L2ZR9K7B6W3A6B5W341、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCW2G3K5E9B8J10Y1HO7K8O2S3M8P7I1ZG8A3K4S6I8V5L342、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材

19、料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACP9N8D5C4H2M10U3HC10K10F10R6Y5Z4D3ZH9I7B4V4U9L6E643、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCC9Y10L6Z5M4U5F7HV10R7T5U3Z1G4B3ZA2L4O10L8W6U3L544、液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCP2T1Q2X10W2N7I10HR10W7Q3L3J8B7J4ZJ4O10K4Z9G8A5O345、长期

20、应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCX9O1L7O8J6K3S5HR4Q7P6H4A7O9E1ZL1U8J8W9U6Z2B746、乳膏剂中作透皮促进剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 CCJ9V10W1B2A8J8Q6HY9V2E10S5N4Q9D7ZX8P9M1P8R5O4K947、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 DC

21、A8V5P9F4D3X5J10HE5O10V3H10C8K8X6ZS3C9J5U8L6S5D748、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACR6X10C10W4W1X6L3HW9T3U4M5W4F7G9ZT7H1R9C1

22、0X8G5Z449、大于7m的微粒可被摄取进入（）（）A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓【答案】 CCL9W9V1N5V9O7E8HL6K8K10B2L3E7E10ZU2J2J7J9H3Q3G1050、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】 ACQ7J9O8H5A10H10T2HX10W1P10T3M6J10T9ZT5H8O2G10G1A2K851、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸与循环抑制D.高钾血症E.耳毒性【答案

23、】 DCU9G8F10R7E1K3P7HZ5T7R6R2P2P1J7ZA2F7N10J10I8P9F352、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCU8T3B5N9Y5O9T10HJ4R2V1X5S6O1Z6ZT6T4L10H1B9F5H753、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】 CCQ6J1K8Q4N6X9W5HP6Q4Q5Q4Z2J6E6ZC10X4K5P2E1G5B954、与受体具有很高亲和力，很高内在活性(=1)的药物是A.完全激

24、动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 ACO6S3S5G8F1Y3B1HB4R10T10N6G8D2D1ZD2G7J9L3S8X2E455、注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液【答案】 ACA8G5K5Y3V3W10I10HQ8O8N7K10S6R9F1ZC9C4F3Y6Y6U9D556、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。A.注册商标B.品牌名C.商品名D.别名E.通用名【答案】 DCS6N2M6C8M1H6V6HQ5F2Q3T2A9S1X3ZY4S3A7D5P9M8C657、抑制酪氨

25、酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】 ACA1W3Z7E10N2I10I3HB8Q9C10N9B5W3R1ZD1W7L7Y5Z2P3V358、长期应用受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于受体的敏感性增高而引起反跳现象。A.同源脱敏B.异源脱敏C.受体增敏D.机体产生耐受性E.机体产生耐药性【答案】 CCP6N8Z9H1T5Z9N2HJ4S5W4J4L4S4X4ZJ7V9B7E7Y10J3Q959、属于被动靶向给药系统的是A.丝裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韦免疫脂质体C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D.甲氨蝶呤热敏脂质体E.5-氨基水杨酸结肠靶向制

26、剂【答案】 CCT5O3F1M4G5K1E9HM10F9T10S7F2Y8P6ZL1L5E10P9Z1A2J660、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 BCM3H9G2C8J10J9N6HZ8G1W7U10Y10T6A6ZU4H5F7J10N7L5S261、（2015年真题）制备静脉注射脂肪乳时，加入的大豆磷脂是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCE5Q1T7U4H10O3C8HV7D3I8E4A9F10Z7ZT10J3W7D4J6O4J662、某药物的生物半

27、衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCD4O7J9X2R2I9S2HZ9U8K2C5O4B8J7ZY4A1K10A4S2L2L463、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 DCU6V1

28、0O2D2A7N2E2HR7V10I1A3V8N5Z8ZP6L3X5E6B6O2S364、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCG10M9T1F1U4J8W10HU2X10D7R2A1G4V8ZP10Q1L1B5S9I7W465、根据平均稳态血药浓度制定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 BCX7E4D5X9K2V6P10HW7F5H5T4L5B5T8ZP5N10N1J7Q5Z10E666、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于

29、甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCI4E6K8D6D2I3V5HU8B7K7O3F10A2U4ZS7L9V7A10U8V9O567、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCC8W7W6O4D9I3R7HN8Z3X8X2E10K9E3ZU3X1R7N6L7Q2L668、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中

30、不正确的是A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖B.氢化植物油是常用的润滑剂C.聚乙二醇是常用的润滑剂D.滑石粉可作为抛射剂E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】 DCP3H8C6X4M10Z1T5HF7R8P4C1V2K6B10ZP1X1C4L6I9O7R769、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 CCO7M1G9D9X8F2I6HN6V4R10X9Q3A6O9ZR6B1M2R9Z5V6Q170、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 A

31、CD6V5Z5K7F10L5G5HM9H9Z7C9O3E9N3ZC10Y7K2D4G5G10A871、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCX10G5B2N8X5M8Q7HB10N3W6N4N5A1Q1ZI3Y1H1P5B8P4S472、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 CCS7X6L10G6N3F10T2HA1M9L2K3R10Y2T9ZI4T9X3U10O6P5J773、可采用随机、双盲、

32、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 BCW6N3K3Z6Z2Z8V3HG3P8I9V3F8U7A9ZI5J4L2K10N4P5U774、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCK5L1K7F6Y9M3R10HJ7W7O10M8G9I7U8ZS1P5J4X7A6R9H775、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯

33、胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCG1S3M3B6H3L4G6HD5J7E9P9V9S3K1ZX10C8E2W4Y5M2R576、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 BCL5Q8T1Y5F6K8X9HE7B1N6R4Z4J3Z8ZW10X10Z6Z4C3H5S377、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.苯并呋喃【答案】 CCY8L6P3U10D2V4J3

34、HE9X10B5H4G6I6F2ZR6R7Q5C5O7R1B878、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 BCI8S8L1C3C10J7U1HJ10S7N9I8V5F7D9ZW5G2G9P2X10S1I779、按药理作用的关系分型的C型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACQ1P6N1C2F5X4Q6HU6N10F6M2A9S10U2ZZ6U2K6D7G5K10H580、用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACH7T

35、5Y10F8R9R7K7HN1M4C5P4M10V3M4ZH10D1C4S4E4G2C581、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACR5F5S10K5I6Y5B6HF1P8Z7G9R4J3N1ZJ5X9M2F7T10V10P682、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCT1G2M8R2E5W10A6HS3Q10D5Z7B9W5T3ZH9F9J4H7V7C10J1083、用作液体制剂的防

36、腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACL10K3P5Z7E2C4V1HY10X10J1W4U4T2L9ZP7N6X5E7L4D6Q284、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传【答案】 DCB3M9U3P8F8O8O3HG1Q10I10D9H1E4F7ZH5Q1Z7G7A1Z1E285、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低

37、B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 BCT4S6R10J4H1M8V6HJ4V6W3W3B1K7O8ZN6J8O5Y4O10J10Q886、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 BCY6C4I2X2X6I3Y6HB2C9H5Z10H9W8W2ZV4S7P4G2S4L9X587、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉

38、钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCT1W10M8T7F7Z9W1HZ10Y10E1R1O8H6H10ZK1A1L6N1C6S1D688、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACO3I8M8Q5H4A3T10HC6U3Y8J4Y9C3K7ZN9S10Y1B5V9G4R489、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCX1A9C3L1Z7U10I4HC7T5N8M3D3F10V5ZJ9M7A9M10R9A7I590、

39、气雾剂中的潜溶剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 BCH8Q4B6V8F6G10U1HE2C5Y2T3N4W9G7ZP2L5H7E6J10J6J591、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCK5Y8Q4D5C6H1M2HH10W8C2M7P4I8D2ZM2M3S1J8S6D8F492、半合成脂肪酸甘油酯A.PEG 4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCC7V9F7R2O8A2L6HM10Z4H8L10J5V4F3ZW10H3Z3G10V

40、8S1X693、受体脱敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACY4P9C5A10E1S3D10HB7E6F1G3D10C9Q5ZS9I3L1L2F8I1S1094、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 CCG2I

41、4O5X4U4K3D6HR8D7Y2X1T2S1Z1ZJ6C6B10X8P9N10J695、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 DCH10V5N2D10K4N5E9HI10R8J10L9F1P6J4ZD7O8Q4F2P7H4Y196、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂A.高分子溶液剂B.低分子溶液剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂【答案】 CCN8C7Z5V6F8I10R6HR4V2M1Z6G2N1Q4ZG5V8R5G1U6P1V197、属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺苷C.环磷酸鸟苷D.钙离子E.

42、二酰基甘油【答案】 ACX10L9L2O6D3I9S9HX2L1U9X5C5K6W6ZN9J7W7C8F8O3X398、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCR1O1D8M6B3L7C8HK6J8H6A10B3Y3Q10ZV4H2K6R1C4L5E299、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCJ5Z4J8F6L8H7Q9HF1C6T4H6D6G7U5ZB5M5X6D2G6L3D6100、属于芳

43、构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 CCK9H5N6Q4J10V5T7HO6H2M6Y2H8G4W7ZF4L10J10W4P4C6H1101、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCA6X7L8O3M1H6P8HJ1X7V1F5Z3P1K8ZD8I9K1J2N3M4A4102、散剂按剂量可分为A.倍散与普通散剂B.内服散剂与外用散剂C.单散剂与复散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂【答案】 DCD1K2K6H8W3W10K10HY5A3X4W1R5E1

44、0Y9ZY9P5Z4O5H9C7L1103、日本药局方的英文缩写是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?【答案】 CCB3P10R9L9U5P8A10HC2Q10S8X4H2P3C3ZJ7N2L6T10L6U2G4104、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCS10M10A2D4S5O3I10HR10T6M5D2Y4H3W8ZS7E1Q2X8S9S1E10105、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 DCU2H8Y6F1X5L9U5HX4B5U8T8N2A6J7ZS10Y4J8G3D6L8P1106、半数有效量为( )A.LD5