2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题含答案下载(黑龙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B.汗腺C.唾液腺D.泪腺E.呼吸系统【答案】 ACG8V4P8Y4Y2D4T10HK2E6B7D2D8I3X2ZB2B7A2H7L4Y2P102、胶黏剂 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 CCY10W8U2R5R5Q3V7HB2U4E7A5T3E1R6ZY1K1E5F3S9G2J23、（2015年真题）受体脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后

2、，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACP9V10H8N4W2M4Y9HY8X9O8K8S9V1K2ZA1M5A3B4Q8E9V34、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦： A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCC8A4X4O7F6V6Y6HH5P9U8D3K10M4P10ZK6B10X6G2C7H1J

3、75、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的A.阿西美辛为主药B.MCC和淀粉为填充剂C.CMS-Na为分散剂D.1%HPMC溶液为黏合剂E.微粉硅胶为润滑剂【答案】 CCL7R4F9U4W2A2V9HI10T4F1R3W3Z3K5ZI4U2Z9P4N1B1J46、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCM6H4W1T5L8Y8U3HU1G2U4V9V3U9C3ZH4T5B8I5X9Q6S27、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACW6K8O5R3T2P9V1

4、0HD9F8T9R9M9X5A2ZA4V2I3P10B4B6I28、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 ACD8A8Y3K3D6V4C4HM3G9C3U1K5G1A6ZE9O1N7X8S3V3U29、可作润滑剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 DCQ2C5U2Z10N1T4L7HU4V2J3A3H6F7O7ZB4I5V3A10J10Y4F110、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACQ7O2M1T8Z9H4U6

5、HX4Q4P1M2K5H4D2ZW9P2D10W6W3S1H911、17-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶碱E.沙丁胺醇【答案】 BCU3J1P6D2F10V9A10HY2N2T1O9O10L10P8ZS8N5M2J6R9R8H312、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 DCH8H9P6J5A6L10L6HU2T10L2Z5K9S2N7ZQ6X7Q2I3I5D7A913、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺

6、素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACS10P5N10Z3K3N6N4HV10H10V3J6B1B9Q3ZN3V8U3L7J3Z9O814、中国药典)2010年版中，“项目与要求”收载于。A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分【答案】 BCY1B4W7Y6Q10E10W3HO2Q5K6L8O1D10C8ZH6H6E5P2V4H3D315、以下有关继发反应的叙述中，不正确的是A.又称治疗矛盾B.是与治疗目的无关的不适反应C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下D.是药物治疗作用所引起的不良后果E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】 BCX10M2

7、J4D1X2E5U5HX1E8B10D2C8K1C2ZG4V8W8U7M7F2Q216、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCR6M10J3M9J4J2G2HX4F9M1R8G7A5N6ZC10H1Z10W8T4P5R517、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶

8、稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCG10J6E1B9P3X7M2HZ4G5D9H7E7P9S1ZJ3J5V8C3R5D5T618、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCE6D1Q4A5N9O8K9HD2A2Z10S8Q2F2T8ZS1B8I5J8T6G4Y319、（2015年真题）受体脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增

9、加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACL9O2Y4D4G3L1V2HG1H1L3T1Y9W3Q10ZD7G6D8I9E5V5A520、以共价键方式与靶点结合的药物是( )A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCE9O5L6C8K5U7B7HA6I3Q7H7M4R10A7ZH9A7U3M6G3R1B321、属于NO供体类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 ACF8U6N6V1H10E7P1

10、HA5L3Z9E8V2G1Z5ZF1Z1X9G4M1F9V522、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACB1P3H8D10N9K10B3HM7F8N4J2J9B3H8ZD2B2G5N5H8L3F723、属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCN8T10A1S5B9C5A5HY6M9F4Y1A9L5L10ZN7X2I2O8Q8B10L624、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.2

11、00760nm【答案】 BCA4I5A1G5R4D1X5HN9R3Z7A3S7T10Z5ZJ3F7T7L7X10U8U225、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性【答案】 CCD3K5Y5D1M6C6F6HI5E2B2H10N3Y6W7ZU10P4D4J1B5L1T426、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型

12、是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 BCN10Z7O3X3M10P1Q3HW10S9H9C4T1U8V4ZV7S5T9B1W5Y10I827、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCY3R5F5B8A7V4W4HY1J9C3V5R2K9Q3ZP1O2Q9M2M6I9Z1028、（2019年真题）反映药物安全性的指标是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCI6P1U10L2Q9C10K8HO8N7V3W7W3Q2A10ZI10Y3M5P1P9V6U829、下列哪个不符合盐酸美

13、西律A.治疗心律失常B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E.有局部麻醉作用【答案】 DCV7H6Z5K9A4D7H6HE6F7B2Q7Q5P5V5ZK2X9X2P9J2T2T530、在体内与Mg2结合，产生抗结核作用的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 CCV2S7F5E6B1I10M8HH4J5T3J10Q1X4F9ZF9U10P2Q7O4W7Q431、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】 DCL3F7

14、B3C7N9U6O1HY1W1X8U5A4J10Q9ZM6Q8C2H3E6G6P232、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在A.胎盘屏障?B.血脑屏障?C.体液屏障?D.心肺屏障?E.脑膜屏障?【答案】 ACZ10N4V7Y7Y2T3C5HC2P8K5B6Q3U8Q2ZH1W2G1I5J1U1D1033、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153gmlB.0.225gmlC.0.301gmlD

15、.0.458gmlE.0.610gml【答案】 ACD7G8G6H7S10K1Q4HV3B3S7F2B7I1E10ZE9T5Y1N1B5N10T634、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCV10Z6I7O10C2E4Y6HG9R3A4U7L3K5D9ZQ3G10J2C7B3R5E1035、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 ACO3A6W4F10S3C4S3HV3J7W6W8Z7S2O2ZN10X8V6Q7F4J4W136、能

16、促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 ACX6V6I6C4U9O3G3HA6V7Z4V5I6B9J1ZV10H3B1G8W10O9A937、聚乙二醇可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCW1X1P6O6E1Z7R6HW1I1G6V9F9R7O9ZM5Y10G1Q7L2W7I438、对hERG KA.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 CCK8I2M9D3W6C1T4HN3Y4I3I3Y5H6U2ZH2Y2R9X8Z1D9G539、关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司

17、匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACD1T4R9P7V9Y3S4HE9D10F2A1H7N10P1ZJ10I2G9Y5Z2H4O640、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】

18、 BCQ6P6S3Q9R2P4S4HT2X8R3T7S3L1K3ZC10I4O5Y3E6X2N141、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCU1Z7J3X5D7U8U9HK3S9X6O8X9N3M1ZB7L3U6N4G10P9D1042、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆【答案】 BCJ7A6X1C8E5R4H9HS8M2L8H3W5I5H8ZW6T9J1Z2W10Y10Q1043、引起乳剂分层的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.

19、乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 BCR6U8H6A3Y2T3D10HS5I3W6E6P10D4X2ZF2E10Z1P8V7X2Y844、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 BCA3P10V8D9O7W2Z4HY7Y5M8H8E7V5K4ZC3B8R10L2T2T9R245、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物C.生物药剂学分

20、类系统（BCS）IV类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物【答案】 BCE8Y3X8C5H4F10G5HK10B10V4V10K7B9S4ZK6X6N5L7I5G7S646、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.增强作用【答案】 CCR2N10P5H4M4E9J3HD4W3E1T3O6P3M8ZD4Q2I5U7G10H2K1047、肠溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 ACV10N3K1N4D6R9O8HH7X8O4C9H9N8E1Z

21、C9M8W4Y5R6N2M648、参与药物相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】 ACI6M6B3H5E3O3U10HS2O7T4K10F4D7R8ZE10V1M10Z4K6O7W449、常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】 ACU7S2B6A9R8N8Y2HY7Y6F2U10M1F7X4ZZ

22、6R7F4H9M2G4D750、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 ACU4Q9W8Y9C6Q10E3HW7E2F9J8M8J9G1ZP8F2B1Y2X8V

23、10K651、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCR3Y5F9I2P7D5I5HT2K2N3R9J3Z7N7ZK5J6V3H2R2X4B852、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚异丁烯E.醋酸纤维素【答案】 DCP1A10V6P2K9R1F8HZ9P7T2J3Z5O10W7ZZ9W2V8T8B9T9W753、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨

24、酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACL9A2V7E2R8U9B2HK2M2F4T9G2X3A5ZM10V1Q3N6P1C7H754、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCB6H1N3C5J7Y9H1HE1S2Z5W5L5H2R2ZJ2J7N1K10S9T3Z355、属于选择性COX-2抑制剂的药物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯芬酸E.吡罗昔康【答案】 CCN9M2F8C7D6Z

25、8G2HG5B4M1T6C3R4W6ZG4O4W3A8Z4G6J356、关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅速B.给药方便，特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】 BCP8A1B10M5O1L9K8HC4R9Q10N1J3D7Z2ZL6Y3U9D8M1B1Y657、对乙酰氨基酚属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACG9C6P7U10W10V8T6HO8L4N4M8E3V4A3ZK7J6K4Y6K10F10C658、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.3

26、2E.1【答案】 BCD1P6A4I3W7E3Q8HC5Y7M9I7R3W4X10ZE8A5G3K8R9Z3S559、混合不均匀或可溶性成分的迁移A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 DCG10A9V1V10O10V6K8HK10V4P6B10L1M3G1ZU6K7L6H3Q6H8J260、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACI8K2G1I7W3W5T10HG9M4Z7X1W8D10H10ZN8J9W1X8T5V6N961、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.

27、代谢D.排泄E.消除【答案】 DCU9M6Z5B3A3D10M4HW3G9G2Y3Q5V9Q6ZT6V6Z5N10Z1R6L1062、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1 )的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 BCY1A4B9A10E9D2K1HU7E7C10Y5C5I4M3ZQ4H1G8Q5W4Z10W163、效能A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 BCY5U6K2P8M9K1Q7HW8A9Z1D7M10M3V9ZO1

28、0T7L6J1G5L3L964、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 CCI5V6N6S10F1A7Z1HU10H4H4I4X10R10S8ZQ8J8N2L5C1M10N265、地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 DCB8Q9A3B7Q1Z7P6HO8C9L1Y6G3Y10L5ZB2E3Q7B3K4Y4R666、引起乳剂转相的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E

29、.乳化剂性质的改变【答案】 DCJ8T6H5U2B3Q8P1HR10F2I6F4S1W9F7ZG10B8A7O4M7G9R267、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】 DCM4P8F3R1E5G5V10HG6M3E1P6Y10V1I3ZU6H4A2Y2V2S3X868、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCI9O5V7H6S10V2Y5HE1H5Y9X9V4J1B6ZK2O4H7R7S5I2O5

30、69、（2016年真题）部分激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCN6E5U2N1C5S8R10HM2K10N1A10M5B4E7ZC3O9J4A7K1A4X770、（2017年真题）平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】 DCD1U6H5U9M10U9U5HM10H2D3H7E5P3N9ZQ9F4F1E5Q2T8S271、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C.

31、氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 ACA10M7C7L7W4L2E3HL8T3A10M10O3B7X10ZB6W2D10Q9R9Z7V272、伤湿止痛膏属于何种剂型A.凝胶贴膏剂B.橡胶膏剂C.贴剂D.搽剂E.凝胶剂【答案】 BCP4O4Z10N7G7J4D3HP1P3T10T2V1P9T3ZX1Y7I8G4T9R10F973、（2020年真题）静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCC6J6Z9Q10H6Z10I3HF2T2A3Z2R3M10U8ZQ5D5L9B5D9V3I974、关于单室模型单剂量

32、血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】 BCR3A9E8V5M6R5N2HR3G5F10D8E6J10A10ZN2O7H1Y9X6R6L175、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCN7D4G2B7B2R1J2HQ7P6G9E3N1O10T2ZN10L2N1R4J3J2L576、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCB1R10E8A1O9Q5O6HT1C6T4R6

33、I7X9Q3ZP2A4E4E2Y9L9F1077、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCD1G10R3V4X9O10A1HL1K1L4E6I7C10M2ZZ8N8V1W8F8O2J778、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCM5O8P5N1F7L8O8HU2A10J3V3P2L10U2ZZ10I1A8E5Z6S3C979、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答

34、案】 BCN4J7R2J5Y2A5M6HU10U5V6M9U3G5Q3ZG7Q3T10U8F7H1O380、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCY2Y9M2O8P9Q2K7HB9C5Z7A8M8J8F8ZA9Z7F2S8I1J3V181、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙

35、基纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 CCM10R3A6H10B8O4U5HQ8P1C7A4J6W2S8ZO10B1F5V6A9V1W1082、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.静脉注射用于心律失常，属于A类抗心律失常药B.口服用于心律失常，属于A类抗心律失常药C.静脉注射用于心律失常，属于B类抗心律失常药D.口服用于心律失常，属于B类抗心律失常药E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】 CCO7M9Q1Q7H9L10E2HU7F6E7Q3K10Y3E8ZR7H9S4U4D10A2D283、对制剂进行崩解

36、时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（91000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是A.软胶囊B.硬胶囊C.肠溶片D.胃溶片E.缓释片【答案】 CCW6C6Y3M7P8N10K6HE1X5R10J5F10B1N10ZI9W5C4L3U5S7O284、属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCO4V10N4B3N5T10N3HW1R7F10K5Q7B8

37、B2ZG7D2P8W4K1A7U885、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 BCZ5U5U5P3M10Q6O6HZ7A1R6N2H5F7H5ZC5N1W5N9K4L1U1086、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的

38、情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCW8R10R3H9R6M9C8HO7J2G5O3A9I6M9ZQ1F10Z8F8O8C10N287、羧甲基纤维素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCP6V3Z7M6O5M1S9HM8R3E10P6M2X4J6ZA8B10C1Y8K8H3L588、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 ACK5E2R2A8C9A2P8HF7S7

39、K5Z8Z10I3H4ZC7V9V7E4K1L9K289、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】 DCU4X9W4E8L3H3P7HG3P8E3Q8O8S5Q2ZV6O7E7Q1D1D7J590、关于药物的治疗作用，正确的是A.符合用药目的的作用B.补充治疗不能纠正的病因C.与用药目的无关的作用D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACL10B5T4Z8M8S3H8HE10Z4F3K4W5D10K8ZW6L8R8P2I7X3E1091、卡马西平在体内可发生A.羟基化代谢B.

40、环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 BCR6D5C9V8N5V7K7HS3S3W6U7A5U2O4ZB6P5R5T7S1V7R392、下列关于房室模型的说法不正确的是A.房室模型是最常用的药物动力学模型B.房室模型的划分是随意的C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】 BCU8K10K8N7N5J9X3HA3Z9H7E9A9A2Y1ZT7D7B5B10H1K10N393、（2019年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关

41、内容，需查阅的是（）。A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCS4W9E2A9C9C5I9HA9E7Z3R2G9Q6A10ZA8F10K2C2F4J2U294、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACM1R9U10R4T9W5X9HK9Z4O6C8B2X1R9ZY1E10O1R7W10N3O495、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 ACW1B10Y1B1C8W6T6HD5D8W9Z10Q5C2

42、V6ZX10T8X8Z5G6M3S696、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同B.男女药源性疾病发生情况差别不大C.用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】 CCZ10A5P2Z7T4U3O10HG7O3O2A10D4Y2X9ZZ1

43、0X6N7Y7L7J7B997、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCF4Q6C6L7L1A7Z10HL3Q7W9P10T9F4U1ZB5O9U10D3W7Q7V498、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCV10S10O7H3G9B8Z4HQ4C10B4B10D6V8I10ZK7Y4P8Q5X3D1B299、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂

44、是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 DCJ1M1J1M7E1Z6L10HY9T3Y2S6R8Z8N7ZZ7T1X2T7T8A5E6100、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 DCE9E9M9C6Y8V1B2HL3N10B4Z10J9P8P8ZD8Z1G10N9C2E4Q7101、关于剂型分类的错误描述是A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.含漱剂为黏膜给药剂型【答案】 CCB4W4X7E2J2X4B1HU4P9Q7M3U10L2W5ZG9B4Y9O4R8Q8N9102、（2015年真题）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A.脂质体的药物