2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题精编答案(甘肃省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于A.N-脱烷基代谢B.水解代谢C.环氧化代谢D.羟基化代谢E.还原代谢【答案】 BCI2A10D8D5B10Y7D7HR3V4U5O9Z1Z8X10ZQ7X10D8M7X10Z10L62、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCH4T3B9B5M5V8L5HH1Y4K6X7B7I7K6ZX2C1Y10W10V3W3E43、主要作为抗心绞痛药的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】

2、ACZ3T6Z10J6T10T7Y8HR9M6K3R10V4P9N8ZM6S1A8L8N5N3I54、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCH10H1A9W3D6L10V2HW7F7A2O10W3U1P7ZI10W4P7H3L9Q10Z85、被称作餐时血糖调节剂的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进

3、剂C.双胍类D.噻唑烷二酮类E.-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 ACL6E8Z3X4L1R5G5HU2E4Y10P7M8M2N8ZL10L6V10O3W6K7Z96、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCT5G3U6H7Q4F4J7HB9W1Z9F3X8Z3O2ZX1H1L7Y5V10M5X37、与依那普利不相符的叙述是A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有3个手性碳D.结构中含有2个手性碳E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效【答案】 DCS10H1U2V7

4、Q5W1L5HJ2Q1O2V3N3R10H10ZU8J7H1T2D4E9G88、（2018年真题）中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是（）A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCT9I9O2B10U5T10N3HC10N7O2W4A7S1Q3ZC6T7A5J3S5N7N89、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C.3位羟基酯化可延效D.3位羟基醚化可延效E.不能口服【答案】 BCD2L2E1L2Q2K9B7HF2Q6M6C6J1O9S10ZU2F7V8L9P1O7K110、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生

5、物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物【答案】 BCX2D1W6D1T7K6Z3HT8T7G1Q6I7O8O10ZF3T2D10W1F5M1O111、用作片剂的黏合剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 ACB1Z6H3I9M5V2U1HN10F7L5Y8A4Y2X4ZL4U8C7M3G4D4O312、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，

6、制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCF3W10H1H4W6W7R5HN7C8K7C10T2Z9L4ZE2Q2Q9R6J2Y8G713、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCA4Q4Q8K6O3M5C5HV3I3I6V3E6C1U8ZN10G7T3U10H5W9A1014、被称作餐时血糖

7、调节剂的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C.双胍类D.噻唑烷二酮类E.-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 ACG7A9R8G5A3A1R9HO5Z10J3G5A6Q5F1ZL3S10M10Y1P10B1L815、（2018年真题）关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（）A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】 CCV10P10V7T7G10S8A3HE7C8S5C10E9O2R8ZR2P2D8I7K9Z1Q6

8、16、非极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 CCF6C7G9A1D3J5W1HQ7V9V7C9M5U10K9ZR6J8S4N7J6L10D417、阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACW1X3D1H5O1Z7C5HZ7X2H10A6I5C2Y7ZP6U2Z1C5U9N5Z1018、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCC8

9、X5Z7W2Y10V10H6HB3S4M2Z1L4M5Z10ZW5E4U5H5E6Y6A119、药物的消除速度主要决定A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【答案】 CCS3R8Y7V5Y8I1H10HM7K1Z4Y6I2X6T1ZI4U10V3U2S10L7A920、油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACE10Y7Q5A4X1O6H9HY10U4C4J10P10F9U9ZW3J10J8H8M8A6D1021、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（

10、）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACF4S4X8O10M1Q5R2HW4B7O10Q2L7M6I9ZI7J8E8G9E5E3N822、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 ACR6O7W7V1K5P1Y10HU8H7S10S2Q10D2U1ZI7

11、J10N7U3J1S10K223、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 DCW6U3F8C9F10D3H7HE9N7L3Q7F1W6D7ZB10Z9F3P9I5J9Q324、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCB6Y7W10U3E8N1R3HZ6J3R10H8N5O2G2ZU8E4A8X6V10Z9G525、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非

12、治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 DCN7V10T4C9Q7E1Q7HZ1B4F6J2J2B10W4ZJ3F8L5Z10T4M8X126、氢化可的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 DCT7X4U7Q8V10F1I6HT8X8Q1V4N4Y8J5ZU1W3T7N5P7M9D627、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACQ1E6R8D8X6G7

13、Y2HS1R8K4R2E6L7N6ZL6W5I7U7I7T1O428、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACN10S3L6U3O8P1U8HW7D3T2S9Y9B6Q1ZH9H9X2C9V5R10A129、下列不属于注射剂溶剂的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】 CCR8I8M4U7P6V2I1HX2M4W10K1F3C2P1ZI10V3W5P2E6D2B530、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D

14、.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCE8X7M9P10E3P9Q3HA7Y2X10Q3M1Z9N10ZB8D10P4D5C9Z2F431、药物副作用是指( )。A.药物蓄积过多引起的反应B.过量药物引起的肝、肾功能障碍C.极少数人对药物特别敏感产生的反应D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应【答案】 DCC9R9L6U4F8D6G10HA2U5T1L9K3C8C7ZD5X2D5B9M8J5L732、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75。所需要的滴注给药时间是A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个

15、半衰期E.5个半衰期【答案】 BCY8F9O8X6P3B7L4HP1I10V10O8U7B10H4ZV4C10Y3P7W4R4H333、磷脂结构上连接有多糖A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCR10K2G9C4E7E7P10HB3Q2U2R10N8C3N3ZF5W7Y7H1L10Q9L234、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCO8A7M5D1I4G4Q4HW1L8Z10E10F3U1K6ZX2R5V10E1G1W5P935、格列吡嗪结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 B

16、CZ3I10D6Q10M6C4H2HX2K2S3I6Z2F10H4ZV4I5B5D9H7D2W1036、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】 ACN9V10V6P5V3S7C3HC7N1O10X8I7O2Y8ZA1O6O5M10C8O8C237、软胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCQ2U3Y4R2X3O7D

17、8HK9M3X9L5J9K5D10ZL1C3E2L9B3F5W338、阈剂量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 CCP6M9M1Y5E4W1G7HN2R4Y9D10V1Y1K1ZK10I2P7M9Z1T5I739、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 ACR3W1O4P6A4G6I5HJ7B6G4Z1X8A2I9ZQ1F10V3O2D4S7Q640、药物的光敏性是指药物被

18、光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCB7X10M4H9O10E3I1HT1Z9P1H2C5I8Y2ZJ3S10Y5Y9S4T9A441、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCV6N10Z2T9Q1A3Y7HD7H5U5Z10N7I10W5ZU5P6W6M5P4J7S942、半合成脂肪酸甘油酯A.PEG 4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCO6O7B4V2P6Z2N7HL7Y5Y2X7H5E3R4ZE7H6T

19、7E1V4A1G943、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】 DCF10Z3Z8X10T9P5L9HK3Q1J3V1M5M4E4ZF3M9E9D1J7O9W844、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCI3G10F9I9Z8S5B9HP7O3O4S3R2M8P8ZE6K5W6G4R6G9K245、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACQ1L1Z3B1H8U10U7HS9

20、T1C9U2V10K2X9ZU10K2O8L4L6O1H346、药物排泄的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 DCT3L8A10T9A7T7M9HG2O5Z3Z6C10Y5S8ZX2J4T4G5K3E10E947、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCB4K10F1K2W2Q6W3HG3Y5D3A5B7U4Q3ZU3A2A1Y8G8I4I748、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于( )A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D

21、.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCE1Z7M2H6R4L7Q7HU3R5O6V4Y8D9W3ZN5B4Y2B1C7X4A1049、有关涂膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】 CCZ4R1O10P2M3V6U4HQ5L2P5R6B7K7M6ZA8C2D2V8A8T8F950、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】

22、 BCP2W5J4B1F2V5F1HH9Q7F6J1H9F9Y6ZX6O9R2K8N9J1T851、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC=(-k/2.303)t+kE.【答案】 BCT2V9P2O5B4Z3B10HS7X1O7Q10T7F5U7ZE9L5A9I6J9O3F252、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

23、【答案】 CCG5S1V8Q7P1X3O10HX8Q7N6O10L5P1H6ZY5I5A1X10Y6Q4I853、测定乙琥胺的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 DCY6U2H9Y8L10G1Y8HA5S8T1Z1C1X7Q5ZA7V8L3Q9T7E5K154、药物的溶解度差会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 DCF2R1Z5Q7A10E6D2HD1P3Z4E1K9O1O4ZN1P8J2R5A1N7G1055、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】

24、 DCW9C5Q10X7K2L2K5HO9M1V6L6N2X8R6ZH6I3D5M6H6Z4C756、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCA10D7K1J9R4L8A2HN1O8F1G4X4N5B5ZI2J8P9I10P2D10S357、属于OW乳膏剂基质乳化剂的是( )A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 B

25、CZ3V7H9N4J9V10S4HP10Y8K6V9E6Z6T1ZB3K6G10L10X7N9B958、碘量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCO4C3H2G2B9Y1L1HN4I1D4I7T7S8B3ZB8N5L6G1P9H2N1059、对hERG KA.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 CCR10U5B5V9G8N3W4HH4T3L6B7G8R3V6ZM2N10C2V3X6R8D960、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACE1T5A8K5

26、Q8N6E10HL1V8J6I8I7N5W4ZO4L3G2L2K10C5I1061、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 BCX4T4V6Z3O5S7N6HE7X10V10E2K6Y9I6ZW10F8O7E7G9W2Y262、薄膜衣料A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 BCC3M1S7L7A4Z6H9HD6H3P6N2R7I4U8ZM1F4L10D10T2P9W563、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61

27、g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂【答案】 DCP3F5W9W4M7D3B9HF1N5J7S10Z10A7H5ZO7Z5R5E9D9F7P264、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCH6W10R2Z6Y4A7M9HG5K4T1X6B9J4Z2ZG5L8G5E2D4F6A565、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的作

28、用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 DCQ8G9A10G7X8K7V9HL7R6A1U3T2Q2O6ZZ6Y10C3Z1S3Z5M1066、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B.在12位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C.在9位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效【答案】 CCQ9Z9P4D4Z10S3W1HI6D2F2G9Q5Y5Z6ZZ4G5C3F7G2B10F367、（2

29、018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACO2L6L6C8Y5N9A8HD3X9W3R3Y6Y1Z6ZN1M8Y2J2R1N10R968、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10gml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现

30、为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 ACG4V3D1Q8V10U2S8HA5E3I8S2D2V9P3ZY3Y4G7B2I9V4F269、与受体有亲和力，内在活性弱的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCP8Z5X5I5E3G9A10HN4Q6S9Z1S10V8W7ZS1M6Y1S4I1G8P970、长期服药，机体产生适应性，突

31、然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCA1P8J8J2P1Y7J4HJ9I5D1V2P9I7S2ZK2D1L5F3J1Y4C371、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCN9M8J4G7N3K10I7HG2Y8F4N7E6C5B3ZA3L7V4Z5J7U4V572、 主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 DCO5Q

32、2P6R1X3F3O2HP9K9O6B2M10S6B3ZK5M6Q3H2M4W2Z173、渗透压要求等渗或偏高渗的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACR9O7A5V6R4K7L2HI7A1W4N2Y9O7I8ZK3E9E8E9T10C10X674、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCP1T5M2H2Q5H2X10HS7U7L10Y4U7D1K4ZI3C9C9C3Q6G2C775、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首

33、过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.胃肠道给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCW6Q8O9M4X1J9Z3HD3K3L6E2I6V5F5ZX1K9V3W2C5F2V676、甲睾酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 CCP5Q7F4Y2V3D7C9HB2Q3C6M4T8E2L4ZL2Z2U6W3F10M9E177、称取2gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 ACW4H9A10B1M2H1G1HU1A8L9W1B1V3O3Z

34、W10J3J4O2D10Z7I1078、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 CCT5Y5S4Z1I9R7S10HL9R9E5R6O6U1M3ZI7R10L3O2S8E6Q779、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素【答案】 ACN1Z1D8V8L2A10V3HQ4J2K3P5P2C5E6ZW3J5Y10G2K7G10D180、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射

35、用水【答案】 CCI7T2F10Q9R3Q2C1HG9K6K8U4L6I4A7ZS5F10U10M8H2X1M881、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCW2I1A8F4V7A3T2HZ2E2F7H7E4M7V2ZM4R7M7A9X5V7K582、可促进栓剂中药物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCW4Y3I9X10P10E10I10HU4W9H2R5T10Q5Q7ZJ10Q7W9L2M5V5X383、（2017年真题）在体内经过两次羟

36、基化产生活性物质的药物是（）A.阿伦膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCU9J1I5P4D2W8P1HJ10N6S10U5L4V10T10ZT8Q9X6Z1D4M6O884、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACK2T2I1S2J7Q10M3HR1M7S10U8N2Y3V6ZX5E10I4P7O4V2A1085、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 CCI3K3N6D3H5F5O8HC6P1B8S4

37、X5Z2C9ZW4M5C1I6M5W6C286、稀盐酸的作用是A.等渗调节剂B.pH调节剂C.助悬剂D.增溶剂E.润湿剂【答案】 BCQ3P1H9O4G9A6F9HO3D9E6T8B3T6C8ZZ7D5Y7Y7E3H8N187、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 DCA5U8M7K4D10C4I7HF10P3Y4U7V3Y5J3ZC6V5I3Z10V10J1S388、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E

38、.多样性【答案】 CCW10C7Y4X1K9B1D8HC10V8C1H3I9N2A2ZO3P2V2J4E1M7W889、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCD6S8V4I2S5W4L1HB1Y1Q6K2N1Q5N1ZG5U5Y4Z5C1T5Y890、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】 DCM2Z2D2G4J8A1Q6HE2Q9U1M2S2V4V3ZD1N3T2X4R9N5Q591、是一种以反复发作为特征的慢性脑病 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】

39、 BCD1B7N8S4T6K5Y9HN2R9U4A9F2B3I3ZS10Y7K7X4W8L8X492、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCV6Z6F9R6H9R4A9HK7K7U1T1G4V9V3ZO10R9H2X5D5Z6S593、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCO4T9I9E6U4X3B3HM2O6I7R1L5Y2M9ZC1S9C6F7Q5L4K694、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.

40、甘油E.硬脂酸【答案】 CCN10Y6P10K4D10M7I3HK3L6Q10K3D7U8I9ZA10Z2Y2V7T4W1F995、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCE8G10S5R1E10B2H8HJ1S5H8P9L7N2B10ZP5X8Z3Z3T9J6V996、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACJ2Y1

41、0C4X4L1M2T5HC1R4L5M7U4R1M1ZU6A3O10A6N5W1Z697、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性测定法【答案】 CCN5X5M10O1K5Q8L6HM10U8P9L8A7X4Q2ZY6O5D9U10G4R10O998、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 DCZ5N8V9N8L3I5E6HX1Z5N9D10T8U10E1ZQ7F10T3M10P3T4Z399、（2018年真题）患者,女

42、,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】

43、ACK3U1S10C1S6S9L3HC9B8X1W3U10B6K7ZO9S4N3Z1D2I4K9100、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCE2N2H8D4G5E8N2HC7M10P10Z10E6J10P3ZV3U6X4W1A5T1Q8101、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】 BCM8F3D1A3W5J5V9HB4X2U6X9K10V9T1ZG10K3F3R10C4H4M2102、药物排泄的主要部位是

44、( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 DCO10E9Z9P9O8S8H2HO3J3H2C4P5L6T9ZX8N5Z9J7N8K1U3103、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 CCP5H1H8E7B8Z6F1HQ6P10R5I5V8B9X5ZC1C10V3X6F7L3V3104、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCO8T6I1D2E5Q9C3HO6D3C10J2K1F9A5ZE6Q5O9Z5L2D5Q7105、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。A.B.C.D.E.