2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题(附答案)(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACV1H10X6U9X4Q7N10HY2R7Q4T10O3B6R5ZI4C8E6V7C8R2N92、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCP5C4

2、R2T2P3U9E6HK4L9Z3Z5K9W5L10ZD5D1Y5B10J10T3R73、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用A.维生素EB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.亚硫酸钠【答案】 BCU6B7X10T10I2X3O6HL4R3D10K2U3A9K8ZT6V3L7Y7F6U8H104、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCK5E2A5O5C9I5S10HE7Z8Z9H2B7O6W10ZT9J5S4E5L1M1H85、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCR6A8H7

3、Q8H3L8T3HS1U1N5H7M6V4P2ZS2M6H3M4J5P9I56、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCF9S6Z7D2K1U4G10HR4T6V2V4I9U6V4ZE9T7P8W5T3O5D67、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCA5N10K10O2N4D9S2HM2V9R6P9A9W2V3ZC5Q8U9B1C3B5K28、

4、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACQ2I8D3O6W1G4F7HH5V5J5Z5Y7L1K5ZR7R9V8H8O3R3Q79、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（ ）A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放E.提高药物的稳定性【答案】 CCO3U6H4I4I1F7L10HN2H5L5H10G2H8W3

5、ZM5V10Y2L3U9A10H810、吉非罗齐的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACV7F7K4H2X8Y5S8HF3T4T6S10H10F3E5ZG9P7V10J8J9T5L311、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCT1D5J4F2C10C2G4HE4Y5T10T6H4T6U2ZC10U5Y3H2L8V8U112、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCC5C8Y3I6J8V9T8HG9S1Y2F3A6A8G3ZL3H7X5X8D

6、1C5C413、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 CCM10T2U2U5L3G9J10HS9D10G8X5L1O9H2ZM5L1N9H4V4Z4U814、血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 DCP6N5P4X2Z7M8Z7HX4C10G5S2U10A9N3ZK3V8T4G6Z7Y7O215、药物从给药部位进入体循环的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACQ3B8G5I10W9V3B2HI4U5C9X9C5V5Z9ZE2

7、E8M8W2U9U10A816、含有三个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 ACD10G8H10G6R6S9P10HM4G7V8I9W2L1Z1ZS5O7T5V9N7G4G317、用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A.奥司他韦B.金刚乙胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦【答案】 ACS10B1X7I4O5N10R1HR5Q5X6B7H2C3K4ZX9Z6P2O1Z7B10N218、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.KB.t12C.ClD.K0E.v【答案】 DCV7X2F5C10L1I6Q4HE1F9C5I2C2Q4H

8、2ZA1S4F2C10X7I5X919、乳膏剂中常用的保湿剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCI9A2Q2K3D10H7S1HA4T4Y9X2D8N10M7ZX9B6C7O3N10M2B320、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 CCB8P8H10I2K3L8B3HM2A10I8Q3O6J8M6ZU5O10A7W8Y10N4Q321、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCK9V6D

9、5K7H8Y2C4HE3W2V5B6V3I7Z1ZK10L7R4U5V3V1X522、中国药典贮藏项下规定，“常温”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 DCR9X9Q7V8Z3K10J8HF9Y2Q8L1A10Y6F8ZD4J1E10Z7L6V2C1023、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答案】 CCA2U1O2D1M1R9X2HH10S8A7A3S4G10X4ZH8L8W9C7C1A9A124、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷

10、酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制肿瘤细胞微管解聚E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶【答案】 DCC6Z5V4I2E5C5D1HN9R3E6H2N7S3R10ZU1E3Y8H6X7L10T625、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCK10X9E1B10Z6T4C7HZ1C10G7R4V8J6A7ZP1J7Q4P8Z7D5C426、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体

11、产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用E.药理效应是药物作用的结果【答案】 CCK10K8D2Z1X10T3M5HI9E6Y7K5N10Y1U3ZN3S2H5Y1J10C8E727、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCX4C10X6U2N9E4F2HV5G4D4X4R1U5M7ZB4R8J6Z9F8B8Q628、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCZ3

12、M1C10R7C2B3R4HW6P4T9M1U5C3I4ZK4Y4I5O4K2Y4Z629、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACD3U3W2B6H6K9L9HZ5X3W10E3Z7X6Q4ZR3R5H7L5Y6F1Q830、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内

13、的分布完全与原药相同【答案】 CCU5F9P3A4Q4D2T4HV3P8L3Y2Q7L8G6ZB5T6S4W6L9E10Y631、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是A.pH敏感脂质体B.微球C.磷脂和胆固醇D.前体药物E.纳米粒【答案】 DCJ4Z7G7J9P1Z5J2HR1M3R4J2Z6G4M4ZI9C3P4J10I10N6Z1032、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、

14、十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCG7Y2B8K7R1B4B9HD8Q6C3I7P7L9S5ZB4K8E4V1O8C10K733、（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACB1F8T5Q2D5U8M1HJ5P10B2L1R6V5Q9ZB3L2M5V6R1W5Q134、可作为片剂的崩解剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCJ1T1I1J1W4Z1I8HR7U5T5M2J9Z6H7ZF8C8B6

15、G3G7G4E735、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCJ3J5W4M3C5C3U3HS6X9O4W2L2X1P9ZX7K3B8K2B9Y10K936、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCQ1J7F5H1P5M2Z6HQ1Z4T3P1B2J8G5ZB7I7U2J2U6W8L937、降低口服药物生物作用度的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答

16、案】 ACG2X10K6D6Q5C10U1HW4R8V7R3H10S7Y6ZB8V10Z2S6R8B4P738、测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附录V法【答案】 BCU5P4A10U9A2W9F8HZ9E7M10C6Q2Z4V1ZO4H7H10Y5X8H1V539、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 CCT3B3D6P8A5E5O10HB5O1P10Q9W6M6W10ZI1R8Z5D8Q6U6K140、磺胺嘧啶钠注

17、射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 DCR4B1L3C6R4K2S3HJ8N7G1K10Z4I7R5ZM5M10I9O9G5T7T141、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱

18、的敏感性【答案】 BCE9R2E6V10G3B2U1HF1Z8N5O4V6G3D9ZZ4D2I5L10R2U5A842、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCN10D10L10G5R4R8B1HC8X3L7D7W5A3E9ZE3I3I6J7S6I6B143、药品代谢的主要部位的是A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCJ9D2Y1Y10O3D6Z1HI1J2S7X9O4Q5F5ZL8S4S6E6V10S5I344、雌二醇的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 ACY3L4I1A9L10N8E7HN5F4Y6R4

19、T5K6S10ZO6K9R5C8W5B9D1045、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸B.葡萄糖C.四环素D.庆大霉素E.麻黄碱【答案】 ACS1B2H6F1B1D8F6HA5M3U5W7Y10D5A10ZE6O10U3W4Y4G8E746、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCH5T8O2D2W6N8A9HZ4V8I4M10J2T3C6ZL7F8J6Y2N5Z5W847、（2018年真题）长期使用受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐

20、渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 DCI6M7Q4N10V4O1F10HK6X7Y5T9I5R6K10ZC10O10T9Y3K1N10X248、属于单环-内酰胺类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 BCC8Y9D9B9B9V3B5HA3S5V4B5L8Y8I9ZL10G2P3R5S5K4V849、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCA3Z4J8H6K7R9L6HP9J3X5E1Q7T3L7

21、ZY9G1V3P9U8U3V150、（2019年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 CCL10Z10I9N7R8V7X8HZ10E9C7L5W10A2E4ZY1E9V6T2U9T3Y1051、关于氨苄西林的描述，错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐-内酰胺酶D.具有-内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】 CCQ6K10U8K4S3M2O6HV9O8F8E3C8M9X3ZY9B10F9L1R10D2M55

22、2、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】 BCM4C4F7F10V8I1M1HP10W5M4R4R5Q1G6ZV3M5N5D1W8G5E953、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】 CCX6S7E7G7Q5M7

23、G10HG9C9N10W6T1U1C1ZG5R3R10F10F3M3S654、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCF7F7Y9Q9N2Q10W1HK10L4L5V7O10Y4Y3ZD6Z10X3T9Q2E9D755、氨苄西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACQ1W3A7O5L3K8T4HH10R6K6U3P2F10E1ZR8G7L7P10J7H6S156、身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.戒断综合征C.躁狂症D.抑郁症E.愉快满足感【答案】 BCK6P2Q7K10K5B3Y8HF7B7V7P6

24、I4K6O8ZM8I5H9U10K6H8R457、乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACY9A7Z7P2B7W6G4HO4I1F4D6V4S2N9ZJ8O7I5X5D9D1A458、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCV4F3Z10B2N6V3S10HX2T10I2W3Z3V8X1ZJ4B1Z6J2C9S9T859、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 BCQ1F7Q4O8F9J7X

25、5HE1O10D2G3L5H8M2ZG1Q1N4L6S1Y4E760、异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂是( )A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 BCV5J6Y5R7U3Z6G10HC7P1J7Y5M7R7Q3ZA2W2J5L3Y3M2T561、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCL4R2L1O1B1R7E6HA4P5F9P2C7S1H2ZW9K4N2L5F8V8H962、粒径小于7m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 BCM

26、9C9I5C10R6A9R9HV10J6G6G4W5K1P2ZE2N9Z2B8M8T2D1063、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/（kg.d）B.4.0 mg/（kg.d）C.4.35 mg/（kg.d）D.5.0 mg/（kg.d）E.5.6 mg/（kg.d）【答案】 DCG4L10I6G5H10U10N7HX3W2L5D4V3Y

27、8H2ZJ1T6J10O6W10N10A764、具有氨基酸结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 DCR8V5N9J4I9Q6Y9HG9Z2T10R2W2W7Z8ZE8K1R2S10O3L10P165、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】 BCV8U6I2L4U2O8K2HW5P5H7K5M6W8N9ZP1Z9U6Q5K7Z10K266、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 CCJ2N3P1X3J9Q8Y2HG6Q8N6R5L7J6B2ZZ7

28、P6J4W10E10Y2M167、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACQ1P5G5J6L8J2A4HB8X6Y5N6J1Q7J7ZU1G5Y5N8F9O4I968、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCE5O1Y3K7Z5D7L8HF4R8J6S9I6Q1P6ZO6B2Z2U7K1E10B769、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E

29、.两性霉素B【答案】 BCY5R1A7G10Y8I7S10HE7R7V9Y3S9Z3O3ZW6X3T7D3H5D3Z370、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】 ACR9X3E9R9M2A5C3HC6Q3R10H9V9D10O8ZB8V6C10E9D2Y6V971、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 DCA3O9F2D4K8G2Z1HH9K6O1S1E4I2N1ZD4S10N4P2H4N1C872、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答

30、案】 ACX1M9X4N7W5V6T4HJ3I6J4R6W9B5G6ZH2E7C3G9O7O1A373、药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 ACG4O2Q8M9R8H9P6HH4Q9F6K3S1O9E3ZR4N5U5E1K7K3C574、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCK6A6S4J8M6J4R6HQ4S5V2H6F3E6V6ZH1A5O9H3G5I5J1075、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药

31、物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCH1W5P2E4L3E9J8HH8F1L10N3R8H7B7ZS7P5F5X10P10J10M776、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 ACT4O5O8Z5S3P3X6HL7C3E9Z5J4R3L4ZJ4M6V6S4I5E10I877、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内

32、经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCF1L1Q3Z6H3D2J4HY8D4Q2L4Z1J4A1ZQ7N8S4R2A5N9L1078、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCL1Q4D9X8J6X5S8HC1N10V7W1T2G1C4ZC5S4B8R1B2S5K379、关于共价键下列说法正确的是A.键能较大，作用持久B.是一种可逆的结合形式C.包括离子键、氢键、范德华力D.与有机合成反应完全不同E.含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】 ACL7O8G

33、7M3T3L8O10HS3S4C8D6E5D1G10ZB5T7X7B4T10D1N780、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 CCA8J2S8P6W10N5G1HI7T9O7F8K2P8A8ZD8Z2H3R6B5S5B381、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】 CCO5Q7U8Z9H3F9O5H

34、B1A1V3J1X2I6J8ZU6U5Z2H6D5J6B482、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】 BCK3I8G2K7T4O1D2HW1R9K1G10I7E1N2ZI5E7X3I5O9S3T283、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 ACF2L8C10H8R8Q5C3HZ2Z6N10C9R2U10Y6ZZ9V4V6Q9D6H8E384、栓剂的常用基质是A.硅酮B.硬脂酸钠C.聚乙二醇D.甘油明胶

35、E.交联型聚丙烯酸钠【答案】 DCV5Y1T7P10X4X6C1HV3G3X10V1H8G1K1ZW10N1N2C1G8H4H585、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】 BCR8D9L1B2E1B3R1HN2G2M5H10P6F3S10ZF2Q6M2N1J1V9I486、（2018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACL3Q10H6C8A10X7T3HC3X2K7E3A9R2V4ZZ9S10P2S7S4T3S387、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX

36、-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCL1N1I10C5L2J9D10HD4K10I10Y5O5Z5S3ZI4Z4R1B6T10F2T688、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCE3U4U7K1I7W3E3HV1V8Z5Q8D1L4S10ZE4R3P8D1D10W6F789、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】

37、 BCD7G10I1V10L1A8I2HG10K7J10M8C10T1Q6ZY4A5I10B3Q9R2L790、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCE7Y10L7W5K3Y1M8HQ9V8P7C4S4K6O9ZL3B2X10W8W8G4X591、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACZ10E2S10Q6P2N6L1HZ1C8W4F10Q4K7E6ZY6W5C1C4G7M7P1092、下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E

38、.药品监督检验机构检验原始记录【答案】 ACT7N3U4T3Y3B1A4HK5O3Y4W2Y4B8P10ZX6E5W8O3I8G10F693、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】 DCX7N6V1G4R5X8Q9HH8X10L4T3D2C2E1ZB3X9J7T6B10E2X294、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCQ2Q10I1B5Q8I3G

39、2HI8W3P2O6R10L6H1ZH7J6E5B2U5A3G795、可作润滑剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 DCB10J10R3G3K3R9H4HI7P10F6J10F1C7W3ZI6O4G10L8A1P10I396、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 DCO4P4N10V4W8D4N4HM3Q7G5I7E5K4U3ZS9T6U8Z2N8K10J797、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.本品为复方制剂B.注射用卵磷

40、脂起乳化作用C.注射用甘油为助溶剂D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】 CCE4R7D1W1R5N1D9HO2P7Y8U9J1O7P1ZY9X10R7O3B10Z6G698、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCL9Y10E7E1Y2E5U2HB2A4H8V4D1O5T6ZH3G1F3O10B3L5M499、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现

41、象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCP4B5G1P5L1E4L8HR2O10Q3T10V9S10Y6ZC8H6B6Z5I8T9L6100、可作为片剂润湿剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCC6D7J7M10N3P1U4HO3S8G5U10Y6U5G1ZF1K10E9C8D8Q9I5101、（2019年真题）关于紫杉醇的说法，错误的是（）A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面

42、活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCQ8G6M1O10W6E2F1HG1Z2E2P7C10Y1I3ZS1T7V3Q4X4W3U2102、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCT8O1L5Z3J3U8K5HV1U3V4Q7N10Z10U3ZM3L3T3S8V1G8L3103、配伍变化是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学

43、的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 ACS2D7N1A7N10W3F10HG4J8Z10L8V1M5G7ZN7A10O3J1O1L10U9104、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为3035C.1020时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.9900.998【答案】 DCN9I5X1H1Y5S4Y3HH6I1K3M10H9W6Z4ZG7Q8R9L2E2Q5C6105、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂B.稳

44、定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCS7Q4C7I3P8A3E3HO4H9Y8M8D6P1T10ZI10Y2W1L9G9B9T1106、固体分散体的特点不包括A.可使液态药物固体化B.可延缓药物的水解和氧化C.可掩盖药物的不良气味和刺激性D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可提高药物的生物利用度【答案】 DCS7F5T4X2B7I7V9HZ9Q9U10S4P7C9H8ZW2U8R10P1W8T3K6107、伊曲康唑片处方中填充剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACY2Z3Z7O1H2L2P3HW10B5N1Y8Z8Z7Z6ZH9M8J8I7F4G4N8