2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题加答案下载(湖南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞苷【答案】 BCX7T3J9W6B8F6G1HR3E10D9N10X9M1O5ZP6D1H3C8C9T6H62、苯丙胺 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 DCC6E8R6X3Z7N5L3HT8Z7D5Q8D5L1L7ZN1J4N10Y4T8O2S33、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCG10A9V10N7W9A5L9HR

2、1U1V4I2S6V6O10ZZ3A10V4Y2B2F3Y34、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑仑D.扎来普隆E.丁螺环酮【答案】 ACZ2Z5K10Y5U2Z7V9HQ8L10O6Q6C6Z6E3ZN1S5S10M8I9B8I25、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCA4O6X5P6Y2M10A3HN8K7X8K10E4R10P9ZT4O2H3M1H6F1F76、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是A.队列研究B.

3、实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCM7V7T3B7A9E3A7HF10T7R8Z1K1D2M3ZK8C9H6Q3O2X1E37、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是A.格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮【答案】 DCA5S4S2U8Q9Z8V2HC8V9R5X8I2Y9Q6ZN4Q9U4F3Y2G9B38、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】 ACX10U1G8B4Z5B6E2HD1A8

4、N5D3I4C8A1ZM9E7T1M4M9Z1S69、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 ACN8E1C7A1C10S6U7HO8M4H10E9T5J4U9ZT4L2E1U7P7A1I210、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备B.该剂型易于产业化C.该剂型易于灭菌D.可以作为疫苗的载体E.该剂型成本较高【答案】 DCA6J3G6H1P5X9C9HQ9

5、X5L1L3M10W3R6ZI10X3O4Z3O3V5H411、作用机制属于补充体内物质的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 CCQ6Q8C9S2G10J7S8HI10Y4K1F3G3B9N10ZQ6P9W5B8A5H6T112、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥关拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.兰索拉唑【答案】 DCO4J4Y3M4M1H4A1HP4R7E8K3W4E1G3ZD10W10I10F9W7N8P1013、（20

6、18年真题）中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是（）A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCX6Z3T6H9V5P2N3HM1F3O4L4G8Z9X8ZK4H1E9P6H5O3L1014、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCR9G3F4M10K10V1T8HN10M10Y4I5S9K4F7ZN1I2J5Q7D5L1U515、属于缓控释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACL1K5P4H10N1N7N5HE7Z

7、3L7P5C8L9V1ZL2X3A8O8O3F4H816、主动转运的特点不包括A.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】 CCR2D5H2J5M10A3F3HM4Z6Y4I10K9N10C1ZK7K3P3E1C1M4I117、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCB5F2G7D6C1G5H6HR7F1Y2P3J9R8T2ZD1D7M5C1W8N9Q918、脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.

8、降低药物毒性D.放置稳定性E.提高药物稳定性【答案】 DCP10M9C8U6A3N1I1HV10C4T2D1I6X2P7ZX7D10K8F5D6Q3O719、物料中细粉太多会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 ACH8V2C2E2E7W7J6HX2Q9O2R7U5T7V2ZZ5W10T5C3N1R7J720、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用的E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】 CCE6I5I1F7H2R2L6HM6F9C4I10G5S

9、5O4ZC6P4I9W6H6U8L621、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACV5P6S9E1Z3H6P2HB8C10Z3A8X8E4D8ZE10G8J8C2O9I4Y222、含有3羚基-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 ACS6I9S3S4S5C7Q3HP9O9U6F3T9R8V8ZJ5K1F3E4P3N10N523、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与

10、组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】 CCF8G2J2S1J2V4T8HC9W4P6Q4M4A4X7ZG10B3L7C4P6N1O724、不影响药物分布的因素有（）A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.药物与组织的亲和力【答案】 ACH2T1R3A8R9G6K4HV10Y5B4Q1B4F4W8ZH4H10I9O10R2O3S425、甲

11、苯磺丁脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACH1L4G3H3E3V7Q3HB4Z9Z10U6N6I6M9ZX6N7W5I10N9B2E326、（2020年真题）对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACO4P5I6G4J3W3M5HX8A8K7J6Z5R8D8ZF5O5Z8O10R7C1N327、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 CCO10L5I10J9A3P6Z2HX9C

12、3Q3J9I5V7J1ZY6O5I8Q9U2I7L528、有关经皮给药制剂优点的错误表述是A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于起效快的药物E.使用方便，可随时中断给药【答案】 DCA4H6W8Y2I6I8Y4HN10S2L6T9S6P7X4ZB2D10L10K6I1T7M829、关于氨苄西林的描述，错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐-内酰胺酶D.具有-内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案

13、】 CCP9T10P4K4K2L3N7HH2Y5O5W6O8M8Z5ZW5G9F2S6C2T6G330、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.因使用药品导致患者死亡B.药物治疗过程中出现的不良临床事件C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残【答案】 DCP5O5E2P6U3W10Z3HU2Z6U9G8S1R1O8ZS7I3L6X2R9I8P831、非竞争性拮抗药A.亲和

14、力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCO3G1F2D8B9I2X1HL9Q4N9B8A9R4X2ZK2C5L10I10N5I2J1032、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 BCN6N6V8F4U2G4X1HJ6A9I7T6M5B9L10ZT9Y6M4M6J10Q6Q433、（2016年真题）大部分的药物在胃

15、肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCQ10X7H3Z6M5I1X3HR10J6I9D2I4L1Y8ZD5A3K1U1S9B9Y634、以下外国药典的缩写是日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACG7G9A1T9J9Q2K7HN9X7M9X6F9U5R1ZK8N3C6W2Z2N1S535、作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 BCE7S3W2B1C8Q6W2HR4F7I2Y7B6Y1Z8ZN10D6K4D9M10F1L236、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC

16、.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 BCB6V4B8N6H9G10F10HJ10R2G6J3J5N2Z2ZN3H5L6M1F9G7C937、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物B.糊剂，增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】 ACD3H8B10T6U6M6T4HL1O8X3S8E9B9U3ZC9E10G5H4V3N7P438、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答

17、案】 CCR8Z1V2Y2K1S7L8HE3Q6S7H8N8N9X7ZE4T5V6L4Z10J5R139、 不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒子大小D.药物的旋光度E.药物的多晶型【答案】 DCO4L8N8D5P3E4T6HK3M7J3I1I1C8N2ZJ1M7R2P1X4N8O740、嗜酸性粒细胞增多症属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 CCO5S10E9L9I9W1R9HR1Q5W9L2T1R9K10ZN1V5D10M10I1Q10M541、吸湿性强，体温下

18、小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 ACY7V1V5H6V3K10F6HL8P3D1X5K7K5R1ZX3F10V2H1R1E7I142、润湿剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 ACY10P2X4L8M5I10A9HZ4U3A9C3K5X10O5ZY7S8Z9W4C5T9R443、（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗

19、作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCY4C6R10N8E10A8H8HX8N10G6Q10P3M6B1ZP8V6N9I4O5Z10L844、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCO2R7O10Y10H6G3A5HJ9I1C5Q2A5G10H2ZW7T6Q1V2A6D7Q845、可提高脂质体靶向性的脂质体 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 ACN7Z7H10D10B7C7M3HM9H5N7J4C5P9C7ZY6T2Z7B9D10F7U746、非线性药物动力学的

20、特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCB2G6D2L3H2U6T3HW7C10V6T4O4P4F3ZV1G8F1V4E4P10S647、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCW4P3B7S6L1D9W1HS6B4L3E8N4E8L7ZH3J7V5P

21、4O7H8L448、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.栓剂可选用脂溶性着色剂，也可选用水溶性着色剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】 DCK7T5R9X3V9J4T6HJ6B1U5U2J4G10X2ZN10G4I4Q6G10G8E849、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【

22、答案】 ACN2S8U5F3X3B8E10HA1F4D3N5G10Z5C3ZX4U7Q4O6J7Y1F650、下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物E.立体构象呈T型【答案】 CCK4H9L5W8Y5R3U2HN4T9B2I9C3Q1Y4ZY10L8I1T6L6H8T551、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCP9A2I2K10C2L2T9HD10G7R

23、6Y8N9Q7K1ZD1M9H1C10S8B1B1052、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】 CCJ9A8B10T5A3A7V6HH9T8Y2Y6P10W6N5ZN4B8M10L9V8S6X753、中国药典规定的注射用水应该是（）A.饮用水B.蒸馏水C.无热原的蒸馏水D.去离子水E.纯化水【答案】 CCL1V8Y4R3N6R1X4HO9B7A1V8B8Q9S2ZA4K4F3B1B2X3O654、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案

24、】 CCG8T1A4I5A3P9F6HM8A9N4U3E2P3E10ZA6T6J4M1G1Z7C1055、具有以下化学结构的药物是A.伊曲康唑B.酮康唑C.克霉唑D.特比萘芬E.氟康唑【答案】 ACH2Q3X2H4D4V8G4HD9I3U5Z10P10O2P2ZG7C3U9G10C4X5O1056、甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCV9N6T1V1Y6E8Q8HK2G1V10N9F1H10O1ZU6P1S2G4C9X10E757、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体制剂每个容器的

25、装量应不超过5gD.滴眼剂每个容器的装量不得超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】 DCA2K5V8U7G10O1R7HU5J9P5Q6A9Z3T7ZH8D8V8O4R1Y5C958、经直肠吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 DCM5S4L4M6X1G2Z8HL6C4L5N10Z7D4J2ZT1Q8E2V4O10E2L759、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1、2等亚型，受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱

26、和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.选择性1受体阻断药B.选择性2受体阻断药C.非选择性受体阻断药D.1受体激动药E.2受体激动药【答案】 ACL6W7Y10W3H8E7W10HD10O3R6X2A7P6D1ZA6N6I7M3S6S7P860、阿米卡星属于A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.B一内酰胺类抗生素【答案】 CCP10U8K1E1R4R2E10HQ1C7Y10Q4D6M2G2ZW10Y9R2E7O7C6C361、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神

27、病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻吨【答案】 BCF9S5A6R5F2B3K7HE3V10I7U6K8A2W2ZS6J1R8I4N4D5Q362、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符A.是开环鸟苷类似物B.作用与其抗代谢有关C.分子中有核糖的核苷D.含有鸟嘌呤结构E.中断病毒DNA合成【答案】 CCW5W8R9X2F7Y2D6HN2T10G7F2Q3B6X8ZH5C3Z2G5N4L6O463、硬胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小

28、时D.1.5小时E.2小时【答案】 BCT2H4N10G6M7Y1Z3HA6H10E2J5M2D3M10ZG10O5C10G7O8V8P664、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】 BCM8C2Y4N6Z8Y4Q4HG1R4E2G4N1O4G9ZR3B9X9H2L8J7X365、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCF2F1X6N5T9E8X2HW9B5B7E9O10V8Q

29、1ZZ3D2O10B4K5J1Y366、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 CCF2S1D3N3E2O1P3HK3R7L8F6J3M5D3ZE1P6S4I3P5B1T867、气雾剂中可作抛射剂A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 ACT5G3R8A9E1H5U1HQ3T9Q3E4E6C2D10ZZ8Y1Q5I8G6L8V268、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 ACR6B6J5L6N3Q3S5HO5G9V8K7F8Z2A3ZM5L7X9T

30、1G5H7G369、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCC6A5S9K1R3E9Q9HN3H10C9G2S1X8F6ZT9U7F8G4V3P2D570、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温40聚氧乙烯芳基醚【答案】 BCR3D7F8A4V9M3U7HF3E8R4H9J3U1W10ZK3J7O8K8K10Y9M971、在

31、注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCJ2A2H7A1Q9P2L6HC10P2F2D2Y9X4Y3ZV6G1R6X8M7F7U572、激动剂的特点是A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 BCI7Y2A3W4U9E3V10HK5X6Q8T6Z9K5E9ZS1P6M3U8A3Z6N573、亲水凝胶骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCB5V3M10E8Q4H6Y1HT

32、10V2V4H5N4I8E8ZG7K3X6Y5K5T3K774、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素间德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCS2T4A10C6U8W2D6HX1L4G6J9W2L2L10ZD2Z7H9J5J10U8I575、能用于液体药剂防腐剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素【答案】 CCF3W10A10D10G

33、3K2U2HM6Y5H2K4Q9K6N7ZI10G1B6S10C2I9A776、填充剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACR7V2O3M7L3A2W9HZ8U7M7Y6U10P5R1ZO1B6K2B1K1B8E377、格列吡嗪的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCS9W10E3O8C3M1R2HW4R6N5O6J5Z2E9ZB5B2D4H1C5A8U378、中国药典规定的注射用水应该是（）A.饮用水B.蒸馏水C.无热原的蒸馏水D.去离子水E.纯化水【答案】 CCH8I8O6S9D10U6G6HO2D4K9I8O10P8Z5ZW7G4Q7U10S5L

34、10D579、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCV9O4E6F7T5N7K8HR1V7G8E5A2M5I5ZT9P6A10W6B5P5N680、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。 A.0.05mgdayB.0.10mgdayC.0.17mgdayD.1.0mgdayE.1.7mgday【答案】 CCB10R5W5T3H1I8F1HK3X4N10N3J10F4W9ZX5L4U3Q7W5U3

35、R281、结构与受体拮抗剂相似，同时具有受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是A.普罗帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】 ACI3R5G2Q4P10H2G5HU10J4O6C5T1C3D8ZO5Z3O5Q4V1U7N382、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCX3S6Y3B4E9W1S7HT1J4H10O3W5J4J7ZQ9K2E4J8I6N3W1083、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为餐时血糖调节剂的药物是A.B.C

36、.D.E.【答案】 BCQ3M9Y8B1N1D9U7HZ4L9Q1O5E6S5Q2ZB10A6D7T8Q5B1E884、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等E.西咪替丁对雌激素受体有亲

37、和力，对女性作用强，建议减量【答案】 CCS8X5R6Y10X10X6O4HA7G2G10T2B1D1U9ZY4J2E5G7G10Y10L785、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10gml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特

38、征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 ACC8C9L8E7S2K10B8HP8T3Z4A3O2C4B10ZH7L10T3E9P10U5Q286、治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是A.皮下注射B.植入剂C.口服D.肌内注射E.肺黏膜给药【答案】 ACH4U2N8C7I8M9I9HM2Y2K5X7O7N9I10ZP3R4P7H3I3G7B487、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体

39、制剂每个容器的装量应不超过5gD.滴眼剂每个容器的装量不得超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】 DCC1C6N8A5O7H3F4HZ2U4K10B3F8M9K7ZQ2M6H6E4U4K4F488、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCD10T3G3R6G9B2G1HH2H10L9P6U7J7W5ZF2E3S8Z8I6G3S289、关于剂型分类的错误描述是A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.含漱剂为黏膜给药剂型【答案】 CCN9N7Z1P1F5E3V8HX10Z

40、8U8H1B7H9L8ZU5L4L3Y4T4D2L290、分散片的崩解时限为（ ）A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCU8T4X4F10H5Z9O8HE8S8Y10Q5U1Z8G8ZP10W3V3R4Q10Z2I691、立体异构对药效的影响不包括A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.结构异构E.官能团间的距离【答案】 DCA6W9T4W4F9U4W7HQ7W10R1V8X4W9M8ZX2F4D2E2N8D3K192、属于单环类内酰类的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 BCS1A9I5K6U7Y3B8HE8X9L7B7C9A

41、3K9ZM1N1O1J6F10F2H993、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 CCU5Z2C3C3X6P7I5HR8B3P6R3N10L6F8ZO4X8B2D3F4I7B494、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACT7Z1N7F1I2A10Y10HX9Z10O2A10V10I1W1ZB4P6L1K7Z6U4W395、片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮

42、C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉【答案】 BCT1B7I1Y3J1O3S6HQ6I6V1O4O1S9B4ZX8O1O9F10A9M6W596、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】 CCH10I3O8C3I10T2O3HH9F3M9P2F4P6U3ZQ4I7K10P3Y5G4J197、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCP10Q7Z4Y4I7B6N7HK10V3U8T8K8C8R2ZI8C9X7S7J10Y2S198、（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互

43、作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACW8B1R3C6N10B5U3HP10V5L1S2A4R1U8ZD5U1I8Y4G6T8P299、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCW1L3B3M5J5X8D9HC6V7N10G4U6Y2H4ZJ9R2H7G2X2S4Q4100、阿苯达唑可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 DCZ3J1P3V1O6R2W8

44、HB4Q4V3L1M10Z8B2ZE4R5L10Q7W1P8L10101、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 CCT4G3I5I9A8Y10B6HW5I10H3X9I10I9R9ZT6A3C10R7Q8T7Z8102、药品检验时，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 CCQ4D5F8A10Y8K2Z3HH9V5Y1J10Y9T1Y3ZE10T1O2E2T7K5T10103、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值C.Cs