2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题及解析答案(甘肃省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、该仿制药片剂的相对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验,分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征,单剂量给药,给药剂量分别为口服片剂100mg,静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 BCJ7J9A5I4H4K5E1HM5E1Z9C3T4V4C4ZK7N2L10L9K9E2A42、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eu
2、r【答案】 ACM8S5J2R5H2W7N8HN9J1N5E4M6T4F9ZR5V2X5X7P8I5E33、(2015年真题)制备静脉注射脂肪乳时,加入的大豆磷脂是作为()A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCE1T3P7R1A1C10X6HE4P2W4B4X10I4I10ZU6Q2K3W10C1U7H24、在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 DCN4Q3T10W8E10Z7T8HH1E9Z2F6F8X2M8ZQ9D1J3Q4L3D3A35、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是( )A.搽剂B.甘油剂
3、C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCG5T10E9S9B1R6H2HS6X6V9W9W4L6W7ZY6V1I7R8O5M10V36、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.具有还原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有碱性E.具有稳定性【答案】 ACW8Z1I1U8K3W1Q7HT2V6X6D1B2O1Y6ZE9W5O3G5H8K9M107、二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCH9F1A7Q4M10W4G9HN4C9C8B8W6C5O5ZP1B10P7Q2K1M6W98、根据生物药剂学分类系统,属于第类低水溶性、高渗透性的药物是A.普
4、萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 BCY6Z8L7T10Q5Z3O9HN5U10L9O3N6G5J1ZC6E6G2D4J8A1M69、药物安全性检查有些采用体外试验,有些采用动物体内试验或离体实验,并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 BCF8C3J7D9L7D4A1HE8U7G10C3G1U9N2ZU4S1T10M8X1T7Y710、处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】
5、 BCH4F4B9N7Y5E4O2HN8K10X4G6Q2F1E2ZW10H6K3W1G7Z5N1011、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】 DCU3F9T1A8E8H6U10HG6M4E2E5I10L8H1ZI9G9D6P8H9X10O812、在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对,可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 DCO2D1N9S3I8Q8B8HR8C10O6O7B10Z1A7ZL3Z6P5D6J5K7D813、作用于同一受体的配体之
6、间存在竞争现象,体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACG8A6Q2G10V6G1K6HO8X10X3C9Z8R6G10ZB5A8Q9U5Z5E5A514、(2016年真题)单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A.清除率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 ACM1Y4I1A10Q10L2I6HQ9D3Y2B8X7A5R8ZZ4V9M2P5G8S10L915、滴丸的水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACZ1I10X6V7Q7Z4C7HH8R7B2T9H8N5F8ZH7B5
7、B7I9Z1C10M516、受体脱敏表现为( )。A.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACC9L6D3H7F4S1M6HB8M5L2A9V6Q3B9ZM6A7X6N6K3O6D717、患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程
8、降,感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg,决定加服1片药,担心起效慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间,随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】 ACZ3Y9A6M3V10L6C4HB4Y9B1
9、0P2Y5V2N5ZQ8C3P6Y8V6Y9S1018、少数患者在服用解热镇痛药后,可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 BCH10N7O1J8A10I4U7HO6O3N9A1B7L2O10ZA9I6J1U6S10L6F419、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.
10、普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCT10R3Y7O4Y1J6I2HG7Q8G6C4U7S9J6ZT2N10S10O9B9P8N320、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 CCK3A9F7K9P7S6W3HL8A3B4S1O10O4H8ZL8M10H3Z9Y8Y9U421、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是( )A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】 CCJ7X10R1I7Z5E1A8HM7Q3N9D10D4V8Q8ZC10J3B9C9
11、F5J1H622、维生素C注射液处方中,碳酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCO9Q2Y1H10O7H7U4HV1H10A4I6B10P8P8ZS10L9Z1J1T1V10A423、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCI7C10V2P10H1A6N2HX6C9I7B7G3A2W1ZX4Z10N8A4G4V9O424、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 ACX
12、6T10C3M9E1G9J8HK2T3S10L6G1O6I2ZI3S1G6P2V6X9L825、 有关天然产物的药物说法正确的是A.化学合成的药物如地西泮B.解热镇痛药物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林D.生物技术药物如疫苗E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白【答案】 CCS3C2R9R8Y5P4Z2HR3T1H8W10P6J9S4ZS10H6B9Q6X7T9M1026、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACF3M5E4B1G1V3J2HI10T10D1T6L7B2E3ZX7E1A9Z8J3G10A227、当体内药物达稳态时,某药物浓度与靶器
13、官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCG7N4Y5Q5U4T1S9HL1U10D6Y5A10N6G9ZE3J4A6E1D8U6P428、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】 DCX6B8F10T2D3W5M6HN5R2N5A3E7A4F4ZM8M7P8S3T10R2B729、患者,男性,58岁,体检时B超显示肝部有肿块,血化验发现癌胚抗原升高,诊断为肝癌早期,后出现右肋部偶发间歇性钝痛。
14、 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCJ7G4G3V2V3C2D5HV1Z2U8Y2S10N4F10ZB9S8U1I4V1J4W130、药品储存按质量状态实行色标管理:不合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACY9G9O4U5N10J1Q4HC2S9Y6N3V4M5S8ZH8X9D10J10O4K3P331、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 CCU2Y2U10L2S1W6F10HC6M5C8L2T8K6S5ZG5T6W8Q7T6W9C332、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重
15、呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCI1J4A9L7V3J6X9HB7N7U6S9B7C5C5ZE8X7M3F7F7U5U1033、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCO7S5D2
16、Y6Z10A4W2HG4V2M8E9W6R9S5ZI7Y4C10O6H1X6S834、依据新分类方法,药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家族遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】 DCO1B8Q10B10Q8U3S5HL1Q8R1E9O8G3L9ZC8M7C2P7A4I10A235、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACI10J6U3U10S
17、1S1J1HW1R7W1X5G2T5C6ZE1O4K9R9X7Z9K336、部分激动药的特点是( )A.对受体亲和力强,无内在活性B.对受体亲和力强,内在活性弱C.对受体亲和力强,内在活性强D.对受体无亲和力,无内在活性E.对受体亲和力弱,内在活性弱【答案】 BCF6Y5K3D2F7B1M8HK5I3C3A5L7F5E3ZM8L1Y3N8A4M1A737、假性胆碱酯酶缺乏者,应用琥珀胆碱后,常出现呼吸暂停反应属于 A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.依赖性E.后遗效应【答案】 BCN6R9V9J2O8O7G7HI2F5M1U6E10A1J9ZC2V4L5Z9E7V9S938、因干扰Na+
18、通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCG4T2G4D9K7F6A4HB7Q4Q4F6C10H8W4ZD9N7X5P4F3H9U839、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】 DCK1C1V5O1M10K9H3HY7T9D5B5T4U8R9ZD4Y5J3R7J2U1A440、以下对停药综合征的表述中,不正确的是A.主要表现是症状反跳B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应C.又称撤药反应D.长期连续使用某一药物,骤然停药,机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 BCE
19、10M7P1P3U2X9T3HG6N10D10C7P8Z2W5ZM3K3M2D6I10Q10D1041、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶,大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】 BCF7W8S7C10Y8C5A8HP6R5V7L3R5V9K6ZU9I10E8P3B4F8Q842、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACB4Z1Q1U6W5R8L6HQ7Q3O7J9M4Z7Y6ZN3P7U7U2S5M3Q143、将氯霉素注射液加入5葡萄
20、糖注射液中,氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCV10V9B8Q4Z3N9I7HD2P3M10V10X2Z2U2ZJ4B2H6I9Y10R7T644、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCE2I8D3G3U4R10H2HK2U8U1B3J2F10J2ZK1M3R2B3Q6N1X145、患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受
21、体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 DCY2Z6Q6U8E7F4S5HM7W4E5R2Y9T9
22、N1ZS10N1M8C3R1X1I646、生物半衰期 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 BCN7P2B4X9L8W6A7HC8A7X4Y10F7F1P7ZL2S1P3L3I4V3U147、以下关于该药品说法不正确的是A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】 CCU2Z1J9U4E4I8T9HA5G5U8R9N4V2M7ZO4V5G6C5S5W10C348、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂,是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成
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