2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题（考点梳理）(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 DCN2W1O6P5X7F8B8HY2E6M1J1E5I2L4ZE7H7S5A10N3Z1V102、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCF7O3Z2E7B10G5Y6HQ9J9S7R3U2D2S1ZL7C7Q4K9K9X6S13、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂

2、E.潜溶剂【答案】 ACF3T1M1T2S2G8F5HT8S1W10U8Q3Y7M8ZB5C4I3M9N8A9A104、下列叙述中哪一项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH79范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】 ACH8T1R7D10Y8I7W2HB4R7C8L3G4Y3J5ZU7A1H5O7P2W2G35、近年来，由于环境污染、人们生

3、活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCJ9O10V5D3E1B8X5HL2M10D9Q5C10F6D9ZE7Z8V3I8Q4M4D16、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 DCH3U2N1V2I10G10B4HQ1P7A9H8Y3M7Z7ZA2S6F5E1B6F8A77、用于类风湿性关节炎治疗的选择性

4、环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCR5N4K9U6A5C10C5HQ7K9L5Y3U5E1R2ZG8Q10E9X3J7R8J48、关于治疗药物监测的说法不正确的是A.治疗药物监测可以保证药物的安全性B.治疗药物监测可以保证药物的有效性C.治疗药物监测可以确定合并用药原则D.所有的药物都需要进行血药浓度的监测E.治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系【答案】 DCL4I8B7B1G3D5P10HL9P5G7W8H8S7G4ZO4K5D6C9B4A7F69、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是A.队列研究

5、B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCA3Z4Q2B8E7M3E4HI8Y2X8H5L2X7F2ZD8S1V9V5Z10D2K310、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCQ8I4B2V9I10M3D9HT3O3B9R3P1P3S5ZU9A4W6Q6M5B1O511、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 BCC3P8F5S9H10F3I6HO3V6S6J2P2U5M10ZT10S2S7E9J7H1O412、保泰

6、松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 BCC8F1H2R3G6I9E9HJ9G10E1H1P8P1Y1ZP7C2X4C2W1P5H113、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACM3V10S5R8Q1H4F2HC2W5R2W5O3C3P2ZX10H8E5E1A9U8H314、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物

7、及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCK1Y9N9U6D5C5X9HK7Z1J4R6Z10P8N9ZD2I10W1G7X3Q5K315、气雾剂中的潜溶剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 BCK10M5R10C9E8L4A6HC7K9R1M7C4G5C3ZL3N1K4A6P8S8Y716、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 ACE10A7T9Y3M1S1S6HO8C2M3O10L10F1I1ZT6L10G3W10F2R8W217

8、、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】 DCN1E5C7W2D5Y8C10HY8X10G3O1I10Q1J3ZF7M4R8Z2M8W9R618、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药物效应随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E.药物体内分布随时间的变化【答案】 DCI8W5C5N8H5U6Z2HR1N7V6R3Y3G2G8ZE3H5X3W1D4T4L919、下列给药途径中，产生效应最快的是( )A.口服给药B.经皮

9、给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCI2I1I6Q4A2Z7H4HC5M6K4G4T10V1R9ZC1A6L1E4Z7L1X820、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCF6Z7H9D1Y9A10T5HC9R8M4G8I8X9G8ZF2F9O4Q2J8G10P221、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 BCT3W9J8K6A1K6N3HM7H8G5S1W4T4X9ZA1U3E8S5M7K6D722、体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.

10、内脏C.唾液D.尿液E.毛发【答案】 ACA1K6H8O8P7Y6S4HH7E9T9V4Q1I8N3ZS10O5Y2I1O2B7K923、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCQ5V2W6W5K5E10C5HT7W9Y5E6B10K5X2ZX1J3V4S6R4N2A624、根据生物药剂学分类系统，属于第类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 B

11、CI1N6U5L3W2A10Z6HX1E2Q7T3B4M10A4ZC10W9M5D2I3F4W225、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】 CCG6X9S8T6Q6U6Z9HH2J10K2M5W4T6L10ZP8N3R7I10C4U6R526、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（ ）变化。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACU10S3T8B10L10I7X3HX7B10P9V1T4T1E6ZB3R4M10U5U1L7V527、可作为栓

12、剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACW4H2C10G10W3D7C7HX8V2G8V3P9R8F7ZF9G4G1L7H7M6H228、（2015年真题）因左旋体引起不良反应，而已右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 BCB4C8D8D8T2B6T1HM6O2J2F2G6C10C3ZY9C10I6H2D3I1C829、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 BCG10D9I3P1W7F7P7H

13、Q5Q9U4L4U7K9U5ZQ10K6W7N7Z1V4W730、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 CCC7X7M7M10Y6Q7R4HY8D10E1Q6V3B5W7ZK8Y1F10T2H7G5R131、关于热原性质的说法，错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】 CCJ1K4U3O6H10T4X1HN3C6O10U5Q2M5U4ZK6Y1W1O10R8I10O832、制备稳定的混悬剂，需控制电位的最适宜范围是A.1020mVB.2025mVC.2535mVD.3040mV

14、E.3550mV【答案】 BCJ1T9O8B5B6M3L6HZ10H8P9S5L10S3C3ZS3J6L9Y6G8C10B533、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.阿司匹林B.维生素C.红霉素D.氯丙嗪E.奥美拉唑【答案】 DCI5S3M1B4Z3I3J8HE9S9R7B7X2X6A7ZL5C9W2B10Z5R10C334、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACP2J1V9D6Y5L4Z1HA6R10H7Y5P10U6D7ZQ7M8M5U9J7I9E835、（2018年真题）

15、连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 BCH6D1O3T9Q1H2O9HD9C6P2F3Z4M9Y7ZD7W8N10Q1J5F8H436、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCT5R3O8A3D3T6Y7HZ3S6W2L1Q3C7N2ZA8J8V9N1N4T3X1037、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触

16、交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCW9Z7J3U3F4O10X6HF3J7F3C1R2L7K1ZB4R9K6S1B6Z2G538、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACC5K8N6Z6F9X5M3HF9J9K2M6X6N4R4ZL2U2F5J4E7V9D239、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中B.游离型药物，只要分子

17、大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCD3W1W4V10B9D6F1HF9S3O6L2H2Q5V5ZL8P1X7D8X10J1X940、特异性反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药

18、或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCA4F1I1T10P9F2J6HV1B8V3U5G5Q10T2ZC4H2F7P3L3N9H341、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.a-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACM2T10P1F2Z1K10K3HL9Y4I6J1M2S5Y8ZS2G10U

19、2V2H2I4O342、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A.pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反应E.盐析作用【答案】 BCX4G2A9T5A10Y2W2HW2F3D8L1U10W8Z8ZJ9X3I9U6D2S6B243、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCG9D4Q3W2G5K10B10HS10A4K5T9N2G8P4ZB4N3R10S8I1J2N344、物质通过生物膜的现象称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收

20、D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 BCY4D3D1Z5O1R4Z2HM4U7I7T3U5Z7N2ZC2O10W2E8U9Z3N645、（2020年真题）胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCI8N2J3P4X8H4E1HK10F7Y3V8S5P9I9ZO9P10E3R2M4B10P546、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 DCE9E1F8A3H1P5O2HL5S1T2J3Z5X3Z4ZK7B9S1V4U9A9K647、

21、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）【答案】 CCZ7U7Z8K6P2Y9W10HH3H3D2P5L2U8H2ZU7E9C10M6Y9C3O248、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCJ5P6D8X8B6Y2B10HJ7H2X9U10L9B5I10ZO

22、4O2O10Y6C5Y8D549、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCX6L9W1B7B8N6Z3HH3J6D4S8A9Z4M10ZV6V3H10X5K8X5Q350、洛伐他汀的作用靶点是A.血管紧张素转换酶B.磷酸二酯酶C.单胺氧化酶D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶E.酪氨酸激酶【答案】 DCJ1R4U2C3C1N8B9HX4U8W4E2W4

23、Q1Q8ZY2X9Y2C1T10V9N1051、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 ACT10Y9M3O8S4K6G10HP5H2G6B7B6B6G1ZB10W7O1I4Z8C4G852、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCS1P7C8G5Y4W5A1HD10U3O9D4P7J9Y3ZS2I7X3W4L3H8X953、常用的增塑剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材

24、料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 ACA9F7M7T4M8C4B4HO5Q6U1N8C8F4U7ZS10L1Y4G4H9X9X1054、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】 ACQ9M10P7X3L7P3Z3HM8G3F8P6S7Y1D1ZI1O5Q4E1J1X9E355、（2019年真题）产生药理效应的最小药量是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCE5V6E7R7U8M10F10HG2F1W5R3Y8H2A6ZD4O1C5D9O9E1X256、脂质体的质量评价

25、指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 BCC1N2Q2K1X5G3Y3HZ4D4Y2F2I6X7V4ZE10L10N6G3M7N7J857、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 ACH3Z3K5E6S10E4Q3HQ10K9F2E5U1M2Y10ZC1I10T4G7E2J10J958、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】 BCR1J10D1G9K8Z10X2HO3H5D7

26、S7T10J6E5ZP2A2M10M10R7W1X959、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACG2B7S4X5T10M3F8HC5V5I10S3E10G1D10ZH6W2S2M4P1Y9R160、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.噻嗪类B.乙二胺类C.氨基醚类D.丙胺类E.哌嗪类【答案】 ACM4I5L2M4P10N4B7HZ1V5H5R1X10Q5C4ZC10Y9M10O10C6V6O261、第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂是A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯贝丁酯E.卡托普利【答案】 ACG10Z7W7

27、F1W8G6G5HN5C9F1E7B10V8S8ZH2W3F7I6I3J2H462、制备普通脂质体的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 CCO8T10O9D10F1O10U3HF1A5Z7G3E7O9Y8ZU2W7D8B1O9N9V163、在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCD6L7G2Q8F3J4A5HW4J10E9K10Z8M10Q7ZT5E6Q6F5J5T1V364、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是 A.与非治疗部

28、位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 CCD5V4Y5Z7D10I6C2HI5V1K6X1S1D5F2ZC2A3H2E8A1J7Z765、有关分散片的叙述错误的是（ ）A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】 DCE4Y4X2

29、U1Q9R7E2HC5L3K10Z5Z3K9J1ZN2Y2M9V7I8F3K366、血浆蛋白结合率不影响药物的A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 ACF4I5M3H6H10F2K3HC6D6D2L10T2C10J10ZK6H8Z8E4G9F1N567、栓剂油脂性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCC3U8M9U10J1H2D3HB3P6G1Y7N1Q4L1ZM5U1P1G3U10N5R868、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCL4T3U10K3V2S2O9HD3S1Y9P

30、4Y9G5R5ZZ8L4H2Q6S7E8F1069、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 DCQ10G9U10X7C8P9P10HX6V1E9J5O5T6E8ZB10K1X3J10Q10L3M970、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 BCD5K10F5X7T8O2W9HR7E1H6I8Q6M3J4ZX4P4D8B5S5F10F1071、栓剂中作基质A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCM9N9V4T9F10E2E8HX4O9X10V6

31、F3M9Y6ZH9R7W10J2J1T4H572、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCW1Y8Y9M10Q4B3W6HS7U2H9Q3Q2B3B9ZV5Z1V4C8S4V8L573、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCT4S2R8H5W9W9R8HS1I8Y9W5V4J2T2ZU2S5U3W10I10X5R774、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯

32、E.混合脂肪酸甘油酯【答案】 BCI2F2O10X7O6S1N1HN4Z10M7D9C10K7J9ZU4C5Y8D1V1Y4X175、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCU5L5H5K4P6N8X4HK6N1R10Q7Y8P8A9ZI5I7Y2A1U6T8X576、按照分散体系分类喷雾剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.混悬型【答案】 DCX10D5B4O1N7U8B2HE5P3Q8K9N6J6O3ZB4R7W3X5M8H4I877、（2018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）A.溶出度

33、B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACO1A9O5B6Q7D9D5HB5P4U8C5G10P6G6ZK7M2Z5S9S4W1V778、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 CCB1B7J5M5L7F1L10HH9J3Y10J2O6V10H9ZM3D7F8N1F5L4S279、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCH2E4Y8B10S9H8T1HU3L8Z1F10L4P3H8ZM7I2B1K3V1B9Q

34、580、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射高C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACE7T1S3I4G6B9D9HF5M6Q8E4H10I10B5ZX8I9B9O9F4X9F281、适合做润湿剂A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 DCG6K9P7Y6C1Z1Q8HB3R2V2G2I3P8N2ZF7U1S4G10D6F7N782、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性

35、大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】 BCG10A7O7B10Z5N1V1HZ3A8Q8N4Q4J1G5ZW5J2Z1I5I4F7F1083、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 ACN8W10P6X6I6G7E10HM1R7U8Q3Z3G2Q6ZQ2C5Y2Y10X10O2B984、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德

36、E.地塞米松【答案】 ACO2P8R5K9I6I8M2HE2O4I8U4O2C10B1ZN9V10P1H8F9A3R1085、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCC4B4M2I8L8V5B6HU3L7W1X2K1N4P9ZP6H1I7I7J10M6V986、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 ACB4H7X1N4V7F3Z10HS10F9X2B6M3W7W9ZD8U2U2L7V8F8A

37、387、粉末直接压片常选用的助流剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG 6000E.聚乙二醇【答案】 CCW2Z3P8M1K1C10F9HM9M3L7I6A1G8W6ZG10B7G5G8Z4X8M388、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCQ6M3E5W10O7X1W3HQ10H3X1R1Q4P3B2ZI8T4D8L9G3E9W8

38、89、通过抑制血管紧张素（A）受体发挥药理作用的药物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 CCS5A7P9E1V9R5X1HZ3J9H6E2F1P8M3ZQ6M3A9U2G8X6G290、关于散剂特点的说法，错误的为A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCF2O4X6K9E5T9A2HD4V4D7A9G6B1F3ZQ6P1C5K4G3P1K591、可作为粉末直接压片的干黏合剂使用的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 CCI5M1U4A

39、4C5E3I8HT1X4Y7Q5F8F1B7ZS4T8N6B10R2X3X392、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】 DCL1D9Q4G2P4X6Q7HT9S7Z4R3V4F9S10ZQ7I8V9O7L4L9N393、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75。所需要的滴注给药时间是A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCO3U5C7Q5S5S3Z4HX4D5V8U7A2S5G4ZW5S2B4W10Y10R2R594、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性

40、反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCY6D7Q7Y4N6O8V1HH3H7Y5N9X1W2J4ZN6D8M9V7O10H4R995、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCU9D1I5L10U3G10K7HM5F1Q7Y10H9F3T5ZG6R9G7C3O1W1M596、阈剂量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 CCL3J6A1S6R2V7C3HS10E9W4N7S2Q9X1ZR5G1S3U10H7Q9J297、药物代谢的主要部位是( )

41、A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 CCG9E7L7N7O1W4P4HZ8S2P7I5Y2A8R10ZU8X10G5K7Q2G1V398、属于非离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钾B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCX6R6U6B6P5Q2S6HY2N4I3V6Y7I7Y8ZR1G2V6A3Y1T1O199、表观分布容积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 DCF8Q4K3E4H6W7P1HH6Z5A7E4L1M10S7ZC2W1N1O3J2V2T4100、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的A

42、.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCQ3S10W5B10B6J1O8HJ7O2K4C9X8C5D3ZU4A2X10O1G5O2J7101、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】 ACZ1B4W4R7U8L8A3HR7T1O3E5Z9N3W7ZN7S7T7G7J5B10W2102、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCT6W4H2K6L10Y4O4HX9J4T7X5F7O3B8ZB9N6T5L3N4K1J1103、患者，男，65

43、岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】 BCM10X2C2V3K3R1J2HM6H3U10U6K1K5B2ZS8V6V3H1C8F8P9104、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 CCJ4S4W10Z1Y5H8L5HZ6L1

44、0D3S9T5P10H9ZF10U8L5J3L3U7Z2105、下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】 ACQ1P6H3Y8R8Y10D9HQ4D4Y1Q6J10X6F7ZW2O4A10S6X8H9M7106、引起乳剂絮凝的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 ACL3E9L7H10O7N4P7HH7J10C6N7X7S7I4ZB4Q6