2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题含下载答案(甘肃省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、波数的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 CCJ4K10F6K7C9N3W5HG10M7L1Y7G10L10D5ZN6P7X6M7Q2V6R62、需延长药物作用时间可采用的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 BCV2D8D5W6O5D6X4HZ10G5B7K5B6Y1S10ZD4V2M10C3E5R8C83、哌替啶水解倾向较小的原因是A.分子中含有酰胺基团，不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基D.

2、分子中含有两性基团E.分子中不含可水解的基团【答案】 CCP8K8E3E4X3A10F10HQ1R10C4Y6I8E5H9ZF5N8J1B4G9S10D14、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.抑制DNA拓扑异构酶B.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】 ACE8H4L5W5B9C8B7HS4V5Z5E10U3B6D3ZS5Q6W4N8Y1G9W35、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合

3、反应【答案】 BCA2J9I8O2S10N10F9HE8L9K6O2O8U1J1ZC5P8H9P8T1H5S16、效价强度A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 DCG2R8E7X10D2D3E1HC1F7P9K6U5P5Q2ZP5U8W7D5K1N2Q107、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是 A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】 BCS7Q10S3Z5U4W10L3HH5N7W2J6I10I7F7ZC5S5B2U6U9L7U38、临床药物代谢的生理因素有A.

4、血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCY1G5G2L7Q7W5H7HT10E3U6K8I10S8Q4ZG4Y9A3X8Y2T8M59、（2016年真题）阿托品的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCW8V3R2K3C9S9A7HG2V1V10G9E8O9F3ZN3K3L7P9P10O6Q1010、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 BCB9I8O6C2T2Y2L1HN7Q10I6T8H7Z

5、5X6ZB8V2R5S4U10K4X111、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 BCD8F7I4O4C8D6M6HV5C9J4W5L6A8H3ZR1K7Y2U10M8B5B512、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCX8C3H10J4A6T5Z5HC10Z10O1J6X10F2O7ZH8X1V6T9D7G4I413、可作为片剂的填充剂的是A.聚乙烯

6、吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCM9Q6J10M10Z6A10Z7HB2T4L2K7D7Z10P8ZH8L10P9T8T2U8A214、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCU8N6Y9H8A1H1Q4HG4Y8Q6M10Y6U8K1ZH5L8R8P8E9J7M315、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻

7、腔内给药方便易行【答案】 CCS8M9H1A1D2Z10S2HX10A8H4H6X6I10E6ZM3H5P3A4J2F7E316、主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】 BCY2Z7H8O5Y9G7F4HA1V7E2I3T8V2D10ZJ9O4J4T6J9B2U217、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 CCV7T10L6U1J8D6A1HB9U10A2O10K8I8X9ZY6B3P4C6L8T10C518、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡

8、A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 ACK7Z7E4Z6B4Q2C7HM6D9N7B9P1G6T5ZB1T1P1L8K6S2T119、中药硬胶囊的水分含量要求是A.5.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.15.0%【答案】 CCS4V3C2M6U3Z4W5HA9P9C1T10J7G4U9ZY5Y10O9D8L1G10U520、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 CCQ6E5K4M8L3Y9Q1HT2R6J2C6K10N8O8ZX6C4K

9、6N4U8F9S621、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCV8C8U7B3T8Y8Y2HT4L7W7J9L3W2G6ZG10F5E8X8V3Q1X222、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 CCI9V5J5J3R2X5N4HY2M6X4T2Y10A5K9ZA4M7O8R7L5R6T523、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A.粒径大小B.荷电性C.疏水性D.溶解性E.酸碱性【答案】 ACV2I1E7N10J8Q8O6HV7R10

10、C5K6Y9M7E3ZK10L1O10V8V10U5P724、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCI2N10V3H1F6R10G2HS4N5H2W9E7Y10Y5ZN6C1A9Z3G8I4K325、属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCA10I7H10H6U5I5Q5HL6L3K8T4K3A3Z2ZL8V3H10W5C5U6B526、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（ ）A.身体依赖性B.药物

11、敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 CCE1R6W4Q4S5G3Q5HM3R2U9G2J1F7A2ZW9W3I1X9C6M8Z227、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 CCX3C7E4V8W2B1K3HU10G1L10L7E6X9U3ZL8B5Q3W9V8V1S1028、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.

12、胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACZ9Q3J1H4K9V7I2HQ9M10O10D9N9W10R1ZI4Y1V9P6Z7I5G129、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异 A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCA5J10K7W10U10J9A1HT9S10N4L10L3N1E7ZI4M4J5Y1E2O6O130、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】 CCT2K5W1R3K3D5A

13、6HI2M2Z4A6Z7F4U8ZX7W4H5W1Q5J5E231、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCQ7A1K4M5F1S8I7HS4C1M8B1H9X9N6ZC6V9O6J4B4H3F1032、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 DCE6K6N5U9R5B8S2HA9S1C1Y9J6X5B1ZT4V5M8W8C7Q9F1033、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答

14、案】 CCR1S2W3H7R4Q9L6HE8C10B8E9P6C8M3ZX5O8B5C4A2Z10I234、镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACL5H6T7C8G3N1Z7HJ2F5F7T3K10M2C7ZI3J6V7Y2O8Y5H835、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（ ）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACC4X9G4F7T2R9F6HV2R10I4M1O10X4F8ZT1N2X2I3M6M8I536、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因

15、是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCT4D2K7X1W2E10O2HF3W7V2F10Y2T7R7ZD1D4C1H9G1J2R137、（2016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCF6Z1L7O7F4V6V10HH3H3E9P5P7H6J1ZO5B5J2Y7P1J6V538、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCP5D5Y2Q8R1W1C7HM3L5L7T7G1G3M10ZI6Z1G6I10F9M2W

16、239、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCZ1F7N8N2Z10B5O1HI7Y6Y8V7C10G2R10ZP7U4H1T8Y9W8K740、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCF4Q2C2M4E2D9W4HB6K2U2V9M2

17、C7F5ZS9B7B5S6A1I4S341、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCQ7V9D1U1G8B7V7HT10N3X9G8G2K9P8ZU1W2F1O4M9V6I842、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 ACA6V7A5M9R1P1A5HM5Z5R8X4E1N3M2ZN5L1T10N1H10O9G243、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数

18、k=0.46h-1。A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.普鲁卡因E.丁卡因【答案】 BCJ5O8S10L8R1U8T4HT7K3R3U1D5E4Q5ZB4N3H2O5S5I7K844、静脉注射某药，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】 BCE9H1H1A3R8N1A5HO7X7B3L7E7L7Y6ZJ5L1X9N10T9D8A745、评价药物作用强弱的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 ACL8O1Y9L2R6B1J9HA5P5G2H5T10X4E9ZV4S1K10T10V8S10T746、下列具有法律效力的技术文件是A.检

19、验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】 ACT10N6X4G10K10W5F5HK2Y6J8V9D5T10C1ZD9M2F7R7E5Q4E547、作用于中枢神经系统药物，需要A.较大的水溶性B.较大的解离度C.较小的脂溶性D.较大的脂溶性E.无影响【答案】 DCK4C2F9O9W7S1V5HV1I10A9D7P6N7U7ZB1L1R1K10L7P2Z448、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCB10F5E5W8X7L6A9HI7N5D10J6X10H8X10

20、ZW3F3M2F8T1O8F549、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 DCB1Y3Z10L6A10F5N4HZ3D8Z5K9X1U10V10ZC9T9K4O10T5R8W850、有关片剂质量检查的表述，不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁B.0.30g的片重差异限度为5.0C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟D.分散片的崩解时限是3分钟E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】 CCS4E10N5N8M7I5I7HT7H5K9Y7K5M9Z3ZH5V10T3V2Y6P7H451、可作为不溶性骨架材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.

21、ECE.HPMC【答案】 DCP6C7O8A3D4C6Y9HW2N6Z2O3S10V5P7ZA7H5G5T7M1Z4Z352、单位时间内胃内容物的排出量是A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACV7G10R3M8D2K9I9HQ5S1T4I5R6M10S3ZG9H2L5G4I4U6G453、胶黏剂 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 CCX4E9F10H3F8V3Q4HM7R7W3K4K1X4N2ZJ4Y5I3H9L5Q1N954、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂

22、E.采用复合溶剂【答案】 DCW8R6C4Y1Y7G3X2HS9V1D3I1B3M1E5ZP8P3S6E4D4N4C955、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 DCU2I7G2O8I9E10U6HZ9S1Y5W10A7N10W6ZD5E3B6M4K9Y2F156、国际非专利药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCM10A5U4T10V1B9G6HR7J8N8F3A5I1E6ZI6M4Q4Q8N10L10N257、氢氧化铝凝胶属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.

23、乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 CCD6G8C3G1F2R7I2HS1U6W10X1K6E9U5ZH1Z1M7V7O4F8I558、制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCP9Q7E6Z2L4S5Q3HY5H8P4B4M4B10B3ZX7I8T6E7I3J2T959、维生素DA.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺E.小肠【答案】 BCP7M2C5E9G2N6T10HH7B8Q10L10Q5K6W7ZZ3E10H2X3K3X5U760、关于微囊技术的说法错误的是（）（）A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解B.利

24、用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍【答案】 CCE6T1E9J5X1L2O2HU4C3W10F7I5G8H6ZJ2T4E2X3C7H8H861、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCA7X6B4Q1J9Z6R2HZ10O9Y4Y4F10D7Q10ZU6I1G8A3I10A4O362、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌

25、粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCV7X6K2Y4V5C3H6HZ6N4V4V8Q9L1J7ZG9O1M8Y1B8G10O963、渗透压要求等渗或偏高渗的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACV1V3N5J9O5D8W7HT6N5V10I3J6Z1T7ZS3I6C4G7F6E10R

26、364、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是A.可转变成蒸汽的制剂B.供雾化器用的液体制剂C.吸入气雾剂D.吸入粉雾剂E.滴丸剂【答案】 DCX10J8U2H3H10O1X9HO6S1W6E6O5X6P6ZD3S10W2H5R5T7H865、肾小管中，弱酸在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 BCE7R9U6M10N3Y7H6HH5B1N4E7P9U8L1ZV9H5X2H9W8A7V866、属于不溶性骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换

27、树脂E.鞣酸【答案】 CCX10T6Z10V10O7N1J6HV4Q4B9Y4F5E8D9ZU6C10P8B5K7X6R967、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCN5Y6A4J4E10U8Y5HW2V8V5L5G9P1F7ZX3B5V4Y7R3Q6Z268、嗜酸性粒细胞增多症属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 CCH7R8V2A6G2H4D3HU3O10U9J5C10D2N1ZV3G7R6T1Y2N6Y169

28、、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACQ8X6H6C6H4J1E8HF10L10P1V3P2Y9M8ZA3Z3G9Z9W10W10D970、生物制品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 CCH6B7L9J2O2Y8W8HF1H2F9H6M9M10A9ZA9O8S3Q10C7R1J671、运动黏度的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 DCH5J1I5B6R10U3S6HU4F6V6

29、G3A10X5B9ZC5R6T4W9U10P5T272、被动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 ACQ2A6L7F8Z2U6U1HC9I1M1F9I5L1C4ZC5C1D3L9L5P4F473、磷脂结构上连接有多糖A.高温

30、可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCM10N7A8N4N8F9J3HR7D3G1E9J2Y3U5ZA9Q4K6E3R4F7A174、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】 CCB6C1I8O6T4T4U3HW7F7W3C2M8

31、O4K10ZI2G2S9A4R7E8C675、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCF8F5Q7U10F7N1C4HI5N5K3O6C2H2T2ZF8L2W8W2K1K10A376、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 ACU5U1F8O7J6V10

32、D7HQ3J10V3J9P8H8H5ZI5E5C10Y8Q8Y5Y977、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCM8A2F3R7W10S4F7HA4H8C3N2C8G3A7ZU2O10M6U8R9C4X378、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG【答案】 DCK7A6P4X5C7D4R2HU10M4B9I2U4Z2L5

33、ZE9S5T3U7Q4O4S379、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCH9V1W9L10R3V6Z6HT7T8N4V2W5O6F5ZV7B4A8P7U6F9H580、以下属于药理学的研究任务的是A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律B.开发制备新工艺及质量控制C.研究药物构效关系D.化学药物的结构确认E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】 ACN4I7K1K4S1M7G1HD2U3X10A10J6K5O1ZR6L3T10B1P8E10O7

34、81、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 ACW7D10B7W7S10D8F9HJ8H1J1W8K7G5L10ZG7I4O10K6E3P2L182、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.溶剂B.保湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】 CCS7H1A9F7Q6V8G5HH9U5K

35、8R1A9X9H8ZR1Y10B7S2T9A9J283、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACR9W4Y2R10B7P1G1HA1I6N1I9K4Q3I10ZI8N4I4S2R4R3R684、质反应的原始曲线是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 DCD2Q6H8B8L3T10R4HJ9U2C1D2Q1K2G4ZZ10X6S9U3U9P4H885、属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是A.头孢哌酮

36、B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 CCM7C6W1E9N5U4B9HP6P2T8X4Q8T10Z8ZO6B2G6W2H7R9O986、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】 BCJ6W10J7I4W7B8U2HR6P5Z10J2C7B7T9ZI5X4I1H9T5H7J587、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCJ4Y6R3Z6S10S8M1HP7L8E2D6R1M6E4

37、ZM5V10S6Q2U5I7T988、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCV3Q2G7Q3V3W9E8HP7J2X6O4K9R8E3ZP1P8L9L6J4S1N389、属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是A.更昔洛韦B.泛昔洛韦C.阿昔洛韦D.拉米夫定E.奥司他韦【答案】 BCT5S5N3M7I5E1E6HS5V4O8X1Y5H7G4ZR9E6K4K4I6Q7C390、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D

38、.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCT1J3S8F7V10U4O7HQ9J5N10F9C5E2U1ZG1T5U5T4N3F3D891、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 DCG2Y4M2H9Q3B1S5HM2F9K9Q10F4O7P3ZV2I3Y2S1E2G3L692、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（m

39、g）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】 DCP9N3A10V6X4Q5A9HR10T9R2P9P3O9O1ZB8Y5E5I10J5E1W193、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。 A.化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出C.如过量服用产生毒性反应时，应及早服用N-乙酰半胱氨酸来解毒D.临床上可用于解热、镇痛和抗炎E.在酸性条件下会发生水解，产生对氨基酚【答案】 DCM7N3S8K1H4J2N3HK2E6T4L2

40、K1C9B9ZI7E3K8E1N8Y3V994、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCY2L6M4K4B7W4F10HT10N8S6S6E6D6J3ZN2D9D2W3I4U7W395、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】 DCY1M3M2M7L1Q10C1HQ7T9E6K2C6J8U7ZO4K3J6E

41、7E10T2F796、称取2.0gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 CCX1P10V3L5Z4P7H5HJ4K6K10V1A3T7K5ZU9Y10A2Y3U10Y10J197、氯化钠A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 ACA8T9B6B7V2Y3H5HI5G10M9D7B2N4K9ZD10L7D4Q9L7X9M398、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】

42、 BCO3S3V5L5P3K2N10HK5E9T4A3J8W3D7ZB1T5A9B5V5L10K399、属于芳氧丙醇胺类的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 BCL8B6Y10P9N2R3U10HC5B10L8X1E3E1W8ZT10N9Z10G3T3G6C1100、部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 BCO5P6N6C9E6X10V4HH5O8W1V8E10K7T1ZG10I7P7E9N6J1A6101、患者，女

43、，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCP1R1U10G5K4V3C8HM6S8S5B3W2P8S1ZN4S5J4D2Z2B10Q2102、混悬剂中使微粒电位增加的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCG10J9R5V10M5X10I4H

44、T8K2F3X5C6L1V10ZD5D8F7C6Q3G6D7103、依赖性是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 CCX7G7T4J9M2C6S6HW10Q1U5D7S10T3H6ZQ2R4G1Q9A4P3C7104、中药硬胶囊的水分含量要求是A.5.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.15.0%【