2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题加答案下载(云南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCH7I3P6N3Q5Z1J5HM2V5T4Q2B6E9R10ZC2Q8B8F1P4K1D52、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，

2、下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACV4Y5X5G8A10O3A2HC3D6K2R7T3N2P3ZC9P4Z2Y2X6L6J53、在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 ACQ9V1J5Z4U6X9H6HD2L4J8D5L10L1V2ZE6K3R4B2P9O6R54、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是

3、活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCW5Q1I6U8Z9A7F7HR1L8Z1Q6N9M4G1ZY1F2N2Y5Z10E2S105、多用作阴道栓剂基质的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 CCO6L1P7A8K8C2R3HE7R8W8G4B4L9L3ZV1C2A4T5T8P4Z26、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACR7Y6Y4X3U1W7L6HV6K7N6C2D4A4I9ZE7T6R2M9U5C1Q17、可作

4、为片剂的润湿剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCX10R1A2O7B8U2J8HL7I7U5V9A10O6C3ZZ8W9P4O9J6T2J18、用海藻酸钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 BCD9M7F7Z7P5L9Y3HW7R9Z2A5E3W8E10ZT7F2E8O9V1R9J39、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶

5、性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCF10D5K6E2G1W2H9HD6A9Y4C6E3I9O3ZJ4F10P7G5X9O3W110、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型【答案】 DCP6I3J4W10O2Y4F6HZ5L2W2T7S3Q4L5ZY4M1G2J10I1Y10K611、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 ACY5K6Y3O9C10G1L5HM4R

6、6B4B4A6M2C6ZP6F4D9Q8P2G1F1012、亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACQ6W10M10T5Z7P1Y8HO10J1D5I10G3J1W2ZY5F4H10C5Y8D2Y1013、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量A.硝苯地平B.维生素C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 BCE10J6D7Q7R2Q3R6HY8M10K3S5Z10Y1O4ZK5P5D4M6P9F7W1014、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗

7、菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCU6G8U1D7L8F5Z9HX7T9P9G7Q5F3P2ZF4V9A8W7H7R6X315、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】 BCL6R10D10O10J3T9S9HO5Z10V2L10B8T6N10ZO1C8K3O10S7N6Z316、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 CCC2Z5Q1

8、0G3N6Y4G3HL4G8V9J4Q8K8X2ZG4P6C7X6W8J4C617、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 DCR5L10V5U2X7T6I5HI2Y4K4P6G6V6D8ZA10M1X4T1P8P9J1018、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCI6K1W5B9J10J4A10HI8J7L9H6Q1P2O4ZY6A1H10A2U7X5A119、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15gmL，其表观分布容积V为A.

9、20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】 DCN8D10F3F9U4X9S3HH8W2N2Q5Q4V6O6ZC9E8G2T1D4I1A820、可作为栓剂硬化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 ACA6P8M9M4Y8N2S6HT5C3M4J9T1K2I5ZQ8F8P5V7M5T8O721、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCI3I10W7K3W9M4I6HF8K10Z1Z6R4F3S10ZY10L1L6R5H2M5S222、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使

10、围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明

11、显的镇咳作用【答案】 DCK9E1Q7R3C6G1W7HA10S8L10S7G7Z9E3ZJ5A8M10W9Z4U9U723、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCX10I10D3R10U10R8M9HE4O7I1A5Q1P9P2ZW9U1U5F4I3O3C824、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCM10W10R3Z8K7T8B2HC7Q6A10F5Q10I3B8Z

12、V6T8D8C2D1X6L725、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠E.骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠【答案】 DCX2H8L8L2Y8U5U5HW1G1L5F4F9P3G4ZY1G2L9N1D3O2I726、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCR4Z8B9Z4T2L

13、1B8HK5U6P3G5K9Q8G10ZV2A7O4W6C10C10L727、属于两性离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 CCW9V7F9A6Y10D10R10HI4W1V3R4C4Y7D4ZE3O6W4D4L8S6Z828、阴离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 BCE3K10H4D5P5S3M5HP7Y7X1S10R5A10T10ZM1I8E7A4H3R2P929、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.

14、奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCH1N9J6B3V6J9A1HW1T9S3X3F4C9P9ZR8C2P2B10N10T9C930、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为A.降低药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.降低药物的脂水分配系数D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收E.以上都不对【答案】 CCS8Q2E4G9N4Y6W2HO7Y7C3R1O1M9W1ZA9Q6F3K5V8W8E631、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑

15、D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCZ7T6D5S2Z4H8C3HO5M6O2O8T9E7X2ZX8W6W6N6M9N7A432、有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为1316B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作WO型乳化剂又可作为OW型乳化剂C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强D.表面活性剂均有很大毒性E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂【答案】 ACU4C4W3E3Y5N6N8HQ1P1R9N2F6Z3A8ZL5W9R5Q8V8E1O733、（2017年真题）助消化药使用时间（）A.饭前B.上午 7

16、8 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACZ1T8D3D3A5H9G10HH8G4A10K3O10W3U4ZR1B10L5X4O1Z9E834、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCJ4U9X10H5Z6P8A2HY3S2A10K6V7Z8E4ZV5R5K2J6Y6F6W735、（2019年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 BCX6Z6I1Z2

17、T9B8M7HN8B9T3P4W4I5B9ZO10C1Y10S5W7D8D636、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACU8I4C8O2U10Y3I7HN3Q1G7V10O5T6B7ZO1M8Z2Z8I6K7Q1037、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACP1H8E2C7R9R10L6HC6W10V5Q5Z4O1F1ZY1R7C8P2J6I3W538、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A.盐酸B.磷酸C.枸橼酸D.酒石酸E.马来酸【答案】 CC

18、X2T6P3I9A9H3O3HY2H2C10Q7X8C8M6ZI5W9U10Y6M6K5B1039、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCB9V10U10N3M7R3C5HC2Y7S3B4F5U9F10ZU1H10X7F6B2E6G640、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程

19、中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 CCL5Q3A5I2S1O9W10HN10Z4Z1S3V6G5L3ZJ7R5R9K3G2P5H141、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACJ1T10U10U5Q5W5H1HC4G9G9U6V10O3A6ZD6T2N2L2P6O5D442、静脉注射用脂肪乳A.不能口服食物B.严重缺乏营养C.内科手术后D.外科手术后E.大面积烧伤【答案】 C

20、CG3S6Y4S1F7Y5F7HK4Z3V9U8J7E7X9ZO5V2Q3G7U2I9N343、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10LhE.55.4Lh【答案】 ACF8I2W5R8E8V10S5HX8N2V6C4T9U9Q10ZE7A8D9Q1Q9E2L444、熔点为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操

21、作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCD3I7Z2X8T9P8X6HW9X7O5J4B8U8X4ZF9H4M10R1Z2P1Z545、属于OW乳膏剂基质乳化剂的是( )A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 BCC1X1Z4P4C2K7U8HT3G3N7V9Y3I5G7ZY5N4T3V10A1C3W446、属于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCY1P7M8I2M10U6K9HC4S8E10C1Y2U2A4ZA8L6L8Y

22、7U7Y4M447、用沉淀反应进行鉴别的方法是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 ACJ2Z4M6E2R5R3W10HD4Y4R5Y6L4H4M9ZL9A8Q4I6A9E9Y948、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 BCY4Z9U3J2Q10Y9G10HF2I3C1S8G9H5H3ZW2N6G4H4A3X10Z749、（2016年真题）借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散

23、D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCD1Y7G10A10L3Z1N2HL9U9V1H8B5I9Y8ZN1P2X8T6A3C5D850、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是A.熔点B.旋光度C.折射率D.吸收系数E.碘值【答案】 BCY3C5I1L5X4A3C7HD4N9W4A10W8U9E1ZW6I1P3O6J10T8O551、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss） 为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCX1J10F5G7B9W4L2HG8J6I9U2H5N2U5

24、ZG6U9P4S3Z2Z10N452、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 DCT8R8T1G2V10L9J5HY6Y4A10V3C3C1Y1ZW9G4U9E3N3X2A653、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.使用前应充分摇匀储药罐B.首次使用前，直接按动气阀C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物【答案】 BCK9P8T8J3U5

25、Z7L7HE7R6R3X9W6Q10E10ZL8F8E8Z9G5G1Y154、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCN9W8L10S3O7U5W1HR2M6G2E4S4G7L7ZG6C5Q5A8E1L10V655、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 ACH1A5E5X2Y2Z3Q6HG1A10M4E9Q1O5B5ZC3M4D5V5Q4B1

26、0J456、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 DCH1S7K4O7H10U7C2HR9O5Y10Q10R2L7D9ZD4X10V3M8L10R5N657、仿制药物的等效性试验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 ACZ9U10L4U1A10C3J3HF8O7M8U5F9L6N8ZI3D8H4E3G5G7A458、属于靶向制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B

27、.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCX10W6J4R3I1H2D6HK8W10S10G1A4V3I4ZZ3R6Q3L8V5K1R559、与依那普利不相符的叙述是A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有3个手性碳D.结构中含有2个手性碳E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效【答案】 DCU7D2W9Y5J10L3Y6HU5H7T5N7W7G5O6ZW8H9I9X9G1I7J160、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCF1P

28、9R8G5P1O6P10HY6R8V10G5H7V9M7ZR2P6U9L2M2L8K361、不超过10mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 BCD10U10B10K7L9Q2Z4HZ5G3X7E5E3R7K4ZS6W9H9X1Y7G8Q462、中药硬胶囊的水分含量要求是A.5.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.15.0%【答案】 CCU8T3F1A3L3L9V6HA10P8L7W7O7J10V4ZL2U5C6J3N10Q2O963、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效

29、应【答案】 CCI3L7S10N10Y7I2Z9HC3C6D8F5G1X9L1ZW10E4C10U8U4T7C264、下列全部为片剂中常用的填充剂的是A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素C.甲基纤维素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇【答案】 DCT10X9Y2W4W2A4S6HS4S6I2X10X8K7P5ZA1L5C9D2I10C8Q165、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿

30、尔法骨化醇?D.羟基骨化醇?E.二羟基骨化醇?【答案】 BCD2Z2N6R4X10U3N3HA1B8M2W4I7Z10R4ZI5U6W5H3W2B5M666、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCH7M6P1D9T7Y7P6HD10I8P6W3U9K8J1ZE3B3Q5S9G10G4W867、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C.氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 ACE9S10V7Y1V6M4P1HW6P6D2Y3I1T3F5ZQ6G7C5X5A7F9E568、药效学是研究A.药

31、物的临床疗效B.机体如何对药物处置C.提高药物疗效的途径D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量【答案】 DCP6E6N1G4A6Z9P8HZ2T1H5R8Q3O3P4ZK4S8D2U6K4L6K969、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCY6K2M10R4V9N9W6HF1I3W8L5Z

32、8C7V5ZP3H8G2P7I5L10M970、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACV6P4S9W1O4G7Z7HL10S10R10Z2J5Q8J10ZX2H1K9M10O2W3L671、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCG6C7D5A2Z9W8X1HY7B5K2T1E7X3R7ZR3R6L9F10B8K3Q872、通过置换产生药物作用的是（ ）A.华法林与保泰松合用引起

33、出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】 ACN4Z6Y4V5R8M6X9HP1J3G6J5O8I10O3ZC7H3A5Z9R5V9Y173、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响B.构象异构对药物活性的影响C.手性结构对药物活性的影响D.理化性质对药物活性的影响E.电荷分布对药物活性的影响【答案】 BCU7L8I10K10X3M

34、7U6HZ3K3Q6D4F8S7A1ZL2O6F6V1M7C7M374、眼部手术用的溶液剂要求A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】 DCK9I8I5C9P2M3F3HL6I6V1H2P5R9O7ZE3S1P5S2K5Y3L675、在气雾剂处方中表面活性剂是A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 DCQ7V10H1H2S4B3K5HD7L4F8Q2C7M10A8ZX5X2J6T6M5U9F1076、唑吡坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁E.抗惊厥【答案】 CCQ6B3Y3J2K6H2A3HN8W8C7P4L1S2J6ZZ1

35、0O10V7Y1R9H2L777、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】 CCD10H1J10Y5L9F9X10HU9V3F10R3J3V5D7ZY5V6O8L7P3E1R278、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCV7A4F4

36、I1W3M7P10HN9G10W8V1U6K7K3ZK5B2Y6X9U10C6V879、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACL5Q3N9Y7C3I3F2HI8B3P2D2M10W9C7ZF1Z8J8O8O8V2X680、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 BCC2W4R2E9O2Y8L9HO7H1E6L10A10G1H10ZQ7W5O4V9Y8I4S181、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答案】

37、 ACV10X1S8Y5T4Q5J7HQ3D9G10U10M10B4U3ZN2H6I7C8K4J9K682、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCQ5P4Q10A1L9B4R8HB3Q1I5H4Q7H9P2ZU9R3T8U9Q8I5V683、下列关于溶胶的错误叙述是A.溶胶具有双电层结构B.溶胶属于动力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.电位越小，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】 DCT5B4U9Q1W2P1R3HB4J10H4W6F10W5M9ZU5Z2A1F10B3O8O484、维生素C注射液处方中，依地酸二

38、钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCI6Y3F5J5H4D10U4HB10G9G5M3G6N2M7ZN6H3D8V8C3T3O985、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCT5F9S4V9P3M4H5HI6E3T6J9O5R1L10ZZ4N4Q7K5S9W8G586、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素【答案】 ACS4S1Q3X2Y2G6M2HN5P3I8W

39、10Q1M3C6ZR7Z8X5Z6U2B7V587、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 DCX7H10W6R9X2C9B1HE1H1A6R7P5T3J6ZV10P6K10I7O6G9J388、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCG1E6K5T10L7H3B10HT1G8M4A4R9V3O4ZS2I6N6L8A8B6I189、阿托伐他汀含有的骨架结构是A

40、.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 CCK8L7U5J5P6G6D8HK10S8A2B6G5J10W4ZJ10V2X1M6N6R6M590、对竞争性拮抗药的描述，正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答案】 DCN7C5A1G5M6N7G3HG6I5Q3P3S4T7E4ZQ9A1M7O10I1L5U391、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCP3G4K9Y8

41、W6S7X4HY4K9F5J5H8B10A2ZS8B10K9N9B3A3B992、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACV8E5J6X9O9W1I8HN2W9Y9C9L3N4N3ZX9H9P1Z1P8W9T393、含有-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 CCL1A3A3F3M4D6A7HQ2B9P5B5R3K3U3ZK9T4T3R4W2C7Z1094、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,

42、药物的药动学特征变化时()A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCX5A4Q2T3V10O6J7HO9U4F10T7L4Q10Z4ZQ7R3F2X4L7A3C995、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】 ACD2S7T7J9U4P8B4HD8F4Z5C6M1P1F7ZS3H8Q5E4Z6O6H596、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合

43、的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】 BCL2J1K3Z1A4R2D6HR6D4J5B9H4V6W8ZM8T6S1V3V9P5F397、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度?B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同?C.对映异构体之间产生相反的活性?D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性?E.对映异构体中一个有活性，一个没有活性?【答案】 DCK4C2R3A6R8H2P1HA6G5Y10L8K2Q3V8ZL5

44、K5B8H8C10L7V798、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCZ5I2O5X4T7U7F5HC10R4W1D1A10L10O7ZV7P8F4G7H5S1N1099、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCT9H6I1R1X6Q8X1HF10O7N9V9F6P7Q10ZM4L9E6F9Q1J6M8100、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】 BCN4R9N5E3L5L8L2HG10Q6E9B1B1S6L1ZA7S5R7J8O8E3Q3101、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 ACP2E1