2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题及1套完整答案(山东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】 DCN5E10W10P1X6Z4F2HU8H9Q3Z4Q2O4P5ZH10K1U5W10U8F1R102、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细

2、胞、NK细胞和吞噬细胞功能C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】 BCL2L2H5X3S2O9E5HA6C4G7V10Y3N8Z7ZM10Y8W3G4E5C4C43、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 BCQ9R3D7C6Q10X1H2HR4D8D4I8M6Y7K3ZA10O2J2U3Y9T6N84、分光光度法常用的波长范围中，可见光区

3、是：A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 BCP10G2T1H7A1Y3A1HR6V6V4R9M3J1K9ZI2O3Z3T10V10I8V15、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACD9L3G10P5I5P9E1HV4R1R9V9W5G10X4ZY7Y4Q4X1O5Y7A26、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的

4、病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCG1N2N5Y3U10A1J8HK2D6L2N4B3P5B8ZW1R8F4I7S1W1R47、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 DCO8T4R6I8R3R5H2HT9S6I6K4E4D9C1ZI10I5V5B3P10I3R98、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCZ1W4H1U2D

5、1Z6V4HF5D7T1F3J7C8B6ZN5C8G2G5R10Q10H79、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACG1H5G4X10E9G1G5HY3D4G5Q2Z8S6C9ZH7D9B3P5T5D8V610、下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.聚乙烯醇D.棕榈酸酯E.乙基纤维素【答案】 BCH7X6P6W3E7W7V1HS6A7Q9I5H5W5Z7ZF1J5I3N7H4I9M711、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药

6、物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCM3N5Y2K4E4F4M9HP8U5L6T9N10C8D6ZV3U10O7I9E3B9U812、属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是A.更昔洛韦B.泛昔洛韦C.阿昔洛韦D.拉米夫定E.奥司他韦【答案】 BCE9K5A10Q9U8X3Z9HO2L8G2H9K7R9N9ZD3E8F7F7X7H4O1013、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A.美罗昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸【答案

7、】 DCZ1M7S9P4W3H7X5HR1K7O3O6K5I8A5ZD7B7W8F4F5E3L514、英国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCV10H5R9E9X8T7I8HX2M10P9S6X5Y7E4ZL7K3D5U8X1N1R115、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACX4K4G2H6J5Y8I9HR7V1P7I1

8、Z10N5R5ZK5A10E4S10Y6H7N516、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 ACU5E8W4T6Y5E1O5HC9A6L4H2C3B6I8ZX6P6S7L8T4G3U617、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制

9、剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCK8G1K10Z2B8C1M10HT9T4Z4Z4W1U1E2ZL2C9N7X8E5B2Q618、 对乙酰氨基酚口服液A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】 CCP9M5Q6A4W9I9C6HA10V10G3U2T2X10V4ZB6L10V10H7P9S4D219、要求密闭、28贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼

10、【答案】 BCN7M7J10U9D3T10H3HC5O6A3B5W5A7T8ZJ10V5D6B3R1V8T620、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 BCJ9L4D4G6M6F8T7HS8V9S8H1U8H6P5ZQ9J1X10A3B6I8W521、缩性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 CCJ3R8V9Q5A2S4M2HC4T10J5A2E3W2O6ZZ3F8D7B9X1S2Y622、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离

11、子的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 BCM9U7A3B1K9J6F6HH7Y7K6L4Q10U8B3ZB7X7L8M9X1R8N523、只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂【答案】 DCY2K5Y6W2P3W2L8HG2S1Q2V8Z3Y5K3ZD7L2G10U8X5K9D724、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】 DCC2K2E8I7

12、S2G6N10HQ7P3R7M10Y1W5K8ZT10O7X10U9W3G4G325、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCJ3I4H10U5X4D6O10HC1C10X4Z5E4Z7L10ZA2D4E10J7V9W4X1026、（2016年真题）耐药性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体

13、对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCY3Y4D10K8B8H3F4HP3U2N7C4R8K7T6ZV8D5V10Z8P3B1C127、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACO10D6R5Y4F4U4R6HA9K5O5F4S3J6B8ZJ8V3D5A8B1T4E328、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 BCJ7D2O10K9Q10M3T5HM5Q9R10N

14、2U7Y2H2ZV7N10D5O6V3F7P629、关于散剂特点的说法，错误的是（ ）。A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用【答案】 CCU1N3D1R10X3O5F9HX9F6G2B7K6U9U6ZR6P6R1F4I6X4J730、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶711倍A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 DCS6K2A2H3L5Z4C9HJ2H7E3G8N9Y5E8ZW8D5R5Z9F

15、4R10R1031、关于该药品的说法错误的是A.单糖浆为矫味剂B.橙皮酊为矫味剂C.制备过程可用滤纸或棉花过滤D.为助消化药E.为亲水性高分子溶液剂【答案】 CCL1N7I1Y6J8V10D2HS3J6S4C2K9A1Y3ZK8F8S5C2U4J7K832、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】

16、 ACX3P3B8G3R6J9F6HS5X9Z3Z2X10E5V1ZC6Z9Y2Y5A3S7V233、引起乳剂分层的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 BCB2X4I8R2P9K1E2HY8A7E1W5I2W8N2ZW4Q10M4N7V6T3Q1034、表观分布容积A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 DCZ9L2B9F4G4P6Q5HQ3G1P9F9G5F7S3ZD10B2A10U9P7T6W635、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美

17、沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCX6B1Q1W4U3O7L7HQ2Z9Z9M6V6S8B9ZC7I2O4C7F9E1T136、下列联合用药会产生拮抗作用的是A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用少量肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCR7V2S2V9K3V9N10HW8Y5D9C5Y5R3G10ZG1P3P5E7X5R2J1037、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCD1W4S6M1R7V10O

18、1HS1X6X1V2V10G9P2ZU9U3P10K9P10R7U938、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCR3S9S3K5A9M1C10HN9X5U8B8E9T8G8ZF3X8B1B8F10F9B839

19、、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物E.环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】 DCX8T3L1V5O2H2I7HG8N2L9W8C7X10Q4ZL9I2S6F10R7D8C640、苏木A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCB3S1I9U4K9Q5Q1HR3I6K5N6N10S6C9ZC10F1A8H9J8Q4D841、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACP3U4R9Y8Z5H1

20、Y8HS3Z7O5O7O7W5T7ZW4K4P9Y10U8G6B742、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCZ4O2R10Y7Q5K5Y8HV7R8J9N1A5I2B9ZJ5C4L10V1A2W10W843、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 BCQ3G4O2R4D8O3P10HG6N7S1L4V3G6Y6ZW1Q9O5D10E2B9V644、关于脂质

21、体特点和质量要求的说法，正确的是（ ）。A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】 CCY10F8S4E8X10V8Y6HY5F6J3O7P3K4F2ZG9E4K7D1N7L5Y345、（2015年真题）受体增敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期

22、应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 BCF2R3Z5T9B4X8N1HE5Z2H3U9U7S7M2ZN8V9O2S7V8U7N446、常用量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 ACR9H4L7W7U4I9X6HJ1H8K2B6U8R4L7ZE6U5M10L5V1A8B1047、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，

23、其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCU1B2Q6X6J10P2E1HF2R9I3F8H1B1K8ZP5F3Z6K4P8O5R948、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCV6H2V4G4O10X8A5HP5R6Y1G2X7O5I3ZQ9C6K5G7P7K8C149、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 DCM2M8O9X4T9S1C3HK8H4Z1E5N3R

24、8I6ZI9A8K6I9U9C2D750、适合于制成混悬型注射剂的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 ACU1P6Y4G2T2F10S6HX7Z8A2X1U9N1Z7ZA6K10R3N3X7P9W1051、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCZ6T5E9L2P4J4P1HW2M5B5I1O5B5G5ZN7G8N9L9G6T1I1052、具雄甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 DCI2U1D3F7O8X4O

25、3HP5U3G5T8J3Q1B4ZZ8Z5U3W7Q10M1K453、复方硫黄洗剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 ACO8Z3N3W5Y5F3R8HZ6G3M2L2Q7Z9X7ZZ7A2N1A4T10T3A954、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密封，在干燥处保存D.密闭，在干燥处保存E.融封，在凉暗处保存【答案】 CCY10O8S5G5O4I3Q9HA1H2I10L5T3J5F2ZU7P8N3S4H1W10X

26、855、半数致死量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 CCD10G7K1B9T3M9V10HZ7N5J4S1L4K8Y3ZG9K7X10C8U9Y3E756、碘化钾可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCQ9B8E8F1I6J10Y3HP2E10U1B7Q1F2P7ZY7K6F8P6Y8R3P457、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BCB10M3U9E4S1A4L4HD6E9X10N4S7J5D5ZM5Q4D3Z5Z8L9U558、阿司匹

27、林属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACZ4O3M8Z8N5N8N6HB4M2D10J9X1X3T1ZL4A1A1S5E7J3I1059、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答

28、案】 BCM5J10L1Q1C1F10Z8HT9B9P5R5L2Y1P2ZD2A2E2I3O6A9F660、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCB5Q5K4Y7E3N4B9HB4C2P8Y2Y6C10T7ZW10I3Y10T9O7W2F561、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是 A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】 BCP4O1K5M1M4Y5M7HE1R6X5B1D10L2T1ZZ2J1Z5J10W7E7C762、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消

29、除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】 CCU5Q10X8Y5H1P6Y4HT5R3O4C7O5N8E2ZK7Y1I2A10H2F4I563、表观分布容积A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 DCQ4S10G4Z6K3K6B8HE4C7I10S2D10K1H2ZS6H8H8U10T7E9M664、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，

30、世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCW8E6G1C9J10J1Y6HY4X5G6E6T8Z10O7ZH5G2Y5H4K5C1H465、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACZ2X1A3U3L9J10C7HS6R6O5J6M10Q6I3ZP3W8K10P9W6E3K266、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该

31、药品规格是100ml/瓶。A.3天?B.4天?C.5天?D.6天?E.7天?【答案】 CCO5E8V3L1L7V3P7HC9G8V2Z3S10O9A6ZP9Y8F6N1V3B9O767、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCT7K1M5L2A9K1A8HW2C8K7D3Y6Y6F1ZC1W3P8Y6B2E10C968、（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACD1I2F9T3S10F3V1H

32、C4D10A8I9A10I2E7ZA5E9C7P10Y6I4Z969、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 BCW1P1S2A6E7V9M7HO6E1O5Q10Q5C9U1ZR1I10N10Y5S5R7U270、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦： A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCM8R9M9Z7X10M10W2HK9E10Q5Y9E3Y10N5ZO1L2G6H8J7Y2N271、下列联合用药产生抗拮作用的是（ ）。A.磺胺

33、甲噁唑合用甲氧啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCT7U2H6I9D7J9J4HN4M5C2S5J6Q10M6ZS9L7G9M4P9D8B272、常用的增塑剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 ACD2Y10Z6E4R1P1F7HG3T6B9R9V5U3I7ZC1Y5K3K7K2C3T373、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.主动转运

34、B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCD6J8M5K7U5D8L7HY8M2M5R1L3T7G9ZH3L10A5M8E5G2X174、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】 BCQ5B6Z5T3L10O4J6HD4A7N2M7Z10B2X1ZJ8P1Q5K5X4V10J875、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用

35、是A.中枢兴奋?B.利尿?C.降压?D.消炎、镇痛、解热?E.抗病毒?【答案】 DCB1U3O5K6C9C6Y7HE6G5C10U5U9U10Q10ZA7C2B6Y10C9I9O376、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCK4T5Z9L5M3F10H10HJ6J3O8N1O3B5U3ZH4H10A2T4Q1Q4U277、不要求进行无菌检查的剂型是（ ）剂型。A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCN1T7S3B1Y8J2I1HA6E8X1M10B2X9K8ZJ9F4T4O2L4V8U478、效价高、效能强的激动

36、药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACL7O9W9L9W10B9M2HY3A7E9J7K1I5Z10ZL1C9U6W8N6M6H779、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】 CCB7W3C3I5H1B7G7HB1X2M9V9H4Q5T6ZD9H7D2V3I2N10K

37、180、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCW5C5P8V1G2J10A4HR3M6Y8L9S10K6F10ZF7F9V6J1U5R8U381、舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 CCC9Q4S5C7G10T3O7HY4W6F8A5T1W2R9ZO10P1Z10I

38、8Q9C1R182、执业药师是经过执业资格认证的优秀药学技术人员A.省级B.地区C.国家D.市级E.国际【答案】 CCW6M1Z1H7R4E3R4HS8Z9D8X3K5K3M2ZN2S6K9E1W6N4G883、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCA1M1F6O2X4M1Z8HI6G6E1T10P6Q4S9ZI8S9V1M7Q2F10T1084、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 C

39、CQ2R3A9I2P7R2E2HL5T2D6B1H9H7V3ZQ2X6D3N10L7H3S185、维生素DA.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺E.小肠【答案】 BCF10N8T3F7M5P6O4HP5G8T10R10E1F10H5ZU7I4B1A7V7Z4B686、效能的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 ACD4L7V3B5Y7J2X3HL2H2Q8A6C3M8R7ZW3P6O1N8T7I7X1087、半胱氨酸A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCR7L7Q4N3A6H1S2HG1N8X8R1G10H6J4ZC8A3F9P6O7

40、Z2G1088、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为A.10%B.15%C.7.5%D.6%E.5%【答案】 ACI7I1J8X4A7E8F7HM3R7R5Z9R4J6O6ZS5Y5S6D1N9N9Z489、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACR8V5R8K8A2Q9I3HP7J4L7G4O1Q3L2ZP1K9L8E7A7U2A290、药效主要受化学结构的影响是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性

41、药物【答案】 DCP6A10C7R10H6R2O6HB7N1V2U6A4F3L4ZW3D2I10G7X2S6R391、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】 BCK10G1Z2U6F9K4N8HS8I3S4Y2H7Q4Q9ZC2I2R10D10R4X7I192、羟丙甲纤维素 A.溶蚀性骨架材料B

42、.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 BCL9Y10G7Y10R9N6P10HV9T9Z3X7B6Y7D5ZA3H9Z5R8L7C7J393、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 BCC10V3Y2X3B3J6P1HM6V9O6H10Y4H1L2ZS3K7X7I1Y9H9J394、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。

43、1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】 CCW10C5H2U1P8X8A4HI2V4Q2B2P9P10Z5ZV4U9Q5O6E6Y5A395、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 DCR

44、10T3Y2Q1X5O3M8HG3R3A5E4A9C1E8ZL10I4G5N2Q8P7Q496、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCK8O8G5V5C7H8G1HO6S8I10J8N3X3W2ZB7D3R10E8E9L10Y797、依那普利的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 CCK5Q4Q10U5M1T5R9HB6O4K4L2M9D2B9ZD10S8T5F4O5M9C698、粒径小于7m的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 BCA5S2C10O8R7O8V9HF10C7H10O3H4N8B8ZB9T5D5V3M9W5T299、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物