2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题加答案下载(湖南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物B.糊剂，增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】 ACR6Z3U8Z6C5G1J3HS5X10Y8L1D10S3X10ZV1Z2J7B2G5D7V72、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 CCE1Q10Z3A1Z3B8Y6HH3Z2F9C1P

2、6L4A7ZT4Y5S10D3L9L4H43、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 BCI9P9F10O5Z2I10W1HN10W7I5L7I6X2T2ZG9O1R4X1R10T6U34、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药

3、物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】 DCU8J4F2U10D3P10H10HB3G1E2Q4E2Q5A4ZG7A4A6Q3L6D1V75、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACY1D9C7O10J4F5S2HA10H1E8Q7N6C6O3ZW7T7T7W10I2I7A46、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCH9E8I10P8K9V1V2HL6W10M4X7A10B1O9ZN10G3K2R4Y9I2V47、聚维酮 A

4、BCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCK9H6Q5L3H7N7H3HD6I1Q7G5Z3H7W9ZW3S3N6M4E9L5A98、辛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCT2E2J9O8X10J4E1HT2G4O2Y8T5G8M8ZE9P1I5G6M2T1V59、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.

5、1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】 DCS4X7X10K5E9E10L9HN4E3G6G5A10G8W9ZB1W6N10S3V2K3K1010、对听觉神经及肾有毒性A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCH7D4I3Q10M5K8T1HN4O4Z8H2E9T6Q3ZO2O7Y10T7T9W1I611、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于KC.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCX2U6N3W6D2Z10X2HB9Q8Y4F1C6H1K

6、7ZH9Y2I10I5M3X10W512、关于芳香水剂的叙述错误的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用D.芳香水剂宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明【答案】 DCM6S7Q9U2Q6B3E4HG10L2B6C7A10T1Z3ZN6J1P5V8V3J7T813、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACM5N3L4C8I4G8M8HF8V5P1A9U1A5S6ZJ2O4R1U4P7R9B214、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B

7、.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCB2P4L3Z9J5R10U10HU2E4J4P5G7G6V2ZD9Z4W1A7L5P3B515、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCG2H7I6W2S4D10R9HD3C6J7H9E2M5N4ZR5R9J6J9X10U3T716、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.使用前应充分摇匀储药罐B.首次使用前，直接按动气阀C.深而缓慢吸气并按

8、动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物【答案】 BCX10T7H1F7E8V1B2HX6T8X7R7O3Q9E5ZZ4S3I6M4Q9I10F1017、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACH4H6U5V3I8A10W5HD7R2G1J5V2X9L2ZS7U3P8A5H4F8F918、主动转运的特点不包括A.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量，能量的来

9、源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】 CCC8J7U5J5V8U3A8HZ2P2E9G8R10W6D9ZP2B10Y9T4Q1S6H819、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。 A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】 BCJ7V10R3G1L4K8Z4HH10Q7G5M4B7X4O8ZA6O6T2L6N8P10L1020、溶血作用最小的是（ ）A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 CCG4U10J8P3U1R7T10HO4I9B7F7I3G7D8ZY8G6A1D5V5Q6Z121、 结构中含有乙酯结

10、构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCK5B4M8H3S3Q9I3HQ1W5T3M3S5F8L5ZI5L10Q4S5H2V3B522、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACT9H7T4N8S10Q7R7HL3D5X6B6W1M5J5ZQ8L8Z1Z7T1R4V223、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCV5Z9H7J2Q

11、4R5X8HH4O2N4S9T4P7Y3ZD10A9N5Z10I3H1P824、（2017年真题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCV6R4F4P4S1C1L8HU10U3C5F1X3P5N7ZO6G8T1E8F9E4H825、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCV9A2H3X4R7T3I7HU10P2N7Y8A7T4O10ZP2U8T7Z2R6T9M926、（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药

12、物的反应性逐渐减弱的状态称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 BCN5R6C3P9C7T1E5HR3R9Q10M9U7L5X9ZP10Z10F9F9Y7A5U827、属于非极性溶剂的A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 BCP7X1P2A7L6V4Q8HA1M10V5F6L4E4A8ZS3U6J1H1S10Q4B928、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，

13、溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCV2V9A9P7P6P2U7HT7Q10Q1G9E4T2M1ZX8Q4X4M3P1V9K929、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制D.患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应E.双氯芬酸钠缓释片建议在

14、晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛【答案】 BCB5T7R5M10P4I4F4HA7G7P2E9X7P3Y10ZG1Q7L8O3J7C9I130、药品代谢的主要部位是（ ）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCG8A2L8S9G6M5L7HM3X6O4S2W10N9C1ZO6C6H8U3M4P3M131、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.OW型乳膏剂C.WO型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】 ACR1N6S8L9J3G3W3HG2M1B5P7F3A4W3ZE2Z1R2K6O4H7J232、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.

15、氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACR6F2M3L8Z6Z1Q6HA4X10M7X9M2T7R8ZN2F4O6E3U3H4Z633、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCZ5Q6Y2T2S9W7P7HE9P5F4D10J7H3Z9ZM6B10T10X6M6T8Q334、反映药物内在活性的大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCW3Y8M9Y5W4P6E1HE1I4U4C2Z10R6M1ZZ8W6U5Q9A7D9V1035、与受体有很高亲和力，但

16、缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCD2C1W4B5H1G5U2HX3Y6I9R6Z4L1K4ZD4Y6C9A6M1F10U436、填充剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACQ3T10T10R6N9J5A3HK2L10K9O3P8U5T8ZK2L9K10O4N8S5K537、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠

17、给药E.吸入给药【答案】 BCB8Y4B7B6K2E3O8HX9Q4X10W10I8U4M4ZK6X1Y2I9K3A7A738、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S【答案】 CCM2M8D3O6Q2S2N8HH5G4R7J2R7M1O6ZG5I6P2N2N6F7T239、含片的崩解时限A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 ACG6X9P8Y9Q7R9Y5HY3O3Q4Z10K4A8V5ZR3T3X2A1J1J6L540、冻干制剂常见问题中冷干开始形成

18、的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCA5U9Y7B6J8T6G4HO10E1Y10Q8T7M7E7ZQ3U2H5U3Z9Q2E841、重度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状明显B.可缩短或危及生命C.有器官或系统损害D.不良反应症状不发展E.重要器官或系统有中度损害【答案】 BCJ9O4K6X7S1V10X4HU8S7E7T10M1V4R2ZA4K6L3S4G3L4P442、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACZ1Z4V

19、3Z10E4N1I1HO4U3V6C7J9U1U2ZS1H8A2P2Q6Z5Z143、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BCQ1F5P10P7R5M3O4HL1G3Y7Y10W8C10H10ZU3J8O9X10H3A7B444、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 ACP2F9P2H9J8J9U4HF8F5K4N10U4E2W3ZX7N6H8X4M9T7

20、S1045、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCE3Y7Y9C10F6T3P7HY4C3M4J4E2J3Y5ZN4M10S7I5E3G2M746、（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 ACW4E10Z7H6I9O5Q1HR7V9K9K3P6T8O9ZE2S8P8V1O8Q3Z1047、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳属于A.后遗效应B.停药反应C.过度作用D.继发反应E.毒性

21、反应【答案】 BCK2I7K4G10M6O1N2HQ8B1F8G7P1Z6E5ZN5T3Z1V2Z7N1O348、靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 ACZ8D1G5C10T1W3N2HP6N3V4B10M5J6H9ZO2T9I1D8O10D3P749、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 ACO4N5H3R9D1M10P4HX9W7H1K6T9Q1I10ZZ3Z8P8N4O3J5E850、具有硫色素反应的药物为( )。A.维生素KB.

22、维生素EC.维生素BD.维生素CE.青霉素钾【答案】 CCV3Y6D4Y3R4Y1X10HN7J1N6R10H6S9O7ZG3R10T4G6X6H8W451、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACB7D7Z1Z1V2M3N5HP4B7J3M10N8I7T10ZX4A2A4C4U5W7H952、洛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCG4O2A7B8V10X7I10HZ10T7J7P4A10Z7R1ZP5B8K2Z9Y10C7D853、药物代谢的主要

23、器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACP4I7U2F6H5H2L4HG6L4R2X2R7K3I5ZS9E3J4I2Q4R2Z554、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACF9K5A3W1K1F10I6HF7H10K1W8Q2C2P6ZD8A7G2C8S5P8T755、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符A.属于哌啶类合成镇痛药B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基C.为阿片受体拮抗剂D.研究阿片受体的工具药E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用【答案】 ACG9X8U7T6Z6P9U6HW7K3J

24、8L1O10N1C6ZK9R4Y5T3X4D4Q856、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CA.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.有关物质项下E.物理常数项下【答案】 CCT8E6I5Q5K4A4A8HR10L6A7L8M3I2D4ZJ3O1S5K9V3W7Q957、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCY10Y4P6W10Z7X8W6HS4Y7X2Q10

25、Q10M5E9ZP9D9Q1S5M8S2Q458、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCA10B3Z3M10D5J4S7HT7I4L4U7S3Q6B5ZU8M3U10W7W7P6E259、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 DCI5V5W3C8C9A8D8HU7Z5T4F5U10X5C4

26、ZO2N2F6G5Q2E7T860、常用的水溶性抗氧剂是A.生育酚B.硫酸钠C.2，6-二叔丁基对甲酚D.焦亚硫酸钠E.叔丁基对羟基茴香醚【答案】 DCK2D1F3E6U1X9V7HQ4J2D2V9V5A3F6ZQ6X7J2S3L3G9N261、用作乳剂的乳化剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 BCG9C2O10K4O8C6O3HC6C9V6X1N10N9F8ZV1Y3H6J9K2L1I462、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCA8T

27、6K9V5N8X10O6HL2G5D9Q10R7N6T3ZR1H7G9X1G8V2K963、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基【答案】 BCN10C2Z10E10N4K2R1HI2P8U2I2N5P4Z1ZL10E3Y3Z7F7E3L864、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 ACI6O3N9Z4X1A7G4HB2R5J6E2S5U1C10ZJ7Z1L9V1A7Z6P265、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C

28、.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】 BCC10T7A5M7A2H4S3HK5U9I3Y7E8J3B3ZP4Y7R9M6W2C4G166、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.1分钟B.

29、3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 CCM7C1H3Z3Y3V8E8HP4N8S5P6V5S2T5ZZ7H1H5C7K6S6V867、蒸馏法制备注射用水A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCH9P9R4G1O9K7R1HR1G10Q7O1I9O10J9ZV4M1N1I3F3Q10S968、醑剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACW4H6K3Q5A9O6O2HZ3Y4J6B4M6O8D4ZQ4L10Z10E8O4L8W969、生物半衰期 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】

30、 BCP6P2K1M4P8M6Y2HD1S3U7O7I9Q1W5ZI5D6N1A9B4J1V370、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACL9R6S2R9B10E8A3HU5N4N5V9R6K6V4ZT5A2B8H8X8E3P271、属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南【答案】 ACI7W7P3Y5O8K1R3HZ10H7F5L7K9R9U7

31、ZT10K1H7K4S5K5I472、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 BCJ9C2M3U10P1K2Z5HA3M4I5N5E3T3L7ZP6C3X4Q10K1K1G473、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（ ）。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACW7R4S2C6R10E8C1HH9R9T8G9Y1D5Q6ZO7L4Y4I9N10S3D674、下列哪一项不是液体制剂的缺点A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效B.液体药剂体积较大，携带运

32、输不方便C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者E.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂【答案】 DCL5V5R3G3Q8M10H7HX5E2A10K2L10D9E8ZO8R2P10M7X3M7R475、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 DCN5T6O1W7A10T8X1HI3O7Q4I6J9I3T3ZG8G9N4U2M7O4J176、患者女，71岁

33、，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】 CCT6F3N2X10E5W9G1HB9P4D6Y10O6Z3E9ZT5R8M8U8S5V8B777、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则

34、按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCT9I6B5U6N3K7Y3HN2N5K3R9I8D7B5ZK7Y3U1O9X7H7J278、聚乙二醇A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂

35、D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCG4Y4D5U1N8H8E8HZ8T5U10A9T3K1A1ZX9J10U9D2A8O6N679、（2019年真题）产生药理效应的最小药量是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCW9L4M1C6U6M1F3HR2W10P5Z9I2K3E1ZE2J1G2M10X3V6P680、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCV5N2G2W2L3R2X10HV6T4K9Y10M5M1K1ZK4H4D5E8I4B10D681、有机药物是由哪种物质组成的A

36、.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCY2Z2C8Z8W1A8B10HU10V9K6U8V10Q8M7ZB2Y4P3D2U3R8K582、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCH3H4S7G4L7K5X10HB9F1M7M1V2H7K7ZM5U6H2Y6Y10T6H1083、关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅速B.给药方便，特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.

37、安全性不及口服制剂【答案】 BCY6W3E6T3L9M3Z10HK3M6P10M6S9N10F8ZW4I1D2M7H9D10K884、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 BCB6D2O9W8M6F7S5HF5E4J6H5E7X10X3ZR1S6O2K1R10B8X685、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再

38、次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。硝苯地平控释片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCI6P10O3P5G5S9K6HK6G9A8Z8Y10K6N9ZI8P9W3U6U1C2D286、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCZ7M8P7A6A5J6V5HW2Q6H5P2B2A4F8ZE5C2K9C9T4L4W387、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用A.普罗帕

39、酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 DCP8P8K5T9W7H9Z7HQ5Z10R3X8D5N7T2ZM5Z9L3D9J6A3F188、注射剂处方中氯化钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACO9A9S7N6O8L6V1HR3S9B8N5U10D6V3ZJ9H3K5N8Z4U6Z889、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ ED50E.ED99/LD1【答案】 DCN1P2X8P7U8I9C7HK7T3H5S3L9U9P3ZI10I4

40、Q9N3Q8Y1Z790、配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 BCK2I2O7Y8O7G5G5HO10Y3B10C10R6Y4B5ZL3N3X1T2A7P6Q991、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答

41、案】 DCM3C6U4U7I9L9W5HE4K9O8V1X1X7Y6ZH3F3A10K5W6E4S792、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 BCL4U10B2C9B9N6I3HN6Z7R3M8B3X10O6ZB1P9G9K6Y8W8O593、二阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 BCS5G6M5X8R1T10N1HO9P2T4Z7N3I8A4ZZ4Q10J5I6E9R2A294、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】 CCH2X3N9T5

42、D10M8A6HK2F8D8X3D1K8F10ZT1Y2K6B1A1J6W695、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】 ACD3Q8D3D10L1U10W7HB8G2A2L3N1U9Q2ZG2R2I7O5M10D1L196、引起乳剂分层的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 BCT8H7O3Y2A2F7H4HX7J3N5C10S3H6A6ZV9S8A4Q10X10U8S997、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C

43、.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCT6Z5W9Q9T6D4U9HB6S6E9C8F8C5S7ZL2P2H2H6A1K3V598、阿司匹林属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACE9I8B9L7G10M1Y10HW4O10X10X4V3G5G8ZD5S4I7Q2J5N6J899、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCX1U5O7Q1O7J2Y10HD7E4W8G1E9S8S5ZR4G5V1G6X10S1F6100、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E

44、.吡罗昔康【答案】 CCO9O4H10U10M3C7J2HF2A2O9Z2O2B1V1ZN10Y9Y8K6M3I10Y6101、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCF6H4F4S7B4C5S6HL6S4X2U6L10F1Z6ZS6Q8E4T10N7M7F2102、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 CCV8M7A3X2K10T4H8HE6X9C8X9P10Y4T7ZN9K10J7Z6I9D7T4103、克拉维酸为查看材料ABCDEA.含青霉烷砜结构的药物B.含氧青霉烷结构的药物C.含碳青霉烯结构的药物D.含苯并蒽结构的药物E.含内酯环结构的药物【答案】 BCK7Y8V5Q8T8A4O10HJ10U7B2X4V7W6T3ZX1