2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题精品及答案(福建省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 CCQ10L4W5A2D7I4F5HA5P4U2P3Q8F1Z10ZP10T3G4K1R4E2W12、下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关节炎【答案】 ACP8D8Q5K2A6N10I4HQ7H7Q1L6W10R6G7ZW5U1D6J1F5X6T43、大于7m的微粒可被摄取进入（）（）A.肝

2、脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓【答案】 CCH5C3W2Q6F5A10E6HY5E4U7X10E7C7D2ZO2R5A6G4U6J2D64、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACY2E10B10Y8H3D4Z4HK8O6U6J4M8B4N2ZM1S4S6B6R10Y5R105、单位时间内胃内容物的排出量是A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACB5A3A7B3E2H3Q1HE6J2R6I10W5W6H9ZA9A2R10Z6Z6C8Z76、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是A.3mi

3、nB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCT1S5R9R9L7F1Y5HI7N4O5L7W4X8P9ZU8R6C2F8J9V4E57、关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】 CCK10L10S6C10O7J2S2HX5H7Q10Z2I9G2K5ZE6J5M1G9V4G1F78、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关

4、效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCP5Q6H5W5E9U1U5HP2U2E5I8M6K8W1ZZ9C8G2V5K9B9L19、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PHB.加入碳酸钠中和维生素C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCI7S3W8J9D3A1Z2HK5T9F5H10T7M9L8ZS5W8T8A10T9S3S110、（2020年真题）药物与作用靶标之间的

5、一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACX9E5G8J9S3V9S3HS10N3Y1A4Q10J10C5ZW6B2U6T2W9C5E511、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCI5L7T5N5H10N1G8HK8W2T2P7I4A3E6ZP8P1L9N4B6P4Z212、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.

6、卤素D.胺基E.烃基【答案】 DCV4A9Q8F5V7W10H2HH1J4X5N8M2S5G8ZJ7H9T4X9Z1Z1G213、不属于遗传因素对药物作用影响的是A.种族差异B.体重与体型C.特异质反应D.个体差异E.种属差异【答案】 BCG5Y9K3P9B2N2I1HE5Z6F1X1Q5U6N2ZB1O10C9L10B5Z5S714、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 DCX9U2B3R3I8I3O5HN3E6R1F3J8D6Q7ZA9I1R8C7N3G3Q515、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.

7、制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCE8X7P4N10R10D6P3HU7V8E5F10C4H5N10ZO4S9T2Z6X1T10W916、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 ACG10M7U6M5Y3H1N8HO7D10O2X5P1N5J8ZA4V7G2O7B10U8Q317、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 ACF2V4K10H4L6Z2I9HG3R6A10Q7K8A2J1ZK6U6C8A6E9N

8、4O218、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCU2K8P3N5Z7T6Z2HY4M3O1S10N2R2F3ZF9L10I3B3U9O3G919、下列关于药物作用的选择性，错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】 DCB1A10H7A5C6A7A8HB3S9C3X8D10U9T8ZU6F5Y4G10J8U10P820、 引起等效反应的相对剂量或浓度是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E

9、.安全范围【答案】 CCS4J7L4R6F4D9T6HZ5P2H2O10B2P6Y5ZJ6W8U2K5W1J8H1021、最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素【答案】 DCC4Q8Z6A1Q7D9Q9HP7R4S5Z1O1D10B6ZC2Z4Z6A8F9G1Q322、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物片剂的绝对生

10、物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACP7C9F1P10J1W2E7HG3D5A3J5X4X8D5ZZ4K5E1X9W8J10Z423、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量A.硝苯地平B.维生素C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 BCG2M3D8U9C9A8P3HV9X3W10D10L3Z9O7ZY1H1T1X3W2Z8M424、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反

11、应【答案】 CCB8D9P7W2M2K9F5HG9L8Y8M5S10Z5G3ZI5B6D6U9H8F7A525、水杨酸乳膏A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCC3L7N4D6R2C5V8HU10L3Y7Y8N2Z1K2ZN8H9Z6W4M9A9B1026、药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争C.无饱和性D.结合率取决于血液pHE.结合型可自由扩散【答案】 ACW4U9T4T3W9F1H7HO9H10X6R10Q3N3T9ZO4S5B5V2Y9N4P127、下列不属于药物代谢第相生物转化反应的是A.氧化B.水解C.还原D.卤化E

12、.羟基化【答案】 DCB1N3O7K4V8W6T10HX5Q10H1D2D4F9G8ZQ7V2E5X7E4C1M428、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是A.辛伐他丁B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.氟伐他汀【答案】 BCX5M2M10T6Q7W4C9HJ5T10U9J5H1M8L6ZM10E8X8L8E6N9B1029、（2017年真题）平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】 DCN4O10W1R3D1E4F4HD4D3C4T1F1P4F2ZI5I10T2Z7G10H8V630、

13、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 ACT7B10L9P2N6R3J4HK3O6A9C9O4N1S1ZT10X4Y6C7O10M9R731、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是A.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良发应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCU10K8D5G7T3V10L4HS2N8F5G3L8A1K8ZZ7X3S8R3L4C1I432、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行

14、冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果E.因为患者为男性【答案】 DCM6G3V3X1Y10T6X2HQ6Q8P4C8I10Z2F5ZV8V10N7X7B6W2I733、（2019年真题）热原不具备的性质是（）A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤过性【答案】 CCV10S9D2Z1Y8C3P10HX1M2T9U

15、2R7I10X2ZO10G10U9W1F4B4U134、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片C.溶液剂混悬剂片剂胶囊剂包衣片D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.溶液剂混悬剂胶囊剂包衣片片剂【答案】 DCL10Q2Z2D7N6P6H2HI4R3O8P10O10L8I10ZM9K10P3M6A5J5G335、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.【答案】 DCD9U9O6O8D1T7I10HL7D8L10T4K10X3K6ZY8S7Q5D5G

16、8F2U336、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCT3C3O4H3D4G5V5HU3D5F2N5A10A1Y6ZM3L6X7W1Q2T1V837、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCD4E10F9O8S2D8Z8HV2O1L10Q5C3E2R6ZY10J6G5R10M3B3A638、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.

17、多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCT2X2X1U8B3F5I7HL10L5G10G9G7M4T4ZQ2B7W2V2K1I1L839、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 ACX10G2Q9Y6T1F4V7HK3H4C6X7V5U6H8ZV8V6K6G8P7C1X540、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应

18、)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACU10A8C8O3C5K10E5HG10L3Q5R1X8L1P10ZC9I8S9Q6J1T10U141、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】 ACE5O3Y8X10O8N1D

19、5HE6Y3U4R8H1Y5A6ZQ3V5Y9W4D4E7S842、乙醇液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCK10Y5R5V2G5M9M10HW5O7R2R6O10O8E2ZU2V7K4D10X3T1C743、主动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，

20、不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 CCE6W3I8U4M8C9D7HV3B6I7K8H6T2O3ZR4R5B5X9S4N8T1044、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACG5Z8R9V3E8F2R6HZ1M5B6A2R6B6O6ZB9L9A6O9Y10E7C645、不是包衣目的的叙述为A.改善片剂的外观和便于识别B.增加药物的稳定性C.定位或快速释放药物D.隔绝配伍变化E.掩盖药物的不良臭味【答案】 CCU1C8A3T8A1V9V3HP2V2S4Z3P6R9O5ZZ3L10K7B5Z2M9Z2

21、46、沙丁胺醇A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 ACY10Q8I10A6Q1K9L3HN10W6L6Z8M7R6X6ZK5T2C2L3I6O7R347、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACP1L5R10C5L10O6T

22、6HL4Z5U8Z6K5V10Y4ZD3N5V8V3Z10T1D448、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCU6H8A7T5O4R2A10HD1Q2H1F1N9H4Q8ZV1R7P9L6B3P2B749、地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛

23、苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 DCI3D1W8T6D8U1F4HF6H9I7F4V8F6D9ZO5M6L7A1G8P6X350、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 BCK7N1J7G2V2G8X9HR2X8G5Q5L6M10R2ZM2C4J2G3I10E9C351、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCX4X1O1B2P3D6R9HS2Z1J3Q6N2V5U5ZC1S6X5Z4U6M7X952、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药

24、物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCV9M3S2L4N5U6C7HD1Z1D7A10B2C8U9ZN7Y7P1Q7O7K10Z1053、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCD3O10R1J3C10I1S1HX7I10P6H9H5K7D1ZM8X1Z3C5R8E7H654、（2016年真题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答

25、案】 BCT10Q5A3I10V9P10A7HD8N3T2Y6Q5X2W5ZR9T2B7E7O3O4N255、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】 DCS4R9I5I1Z6S5B6HO6N5M2D6F5N7C6ZA6G5G8Y2E2L5R856、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是A.12m?B.23m?C.35m?D.57m?E.710m?【答案】 BCO5S1Y3R2D3J1S3HZ1R8D4Z

26、2D6G8L3ZO6B10D2I9K4D1S557、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A.对所用药物均实施血药浓度检测B.加强ADR的检测报告C.一旦发现药源性疾病，及时停药D.大力普及药源性疾病的防治知识E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊【答案】 ACJ6Q8P7V5U4Y5V9HW7W6A10E2F9L4F1ZQ1D4T6E1L9J6N158、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 BCO5L10X4Q8Q10M2T6HY2G7G3O5L2X6N10ZA1Q2A8G4Q7M10U159、将维A酸制成-环糊精包合物

27、的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.提高药物的稳定性C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCW9T1I9U4G4R5R10HR4W7Y2F5G10K2B3ZX1C9A6C5O3V5P660、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D.依托泊苷E.羟基喜树碱【答案】 CCJ7R10S10U2J3A4O7HO7G9I7L3S8F3N4ZD5I5P4O2V7T1Y361、称取2.0gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1

28、.99952.0005g【答案】 CCB8J10W9G2F2A6K4HW10F3H9A6Z8A4Z9ZB10V8H9B5E2U3A562、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 CCI10Y6Y9I6B8Z5S2HU2H10T8R5K6P3S8ZU5P5X10B4C5G10D863、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.防止金属离子的催化氧化E.防止药物聚合【答案】 CCW10G4X3E4W8B2E6HJ4L2R10S3K9I5V1ZL3U1S3O8F9J10J564、测定乙琥胺的含量

29、使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 DCN1T1E1E6R9S2L1HZ4M6M1Z7Q9Y10H4ZH10H3F10U6L4T9V465、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为A.Css=CkB.Css=kVtC.Css=k0kVD.Css=k0kVE.Css=XCk【答案】 CCA2B7F1E10M1P8K7HI10M9W9R10Z8Q3M4ZU5E9Y6R3A6Y6C566、（2020年真题）用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACQ9C1Y9S8C5L8X6HB5O5X6

30、Z6G10Q6V6ZS6D5E6E8C1U5V767、1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】 DCJ4C1I2C7Q10F8A3HS6X10H6F8T1G1Q9ZF8P1X2K6C8L6C1068、庆大霉素可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 DCH5Q5W6C10I6X2K2HI10W8E1F9N1I7N1ZK5P4H9O9N8T3B369、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A.脂质体的药物包封率通常应在10以下B.药物制

31、备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCB8E4W6B8Q8H4Z9HF7B4F8C7T3S3X7ZU9H1Z6X4X1G6A770、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳

32、的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCX7L5D3S8Y2A3B1HY2R10J6U10H7N2U2ZG8H4S4Q2M1M5N671、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCC6O2C7H9C1X9Y9HI6N9X7L5Q8D5E10ZR10T8X5E3Q3K3N572、 高血压患者长期使用普萘洛尔，突

33、然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 BCG3R9L3F10W10N2J2HL10C7X6F8C9X4V5ZS5E4D7J7O7F5Y273、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 DCX10L6S2P6V6E9N9HK1Q9V4I7O6N7V9ZR2M2G8V5S4T8D774、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽

34、华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素【答案】 DCS1I7K8E5Q6J6N2HQ9O1H4Z9Y4W8R10ZV4S7I10R8C6T7D575、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】 DCY8R10D7V9R8Z3O7HV1J3P5T1U6G7

35、U3ZW1C4D5X1M5H5S876、青霉素过敏性试验的给药途径是（ ）。A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACQ5L6P9G2L2S2W9HR7L2D1N4P10E9F1ZI5N3D1Y1A3B5D477、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 ACF5V3Z1T6K10U10J1HY9J2U1L2U4B7R2ZM3V10A8K7Y5B3B378、（2020年真题）主要

36、通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACM2Q9E5M8V5F2F8HV8K8E2P5T6Q6K10ZK5E8M3H5Z3W2U279、适合作润湿剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 DCC8F5X6P7L6S8H9HL6H5M3U5E4I5M1ZM3G6I2I9U10N9U380、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.应

37、在睡前服用?B.不宜用水送服，宜干吞?C.服药后身体保持侧卧位?D.服药前后30分钟内不宜进食?E.应嚼碎服用?【答案】 DCO3W6K8H5E7P5N8HD4P6Z6Q4S5X6B8ZA5Y2L5Z9J4V3G481、为保证期临床试验的安全性，选67人，给予剂量不大于100g，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 DCL1M9M9X5C4G2F2HS9T4G9Q10G2O5Y7ZN2H10G7S7C5W5G1082、结构中含有2个手性中心，用（-）- (3S，4R)-异构体A.

38、多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 BCF9R8K4L3L4F5Z2HW5W7W4U8Y4Z4I10ZI1Y2J10C10X7O1H383、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E.药物滥用【答案】 CCK1W8J2E3L7Z3B1HG1X10T4F6M6A8U3ZI4A8P10T6Q7R2H1084、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善药

39、物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】 BCJ5G5O6P10S7F9V3HK7W2T1J3T2B3X9ZC3N6O10Q10T5Z7P485、压片力过大，可能造成的现象为A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCJ4D9K10G6V5J10K5HL6O9R1Y6U5B3S10ZA9B7D6S2C9E8I986、胶囊服用方法不当的是A.最佳姿势为站着服用B.抬头吞咽C.须整粒吞服D.温开水吞服E.水量在100ml左右【答案】 BCE9I7H1D2V5E7R2HE7P2O3O6C1Q2R6ZQ7K3J10E2Y2Y5Q387、对湿热敏感的

40、药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACC5H2R9N2C8H3G6HM1L10H9W2Q7O1M4ZF7R1M10Q7X9Z4D688、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCW7B4Z7P1E4A1O9HR10G4Q8G8R10H7Q5ZX7A8P7Q2G10I9D489、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答

41、案】 ACN5C1U5Y7N4O10R4HK2Q1W2O4Y7E4O3ZH10V3G6K3W1D6B790、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】 CCX6P9N10H6U8R2J1HX8I5M3X6X1T2E6ZD6C3O3U6S8U2V791、羟基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 DCZ3O10P8P10J5Z5P5HO4K8G10B10U5M3A10ZE6F

42、4N1K7E4U4K792、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】 DCQ8J2M10V4U3A1U7HX8T3U5Z3C2I4I7ZY4F6G6I10V8T4G193、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案】 CCJ4W5L9E9N1Y9Q4HW1A2Z10L2X9W6S10ZX7X9V6W6V1B2O794、药物测量紫外分光光度的范围是A.B.200400mC.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】

43、BCF7F2L6T4F4K9L9HY7H4G3Y5B5H3T7ZP1P7N4N10U7R1Z795、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】 CCI2L6B1J10X2W5K8HY7H4R10G10Z5Q2M2ZM8H3S6V7C4C7N1096、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCM4J4Y4X3Q9D1I4HE4C1G10Q10U4F4J6ZM5F4V

44、5T3Q6H5S597、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCM7Y4I10Q8L8Z3T9HL5U8U5F2T2H4N6ZN1K8F8I9Y10M7W998、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCA4D1G4U2K7A3J5HK10O7B7W6W9Z4X10ZM6O7C6U6B3A4Z499、联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。A.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合，使克林霉素作用减弱B.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄，使弱酸性药物作用减弱C.组胺与肾上腺素合用，作用