2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题附有答案(吉林省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACR9V6T8K9N10C9R6HD6H6U8Q10F8F2T1ZX6P2B1I1J5B1J92、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCE6W6O3I3Z2C4X1HV2H2R6S8Q6I5Q4ZH5Z3R10Y1B3S1V53、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B

2、.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCI4H4R4I3N2F4U3HP1I4J1N5M7C2E6ZI3B4O2A8T5O4F34、以下说法错误的是A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用E.醑剂中乙醇浓度一般为60%90%【答案】 CCC2V3S6Q3U9Y1R4HT7X9H10L9O10N8M1ZK10L8O10E4Y8E7G15、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，

3、排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACX2X8V8P6I6E9P5HE3R4T6B4T9P9X6ZJ7O3E8T1O1A5A46、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 BCY6T8M3A10T6C1V1HU5Z3C6S4O1M5V10ZT9K2J6L1T1V5L67、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 DCS1F4F8A5U7L8U10HD7X6F9W6E1P9K4ZI6H1V7

4、G7T3H8I68、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACF8X7T3N3F7W5R7HU4K6Q1P3F10P7W6ZM8Z7M2S2E9P5O89、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A.美罗昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸【答案】 DCS8H3Q7R2B4Y5V2HT3M2Y8Z2F4O9J8ZY10G10J3Q9S3N6X610、可作为片剂的填充剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CC

5、M3R10O7A5N6L7O2HW3E9U10P3A6N1U6ZA4V6Z3M7T5R7D1011、辛伐他汀的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 DCH10G1J2J2J3O8R9HK5T4K3L6B8R5W6ZV4M6J8Z5O10M3R812、滴眼剂中加入下列物质的作用是氯化钠A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 ACV6F7H10T4X10E3W4HM8L8G5G4I10C5W10ZT6Y10Y6D3Z5X5W513、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结

6、合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 ACQ3O7J5I10J6F1A1HM2W10G1P3T3E1E7ZJ3G10N5X6J1K10I514、Cmax是指( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCK6T6B4U4L3Z9L1HL7Z5T9P6T1F5O6ZN1H1D6B2B9O1R1015、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACH1X2P9L2S2T1T2HM6G9G7K

7、5W9H9K2ZI3T4L7Q3P9Y3T116、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACU9Q10O3Y6X4B6B9HT5Y6V3S8B1F1T3ZK6T5J7U8X6Y3G817、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCQ1A6F1N3S5S1U10HW3B8O4U9F9W9Z2ZJ1B4G6K8M5R2S218、在药物结构中含有

8、羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】 DCF7N8M9H5S8Z2N5HO10T10E1K3O4F4Q10ZQ2V1N3X3A6X6X1019、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCR4Y1G6L4Q10G10X1HJ1H7L7B9Q9R6V9ZA5R3H5L4C5I5C120、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型【答案】 ACP8U9F2E1X6D8Y8HI1Z6W1X10P2I6X5ZY4E3

9、G8V8U10K6K721、下列联合用药会产生拮抗作用的是A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用少量肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCZ8Q8I1M10S6G4E2HJ10C2D7J4L10T5V4ZD5G4P8Z8U4O9F922、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10gml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现

10、为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 ACR4T10I4U5H3O1B7HD2I3Y3Q9R1L5M4ZJ6M9H2K3T10D6T423、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮

11、存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】 DCR3F10K1Y1X6U5Y5HQ7C5X6L7P8A6P3ZD6I6P4A9U8L2F524、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACM1K2L5C4Q1P3W2HP4K2U9I4E5D5I2ZO10X4L5R2R7O10J125、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物B.水合物C.无水物D.水合物E.有机溶剂化物【答案】 DCJ7O2U1E2G5A2U4HU1C6Z8H5C5G1G7ZX5N3M7L4L3R1F4

12、26、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.明胶D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 ACK7K5P9R10I6T1B5HY10W8A5W2G3X6D4ZX6Q4I8A5W1M2Z727、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCS3A10K1A2N1T7L7HW5G7M10U5Y5T9L1ZD6K4R3W2E4H1A428、保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无

13、活性【答案】 BCX2B10D3F3A3Y4X5HJ6D3W6R4N1G2J5ZD6Q4P1H7E2Q3G429、糖皮质激素使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCF5O8N5D6L3E10J1HE6A6F3G4G4G2C1ZW5F9L1V4Y8A8F230、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCI10C7K6A1R7Y5K5HO4N8D4I4I5I7K7ZO8A3K3T4R2J3Y931、主动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜

14、中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 CCV1E5Q2F6H6L6Z8HB1Z10H2V10I4A1X4ZY9Z8X2K3F9J7P532、溶液型滴眼剂中一般不宜加入A.增黏剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.渗透压调节剂【答案】 DCF6O9I9J5G2Y1B6HX4I7R2M

15、9E5F7B2ZT4K5D3O7L10D10C433、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.816B.79C.38D.1518E.13【答案】 CCM8D3W7J1G3L4L7HH4Z4W10J5S6Q2Y2ZV7P2N8Z8L10O5J234、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 ACA7K8Q5M2F9Z10L1HO6X6M10D10Y1B6L10ZO9Z4N8J10O4G6J235、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是

16、()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCS6P9E1E2V7I5L2HB6E5N3H5G4B7K2ZQ1Y1U3O4H10I8X1036、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCO6Z2K8Q6P10A2A5HO10P1L8G10R3Z6X7ZW4X2K6X6Y3M1V437、米氏常数是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 ACW2B6G5M1W2T10R3HV2W1B2R5L4P5S4ZU2W8G2E10E7C4C538、患者男，58

17、岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制D.患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛【答案】 BCQ1W7D7T10E10Z6A1HO10X5U4Y7X6E10I1ZW3R8D6V4O8D1Y639、粒径小于7m的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝

18、、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 BCR8R7U1W1Q7N4I5HX4K5A5F6K8G4G5ZD9Y2V10R4O5I1K540、苯丙酸诺龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 CCI1N9K9X7W10Q4L9HP10L9Y2N5R3M6T7ZK9B9Y1Q6P3M9P141、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCU2A10Q4H7X10T1H8HG8B9V8L10E10J4U2ZE9O1C6G3J8F3

19、C142、下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】 ACY8R1G3Q5T9K4M9HK1Y5L5O6L4R6P1ZT3O7W10W8P7A7D643、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 DCC8O1P8I4J9M2M5HX1O6R6I3U6G4W2ZF5O1

20、0I10A7L7W6Y1044、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCN5V4M4K1H2Y9T2HZ6Z5D6Y8V1P4R7ZV4F3M9H6W7B9K345、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACA1Q4B10U4W8J1I4HN10P1D10U8T3L5E4ZD4P4L2Z2N2W4O546、关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B.不同部

21、位肌内注射吸收顺序：臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】 CCF1A8B7K3L6A3A9HQ8T1W4Z7N6T9N6ZF3P8V5R6T6X9N247、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1、2等亚型，受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2

22、受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克C.选择性2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环E.选择性2受体激动药，比同时作用和受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克【答案】 ACC2T8X2L2W2S5M2HP1E4V9P3N6C6Y5ZK9P3M6F6M10L7B248、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐

23、定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACO10E3A9T10K5E3B9HA10F6P2P6B9G4I7ZE9M2Z2J3I6E6R1049、进行物质交换的场所A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 DCA10V2S3U3C1V4I1HF4W4S5I3V7Y9Q8ZG5L7H10I1Z9M5B650、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCZ10O3L9Z4V7K9N1HG7S7E5W8O2T10O6ZW7M3P4G10G6

24、O10D1051、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 BCQ5D4V3A1Y7D8G9HA6R2U4C8G4T3V2ZV6Q3B4I2B9L6F552、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏【答案】 ACL3M1I6H3K5Y7G10HG6E2R5T6L6N9H6ZE7X6T8R6F2Y8K153、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCY5X6X6K9E9I7P5HW1X4I10F8Z1R2H8ZI7P8W5X8S5

25、B5V354、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 BCT7K4C1Q6U6C9T5HA1H1N2I6F5L2F9ZR8U2T1L1P3C8Y955、患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。A.地西泮B.氟西泮C.劳沙西泮D.氯硝西泮E.咪达唑仑【答案】 CCY9O3I9O4V8X7S9HY6G8Y7M8P7A9S6ZD3M2L9H2G8O7G256、含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那

26、普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCE7W4I2I8V4P3I5HM6Q9A4E1C4W7G9ZO1E6D9D1F6T2X657、苏木A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCP1M10C3Q2V9O3E2HL4T6X4Q4H1T4M9ZG8V7V10H7W2D10W758、属于M受体阻断剂类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 CCJ6A10A2Z10L2L4R5HL4G9P1G10Z7I9Q4ZA3O7I1F6B1I6M659、适合作消泡剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 ACQ1

27、0Q2R6P8S1B7U10HM8M4X5G7S7Z2D3ZG5L8S3R6Q4M10Y960、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCX2H3W1B7Y6J9N6HE9L7U8I9H1P6A10ZO3B1A5T10P8Z1E361、有关药物作用的选择性，描述正确的是A.药物作用的选择性有高低之分

28、B.药物的特异性与效应的选择性一定平行C.选择性低的药物一般副作用较少D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】 ACF1Q9W7U8B9K8F7HC2X8N5U10M1O6Q4ZB2G3G5A4L3I5X262、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCQ2C2D1Q8G3Q5N6HH2Z5D7R9E10P1G9ZM9T10A10R10O5B3O863、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCE9U6J7V5E3J9A

29、5HR4B7Q5G8S6I3V9ZS1V9A2N8Z10K3V164、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCR9S10O10U10N3J6Z3HG9H2M4C2P10B8Y8ZX4Y6R5O10N4Q2L965、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害

30、机体的反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCY5H4K2V2M1H8Q3HF8D1P4W7P4X6M4ZQ8T7A8E1X6I5L166、克拉维酸为查看材料ABCDEA.含青霉烷砜结构的药物B.含氧青霉烷结构的药物C.含碳青霉烯结构的药物D.含苯并蒽结构的药物E.含内酯环结构的药物【答案】 BCA5U4G10U5Y4H4Q2HR1H7H10S6E3X4N2ZI9Y9H1Y4U4Y8S467、属于主动转运的肾排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACI8E9O10T5D10A10G3HW3R8K10H

31、3M6Z1E9ZJ4P4U4O5J10T8V368、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 DCL4G2W9V10B3E9C6HU7D3U2P6R2Q9K5ZM4B9J4L7N9E9I669、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCO6L10A1F9U9H9E1HD4F1F3S6X2C10Q5ZD7Z6T9Z8R7C4N770、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACB8U3F6E5E10O2T3HS6Q4W3Q3X3J7A8ZY2D3D10U6F1

32、0Q4C471、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCA1F3M6A8Y2V3P3HK9Y3J2W4K3Q9B1ZK6Z1E7N2L9A6A872、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 DCF6X3H1M5W6C6C9HJ10U4C1J6G4J9F9ZJ4B1J9P3Q7A2Z873、混合不均匀或可溶性成分迁移A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCV3D5F6F3V8J8L3HG8N1T2Q9U9X5G3ZE6A1Z10W7S5

33、S10Y1074、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.抛射剂B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂【答案】 ACT1P9Q7F2R4Y3X8HC2U9L8G4A10C8P10ZC7H9C4U3J7V9D775、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACI9P3Q7H1F8G6Z10HH6W6U6V9H2Z9M8ZC5N2X4B5W4Z9U276、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时

34、只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACF8I1I3H7W1G3T6HF2O4C2O8D2B8Y6ZY3R5H7E10A3P2U877、薄膜衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】

35、DCP2B8L7V8R6A4F1HH7I3F4A3J6F3A10ZD6D1H7S4B9L6F378、碘量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCI2P1U5H3G9N7K10HN7K5T5T4Z4I7K3ZV4W10K9I1A9R3Q279、滴丸的水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACZ7P4L7L5R8X2B6HY5I9A3C7V3F6T9ZY3V6J2V1I5Z9S280、诊断与过敏试验采用的注射途径称作A.肌内注射B.皮下注射C.皮内注射D.静脉注射E.真皮注射【答案】 CCX10K6D4J4F6H5B5

36、HT9O2O9A4A8M6B4ZT1L3P6F3Z4Q8P381、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCJ7X3L4Y2D7L7O8HV10L9B4Z1G10R9Z8ZU2P7U4U1I6J5X282、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACD1P3W6O5Q9A9T1HX4Z8N4W7K4H8V9ZB1Z2W3N5G9G6T583、属于微囊

37、天然高分子囊材的是A.壳聚糖B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂E.羧甲基纤维素盐【答案】 ACB8N10P8G10E8E1Y1HP2L2M4F2B3E5S8ZY10A6N2G8D6D5F584、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是疏松和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCH1F2M4B7Z9R7B7HQ5B2J4C4Z8X10I10ZW1S8Q5Q6R8R10Y285、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCB1R10L7F8X8V2L8HG

38、9E7C6Z1V8V5V6ZS10Y9D8P10X4G2Z486、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCL9A9N2W5P7F10A5HJ8J7X6S7I7S7D8ZN3F4D3F7P1S6D187、关于药物吸收的说法正确的是()。A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACH5V5Z3D4

39、M2S2T9HW10N3E8K3K7Y1G1ZJ1E5E2B3W8Q7K288、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是A.毛花苷丙B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.洋地黄【答案】 CCF8S9T3S1B4Q5O2HM3T7K1U7I6B6F5ZQ7A1D7U9P6E9V389、（2016年真题）属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCN7B10N8I5R10Y10X7HM2L1W6Q4K3I2D7ZJ7U7J4K4S9D5G990、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英

40、文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家族遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】 DCN9P5F6B2P7O2P5HO5B6C6H2K7P7L2ZG9D1Q10J3B3X3L891、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCA6J5X1Q7U10A8G8HQ4W2N3P9P6D3L9ZA1N1E7E8Q3A2T492、C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代

41、谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】 BCN2K7W7Q8T2F1S6HJ2M4L6F9K4H1J7ZJ5Z8J7F8X9U3U693、滴眼剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCY4O10T10V1Q1F8U8HN6F2M8L10B1C3P5ZP2G3C1W3I7W9R394、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】 DCE3I2E7D8Z3K7O9HS9D7G3Y9I3W7Y10ZI4U5Z1V3I1G7G1095、下列属于吡咯烷酮类药物，

42、且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑仑D.扎来普隆E.丁螺环酮【答案】 ACW6W7H10O5T7F9D8HE7U6J1T6P5U6O9ZV9F5N8X2O1U4Y996、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 CCX1M9M6K8T2Q8X5HH6D1S6A2F5I5E7ZQ9P8F2W7O9N2N197、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频

43、率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】 BCC7D9B2C10M7R10U9HT10V7I10D2N1O5V10ZZ8Q5S5F4F4F9F398、中国药典规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 CCC8N6G1C3J5V4X7HR4D4F5X9O2L10T9ZC9V4N2Y3Z5P10D199、（2016年真题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH

44、值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCA8S4N8V3E2S8F8HJ1A2F6Q2W8L2Y3ZA2I10H4L9M1T9H1100、混合不均匀或可溶性成分迁移A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCY1Q1U8R3A9P7V1HJ5W3A5M1K5G1B6ZC10S2M9S4H1C4R2101、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCY3S5Q7P9F7L8K4HD4J6V10Z1G9W10S3ZN9K2Z5P3W1N9T10102、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间