2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题附解析答案(江苏省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原B.产品质量与过敏相关C.青霉素本身是过敏原D.该类药物存在交叉过敏E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】 CCC7M7D5T7L9C1C1HS5H6R9Y8R5C10H9ZH1Y6G8H8U2U2H102、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 DCD7P9Y1E2U2H10S2HB2D6O5M6M9S1N7ZT1E3H5E10W5W4M93、结构中引入卤素原

2、子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降【答案】 ACN9Z9S9O6L7I7X2HK8I9A7D10M6I5E3ZE7H8U1N3L4Y4K104、MRT为A.平均滞留时间B.吸收系数C.给药间隔D.有效期E.结合时间【答案】 ACQ1F8U5W3I9J4F3HB4Q5F5E4C3D8L3ZC4G1M10N6Z3J9X25、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.磷酸可待因B.盐酸异丙嗪C.

3、磷酸可待因和盐酸异丙嗪D.吗啡E.磷酸可待因和吗啡【答案】 CCZ7F1J1F1D1V1H5HB6W6Z4J9Y5S1T8ZO9L10R10B1P6K5T86、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCO9M4S2C9V5M7O2HX5V6E10Y9Z7J5G1ZO9I5K8W4M4C3P47、可提高脂质体靶向性的脂质体 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 ACT8K3E2T3B9N3B5HI8X1Z8V8G5N10K3ZG7K6Q2R3V8O10G88、与氨氯地平的结构特点不符的是

4、A.含有邻氯基苯B.含有邻硝基苯C.含有二氢吡啶环D.含有双酯结构E.含有手性中心【答案】 BCI8Z3A2X4V8Q9D7HJ3P8M9G3O10M3A10ZW10W8K8N7U2J2A89、阿司匹林属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACG5X9M3I4P4E1D5HX9T10M6R4U7V10N8ZU1W1Y10X4F10H2C710、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 BCK1X6D4L5W4T9W3HE6R10V2F3

5、T5N9N3ZL8Q2X7E10E2H6U811、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCZ5I8N1S10K4C1X6HE4T6Y4U1C5E6J9ZF5Q6G1E2V2A4B1012、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 DCT10A7H4K7I8M3T6HG3T6U9Z10H3Q7P9ZJ10A3K5W7C5H10

6、J313、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACC5Y5G1D6B3G10Q4HI4B4Z2F4Y9N9E4ZC4O10F10U6F9Q8W914、下列说法错误的是A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】 CCV7X2B6B9Y10F5P4HD4F2Q6N2Z5C2M8ZA9Y8F9Y10

7、C4H9Y915、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACS6W2R5X9H9W5B8HY4D10I5I5M4X1I2ZF2B7B7A4R2V5X716、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏【答案】 ACM10S7X1G1A9U1K7HN10Y2L7K4X7T

8、4E6ZO4B10T8C7O8O1E1017、药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 ACO2G6F8I7D5X2X2HA1E1M5V3E9G2O2ZV4B9I1R2S9W3W818、氯化钠A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 ACL1W6L10I8E10A2T5HI5A10Z8B2F7L9J7ZG7H3E3X4G4D9K219、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不

9、同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20水【答案】 CCR10X2A5O4U8S8U10HT10L1L1S9R9D4S5ZT10L4P10L7Y2H1I520、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BCW3R9I2E1X4Q1E1HY1G7R2Q1I2U9H6ZM4M3U3T6E8P7Z821、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCP5V6U9

10、A9E3L6C6HW6M9C7W8G9D9B4ZN6G9B5P8Q1K8Z622、软胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCZ1E7R5E3O2Q4E9HC2G1O4B2X5W4G8ZP3U7K4F1Z9I10Z423、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCL3O1V1G1L8Q7C10HA4N9Q9O5W6A7T2ZS4W1X4C10Z7Y2Z624、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACS2W5C9W6E7Z9V7HQ4E6I3M

11、2L2I8U9ZO10Z1Y7K6A4O3O825、作用于中枢神经系统药物，需要A.较大的水溶性B.较大的解离度C.较小的脂溶性D.较大的脂溶性E.无影响【答案】 DCQ5V8N8R1F10I9K10HJ1I5F7B6N5A8D4ZO2C3R5J9V4R5J526、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCC3S7Q6H6Y9K10T4HG2V2F1H6L1X2H5ZQ10G4Q10R2Z8R7Y427、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物

12、E.植入剂可采用立体定位技术【答案】 DCL7Z7L2U6W2U8L5HF8L1W2X8E10O5E9ZP7U2Y2L3R6H9V428、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 ACV3P3Q6K6H5J3M2HX1G3L7K3A10M5C6ZP4Y1G1V7S10R10Q829、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引

13、起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACP5O2K5B9T10X4N10HK6F5P1E6J8E6X9ZU10E3O3R6D9V3X830、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCV6L10H3Y9Z4Q1Q4HJ1D2C6K3F1B6N3ZO2M6Q8H7T10A4S231、有关片剂质量检查的表述，不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁B.0.30g的片重差异限度为5.0C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟D.分散片的崩解时限是3分钟E.普通片剂的硬度在50N

14、以上【答案】 CCD6F9M9R10D5Y10M7HE6L10T5W3D4T8F6ZX7T3B1N5C9S3L732、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCC2K10G2D6N8V2D6HD1Y5I10Y7C6V6F8ZP2F8Q4M7Q8W9B733、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCT1L6W9S6F5B9B10HZ6D7L1R10B2V4Y4ZL2I3G3M6U8J4X434、铈量法中

15、所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCC9W8Z1S9T5T3H9HW7B10D5R4Q10K1Z9ZX7U9Q9S3W10A3P235、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 BCN7E7D3Y8I3C4P9HY9Z5T2N3Y3I3P8ZX9N1J1B7P3V8U436、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25时，k为2.4810-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C.425天?D

16、.516天?E.2794天?【答案】 CCM10V10K8U6V5D5K4HY10Q2O6K7Y2Y3T3ZS4P7B6S1V7W7B637、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 BCE2R4E10W5I4Z3I1HC3E2Q4C9U5D5W1ZI10Z2E8Z6Q4N5U1038、沙丁胺醇A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 ACY1E5V6D6W7Y8O6HC2Q7J4J8S2N1J10ZW10M9L1K4M9H6S239、一般多肽类药物由于半衰期短，临床

17、上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG【答案】 DCR9Y2Z4W4F7I2Q8HT4N4V10X7S3W3J7ZZ5Q3M8W8U2G4N940、青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACV1C10Z9B10H9S8P4HP2F4R6M3U2B10R1ZV9R10D4D7H10V2N641、有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.类药包材指直接接触药品且直接

18、使用的药品包装用材料、容器C.类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于类药包材E.塑料输液瓶或袋属于类药包材【答案】 DCR4I10L5D8U6A4L6HQ8L6M6Q9I5J8I4ZY4U7J9I2E10V4V942、（2016年真题）含有喹啉酮环母核结构的药物是A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 BCJ2U4B2B7A7F1Q5HI4O8P8P3Y6S10W9ZI7M4K2I6Q1B8X243、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银

19、滴定液【答案】 BCU9L10T6S10K10E4D5HW2K9O4V2T2J4C1ZS1L6N8T9S2I10U644、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 BCF1I10S10K9B7C5R6HR3X5G8E4W4E6Q8ZQ1Y4I7U6Y9Y5V845、常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCJ2G3W4O4P6B1Z2HJ2P7M10B6Q7N3U4ZF10Y10C9Z2S1K4K84

20、6、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 CCM5H7Q8J4W3E6D1HB8U1N3Q10R2I8L9ZF8Y4Y3E4M7P8E947、以下哪种散剂需要单剂量包装A.含有毒性药的局部用散剂B.含有毒性药的口服散剂C.含有贵重药的局部用散剂D.含有贵重药的口服散剂E.儿科散剂【答案】 BCE9R2D3S5R6V8G8HP5B4K4P3H3W10J1ZW8N5C5Z3E9S10X648、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACJ4B5F1M

21、2E1T4D10HN5M2G10G5L1U7O9ZF2E7B8M7F6E2I349、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCV6Z10I10N9O1W5H2HA3V3N7W7G6B9C2ZW2F6F7D7Z5H7X650、该范围落在80.00125.00范围之内即认为生物等效的是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂

22、后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 DCB8D9V6D6A4D4G5HG5Q1I3B1J6I6C1ZB2M7Z8U6D9F8J751、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 BCC1I10E8Z3O3E8Z7HZ10Y2I2G3I3G8X6ZJ4O3T2O3N1Y7O652、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCP10Z9D7A1U4M10Y6HZ4L5J9A6U7Z1L7

23、ZD9Y1Q10T3O5A10L853、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCT1S10G4U6E1H5I10HW9F5L5A10N5T3R8ZN9M2D7Z3D7G9K654、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCE1N4T7A9I6B1S4HL1R7U7H6N6F2G5ZS10D8S5B5Q6N2U655、类食物中，胃排空最快的是A.糖类B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACD8Y8U

24、1J9C8I5I3HE8W3W2W10A3W4N10ZV3M3S2U3Z5O9F556、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】 CCR9S9T9U10X10Y2X8HK4A3J5V2Z1I9O7ZS2I1V7O9V6W2S757、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCT3K1X6A7Q5K6A5HK2Z4E6U6B9M5F5ZE8Z2Y

25、9G6D4V9P958、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】 ACR2R6S7A4T4G6X9HV3L10C5V8P8D6Q9ZX3H3Q2Z3Q9V3N759、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】 BCH1J2R9T7K2L7A1HP3S3N1L5G10N5Z2ZX1Y10J6M9G5N1B960、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.革兰

26、阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 ACG6K7H8U1Z3E3Z9HU3H10G9W4J10Z6J7ZJ2Y6Y1Y10Z8E1W961、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACS10J10P10N8W8I4L2HW7Y7D8C7L5E1Y7ZO5Q7E7J10G2F1K762、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.内

27、包装和外包装B.商标和说明书C.保护包装和外观包装D.纸质包装和瓶装E.口服制剂包装和注射剂包装【答案】 ACV5D5H10P3B7Y7P7HG2O8A3E3J4X2A3ZH4S1Z7A5K6N6Y463、卡马西平属于第类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCO8K5J6I1W5D1Y8HM1F7A2M3H1Q1G4ZT2J7L3M6K6T1P464、关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由Ig

28、M介导D.型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCA3A1C6G9A8G10J7HN4I1X4R6M4Y8Q2ZO1K4Y3T10O2R5F565、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 BCI4J2N7K4U8H8S10HB4M10V9X5H2B3B6ZX2G8G9K7O2Y10Z666、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）E.异山梨醇-2-硝酸

29、酯【答案】 DCS3E5S7A3Z9S6Y6HA7H8D9Q7X1R1Y6ZD6W6B1C8V9R1P1067、氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACN3W9B9G2C10G10D8HY5V10O8S3T2X9Y4ZQ6X8L6A10D4R4S368、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.纳洛酮E.曲马多【答案】 DCF10V2X2M4J1C7X3HD6F1L2U7A4M3S8ZS7U5O9V9S1X7V769、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.还

30、原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】 DCW4F5H8M7Z8B3W1HV3M7Z6W10N10N3L3ZZ3M7X6G4L8H7D270、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACH1K1F1B7O7R5C1HY6E8V3V10A10E9E1ZV9U1D2I9B10M2P671、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 CCD1N3F2U7Z9D3Q7HN2K8S4I6E1B4I2ZR1B8I2

31、H8Y5Z10K872、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCL5F5Q7N6T4F5A6HA6G3O6Z9Z9R6T1ZT7K1L8X8M3G9V873、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱

32、导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCH7S9K10B7P6S6H2HE6V9T4Z1O2C3Y7ZU4Z2R4Y6Z7N6B574、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等E.药物的亲脂性与活性有关【答案】 BCU2Q6J8E6J

33、10F7A6HK4A10X6A5H4I3D2ZX2W5S8K4W3U2V475、配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 BCK2B8N3X10S7Q6E9HJ7E7B8E6N5N1S10ZJ7E2W3U3R6Y3S876、油脂性基质软膏剂忌用于A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损B.滋润皮肤C.分泌物不多的浅

34、表性溃疡D.防腐杀菌E.软化痂皮【答案】 ACP7O7U8G4H1D10O6HG8A9F1Z6Y7R8A8ZF8W2J4G6U2I4N777、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCZ9N5M7G9K3N3J5HZ4L10Y4I7W6K9X4ZY2M1A5W5T9G5G178、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度

35、好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCS4G1T7Q3J8L4A10HL8V3Y4I7H6L6I8ZL10V3Y1D10L10O7L979、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCA3W3T8C2Z3E1J4HY8P2O2A1I9D3L5ZR2U2E2U8P8C3D680、以下关于该药品说法不正确的是A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】

36、 CCW7Q3E7C10L6V6E6HS6V1W7G1P2W10S2ZR3H7V2I5X10B10P1081、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（）A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】 BCM8U9K6Z2K6M8E5HT9S10P5K2S3V10J2ZM4P8X10F8D4Z8M982、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 BCW5X4R9Q2T3B3T8HX4M6B4B1T4M2E10ZB4D10M9U9N8C7G383、可可豆

37、脂为栓剂的常用基质，熔点是A.2025B.2530C.3035D.3540E.4045【答案】 CCF9X5O9K3X7D1M6HK4A2B2H6G5O9C4ZU1C10G4V4G9J7A784、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCU3D8M10S2Z5G8G2HU3Y10A8F3K1R1D3ZZ8R9U6N1S5A4U385、微球的质量要求不包括A.粒子大小B.载药量C.有机溶剂残留D.融变时限E.释放度【答案】 DCY10E1F6V8U10P5F1HT10B3R5R2X1U

38、1M4ZJ8I1C4K2A6J9G686、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是A.血糖节律恢复正常作为观察指标B.尿钾节律恢复正常作为观察指标C.尿酸节律恢复正常作为观察指标D.尿钠节律恢复正常作为观察指标E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】 BCE5B4Z6A10R7F4F9HW7U3G9C7S3S8A8ZU2L2X6H7Y2G2M887、AUC的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 DCT8U8X8M4Q4D7H9HO3X7F6A7F7N10J4ZO9N1R5N9Z1X6G788

39、、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACM8H4Z7H8E7D8P4HP7C1Y1E7B1V6P6ZA9J10N1L2J3W1A289、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C

40、.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACE9K1C9Z2B6A3W4HZ6F1H4A3C1B4J7ZQ1Q5H8Z9C10E3M590、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCR9K8A10L1Q4T10Y7HY1E2T1R2M1N3E3ZW2C5U8G8J4X8S1091、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCM1Z3C7U2M10J2X6HY4F5G8T6N3U4X8ZP6V8K4F10J4S9N1

41、92、弱酸性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 DCZ5I4G10C9X3P9I3HY10U9R2U6P5Q10C4ZG5F4C7X2X3X9B793、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】 ACT9Z8I6V1X4T6R10HP8G8O10W8M9X2R8ZD8R7D3L3Y7C1P894、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E

42、.乳化剂性质的改变【答案】 CCN8S10K6H3I9L8R10HO3C9D2M9R7S5P4ZO3O4Z10M9R8K5R395、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 CCH6B3E4B8Q3Q7L6HR4R3Q2S2M7Z1R9ZV1Z5W1V9J10A10H596、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 DCN10P3I5O4P9U4H5HM5V7S1R7X2C5Z8ZW2K7N9Y

43、10T7R8H197、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCZ3C10T8N2F6M5R7HW10V9G7U1H8L1O9ZQ6E9I2M7J8C1V798、中国药典规定的注射用水应该是A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E.反渗透法制备的水【答案】 ACN6G6W4L9V3B6P5HO4W1O10Y5Y5I10U4ZR6R9P6H6A3C4L599、可作为片剂黏合剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACB8K1A2L2B1Y6V9H

44、V6H2G1C2N6M3H4ZP7U8O5U6C5M4G1100、关于缓释和控释制剂特点说法错误，A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCV7H10O8X10D3A3O10HT8J5X5P9R5Z6T3ZO10U10D10U8C6P2X9101、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.孕甾烷B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类【答案】 CCV3N4U7A5H4D1R7HW1D6T7V5H6U1N2ZJ5M7E4A2L6X10B4102、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCV8