2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题A4版打印(黑龙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】 ACI7I6I3Y5E6O6I4HK7U7I6C6M9Z8X2ZZ4J8P9A10R5G3R92、体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E.毛发【答案】 ACX2Q8I9W7F9E4C1HP8M4G4I1G5G9L4ZB2F8O8U10A7U7G63、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于( )A.特异质反应B

2、.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACL2P1K2D5K10D7X8HS10U10N3A3M5I3Z6ZJ8V9O5G6C5M3C84、依那普利属于第类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCP6P10W9Q7O10J10Y5HD10R2S1L7U8B5Q1ZV2N4K8F6J2F5X65、碘量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCO5Z5Z1U8G5T8Z1HI8A4I2U1A7A3P8ZP5V5R9W1A9S7W76、补充体内物质的是( )A

3、.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCU4S6N6I6H5T1D6HS10E10U2S9P7Z1G8ZC1T6P5L1V6Z2Z77、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C.氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 ACB8M3C6H3Z7N7W5HF2M10T10G9E8O9E3ZZ5B2C5F7P7F5V98、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20-25B

4、.25-30C.30-35D.35-40E.40-45【答案】 CCN7I3W5O9B1C10T3HL3H7X6D2I5J8P1ZD10Z3Y9Q6B8Q1A89、（2016年真题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCW7C9I3P5H1M3G5HG9K9B8C10E7T5F7ZV1Z8R5G1U7D3V210、3位具有氯原子取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 ACE6A8U1Z7W7S5N3HQ2J2W9R8B4K3X2ZR4J4X7S1Y4C3P611、

5、（2018年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCL8W7P5W9N6H9E8HQ2B9H10Z9F3X10J3ZO1M1L2T10R3W8C1012、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCM6J2X10Y2M9Q2D1HI7Q10H4U8X2U1N9ZV6R4L7G3W4X5P913、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是A.A药物的清

6、除药物量小于B药物B.A药物的清除比B慢C.A药物的清除比B快D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物E.以上说法都不对【答案】 BCV9S2M1Y7F5Z9L5HP7E5Q10O4E2B10E1ZR9U7P3N3C3V2H214、苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。A.B.C.D.E.【答案】 DCT4V4Q5W2E1A3K8HU8W7W4O8C10Q7E1ZK6J1I7I8X10C4F615、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 BCW10W2G1W2A10E5N8HZ8Q4H4N8Z10G4M4ZR2B1B4

7、J7C6I3R916、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】 DCZ7Z8P1R6B6I2A1HO10A7U2D2P7Z7Y9ZG1A4H3J2C1D10P517、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 ACR3V6P10V4C10Z5A4HO9F2W9H10P2A8S8ZA1Z1X2Q1I9P4D818、硝苯地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具

8、有三苯哌嗪结构【答案】 ACO10X9J5L7M10I10E6HZ6K3E3G4N2T6D5ZF3O6D2Y2D1W9A719、硝苯地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 ACU9G3J7G8J2S7O8HF6B5N9Z1Z9R7J9ZV9E9Z1W5S6I9T720、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 ACY9F9O9J7R5T7Z2HR5S1X8Y10O7C6C6ZI6L7A1V2C3T9T421、为D-苯丙氨

9、酸衍生物，被称为餐时血糖调节剂的药物是A.B.C.D.E.【答案】 BCC8H6G10N5D5C6P1HW9T4N2U4R4B6A4ZZ8N4H8G10Q9D7N622、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCS2G6O8A2T4R9P1HX2W8M9H3C3H6N7ZE3Z7Y1V6U3S3J923、不需进行血药浓度监测的药物是A.长期用药B.治疗指数大、毒性反应小的药物C.具非线性动力学特征的药物D.个体差异大的药物E.特殊用药人群【答案】 BCI8S4S2I2K4B8A5HI9

10、O8R2D9P2H10B9ZU1V2X8U3Z8K9D424、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是( )A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管【答案】 CCN9D3B2Q1E3O1I2HW7V6G6E2J3J5Z6Z

11、B4Q6W3N8A5C6S325、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACM4G5E9K7P6U10X6HD4F4P1P2W4Y3T8ZM7J1H5D7E4R5B226、仿制药物的等效性试验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 ACL3J4J5K6V8C4B7HL7O9J9H5R9I6X1ZQ9F5H7K4Z10N6R627、稳态血药浓度

12、是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】 BCM9L6I7V2J2V6J7HB6V4V1K7Z8U8K4ZG9K3C7S10G8F1T128、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应C.与血浆蛋白的赖氨酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成4-位羟基化代谢物【答案】 ACQ2I1A9U6P1F8U9HL7Z1M8K3X3L2Z2ZW8Q6R2B6S3S5K529、根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是A.对tB.对tC.对中速处置类药物，多采用=tD.当E.对t【答案】 DCD9N4V4F1U1P7I3HU5M7B7I10V5M2T8

13、ZZ10Y10A3P4J9S2G830、阴离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 BCA4I6B1T2B5E7F9HR7X8M8T7Q10X10Q1ZZ2Q6I2Z10N1R5Z1031、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A.正文B.凡例C.索引D.通则E.附录【答案】 DCM1N1J4I1M10D8R4HZ1Y1R1E6M1Q6A4ZY3K9P3Y9G4B10E332、16位为甲基的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 BCA10Y8D8X4K7F5Z2HU5

14、R9E8E10S5J8C9ZW10Q5I9I5Y10M2I433、作用于中枢神经系统药物，需要A.较大的水溶性B.较大的解离度C.较小的脂溶性D.较大的脂溶性E.无影响【答案】 DCC5E9Q10H1N9Y4S2HR6O8G2H9X8Q9L7ZQ8I4W8D9X3S5C1034、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCF4L2I8B5H4G2K9HN4M4Q9B1W8L2U8ZM9A9R8T5F9W3P635、等渗调节剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲

15、基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 ACO6W10Y9H2X10P1E3HG7G6C6X10M7P4A6ZY1D3P8I7E8V3P736、有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】 DCC8F5I8A8P9W4P6HS3S2N8V4X10Y4O3ZE8D2L5L2Q5L6S337、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 ACW10O9B8C5D6T1S2HM6L8B3E3M9D2X10ZY1V2L4L6C8W5N738、药物与作用靶标结合的

16、化学本质是A.共价键结合B.非共价键结合C.离子反应D.键合反应E.手性特征【答案】 DCE10S8O6I10W9C10S2HA10J5Z7T5Z3S3T7ZX1H6E9N2E10A4K139、（2015年真题）制备静脉注射脂肪乳时，加入的大豆磷脂是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCY9W8V2H5K1R8E6HW8U1R10Y3H10I6X4ZQ8U3D10C9C5W8W440、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 ACA4D1V3U8A3M1I3HI4M9F3X3N9S3M10ZA3A1

17、0D4G4T6C1Y341、化学结构如下的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.赛庚啶E.阿米替林【答案】 CCX7L7G6V10F6B1R2HL9D1D5I2F9H7V1ZJ8D2O7T4S8X4I842、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCT3A5V4Z3Q9U3X7HI2W7E7U3A2O4T9ZW10M7C1R1C7O4D743、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 DCA5S1E1L4E6O9N7HC

18、8P5Q7P8O2U9K2ZL9P5K10G9P2Q8A644、（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCA8K6L10D4X3J2N10HO7A8U8T7J10I1Z8ZD1V8X10P7O5J4Q845、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最

19、多可用四周【答案】 CCV1L6P8Y6B9M1G9HW2A3T6Z6I1Q4B1ZW3N6M7G5M8H1T946、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（ ）变化。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACM2E2A5M5Q4K10A1HG10R3H1D9P3Y3P6ZO9M9A2M6O4V3E247、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 CCP7W4Z3T8O5S1M2HB6D10K1N9I10X1B9ZI6C5H5J3Y3X2C648、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、

20、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】 CCH4R1A2T1E4X8R5HB7F8E2W5F1H4O2ZZ3R8Q10I2W2E7Q949、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 CCL2U3V3G8I5M2J5HH5A7O2R1C3U1I9ZO2T8T8A9K3C2B650、（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直

21、接发挥作用【答案】 DCL7A3X3V5O9F4L9HG4P7V1A4A1G2K3ZN4L3S5Q2Y6N9B351、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCW1B2R3P8P8U8B9HY8U7Y5R3V7G10T8ZZ2X9D5D8Y2A3F852、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 BCV3W10E4F2J10I1Y9HS5R10J5C8I7X10V7ZR1G9I1V3C9N7

22、Z953、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 DCE9G3A7H8V8A7Q4HO6P7D3Q4Y9U2L9ZD3S8H10U4V5V1L754、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCZ9P8I4E1N10Z1H3HW5J4G7T9N5D9A8ZS9H1Y4E10E8R10X155、表观分布容积A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 DCM7U2C2S1X7M9E10HK9M10S6D6T6T9X1ZK9L

23、8S5K6E3Y10M956、有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 BCN6X10G3M6H8I10X9HY4X9S8Y1I8Z6N5ZI2Z9F6R8K3L2G157、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 ACI5U9T5N8O10R7D2HJ5I2S3F9Y6Q3Q2ZZ5L4P10W9V10M2S458、（2015年真题）因左旋体引起不良反应，而已右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）A.氟西

24、汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 BCH6S2M7T9A7C6A8HF1B10J6R8V2B1R8ZY1A2F5M3H7D7T559、用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACR4U2D10O8R2Z1M3HX6F6O3M10E2P10S4ZV10F2F7N6M3Y7X960、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 DCA3G10A6Z2M4R5V1HW5V9G5A5B7H1B6ZY10L9H6U6J3L4N361、

25、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】 DCS10T1P6S4X2W9D2HW2X4A10Y2H8K9W8ZM4R5G1H8R7O9F1062、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCR2U1D5G1X4A2O1HL4J9H7J9Y7K6M10ZM3W4F10P8X6H3J763、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往

26、需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 CCW1O7M4M3D10C9C10HO9Q5X10L4K9S5Q1ZB2Z1S9U4S1K9T864、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 BCU8V3T9K4Y8Y5G3HL3M8I1S4S3V5O10ZR10Q2I1Y5U10V2J665、 两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压

27、C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】 BCG4L3F3O10Y7A9P8HC1B8J8F6S2W5P3ZB7I5H4R7M2A7K166、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为餐时血糖调节剂的药物是A.B.C.D.E.【答案】 BCI8A9V8R4I5W3M10HA2N8F1E9P8H10B9ZN10A4A10B7Z2B7L1067、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()A.新药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上市前,临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】 ACS

28、2H8T7G9X9V5J6HW3U1P6G3O2L4T4ZI1K7L2X8N8E8Q668、（2017年真题）药品不良反应监测的说法，错误的是（）A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCF3E2A7H1E7B7K8HE10J2U7I3A9M9Y9ZO2H8E1B10L4D4B369、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂

29、为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCI3W3R1Z2H3T7C9HT2U5R1N6N6I5D9ZT6K6B5Y1Q5S10G970、6，9位双氟取代的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 DCS6B10C10S1F5K5O3HF2W2Y10J10C9T5H1ZN9D5H1X10P9G9R471、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换

30、法【答案】 ACV3O7D4P4H2A1D7HK9X5P1O4D3G3H3ZN5X10A6V6B1K9P772、测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附录V法【答案】 BCB8R10A5F3L9D8Q7HW10D5B8C5Z10R1O9ZY4I4U3T1B10F7B273、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACO6V3D10R10E1W4D8HV6X10V10U7F8F6G2ZA8G

31、7E10E6J10P2E874、属于嘧啶类抗代谢物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 CCO7E3P9T6F5T6G1HN4C8V10D3H6D6Q2ZE2G6M9K7T9I6L375、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCF6K4M7N7W7I3Q4HQ6K9J

32、5O1N4G5H9ZR2H5W4G2K1S1E476、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCG5P7B8Q1V2R6T5HV10O7U10N9B3S4I4ZZ7M10W2H9G1V8T677、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCS3F7V3Y4J5Z1B7HA10I5S3Y9J2L10Z10ZU7H9X7Q5B3U3C978、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B

33、.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCD6N3X9S2Y10I10G2HS5U7A8W10U3W9R6ZY8R2V5Q6G7X8H979、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 DCQ8R3A1N5C9K2O6HV6N5C3M3X1R6P10ZQ2S5M4X9I2A9J380、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】 CCS3O3Z9I4Q8U10

34、K3HJ10S3V2S3A7H4P1ZD5O6X4H5E1O10A781、当受体阻断药与受体结合后，阻止受体激动药与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.脱敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACU5V3Q4Y8E9M2A6HF8A10Y9T4G6G9I7ZO7J2O3W8A8M2A382、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCJ7T7R2P9E4F5G8HL1I10G9E10Q6V6C2ZF2C10U10Y5U9Y1F483、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚

35、糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCA9B1D4E3Y5H1X6HE8K9A10T7T2W6E3ZU8I7O3C9Q7U3R284、（2018年真题）中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是（）A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCE5C2T1A8W9C9D10HN6U10O4V7K5S2Q6ZG10R10F4N10C5A6L1085、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCR10C1R1J8Z1W8S8HX6W3N1B5A8J1V2ZI5N9Y2U2E6A6Y1086、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂

36、的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 CCJ5K2F9H3L5D8O9HH4T10O3I4D5E9A7ZQ10J7Z10A10D4P10N287、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCH4Y6L8L1S8T2V4HE1D4U3Q6O4Q5Q2ZZ9O8B1L4S4J9K488、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半

37、合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCU3V2O9H5N3U2W8HJ1G10R1K10G2D6T7ZB10K8H6K8A9U4S389、舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 CCX9P7L9Q9Y8S10O2HB2B2H5Z3Q10M10S5ZT2V3S1N4N7J4F590、两性霉

38、素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 DCF1T4X1U8I6S2I10HO5I9P4D3J6I10G5ZL9E9B8Z2Z10W1C991、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药

39、物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCK5Q8F1I2Y7P10H10HM1E7D4B5X2D4P4ZC7U7R7C4X2V10P492、喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性10，喷他佐辛属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 BCD8M2C7G9A7T4U7HF4R7Y7P5T9K8O8ZP10T6A5Z9W4R8G493、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 ACY10F3Z6

40、X2M1D8S5HG7L4D1O1V4M5Y3ZR2N1F10D9A1Y9V994、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACO6P8J7I4O6H10H2HY8S7M5O7K4O9R10ZJ10D5U10D3J1R10C295、药物分子中引入酰胺基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCZ6V4D4U2Q3M3Y3HV9R10B1T4Y

41、7J8Y1ZD6N9O7B10J8A1M496、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.11.2gkgB.14.69kgC.5.1gkgD.22.2gkgE.9.8gkg【答案】 ACV8L2G3A6Y9A6F2HM8D8F3X3N8R8G7ZD10R2R7K1L9C7O997、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】 BCG5U5Q1J3U2A9F4HD6L2I8K9P3A3W3ZX4B4P6W3X7F10S598、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是

42、A.雌二醇B.米非司酮C.炔诺酮D.黄体酮E.达那唑【答案】 CCR9S9A6Y3N5I5V5HC1A2S4F4X8L8S4ZI3H3B3U9I4M9Q299、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCZ5O9S9M4U1P1P8HB10U9D8Q5J2N2V7ZF9I5T5P6D4Y8A10100、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCB5Y10I3

43、T5G3I8R5HX3Y3N7R8O7M8L3ZT6T2K9Z4L2Y1N5101、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】 BCF9S6P5J4H9Z4P5HH8P5J6Q6W7I6H1ZC2Y4P1S7Y2F3P9102、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数

44、有效量【答案】 BCQ9H1C5V6I7C1H1HV3A3T10P2L5Y8S5ZP3L9X7L8C10V10N1103、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCZ4W2R9Y9R6D1C4HP6L10O10Y4K1H6G4ZN7P6Z2O1Z9Y2T1104、 需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 ACX1F1H2C2Q4Z2S6HC10A3E8P4R9Y7X10ZR4C9N5U6E6I4W2105、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A