2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题精品带答案(辽宁省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、半数有效量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 BCX4A4H8M10D5S9A4HW1B9H8J9S9I10X6ZA6C3L3Q1K6L9E32、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 DCU3W7F4L6L6I9O10HV4B3X5Y3E3Q3E6ZC5W4Z10S2C8U4J53、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是( )。A.奎尼丁B.普罗帕酮C.美西律D.奎宁E.利多卡

2、因【答案】 BCD2G2O6P2A9T1C2HH3K4I2P5N10U2G3ZE7R10S2F10G7X6E44、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACV3T9C10L9M5G3J9HH9T1K7H9N3X2Q7ZV10J6U7O5K7I4S105、在药物结构中含有羧基，具有解

3、热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性【答案】 ACO3I10S9A8A6B1H3HF6D9B1K1L2P9G3ZH2A4L8E2M9T7F66、属于不溶性骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCV5X10I2V4P10B7V1HH9B4Q6Y1W6Q5F7ZM1Y8H3N9C1G9L97、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热E.抗肿瘤【答案】 DCO2V9E6Z1S6Z5P2HP2Q4E9R7H1E9T9ZY4V3

4、A2K1A5E8L108、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 CCI2F4T5R1R3Q5W5HL10R7A5P1I3N8H2ZZ7A2N8J8L2S8D59、将-胡萝卜素制成微囊的目的是A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度【答案】 BCP7D5C8Z8I6U2K9HI7U10D4N5Q3I3U7ZG5E5J4M8G5D2N810、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障

5、碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 ACL2D1V9A1A6Z7O1HU2O9G7U10E6V10M4ZU9V9Z3K9W2Z2V711、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿

6、米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCX2Y10K8S6Y4C1I10HW5E10S1W3H1C3M3ZE10E3D10N7D6O2G312、聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCE7Z2E8J1B5M6A7HR6Z4R8S10N1R6M10ZE4Z3D2N4P5E3G313、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，其化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCC2E10Y3I7B3E6N9HD3Q6O1H7M2Q10G2ZY2Z8M1O7Z1J4P814、主动转运是指A.生物

7、膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 CCQ1Y9L7C6J4S3H5HQ4K6O2E2C9J2R5ZI8T5N2H8O5J4V715、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断

8、用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】 BCM5T3F7W4Q5G9M6HP5R5U10F2U5E10I9ZC1L1T8F7H4M1D116、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90。需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCA9A10P1E2O5Z6H2HR7E2X3M10K1N1Y9ZB4V8M1Q7U2D7F817、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药

9、物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCB3L4R6I9Q8I9X7HI1P10T3F6S6V1M3ZO8H3K9X6X9S1W418、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同B.男女药源性疾病发生情况差别不大C.用药时若考虑患者的病史

10、及用药史，可减少发生率D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】 CCZ3F1G1V5P1T2B4HG4G4E4G8L4X4D10ZT8R3O7W7Q7K4I519、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCY2W2S3L10D9G8Z2HH7M1N3E8B4J9Z9ZR2J1J2N3P7F10T620、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先

11、减弱后增强【答案】 BCC1V7P4P4H1W2H6HR10U4E3S6G2P6X2ZK2R10W5S1M10V10B1021、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACM3H6J10G3I2V2H8HW3P8R6Z1K10I6F9ZC3E1D6G3Q4M3Q122、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。A.注册商标B.品牌名C.商品名D.别名E.通用名【答案】 DCI1G6D5Z6U9N1B10HQ1E1A10Q8T3T9J5ZR4K3I10S6S6N6I623、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何

12、种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACU3P10K9Z5D7E8B5HM6H7Z9P8E3G7L2ZD10Q1Z9S6O1T3Q924、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACZ5Z3Q1O2H8O2R7HJ5V9M4V3E1E3K1ZZ2V1V8U5L10D10F225、以下外国药典的缩写是日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACZ3A2F5E1F8U9E3HK8I5W8N3Y8F6C8ZP8O10G5L7A4G1

13、M226、可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】 ACU2S7Q10R10T10U4L7HA7Z8V7F8M7J4V1ZM10U8E5A1S9V4Z1027、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】 CCM10C9X9J8B4Q7A2HJ7A6D8N7V4Z4N5ZR10U9I7X10U5K6V1028、醋酸甲地孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCH7W1F10V4X6G10W8HK7G2W8F8B6T2Y8ZW6

14、Z1A7P10X4V1K729、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCL3M6D5Z10F2O1O5HD2Q10U7Y7Y6Y5B6ZY10Z5H6B8P7W10J330、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCY1K10K8K5T8Y10Z10HX4M2I10O5F6N9Q4ZD5Y6A9E7A1K9O531、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案

15、】 ACR10E6J3Z10T10M9W2HY10L10P4Z2P8O10O4ZW8G5X6X9K2X8G732、影响药物吸收的生理因素（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCN4I7K2P6O1E1O9HF6N6B4V10K2C4U3ZL4O10F10C10C4I7I433、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCR2O9B4I7T6U6L3HK3O8V1S7J9P9S7ZU1R8Q4Z4D4S1A334、物质通过生物膜的现象称为( )。

16、A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 BCD5M7N8G1R2I3M8HS1P1K5E9K10D4P9ZK10L4R6N10K8S5F535、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCU7T8Q10K10V7E1D5HR2M6X5K8S9P6I6ZV5C5P7R3B4Q8U936、制备稳定的混悬剂，需控制电位的最适宜范围是A

17、.1020mVB.2025mVC.2535mVD.3040mVE.3550mV【答案】 BCG8U2R3H1B4P2Y3HS10M9Y8P9B7G4J8ZQ8M3G1K6Q5Z6M137、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 BCI4S1A8R10Y6J5G5HF6E1K6C2I1Y6W9ZC5V3O10T10V1H1G

18、538、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCF9O9M4V3V2H4G8HN5X4Y6K2H7G10K7ZP1J6G5G9K3L6E439、（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCZ6M5K10K7V6J2L3HN8R8X10F8X8V2Z1ZC7C10W8Z6Z9W6B440、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类

19、【答案】 BCE1A8S8L4K6E7O10HB10F6P4P9U9I10Z5ZC2N5H8T2Q10D6T1041、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCB7U4T1Z8B6D10W2HG9N9U7R10U7P5Y8ZZ5P10Z5S6H7P6S842、维拉帕米的特点是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCI9Q3M1

20、0Y3S3G8Q9HS7P6X2D1Y5O1A10ZU4E3L8K10G5H7G443、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCZ6S5O3T9N5I8U9HN9G4P9J10U2F1T3ZT7C5K7G1I10Q10I244、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka，且t足够大B.kka，且t足够大C.kD.kka，且t足够小E.k【答案】 CCR8W5B4J1H2J1B5HJ8N7V3W9L9H4S2ZX5X8H3Q2B7P10U945、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶呤B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞

21、E.柔红霉素【答案】 DCJ10P1Q5P10J2U3C6HV3O6V10T5U9U3N3ZN3J4X6Y8T9F9F546、关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】 DCS3M4N10T6Y5O7R7HL3W9M1L2J5T7Z9ZL5D2I10K7E5G3V847、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 BCJ2D2D1H3M10E9V9

22、HO6W10D4Q1W2S6H7ZX4F8Y8U10C8D3I648、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 DCA10S9B5P7D10J3Q2HE6F8G7O10I10U4A4ZB1K2R9R10D6R2M149、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCL4M1H1L6D8F1B5HF10E9E2Y10S9E9G10ZV2X7L6X3C8E5U150、属于胰岛素增敏剂的药物是A.格列本脲B.瑞格列奈C.盐酸二甲双胍D.阿卡波糖E.米格列醇

23、【答案】 CCH5K2B1J7L3D7C7HZ6U5G6E4J3T3A4ZT8J8P5R7G3X5O1051、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACT6U5Y2L10R2V4X4HF7E4Z2F7A8G4H4ZY5Z6A2R7H2Q9K952、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCK6S10Q6L9K4Z1S4HR9P3N6M6M7E2E9ZJ8W8J5S2V6X10K453、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的

24、治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCS7J6L9Q3K8Q5Y8HH3D3F10P5B3D8N5ZD10X8Y6W7S3N9B654、肠溶衣料 A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 ACU10U3W7X2L3X7V3HW3Z6V1Y5L6X2I4ZH9D1X3U8G1G6I255、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】

25、CCT6U8U7Y6S10A10Y9HE4A10O7C6M7X10K5ZF3F4A5N10J9K7O456、（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCZ1D2T6Z7D3N10R5HR8W3B10G4H4Z9V10ZW3K9Y4K2X6U8B857、不超过20是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 DCC3G8V8Z1P3F1U8HS7B5X9R3G10E3P5ZM6A1A7H4W5M1M258、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 CCP5M1K2Q2

26、U3V5W4HX8M8D9Y7I9A4T4ZJ4F1E3V7E3S10R759、在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCB7U2N10W2A8Q9W2HX1B7A7I9B3D1Q9ZU3E10K5I3M2J7K360、磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCS4Q10K6R6P9Z1N7HZ4O7D10Z6N9I6D3ZF7F7Z10L6B8S9K161、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗

27、效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCH3C10R1T9I4R9M3HZ4H3W5R4A10M1B6ZG2K9N6X4A9N7T162、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCF3X8U1U8B1K7D8HS3K5P3U4T2R9E10ZS2

28、Q3W6X1U3K3T363、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 BCI2M6E3S2P7Y9C6HB9B5U1G2W2I2S7ZB6X8E9K4M5A7Z664、药品警戒与不良反应监测共同关注的是A.不良反应B.不合格药品C.治疗错误D.滥用与错用E.其他药物与食品的不良相互作用【答案】 ACR9V10D3K7A6C5T4HB4A6C7S5P3A8T8ZN7Y9W1F4Z8Z2F1065、碘酊中碘化钾的作用是A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 CCP5G3X2L7Y9U6S9HU9Y10K9N9T1H1F7Z

29、C8K4R2I6V9W10A666、布洛芬混悬剂的特点不包括A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便B.易于分剂量给药，患者顺应性好C.可产生长效作用D.水溶性药物可以制成混悬剂E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小【答案】 DCZ10L10G9Q10Y1T9Y1HF3J2C4K5C2D6V8ZV3D10L10B3X9T8J767、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 CCP5N3G8W9O4A4H5HY4Z2F9M2B5C6S8ZP5E6G2A8F1I7O668、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形

30、式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCW6R9L1U3O9V2Y8HP8V4G8U5B4K4E6ZD4L1V4P6S9E7V669、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCU2O4V1K3G6T10W10HW4N9Y2Z3L5I10F3ZU6D7C4D2K3C6D270、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量

31、(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效B.根据AUCC.根据tD.供试制剂与参比制剂的CE.供试制剂与参比制剂的t【答案】 BCE2F8G9A7Q10B5U10HG4B4U10R3Y7Y10O8ZK8W10D5I10X8L9S271、药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】 DCQ1U9F6W4I2R10V4HA5F9P7O7D6Q2N1ZG4Y2

32、L6M10O6M7T472、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是A.赖诺普利B.雷米普利C.依那普利D.贝那普利E.福辛普利【答案】 ACO10Z1G1T1X9D9R3HU5A7F6G8G3W2L1ZO7M7H3L8F4M2L573、药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】 DCS8X6H8J4H9G5M

33、6HJ8M1J10P7C2X7I7ZA7E8Z1Z8H5U4S774、制备稳定的混悬剂，需控制电位的最适宜范围是A.1020mVB.2025mVC.2535mVD.3040mVE.3550mV【答案】 BCT9E3D7J5W8I10K7HL3X6K9B8A1J7Y2ZR9W2Z4W7B5T3R875、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】 CCS9R3U3S7I1K7S10HV4C2O5J1J9J3C4ZE7C9C8P5A4X10B876、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E

34、.成膜剂【答案】 DCJ5J2I9P3S6F2D10HO9O1V9P3Y8B1C4ZC9V5L10K8J6C4U377、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCK2D10C8U6G3G5T3HM10F1U2P8F4U2Q7ZS6O2U4N8W9K7Q178、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.与靶酶DNA聚合酶作用

35、强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCW6S9S1Y2Y6B1N3HJ10H2U8C9Q2V9N8ZD4O3B2G5L2G6M879、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】 CCU3G7Y4P5N3A5Q1HW5K4F8W3P3B3J10ZI7X8G6V5D3F10D380、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】

36、 ACM6H2I3C1Y10B2Y5HU1P4F1W1W7X2K7ZY10T6R10N2C5P5V281、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCR9G6Z6T9Z10N3C5HP1N9D8G6F7N6E9ZF1J9Y9S5P5J6W582、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度【答案】 CCX3V2I3A4S8U10C9HE6D4N9T8P6N7T5ZD1M2B2K9Y9E8Q1083、装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.

37、异物E.装量差异大【答案】 ACH2J10X8X2U10U3E5HQ5W2Q10A6F3P3C4ZV4B7Q3K7B6D10O184、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCX1Q9M4D5H5F5O1HS3R10V2R1M3P3I8ZG8C9D4M8D6P5U885、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可乐定D.缬沙坦E.硝酸甘油【答案】 ACX10J4N6K8X10K8Z1HZ3O5T7G4N6C5O6ZR4M8X10O1T9Y7S886、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入

38、助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCL9Z6V7W10B4S7E6HA5K1S5H6T2N8D7ZG9V8C3W6R4N10S387、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】 BCB4B5D1P5O8H8U2HV4V8A3Q3Q2O2F1ZI4Q9R10P9C4F2F188、 配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为A.特异性B.可逆性C.灵敏性D.饱和性E.多样性【答案】 BCV1R9U6A8Y3W2V9HN7I5S1B7A8E10V9ZQ8Z4U5G6R10C2G

39、689、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACC9A10W3F4P2R8T9HN2M3B9Z6P7W5S7ZC4F5N7K7X3V5D290、（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml,其表现分布容积V为（）A.20LB.4mlC.30 LD.4LE.15L【答案】 DCU4F6G1B10S3X3G2HE8K5G5V3S10M6N4ZI9J4L5E9N7P5V791、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCL5R

40、1X7D3P7G10M3HK9F7H6L10I2H2R4ZG2N3P1W5B6D8M492、半极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 BCT8R2P5C4N1V6U3HI8B7W2G4G7N7W2ZA1G3F5B4Q5G9Y393、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】 DCT8T6C4V2A9Q7Q1HS7H2P7V6Z9X8H3ZD2P8P2A2H5D9A294、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积

41、后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCH6Z6E1Y5N3F3B1HC4L8Y3F2O5V9G7ZO2I10R1T1U4V1H395、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCW1W8A2V5Y8M2N1HT6G9O2R2R8D7A5ZP1A1T10U6Y4V9V396、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCX5O2J4D8H5X8D5HD1A2D5N1E7X8

42、C7ZL2Y5R6B5W1Z6N997、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCT1T3E2U5E3H4X1HG3Y10R1X2Q5R9R6ZF2C3C5U6Z10I1P298、测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附录V法【答案】 BCC6F10Z3F4X1X9Q4HX6L3J2P6Z1X1C4ZE4E4S8V3E7Q6S799、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成药树脂D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成不溶性骨

43、架片【答案】 DCY8O10O5M6O8L2D8HL4B1F2V10E3G3D1ZK2D8W9P6M5O3P3100、血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 DCF10I4A4R4Z5Z4L9HD5U4R8O3L6Z9L10ZO7Q7T10I9N9E3K1101、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCE5I5F10T1D9C9L1HR8O1W8J6M10K1R3ZW9N8G8J7N6E8P9102、（2015年真题）关于眼用制剂的说法，错误的是（）A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬

44、性滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCU5T3H10P8Q7X2Z6HO4O9X4F3C9M9R5ZO6T9Q7H3L6N4Z2103、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCU8S2X1L7Q9G4