2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题附答案(湖南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂【答案】 BCP2K9C10P1S7Z4K6HN6B1E3M3V6K2Y1ZZ8O9D10Y6D7A10N82、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B

2、.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 CCD10Y7X6B9N3Y8B4HC6Q10V8A3P6C7M1ZI8U6Y2P7S9Y5P43、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACM10R6T9U9I1D7N3HN9U2N5L2O4V6N8ZI1U7B9J2U10I2Y34、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCK1O4I7J1G2W5F2HR10O9W2H1E9T9R9ZW9T3Q5V6M5D8I55、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中

3、转运又重吸收返回门静脉现象 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 BCC6E7C3T8W8U1H10HH3B10Q1E5P6L1E8ZQ4N6G3C4F3N10O56、具有硫色素反应的药物为( )。A.维生素KB.维生素EC.维生素BD.维生素CE.青霉素钾【答案】 CCM10P1H4N4M3P6A5HL3K7M10V1V8G10P5ZU2R1K7C1V4N3T57、关于紫杉醇的说法，错误的是A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环B.在其结构中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫

4、杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCF6L7N10K5E8L9A9HH1I6R8J6B9G6Q6ZN7X3H7X5I5D10B28、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 ACR4E9O9O6D1C7V6HQ9J1C10N3T7C6R2ZM7V1Z2O4O7O10T59、通过高温炽灼检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 CCK1L7E8H9G7T9G3H

5、R2G3M6L4D2W8T10ZV6L1I5O3Y6K5K310、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCF7R8Q6F4U2C4H4HM8J6V3L5U3L10B1ZV4B1E5F6K2Q7K411、氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物【答案】 BCA4J2X3B4K6Y1M10HX5B10F5I3W2U3X7ZS8H3C5I2E10Y4E912、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英

6、钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACP9Q10J1Q5Z10I5Y10HK7X10R6S6F5V10O5ZM5A4K9A1D6E7A913、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCW4E3F7C1H10X3T4HS1

7、0E5K7M6Z4N2O3ZH5J9D10Y2F8H6M114、具有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 DCJ4U8G4O6U7Q2I9HF5S2K5B6A6T8I2ZF5I5O6Y8T6B1H415、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.

8、低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCH8N4J4K9W8G3W9HI6M1R4M7L5W2Y3ZH5A9F10K8F2K3V1016、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10

9、：1，在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收【答案】 ACF8U5C5F2S3D1Z2HH2B1Y10U4V8G2W5ZN3T4B4I2X9G9F1017、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 DCI1L7G1S7T10U1N9HV7V1P7Z9W8P8R8ZT8W8G5H5G9Y2B1018、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比

10、E.峰面积【答案】 BCA8J1T3S1P9M5I7HO6M6Q5F6Z10Y2F6ZI10L4J6M7I7G5R319、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCJ4Z10P1K10Y6M9C4HE7M8Q2K2M4W10Z10ZY5S3G10M4N3B4N620、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B

11、.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCH2F2V10D7U2U3K10HG7Q8B7I8F8S8R4ZC8E6O3Z3W3Z7Z821、注射剂处方中氯化钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACP3K7V2I4L1U1O1HP1J8C4I3T7B5L7ZP10U6G3D2E9G2O622、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D

12、.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 DCW7B4E10W10Q7P5X6HR5T7L8M7T3J6T5ZD3F8S1B6X3K7M323、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCD7Y8K5X2S3X4P2HQ9D10Y5A2V8W8X9ZC3J2K9Z10H1R1O724、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 CCG3A3B1C3T1Y5C9HO6Q6I2T8Z7V

13、7O7ZS4A5D2K8B2Q4E525、耐药性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCF9U10G1W10K10X9H8HL10Z8D8N6Y3S1M4ZQ3T5V4A2F2L7A926、属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）。A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案

14、】 BCW9E8R8N10T8W9G8HU4J2O3G7I4W4N3ZV4K2E1L5Z8R8I927、联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。A.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合，使克林霉素作用减弱B.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄，使弱酸性药物作用减弱C.组胺与肾上腺素合用，作用减弱D.服用苯二氮革类药物，饮酒引起昏睡E.依那普利合用螺内酯引起的血钾升高【答案】 ACR2Z8F2G9T5Z2F1HE8Y8K2N7R6E6N4ZZ9K9K7N

15、2K9S7M328、肠肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCY3Z4L5K6P8K8I5HE2P5Y2S2L3E10N9ZM1X10O5I10T6X8I229、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 DCR6H9V1N5F5T3T2HG4L2E1F2P1H1E4ZT10E9J9D8S10J4B830、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须

16、知【答案】 DCH9Q8Z2G2W7J1M1HX7V4Q2T7A10G8W1ZW1N6X6P4S10K1V131、控释膜材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 BCG3L7X6O6N5S4L10HM8H2V9W2M6Z9V5ZZ4F9R5M3U1V3N332、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用A.维生素EB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.亚硫酸钠【答案】 BCZ4T7C4T9X6G10K6HE10P10V9Q1C9F6Q4ZI4N1R6D4A8I3O733、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或

17、抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCC8O4T3T8N10E7T5HZ2I1A9H3T4T4K7ZG5J4Z5G8M1H2R934、静脉注射用脂肪乳A.不能口服食物B.严重缺乏营养C.内科手术后D.外科手术后E.大面积烧伤【答案】 CCD10R9O3Z10X3O1T10HS1K4T8B10S4D7I3ZD2Y7A7U10C9P10F935、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数

18、人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCZ6K4M9V2S4B10F9HY2V2F8X2N10T10P3ZC6M2U7S5J9R7D436、可能引起肠肝循环排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCA8D7Z8J2N10I2I9HW9J10J10Z1A8Z

19、1X6ZX5H9Y9O1F5C7Q637、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 ACX2I4Y2I9M2Y8L7HM3N10J10O1S9E2W3ZC4M6A5Q3U3N8R238、（2019年真题）反映药物安全性的指标是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCZ1V4R3K8V2H6E2HN7B5B10R7A6E4V7ZW1X2L6G10K3V3U239、属于被动靶向给药系统的是A.丝裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韦免疫脂质体C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D.甲氨蝶呤热敏脂质体E.5-氨基水杨酸结肠

20、靶向制剂【答案】 CCQ6V5B2T7D9O4B3HX3Y6U4L4D5Z5E3ZQ8W4C3R3F4T3U340、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCT2Q2Z8T9V10J9V9HS1E4X4H8J10T2W2ZW1D2G6Q4Y7P10V141、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 DCU2S3L10R4X6P9N5HE6H3N6V3T2Y4V5ZV2D5I1V6Q6Y2Y442、地尔

21、硫A.1，4-苯二氮B.1，5-苯二氮C.1，4-苯并硫氮杂D.1，5-苯并硫氮杂E.二苯并硫氮杂【答案】 DCS5B5Y2V6W5Y10X1HG5R2P3Y8D5R8K10ZJ8U3H8O1Q8D10F143、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACM3L10N6O4O3B10I7HD2N4V9S7P7O9A1ZL8O2H8T2J9W9Z444、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACF6Z1B2F10H9Q7V2HG8D2A6Q8W8G4X9ZT6O8P

22、4K5I10L7Z945、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 ACV9V3Q6O3H5J2L9HU8J2L3F2B1S7C5ZV4D1Y5K8A10Z1U546、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCL2F2Q2W1F8R5V4HU5D4Z5R2A8M3P9ZB10E9Y9R4U4J1J947、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮

23、涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.溶剂B.保湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】 CCY1P10V3M9N3L7D1HP6J7J5C4X4S6N2ZL4F5J3F2T5K10G148、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=046h-1，达到2g/ml的治疗浓度。A.全血B.注射液C.血浆D.尿液E.血清【答案】 BCT6U3M6D9P2B4D1HD4R7U7N3R10J6A9ZX3H10M9B1J1

24、A4C349、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 ACG1Y9Q1X4F1K10Z4HN2Z7U4H6X3B3V8ZH6U5M7D5A9P7X1050、聚丙烯酸酯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 CCR2E7R4D4P4D3W5HB2U1G5Z10T1S5F9ZP3W2C9R10H3D1P851、作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 BCI3B7J8A6Y7G1N10HQ7Z8A3F3Y6Y2J1ZT3G5I4Z1X9J4N552、（2016年真

25、题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCA1X8R8L10Y10L5T10HY10E2A1N8F7O5G8ZQ6I6N2W2M6C10V253、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCC5G2B8H4W6E8W5HH10D10L1N6C2R4I7ZG7R7X9H5J7W3O454、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 DCB6R2Y8K4A1U5E2HI4M6X6E5O7V6O1ZO10X2

26、Y8F10H4V9Q255、（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（）A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 ACY3I1L3I5I9P8X10HA3C7L10V7I7G10C8ZD10D8E8A1E7H6I556、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 BCF

27、9D3N7F7Y5I2S8HK7B5D3M2Y3J6L4ZX6A6A8C4Q6M7E957、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 DCX10L4R1H1A8J10P6HA8U8R2S10N3G6R5ZZ6J9J6T9T8M2Z958、用海藻酸钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 BCF3A7T9M5O6Z8Z4HA10H9U9S3T6Z10A1ZW5N6F10V5X7H8R259、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.

28、羟苯乙酯【答案】 CCL9W3E5S10V1S10I9HG2V3A4F4C7K4H4ZL10P5K3Q6I2L4U560、硝酸甘油为A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸单酯【答案】 BCV4S5K7I6Y10M1Y4HM7Q10G2Q5B6J7O7ZA7C6I9T7C6O7B361、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 BCW8X7B8S5M1I2N4HJ7Y3G5Y7D4B6P7ZN4K10A2X4K2X7K662、在包制薄膜

29、衣的过程中，所加入的滑石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 ACW10O3G9J3G1U5Q5HZ6I4N2R2T1L4R3ZY9Z8G4T7X1C4V663、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 DCS8C8Z4J3E7O2F2HD8Z9C8N8B8D4V9ZG10C10Z4S3Y10X9N564、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15gmL，其表观分布容积V为A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】 DCW4N9E10S2F8K6X10HR6P9N9S10P5S8H4ZB8U

30、10P3L6S2Q1I465、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCQ4D8P1S8F10V6V8HG7O5T6Y8W1D8R5ZB4Q7Y10I4R4N7Q666、引起乳剂转相的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造

31、成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 DCX2D8X6V3Z10E4J4HU7R3J10N2U6F1P1ZA3M1Q10D7Q10E6K967、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCK1O1A3J6P7H2P1HM7F5T2C9P5I8J10ZY4P6S1Q10X6A6Z868、粉末直接压片常选用的助流剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG 6000E.聚乙二醇【答案】 CCL8M10C6W9F7D3B7HF2P10K2L9G5K8N2ZO1C4O1P10S1U1S569、某

32、药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCW6L9Q4M8G6J5E2HY10K8Q10D6A6F6T10ZK9G6L6C10Z10U3V670、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCD4Z7G1K2B2I7J1HJ3B4A4E9C

33、2K5F4ZM6T2N2E5W5T3X471、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCP5G3Q1I7L8H6E5HC10E1M7J6X9H4C1ZI1B7A9O8H2W1B772、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCR5C6U8S3F10W6F10HZ7S1J7Q10V2W5N4ZY6N5J1W9Z3Q1O773、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.

34、完全激动药【答案】 CCT4P3F8S1E9Y10P4HL5I1J7H3J2O2H7ZR2Q6Y8O3L1D10O974、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 BCJ6W6P8A3U4L9I4HU5B7D3S8B1K7D1ZL4U2Z1T1T7H8W675、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCA5R6S3H9I9B8V10HZ1G4W9S10K6O9F8ZW7L8R4N6Y6S3M

35、576、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCW8N3I2N1V3U3H4HX7E1C8R3H6P7L7ZI3K2I8N2L3M9N277、不是包衣目的的叙述为A.改善片剂的外观和便于识别B.增加药物的稳定性C.定位或快速释放药物D.隔绝配伍变化E.掩盖药物的不良臭味【答案】 CCF6J8F9K3N3N3D7HD10D9G10N3E1G5P6ZL4S5J7U2T4U7J378、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时

36、间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】 BCD1L1K2C3K3O7D5HF6I5W7J6Z3Y5W4ZU8A6B6B10Y2A1P579、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 ACR6N10V6M4N2R2O4HJ5D6O1N2D10I8C6ZA1C1H9M7T8U7V180、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用，可保护药

37、物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】 DCM5C2Z7Y8Y8B5Y8HR7W10I8X5S8V9G6ZH6Z8Z7X6R6J9A1081、（2019年真题）苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 CCU2U10Q3S7B5X10E7HE6Q4B2W1G1Z1N7ZU8A6H10P6V9O1O582、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】 DCG3R5

38、R3B10E10G3R4HG5S5D1W4U9Q7Q3ZO9S7Q9M6Z3X6D183、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 CCJ1L3G4Z4X1E6D9HF4S8S4F10Y6H7B10ZI6P1S7G8C2E4Y684、药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】 DCA2H4F2D3G1C1E4HO10L9H10E10W7K7Z1ZG2L5M9P4K4T3I985、分为与剂量有关的反应、与剂

39、量无关的反应和与用药方法有关的反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCG6M5U9F9J4U10V9HB2G8I6M4M4F3D6ZM3H10Q9X4P8I3C1086、下列属于控释膜的均质膜材料的是A.醋酸纤维膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E.蛋白质膜【答案】 CCX5Q4R9N5D5N5X9HA8K4Z10R3E7U9U3ZN6G9C9V3A10I8J287、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACJ8Y4M9I3F9R3D10H

40、J1C4X3Z1U1W10A5ZK3A10C1W1L3Z6S188、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答

41、案】 CCO2Z7H2K4N6I9T3HY6P7W7N6A2Z10S4ZE9Q10Y3W4A1B9I389、平均稳态血药浓度与给药剂量XA.B.C.D.E.【答案】 CCK8Q8F4S8K9X5W2HL6Q2L10I5D7R7S6ZN3F5P2Z3O4A2B590、（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 BCL7S4H2Q2E8O7O4HX3S2K9Y4W2S2H2ZZ3J9U5Y1C3T1O991、物理化学靶向制剂是A

42、.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】 CCH10R3I4J1M10U5U8HJ7O2R8N7E3H8D7ZQ3R5J8C7N2V7M1092、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】 ACR5L7H4M2A6U7C2H

43、U10J5U3E9T1U7A5ZQ7D2U8G8J6G1F293、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（ ）A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠E.聚乙烯【答案】 DCQ3K10H10N4B6M3K4HN5T9R8X9S10Q6R10ZX8J1F7J4K5L9M894、属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCL6M10M6S9M9R7D6HK5L7J10Q4T3T2B10ZF6X10F10Z7N10W3F795、属于微囊天然高分子囊材的是A.壳聚糖B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂E.

44、羧甲基纤维素盐【答案】 ACG6H2J9K6J4A7Z9HY9R6D10Z10H4A2Q3ZE5O8D2J5H4F5X1096、（2016年真题）药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型药物C.脂溶性大的药物D.分子体积大的药物E.分子极性高的药物【答案】 CCA5H5L9W5Z9R5Z8HF8C5W8S1M8Z7U3ZT4R1X6B6G7O8U397、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACQ4O10K6E9O1O8J6HU6Y8I1K7X9R1K6ZL10D10E4S9X1K8J398、含三氮唑结构的抗病毒药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔