2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题（必刷）(湖北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、通常药物的代谢产物A.极性无变化B.结构无变化C.极性比原药物大D.药理作用增强E.极性比原药物小【答案】 CCH5G1V10R3A6K3M6HY9K8A10L3M5O8I8ZQ5B7M10H10C8L7A12、水杨酸乳膏A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACV9X10V3A3F6L1U8HJ7R7L8E7N8E

2、7L5ZN9I1Z3C10C8Y3W33、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 BCN6K6X7W7C7U7I8HI6U6Y4R1I7S6S4ZS10W4A9T1R8Z1T104、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCK5B5S9K6T1K6Q7HP7W6S10P8E6N4T3ZS6V3H2Y5U2U7W55、适合于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.

3、油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 CCJ3C4S10K5G1R3Q8HI8O6A10M1D1G6E6ZH9X1R2G8B9A3Q66、血浆蛋白结合率不影响药物的A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 ACG4N2X1F8N5L2D10HD7X1I9P8O2J6E4ZR6K3K10A9K1M7H107、（2020年真题）盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 CCP9Z1W4U9R1D3Y1HX6S8Z1Q4H9G8U6ZC2K2B1I1O10T3M28、属于水溶性高分子增调材料的是

4、()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 BCX10Y7X4E2L8Q7R3HO3U7Z10Q6B5B8A10ZV3L4Z6B6Y9W4H99、可作为片剂填充剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCU10K8P2B1C10B6F4HU10Z3D4W3N3R7K1ZD5N1J4U5H1N4Y110、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 BCT9Y8T4P1W3G10I4HY3N9H8O4H4U5J

5、10ZG4S8O10N2N8W3B211、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于A.对羧基进行成酯的修饰B.对羟基进行成酯的修饰C.对氨基进行成酰胺的修饰D.对酸性基团进行成盐的修饰E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】 ACM8E6V7C5R5H6H10HT1A2G10S3X3P1Z10ZL5W4O2U3X10J7H612、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCP2D2H3M5D5Q8C10HI10W9O3B10X6U7D7ZA

6、8W8K2G7Z2M2X613、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCB3U3T1Y7R5L5J8HY7J2F3V8M1A9Z4ZO8P5D2D2J2Z10C414、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACY8K2W1O3C2A5Z5HT8Y2J1B4M1C8M4ZK1F9M2J10J2V7X215、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为A.易溶B.微溶C.溶解D.不

7、溶E.几乎不溶【答案】 BCF1L2L6S9U7P6B9HM9F2J3C9G2R1R5ZH5G6E1Z2T7S3T1016、B药比A药安全的依据是A.B药的LDB.B药的LDC.B药的治疗指数比A药大D.B药的治疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药大【答案】 CCO6T2D6V7U10D6I5HX6X6W8Y3C6L10K1ZK1V7W6W9D10L7F517、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 ACF1L6C5D2B2Q5Y8HV1W6B7U4K2T5X2ZK7U8W8Z2U7D7N618、（2015年真题）由于竞争性

8、占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCJ2Q4K6U5P10H3J8HU9J2O2I10J5O2R5ZE8Z5F5T6L10W2U219、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACY5X3R5X

9、5R8O4E3HI3Q2K6K4N3U9W4ZY3B4P6X2N4E1C220、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCA10F8W2R6P10N1A6HB9X5D6R8O5X7G8ZE8U5A8Y3L8Y3L821、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.水性液体不易霉变C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.易引起化学降解，从而导致失效E.给药途径广泛，可内服，也可外用【答案】 BCD2N3I8Q1S9E10Y7HI8M7Z4O6O8F2H2ZO1J9I7K8C9R10T22

10、2、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG【答案】 DCR6M4Y3D9C7X5M7HT8M5I9P3Z8G2C1ZR4A4Y5K7X1Z4B223、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACL5R9Q3L8Z6G5P3HB6X1W10I5V5T3X1ZU10Q8B6N10X3W7L924、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物

11、是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCH9T7T9E2J7L3W2HQ9U5I2N1T5Q3J9ZL5U7Z5E8G10A3S825、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000g离心力离心510分钟，分取上清液为A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E.血红蛋白【答案】 ACH9D5B6R6V6J2L7HC5Q4E6N8T9P6N1ZK6K9U5E1M3R7J726、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACU3B6G5J10J

12、10D2G9HJ6S4O3B4U8E7K7ZO6W6V2Z1A7G9X927、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增强作用以下药物效应属于【答案】 ACO7S9Y10I8T2X8S2HQ7H2L3X7K10F5H2ZK8U3I4B10I6F5O228、可待因具有成瘾性，其主要原因是A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成瘾性【答案】 BCO1G4K10S1C7V9A4HJ9Q6C4H10G8J8B5ZF4S4I3Z6S7K3W429、速释制剂为A.膜剂

13、B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCH8N10M1S9C9S2U7HI6F2D7K9E2C10A9ZT2D3G9E2I2I2X730、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质

14、和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 CCB2V6A7V8S5O8W8HJ2M3N10D10O1Z6Y8ZU7O6C1W4F3E9S931、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACY7X4H8E9G8F3C6HL7D10T3G8V7F10N2ZT7P5X5I8T2Z4I832、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如

15、羟苯酯类C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】 DCJ4N7I4Y8R4X8W3HB2L4Z3C5D6Z2O4ZU6D2O8S9V9Y8W633、用作乳剂的乳化剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 BCE5T5L4T2R9R7H7HH5I6J5R9O9T5I8ZQ10F10P3Q6C1Y4O334、反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 BCQ6Z10X10U8W1I

16、7M7HL2B6O8T5H1B7C4ZO5B3G10Z10O4M8T435、卡那霉素在正常人tA.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACO10I2P6N7X1F5B1HB3I10H9U6I5J4S3ZD8L3H1G6K5A9F636、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】 DCQ3Z6G5L9N3X5B2HX2Z5C10I7F6P1M5ZE8P10S9E10E8V4S137、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答

17、案】 DCB3F10S5J5G9I3U9HB2B6P7N4E8L5U9ZW1B1R7U1X7H7L238、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 ACV4C10X7

18、A10M7C2F2HO8O9Y7E4A6R1L4ZB1K4Y7N2L4C3V439、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCN1G8K1D10G5C6E2HF10V8Y7N5U8H7V4ZE5H1N7C7P4O3P340、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCB9J2Y6T1S6D10F4HX2E8G4M6B8D7H8ZL1D10K5Y2I5N6H441、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.

19、遮光剂E.成膜剂【答案】 DCA9D7R3E2A1K3C7HO3A4R9K6I9N10A2ZR1M9Z2W3G6S2K242、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCK2L1E4K1Z2O9O5HK1E3P5M2B10L5P7ZH6L10W10L9V10U6R343、是一种以反复发作为特征的慢性脑病 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 BCW10S3A8B9J1M4P2HS1E5L6V5D6P5N9ZN7Y4K1R9P1R2C244、滴丸的非水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCV9A7M5L

20、6B2W1E1HQ5F6N7O10J5O2O3ZO5Y1Q5H6Z5A9Y145、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 DCH3W7P4X5R7A5H10HT2Q7O2C3K10R7O4ZB2L10M4H1C6R2F1046、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 DCR1P9F6I6A3D8M9HM4C1I4G5I2R3X10ZZ3U8F9G9P2K5O847、抗高血压药胍

21、乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCL2T10W9N1T6U3Q5HL3T4N8F6H3F1I9ZE3G5Z4A1N9B1T148、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCM10P9C7M10C6U6J5HE2F8L1H10Y7I3D7ZQ9M6T7E10N9M7C749、碘量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 CCH9R9A1R8M6U1U7HN2O10G7X4M1V4Q5

22、ZT5J4C4O4J1V6I950、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCR6U6K4M5N6T8E5HL9S4H5S8Q7A9T1ZN3Q7V2I3L9Q4A851、黄体酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 BCA1H8C4H8A5U10E6HB3V6P10N6Z7S9N7ZQ5X1I9Q3X9Y1L1052、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACN5M5V2L5A9R10S10HL10I2W1E2S9G9E2ZE3K5R3H3A2B9B953、在不同药物动力学模型中,计

23、算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。A.KmVmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】 BCD4G1F7M7U6G8K10HZ2M1W4R4M2H5P3ZI3I2E10F4U8C7I154、链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋属于A.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.首剂效应E.副作用【答案】 ACK6M4Y1V4W1J5U10HE2P8F7B2Z4W6T6ZW3K6J10Y7D4T9K255、耐受性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈

24、的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACI9B9X1A3M6S6B8HL3V9O3P6J9M8Q2ZN1H6Q9Y1T10X6B356、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACJ5W7N3O6Q6E9S4HV10O9L8W5J4W4C7ZY7S5H4B4V4F5V957、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布

25、芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】 BCM6J1A2S5T5Q10Q1HM5M2A10S2B2J3S7ZH7P9U10B6A8A9L458、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 DCD1S1N5J6A10Y3S9HF9N2J6C10K10Z1O3ZS

26、5J2B1O4W1W3R359、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACL10N7N10E8J7N9R7HM8H7X8H5H10F8A8ZQ9Y5Z5Y3U3V8T260、关于糖浆剂的错误表述是（ ）A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液B.应密闭，置阴凉干燥处贮存C.除另有规定外，糖浆剂应澄清D.应密封，置阴凉干燥处贮存E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）【答案】

27、 BCJ6I2N7A2L7E1M4HH3M7H6H8D5O6M7ZY10T9H6D3C2R4W561、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCZ2K7D2Z10V5N10D9HW2G10B4N2U5I4Z10ZX6E7M3O3B6H4J862、结构中含有巯基的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 BCD5G4M9Y8K4N6T10HC2Z1O9R5K3T1A7ZE9A7B4U3N10W10W463、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一

28、构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响B.构象异构对药物活性的影响C.手性结构对药物活性的影响D.理化性质对药物活性的影响E.电荷分布对药物活性的影响【答案】 BCO10E10R1I8U3D1O9HC3O10E5G4I2G9K10ZB2C6O10U6S5F5Q664、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】 CCA10V3H2K6R9L3Q3HQ10C4D6G2H6Z7U2ZM10J6R6W9K6J9Q665、关于药物的第相

29、生物转化，形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 BCP9F4S10T7O7Z2O8HN3C7J9Y1E6V3P3ZF7P6M10N3L2M7Y1066、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.属于半固体制剂B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药C.应遮光，密闭贮存D.在启用后最多可使用4周E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】 ACF4O7G5F4K2Q6D6HY3

30、H1K10J10F4L7P5ZT8C8M6U3M4A9U467、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCF8E4Y9Z5S1R10B1HW8H8I8U6Z2U1N1ZX10U8X2K10Q10F5Q668、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCO1D5J4R7V4L4D7HU4D8W4B10V2Q1J8ZI1V4N4M10P5I7L669、属三相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾

31、剂【答案】 BCD10S8I5J10I7R4C7HA1V3N2A9N5Z8P6ZL6C5C4G10I5Z5Q1070、铈量法中常用的滴定剂是A.碘B.高氯酸C.硫酸铈D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠【答案】 CCE4L4K5M3I8D2M8HA3L7Y9L8X7H9C10ZA8P8A5W10O2T8I971、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCF9R4C7M7H6J8N6HY3V8N1F8E2T3O4ZM7V7H8V7A10X6C672、催眠药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCH5B

32、9L9T6D6S1Z4HD1E4T10U8U9O6X6ZM10X5X5P9O5F7A173、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B.在12位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C.在9位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效【答案】 CCF7Z9N2U8F7D4A8HT6B6U8T9T2X8S9ZA5O1A10L1V10T7H274、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACH8X4X2Q8

33、M9N10B9HI10P3P10T2P2M3M10ZB7Y9N5W7D8E3P375、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为A.变态反应B.药物依赖性C.后遗效应D.毒性反应E.继发反应【答案】 CCX2D6R6K10X5H3K6HU6L1V1H1T10P2U6ZZ4J4I5T3S10K5Z576、下列不属于药物代谢第相生物转化反应的是A.氧化B.水解C.还原D.卤化E.羟基化【答案】 DCM3J3A8N2P2W5H5HT10E10G1D3V3B5D7ZX4K9N1U10A3R3R377、对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.

34、头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 CCM3K5T7H5J7O7T1HT10U3N4H9L6W4T8ZX7H8G5O5T2I8K578、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCX3U8H3S7O6M4A9HX4D6P6M10E2Q5L4ZU2U5M3K6B4K9U579、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔

35、注射【答案】 CCB9N3K4C4V10B8J10HR2P6B7Y2K8R6A2ZC7A10C7I8N10V3O580、弱碱性药物（）A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄【答案】 DCQ5Q2F4T8M4U8H4HN1V3V9A9L6W2K8ZY5Q7Z2D7Q5G3H581、可作为片剂的崩解剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCL3F1Q3W2O5W6F6HR4G8H1V8R8J7I1ZQ7A10X5V3Z9D6Y682、（2019年真题）抛射剂是气雾剂

36、喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 BCZ2H3Y3P3E4Q6M10HH5L5J7H5E8H5T6ZH7Y2R1L1P7N3V783、单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99需要多少时间A.5.6hB.10.5hC.12.5hD.23.0hE.30.0h【答案】 DCD4I8G1G5A10R4X5HI8E4P2H9F7K9O5ZX9O6V6Q8G10F10G584、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用

37、的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCP6Y5Q8J3L5P3J7HM8F3C5R9K3H1K5ZI5C3V3L7G9Z1U385、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCN5V10F10A3H9L4R2HN5Z4N4D7H2I8N1ZR3E10R6G4O3Y10P186、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACR2T1E9B8Q10L1O8HE9C8A3G1L9P7P9ZA5Q7R2P8P3T2H287、中国药典中，收载

38、阿司匹林含量测定的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】 DCB7K7Y6S8L4Z2P7HL2I4S4U2L6G10J8ZW7E9Q1V2F6M6Y1088、治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCN6M7O4L1P1G6R5HV8Q8T4M3O1E3K4ZY2P7E3H4H1M1N189、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是A.扩散原理?B.溶出原理?C.渗透泵原理?D.溶蚀与扩散相结合原理?E.离子交换作用原理?【答案】 BCS3J2P3M5I

39、5C10I7HO5H10Q3P1X1J6Y3ZR9H9W4R6B8V1R590、制备普通脂质体的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 CCJ8W2N8G4D9W4Y3HR7A5T10Q5T9C1B4ZD4G6B7J1G4T8Q1091、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是A.B.C.D.E.【答案】 DCA9E1T7E6A10L9Y7HJ8C2T4J3T4X4Q9ZN9A7I1N2J8P5P692、属于阴离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类

40、E.乙醇【答案】 DCD4Q4P8L9F10T8L8HD5G8B8X9T2Z8Y6ZN4L7I6O2D3M9K893、主要作为抗心绞痛药的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 ACV1A10V10C5L9M5W3HY7B5K10Y7A5E8F8ZZ7J6G5Q5F2V9B594、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCW1J5C2X5I2R8L3HL6E2E2C4D6P8R4ZC1S8U7L2M5G1O595、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，

41、甘油25g，注射用水加至1000ml。A.本品为复方制剂B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油为助溶剂D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】 CCF1A6M3N8L10R6L10HJ9F6V8O2K7V10A9ZN6Y5G10P6Q10I7H396、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCR4Z5C5W2M4K5N1HS5S5T1P6Z2K3D2ZW2X8B5O1N6H3N797、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构

42、中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCY5K5O1I10K4K3Y8HL4P9S6I2P6F8M4ZJ2C3F2S1O9N9C298、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径

43、D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】 CCW2X6C4R5C10D2O1HY5Y1X1X3S7G7C9ZX10K9W3G5G7G8I699、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 BCE1O10H6D7V7P7O2HY6C6J2T9R4C6T1ZD2W8A9B6I4E2Z7100、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数A.10B.16

44、C.25D.31E.35【答案】 BCJ2Z3Z2H9H5U1A5HQ4Q10R6A5A9O10X4ZL2D10H6R5Y7P7V5101、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCD5U8N1I6Q5M1U3HE2Y6M4J1W1V10S10ZD2Y2J8X1C5E2Z10102、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCV2Z1J3E10U8J9E1HC3T9I10O3V9U5N10ZO9Q9F4T2T7V2I4103、阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCD8D