2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题有答案(湖南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACB2U3C5I9G7Y5I4HH7O4N1A7E9I1A7ZV5D3E1B4D1I2A82、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACO2M2U3Y4D6S5B8HL6H6S7S9T10X8T4ZN9A6X1L8T5I2I73、混悬剂中使微粒电位增加的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCI7H10U5Q1N7S5T5HX10I1

2、K8Y8I4S7P3ZB10C9U7V10K8N9X94、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微粒【答案】 BCQ10Z4F1P4J3E3V1HJ10U1Z10O6N3F9O4ZG9X10G1B9D9O3V55、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 DCH6Q1E8L1X8R8G6HY5E6F8Z9I5K6F6ZR4N7X10L1P9S10V56、有关胶囊剂的特点错误的是A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B.可弥补其他固体制剂

3、的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本高【答案】 CCF9E5L9F3V10P4H6HL9M1C8O3E5C8Y8ZI5R4X6A7M4F9J37、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.应在睡前服用?B.不宜用水送服，宜干吞?C.服药后身体保持侧卧位?D.服药前后30分钟内不宜进食?E.应嚼碎服用?【答案】 DCD3E5T9Q3S1G6Q6HK5Z8J9W7N3M6Z7ZB8Q3D9Q1Z5Z3K7

4、8、薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性【答案】 ACW5V7P2T10Q2J10X9HA5B5A1T2Y9P4V4ZX5K10C6Z1T5B4F19、制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片【答案】 CCR10A10Z5V3L6K7A8HR2H4S7E5F5H7V4ZP8G7N6X2U1J6G410、部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱

5、D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 BCQ1D4T4F7K5Z10P1HJ3U4D10Z5F1C2R2ZG10R10U2X2H9O1I711、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 ACJ5X3V2X6L2W10L6HH8T2F2Y1H1G9C9ZK3Z5N8M10F1U7S212、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案A.B.C.D.E.【答案】 CCR1G8R8C9C6T8I5HQ10R9Z4K9S6A2Y1ZY9X4J1X3L4N2L213、下列关于表面活性剂说

6、法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】 CCW4O8H4U4S7V9Z5HW10S8K6E8G8Y3P8ZF8W8Z6R5K10I9K514、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 ACU10B2O6B9Q3S10N1HA3Z10F3J5K6W2Y6ZW10U3S10H5F3H9S415、药用麻

7、黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】 ACK10J5E7N8L4S2Q10HQ6N3J3P3P7T5X8ZJ4S7Q7U10R2U10L816、静脉滴注硫酸镁可用于( )A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACN8N8S7U4S6V5Y5HR1O8C6M2J1O10I10ZL1L4P4E2X10M10V517、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者

8、均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 BCU2O9Q9J7C5F8Y6HV3N7B10D9F10Z1S8ZE6C2F1Q5E5J2D318、常见引起胰腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 CCN6F6B1O6E4Z4D6HR6Z9V9G4H7I7F7ZI2Z5E2O2I2Y1T1019、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分

9、子中存在氨基【答案】 DCG3T6T8J3W5W10T4HR8Q4J4I6H7E7M6ZS10L7Y2E2N4L1N220、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.奥司他韦D.利巴韦林E.奈韦拉平【答案】 CCF10W3B5O6J6X10Y8HH9U9G10Q10J4U10J3ZI4M10O2M4V1H8E821、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物

10、的毒副作用【答案】 DCD4D5P9U2Y9H5G3HL7V10B6M3N5M6T4ZC1T7P2V2S5K3A422、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 DCE10H8H7E2Y3T3R1HS4C4T7N7T9M7D6ZJ5X2R2J8B4E2I623、属于非离子型的表面活性剂是A.十二烷基苯磺酸钠B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸钾【答案】 DCY1L10U5M5B7M7X2HP3T3U10M5M10D10D5ZQ8V8F5C4F9Y4P1024、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.

11、聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCI8Z9D4W5P4L10R4HY6K8R6F9G8L1Z10ZR7T6O10C7O3Q9Q125、有关表面活性剂的表述，错误的是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.司盘类属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCZ3I7M4O4U3G5Z3HI4A4T8P5E7H8J9ZF5O10W8O6U4Y7T1026、细胞外的KA.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCN10F9F4T6F

12、1E3C7HK4R1J6Q5R9J6X1ZN10C5U5M8P10N7E1027、经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 BCA10T6A1D1H6H4O10HQ5G4V1Z3M4C4F1ZQ1K8U5P8Z7A5O728、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCP2M10O9N5Y7K7N3HB4B4J9L5Y10P10K1ZE9I9F4K4V4N5U929、出现疗效所需的最小剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最

13、小中毒量【答案】 ACP2H2M1K1Y3R8Y8HV6S2J9S5R6P6M7ZH1D3H10T10B1V7Q530、（2017年真题）手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCI4S8O3D1X3I2W9HN4Y7Z3H9W2N2A7ZJ6J8E5U10O2Q5Z131、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.选择性B.选择性C.非选择性受体阻断药D.E.【答案】 ACU7M7F9W10R8J7N3HS7N8L5E1O

14、8Y10E3ZK3M4Y9W1M2W9Q832、无药物吸收的过程的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 ACZ7T10B8N1B6P8D10HA8T3S9L8H2A9V2ZX7N8V1M1Q10S4D733、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCE1J10Y3P1O9Q6R2HP6T6J2C2V7F3L5ZJ8Q6Y6K9X2H1S134、表观分布容积A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 DCE1C10R4S1W5H9C1HF7G4F2F9K5Z2K10ZR1O8G5

15、K6W7J8V935、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】 CCZ8Y2Z6X9V10P3H5HA2M6E2Z10I2S10G10ZM3P8V5Q4P6O2L836、滴眼剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCA4D4Q2E5E1P6Q10HX9P5L7F6J10Z10L10ZS5L1Z9V1L4N9P1037、含有甲磺酸酯结构的抗

16、肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCQ2O6I2B3N4I8Q7HF7A2N4T2Q5E8V7ZU5S7J4F8O3Z6X338、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCB6C7H2R5E1M1T6HH3Z10J1S7O5Z10A7ZY7K4C6P6W7L1V339、下列不作为包肠溶衣材料的是A.HPMCPB.虫胶C.PVPD.CAPE.丙烯酸树脂号【答案】 CCV1R3J8E1I5B1

17、N5HU4V9L2T10X4W7O3ZO10D5U10S8N1V2Q540、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCF6F6T9W5G10Z8Z2HS1B7Z5H8C3T5O7ZT3A9L8K6T5X7O341、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCI2H1P8F1N1P8L4HA3B2P3B7S10F7A1ZS3P4F5Y3U6A9I742、关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是A.药物作用的受体为蛋白质B.受体具有一定的三维空间C.药物与受体三维空间越契

18、合，活性越高D.对药效的影响只有药物的手性E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异【答案】 DCG9Q9K9T3J1G6K4HA7S5B4W1S5F10W2ZA3O3I6N8W4J10V843、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 BCF3A8T3I6R2K4N5HA9B5E3E7V2W7G1ZK10U6D6I3B7L1G644、碘量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCF5F8S9Z5W2I10Z2HC4L1P6T9K9Q10P9ZR2G9V3O4M10P4L745、（2017年真题）影

19、响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCM9N7S10Z3M2M4J4HN7E5W1P10T6N8Q9ZS7X8F10V10F5J6D146、属于阳离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 BCR10N5T8B1H5S1T5HV1G6U2R6R5O10I9ZN10C8O7W9Z8R8X547、可待因 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 ACY4K8D5B10N3M7Y1HL3Y6A7B3T2D4P8ZV8R7H4S10N8O8B348

20、、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCG7N5K2X2M9B10Y8HS4V6A9H9K2B10N3ZS7F5P7D9G1Q3B949、孟鲁司特A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 CCF7Q7X9A3N6W8Y2HQ8R3C8G1X2P5W9ZW2E6A6V5K7G2L650、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定D.澄清度的测定E.微粒大小的测定【答案】 DCS2J3L6

21、Y2R2H4R7HE6S10F8I6D10V1Z9ZK4A5R9W6O5B6H151、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCO7I6G2M8N6A7N3HK6Z8I8T10D7W3D9ZB9J8U3H4B10N9A152、与受体有亲和力，内在活性强的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】

22、 ACZ5H10O9P7D9D9B3HS6P3G8K1S3E8P6ZZ8B2N1V1W9D1Z653、吉非罗齐的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACN3H5Z5D4E9P10S7HG6C4F4I6G4Z3B2ZF3S3O2V4A5K8R454、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 DCR1M7Z5A7H4B7Q3HV1P9D1Y5Y3C4D10ZJ1U8L8M2V5A7G755、（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注

23、射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCO1K10A9G4A7H6X8HC8X7L1J8W7O1R8ZP10D5L7C1Q1M5H156、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是( )A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCO7F6Y4Q7R8F4E10HT8C10P3N4L2K10N2ZG5Q2G8N9J1U5U257、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥关拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.兰索拉唑【答案】 DCH7Q4A7F9E6O6L7HD10F7A7F5U6M5W8ZG1K10M4P7M9A7

24、E158、静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 CCX4X7W7N8I7Y2D2HF1X5U8L5J4V5H6ZS7Q8M4T8F6M7D859、不含有芳基醚结构的药物是A.胺碘酮B.美托洛尔C.美西律D.普萘洛尔E.普罗帕酮【答案】 ACL4K3Y5F7Q8G5X8HP8L5J2S1C1D8F7ZH5X4P1S8H4H3D860、肾小管中，弱酸在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 BCI9

25、L5W8G1N3A2Q6HG3P3X2Y10P4Z4T6ZX1S2G4H10E1N8Z661、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACR1J5Y4M9P4W5G10HS10R10G6C7Q10C4E7ZF10K10P7X8Q6U5X962、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.调节pH和渗透压【答案】 ACB1K7L1I7K2S4J8HU8W3A9S7T10X6I4ZL2J4K6W8M10D10D363、细胞外的K+及细胞

26、内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCK6K6N6V4N7T9S9HK8L8Q9T6V10T9N2ZC7Z6Q5I3H2E7Q464、最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素【答案】 DCE3E2Q4J3F10F7Y2HG3P10N1E1B1X3Y6ZT1G10Q9W9C2R10U465、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCN6H2Q10K8F5A10F10HY3E4Z4P

27、5D7K2N2ZM9F9F9L2W2P10D166、炔雌醇的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCK1E4I10K1F6M10C2HX1B8E9T7S6Q3H2ZZ7M6G2B2Z6T9W167、属于亲水凝胶骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCR8K3Y9Y2L10C9Q3HR9T3U2E3S3W4W8ZZ3E9K4L3Y3A3D468、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（h

28、ERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCX10S1G6I8O8V2A5HW4A1Q2S1A9U6S10ZZ5G5R4O9R1P2G169、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（91000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是A.软胶囊B.硬胶囊C.肠溶片D.胃溶片E.缓释片【答案】 CCR9L1W8N9D4D9N9HK3Q5

29、N7P8I6S7T1ZZ6C7C8J4B10Y4Q770、药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化【答案】 BCJ5W3E3K9I7Z8Y1HT4I2N5M3D9K2L9ZH10H10U6M2F5U2H171、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 BCC10S7E7W3O4M1E4HS5D4W8J3W2D9P8ZD6M6P10Q5I5B8Y672、半数有效量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 BCD6R4U6O8F4J6E10

30、HI3L7L7X3A6A7Y5ZT8U8A7O10U10G4D973、下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E.雷米普利【答案】 ACO10J10A7M5S3R3Y5HU1D5K4T9F1U8O2ZV1S6T5J4O5I10R974、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.容器、片材、袋、塞、盖等B.金属、玻璃、塑料等C.、三类D.液体和固体E.普通和无菌【答案】 CCI3L5F7W10G9N2K2HI4E9Z10X7R2E2J1ZT3R

31、5I10A3K1O9H875、（2019年真题）苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 CCJ8I8N5P2N9O2A9HA1U1Q7Q4Y8T6M1ZF8K3W2B10X7G10Q776、缩性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 CCH3G2A4A6X8L9E10HH1H8G1I10V6Q2O2ZV3E8K6I8I7W10W377、卡马西平在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 BC

32、B6N2C4V1R4S3G3HM8H7N4X4M10E3H6ZE6K6P7W7B5Z6Y278、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 DCM4V6P7Q4Y9B10L4HQ7H1Q7V9H4G8M1ZD4D6G2V1W7E8R379、当受体阻断药与受体结合后，阻止受体激动药与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.脱敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACW4N6H3Y10Q4J2M1HM7K3A4S1V5H7B7ZO9K8W6S4H2F8P880、某药

33、物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCA8D10J7W9C2U9B7HQ9X1B1M9G8N7Z6ZC9H9Y7V4T5K4R281、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是A.pH敏感脂质体B.微球C.磷脂和胆固醇D.前体药物E.纳米粒【答案】 DCG10J9G5J3N9E9L8HG9V2D6

34、L9J4A3I10ZB4M1V6F5A10C9M482、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】 CCO9V4F4S7G4Z4X1HP1H3F8V7E9C10J8ZF3L4C3P6A3E1C483、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCJ7K1C9Y8U3P4F7HE8M6D4K7J5M6G10ZV10V2F7A10W7V1S284、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】

35、BCD8E1P4B1G9S4D3HJ9N10V2D1W9H3O10ZU1S7A8Z8W5U6W285、（2016年真题）肾小管中，弱酸在碱性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACT5R6K7E8N6X1O4HK10L10L6D5Q9V5X2ZS5E1P4N3Q10S4L686、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】 BCR2G8H1A10Z2I7T9HZ8I3T

36、2Z5W4X6U4ZT2L7G5J5J6X7M787、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCC6V7S2D2Y3I6Q10HM10T2H4U5K1F2N6ZB3K7Z10H3X5F10C388、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 DCT3D3V9C9M4Q9G10HD6R5Z1D1J3B9E1ZP9X8I9Q8M10S6U

37、989、结构中含有芳伯氨基的药物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司琼E.托烷司琼【答案】 ACA10U10C1D4X8N8D2HV7Q3M2Z3U5I8J7ZD1I2G10D6N2O7S990、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACQ5K7L2G4Y5A3O4HC8J6C8V4T4A9B7ZT10S9L9M8Q7O7F991、半胱氨酸A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCU6M1

38、J8K4T10A8B8HX3Q3L6Q2E6C8M8ZK9O10G8L4R10L4V792、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCF5A5M4Q4Z8K6M7HF6O4P9O9G8V3C10ZU7M6B10V3E5I10H593、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCW2H1M7T2Y1R5X9HO7J8C8C6W5G1Y4ZW4D6I9P4R5T8W194、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCP10G4L4

39、Y6D1M3W2HG1M7C5D2R9X1T10ZK3Z4H5V9G6D8G895、激动剂的特点是A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 BCC7X4W1O6G9B2S4HE3S5M3Q5W9P2E4ZG9L1E10W8P9Q1K896、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】 CCH5I3T2A9S3W2D9HH8S2O9M4B4C2M7ZR5G2P10M2H1B6N897、食用蓝色素的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.

40、遮光剂【答案】 DCH5D8H8E6Z4I4J6HE8D5J10A8Q4E5D9ZJ7B4G5X3A5F3K1098、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 ACJ2F7O5K6X2N6Q6HX4D1Y3J4E2M7W10ZB3U7P5G10F1H1N599、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】 DCL1B9S9J1Q3H6K6HZ2C1R1X9R8I7J7ZB2W8X9T9B9Y7B4100、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在

41、活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCC5L1S7D1R3F6U8HR10H7U7J5S3G1Q7ZK1C10O7A9A10G6K4101、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸与循环抑制D.高钾血症E.耳毒性【答案】 DCT4V1O6I6A3C1K6HA10F4U3B1Y5A10H6ZI7T2Z1V2D6U6G6102、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCJ8

42、T1O7S1K6L7U5HU7W6M3A4B5X2C5ZU5K8C8S10S8A1W9103、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCJ8I9A6U4P5B9B7HN2H7P8V7C9M1Q7ZF6Z5G7W4F6F8M6104、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG60

43、00、十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料省C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂【答案】 ACY5E5T9Q1K5J9T10HT1M4V1J8D10N8A4ZI9C5H7F9K4P4K9105、（2019年真题）减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 DCV6M2K7D2S4Q3A6HV9N3V7Q4L7C2R4ZD5E1Z5K10E10T1E2106、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸

44、E.酰胺【答案】 DCA4J9T7T6A3X6Q3HT2U9C4E7C3H3F9ZG2J5M2X10K8Q5X6107、（2019年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 BCB8R9K1C9S8W9A4HF7G10R1P1I1Y1O9ZG2Q7G9E1M3X8T9108、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答