2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题(有答案)(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCC8M1L5L4G10E2N2HE2J8T6N3V9S6F10ZT3H6J2P1S2S8V72、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACS2G10C7N6K4O10G10HH1U4M8E7K9A9R9ZS8Z9D10S5F2R3T83、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方

2、法是A.HPLCB.GC.GC-MSD.LC-MSE.MS【答案】 DCT7H2Y5P9G3K8Z7HH9Z5F6V1F10E4P9ZD4R2I3K4V4J3O14、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可降低药物的稳定性C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应E.剂型可产生靶向作用【答案】 BCW8Q8P4A1L5Q10J7HU6N2N1P10H1V10N10ZY8L10D7N1I10K8R105、用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】 BCB4A1R8A3F3

3、L10N8HX3W5L2O4L10M5D1ZA5B4A10V4J4S10H86、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用A.维生素EB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.亚硫酸钠【答案】 BCK10F2G3W6T2S1X3HC2L1R4Z9Z7X5K1ZF10W8N7I1N9C5Y57、可能引起肠肝循环的排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCH2Y7N1G10X8W10A10HR10G10K10Q5Z7N8Q9ZQ9S7V1F10R8W5Y28、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.

4、病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCD2I4F4W1L8A7D10HP3S3R8Q6Y4Q5N3ZB6K7B3S5R8V1T109、苯妥英在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACO10K9L3E8J3E9Q8HE1E1L3A4Y7L5D5ZQ1G6N1Q9K4Q6I510、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCT1G5K2I7Q5U4E8HZ2N2E3N6Z1G9V1ZZ6G10R7M4B7Q10A811、软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡

5、波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 BCN2Z10N3Z8N5M4X5HP4C4I6O6E5O1S5ZY8B6Y1C6Q9S10R512、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCN1R5S1T6A2O9W1HJ10P8N6N5A3U7Y1ZO6N5V7B6W6Q1H213、无药物吸收的过程的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 ACG2J3K6I4R2U4B10HN3Z7S6M7H6Q9J2ZC7P7W3E3W10S2C114、适合于制成混悬型注射剂的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶

6、的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 ACN8P6V10P7U5V9G7HC2R1Y9B10X6H5V10ZH7Q10J3Y10R1X2D115、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】 BCR1D5J7X9Y7B2J9HL10W9E3X6P4T10L10ZU1P2Y2G1N7B6Z716、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验

7、、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCT5V5J1C1A5Q9Z5HD5J3W7Q1Z4G6A6ZH1V10T9M5C10H3P417、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCV8F7A10R4A4A9S1HY8T3M8M2Q5B6B2ZE4R1L8J8C5H2Y718、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是A.HPLCB.GC.GC-MSD.LC-MSE.MS【

8、答案】 DCS5Z2R8W9T9H6A4HR5K1A8E7D4V3N4ZY3G4U2N9N7V4J919、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 BCH4A6Q1E8W4C2V7HQ9N5C4Q2O10I4D2ZK6H1H10F10O7Y9P520、硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 CCH4W6P3A10T8K3I3HY8G3I8O4D8V9G2ZD3H6T7U1Q

9、1B4R721、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2但不小于0.2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 DCJ1S5Z4W8J10I7L1HO8Q5Y10Y10L8F9P6ZI10F10A7Y1K8F9X522、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACP8V10P7H6C9Y9A10HL4E2Q1W6Z3F4J3ZH7Y9D1G6B10D3U323、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )A.影响酶的活性B.影响核酸代谢

10、C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCW10V4W10N6C7K8O6HX9G5U4V2I1Y9Y1ZT1O10F1K6E5C4K424、对乙酰氨基酚属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACW6L4X2A3N9B3Q7HZ5W3H9Q8K4K3V7ZN3P6D2L8V10Q8K325、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环

11、境【答案】 CCE9K3H5I4Q6I6Z2HA5P6B9F8A6M9Y6ZO6K4V6U5G2Z6G726、溶质1g（ ml）能在溶剂100不到1000ml 中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCI7G10B1D1T5Y8N2HU10L4J5U8D1X9F2ZR3S10H3E2Z9M1R527、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版.英文缩写为USPNFD.日本药典不收载原料药通则E.欧洲药典第一卷收载有制剂通则但不收载制剂【答案】 DCX6F3E7P5K8J4M

12、9HD10N3X9T5M1U6W2ZS7J9K7I7H9V4H928、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素【答案】 ACP7X9F7R9D1F4R10HD3R8Q8L5A6N9H10ZM8W3Y5W10I4C9W1029、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 CCS10P4V5A3R7G3T2HZ4Z5W9Y8Y4C6H1ZI7R3T9F8N6R8C830、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E

13、.胺碘酮【答案】 DCR7O4K7H6E2D8O1HN9K2N1C9M7Z9G3ZT5U1B1C1C2J3Z631、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 ACO10P9D4C9H8Y3H2HV5A10X1R8L8O1G1ZC9L5O4K2D6Y3A232、微球的质量要求不包括A.粒子大小B.载药量C.有机溶剂残留D.融变时限E.释放度【答案】 DCJ7N4P1D9O3O3F4HX4D7D1S9L1S4N5ZK2C8K8W2H6I3L933、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()A.新

14、药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上市前,临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】 ACA6F2F10E6R6P6P7HD4C4J6G10J6B10S9ZX6H1W8N8O2C1M434、关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】 CCZ1W2D3G2I9S8U10HF4V8B6J2S9F3U9Z

15、A8D1G9T5A7V3E235、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】 BCE7E4D7Q10A8U1R9HM9V2L2U7L9I3E2ZL9H7R4A10L4P9B936、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCN9J4K4Z8B5S7U5HC5O5W1P9Y6Q5U5ZH2P2A7U8J5P6S137、用于碱性药

16、物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCH4B2I6Z6K4O4F10HA2V10I9V1I10H9B5ZV8N5I7F9X8I7V638、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.结晶紫指示液B.邻二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】 DCG10O10Q6A8E4Z3T2HB1J6L8F10L8F1C7ZW4G3S3B4H1Y4B1039、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 DCZ6H3K3N

17、4A9V7L2HR3U2M5K5P6Q5R8ZL2Y5N9D1Z6X8P540、属于非离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钾B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCS3H3C7R3K5P5F9HI5B8M3K2I2X7O8ZV8R6P7S9G4Z10W541、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 ACJ10W9J3N2J10Y10X3HJ2U2K2Q9A1I1F10ZS3Y1P9O2B8F1X542、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应

18、属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCU2Q9N10N1W10N2B4HF10T7R1J10X9W10J4ZK6M4H8T8P4R6Q143、（2016年真题）拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACJ5M6V10I9E5B9W10HI6R9C10G8H5O2A5ZV3Z7B5X7I4J7Y844、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCJ4R10V9C3H10K3N6H

19、T9Y4H5O2B9G4C1ZA6I3W5Q9J8C8V345、 不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒子大小D.药物的旋光度E.药物的多晶型【答案】 DCW4X2H1U8G10K1I7HV2H9Q2X1W2X5N10ZJ7E8Y8O8Z9Z2Q346、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是A.等渗调节剂B.乳化剂C.pH调节剂D.保湿剂E.增稠剂【答案】 ACT4Z3J8X9G8N1V2HV9C1O2H2K2C6V5ZH4Q2V8W3P8P10A547、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应

20、取件数A.10B.16C.25D.31E.35【答案】 BCA7K7H5M4W2H10B9HI2E9O5V8J6D3Y6ZO3U10H2K3Q9F1E648、不是药物代谢反应类型的是A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACA1H3N8O8Y5D4L10HF8F5S2B6B10Z4O8ZB3V10P5Z9L9P8Z849、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCV9Z7J8A1K9S9G4HZ10L6T1O1I3V2E6ZZ2K4K10L10X10J10N550、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是

21、A.头孢羟氨苄B.头孢哌酮C.头孢曲松D.头孢匹罗E.头孢克肟【答案】 DCC9B5E5Q10O8H10P4HC1X6Z6E5E1U10M1ZH7J6K3O9V6J3O451、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCI6G10E3V2V10A3P2HD1O2H3W9R6D5D5ZP10K5B5J1X4G2W252、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCU3I10M7U3N6Q9I5

22、HY10U9Q8Y7B10I8Z5ZJ6V9A1O6A3N7N353、醋酸甲地孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCX8Z10B2O7W8X2R6HL5Z1I2A6J8L5P4ZA10N9G3Y4K1Q2W1054、可能引起肠肝循环的排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCH4Q4K10H3T2N8I6HP6I9G1O9B5C6B8ZX10B8B2J2I6Y4G155、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6

23、位上有羟基取代【答案】 DCJ6Q4P10Y10T6O8G4HZ8H6A1Y5R8A2U10ZR4K6U5Z9T1W4A856、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地塞米松【答案】 ACM3L5D6D3O6U3Y3HI8W9K9E3N1J7D3ZL5Z4B1I8G9G4K157、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACN4S7O3N5M8H4A7HC7H6J10F5W2Q4W9ZV2G9N7R9K10W4A358、多以气雾剂给药，

24、吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.胃肠道给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCX5I2K4Z7E2W7B3HV8H1L8Q4B5A10H9ZT9Z9J6B3L5P4P259、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACN5X10U8Q

25、7C6T10K1HU1G5Q5A5I7Y10D10ZA7D6F9O3M5M5Y560、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCK4D10Z9R9D1V1A1HJ6J10R5F8Z9G5P10ZM10X8A10Y1D4H7C461、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄

26、加快【答案】 BCB1E4F5B5D2T5N7HM7V4U5X1A2P7M3ZO8M6S4Z9G7D2J662、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCS10R3C6R9G5M5P5HQ9A2G6E8V4V3M2ZX6R8U2K5E1B10V463、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCF10R7S10X8M10W2D3HM10Q10D6Q4T3B2F8Z

27、H4H10K4P4F8E9R364、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔诺酮D.黄体酮E.达那唑【答案】 CCP6Z6T3F7C10S9C4HG8B6M8T2Z1A5V9ZV1S4T1W4Q1K4F265、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 CCI1I5V1Z9C2G8R10HO6V4D5H6B6D5H5ZF5N4E8U3F2J3J466、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络

28、合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACI7O5S2V5U7I4P4HT9W9L1W6J8U3K9ZJ6M3T8C1E2W8X767、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 BCA2L1T10G5N6I6D3HB5V1J4S6V4I1M2ZZ10L1X8X1T4P1V1068、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 BCW6F5J1P2N3T10Y3HI4A2Y4J10Z2J

29、6E9ZV6O3Q4V4Q6I1O1069、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCI1X9H6M10V3M8V2HR5U8I3E7J5Z5N4ZF10H10I2W5E3G1G670、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】 DCK5C1P5A4I10A1O5HJ10M2Q4R3O7

30、G1T8ZA8W7I6E9U6Y3O1071、单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99需要多少时间A.5.6hB.10.5hC.12.5hD.23.0hE.30.0h【答案】 DCS10Z5J8P5H8Y7Y6HO7A9A2F3K9T6I6ZA8D1S9G5K4K4F872、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】

31、DCJ4H9L2B1I4G10Z3HR9L2L4M1Y4S7X1ZG3M6R2Y6Y7F8H1073、要求密闭、28贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 BCM2A1D7W2J1G8X10HM10I3I3P9U3R5S3ZL2O1E7Q2Q4T8G774、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。A.1050mgB.5080mgC.50100mgD.100150mgE.150200mg【答案】 DCZ3B2P1D1T1P6Z8HY1A6C1K7Q6V9P2Z

32、R6N8G2O10X9B1W975、以下不属于O/W型乳化剂的是A.碱金属皂B.碱土金属皂C.十二烷基硫酸钠D.吐温E.卖泽【答案】 BCX8H4D10C4R1L8H8HE4H8A6G3C6A7W6ZI7I3K8O7T3N4A676、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACF9A7B2U5T9S4W5HR10M6A2M10J2P3Y2ZA6M9S10L1D3N10E777、熔点A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药

33、物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCK7K8I4Y2R8J8F6HU9B6J1T3R5Y1N1ZT3S10P3P3U2A8W278、药物从给药部位进入体循环的过程称为A.代谢B.吸收C.清除率D.膜动转运E.排泄【答案】 BCS8F8C1R10V10B8U5HL9Q1F3Z3L4C7P1ZC5M1L2P4H8S8E779、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCY9Y6X2E9O3C3P7HU7I2D1Z2I3M3I7ZG4O8Q4M10A3T3Y480、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E

34、.吡啶环【答案】 DCK4I7H1N7F10A3P4HC4D3Z7V6M8X1M2ZR3O10B4L9U9W10B981、中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素【答案】 BCX8B3L6Y8C6Z4U7HB1A8C5A5D3L2M7ZB2W4Z4T2Q6R7R582、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微粒【答案】 BCG8U10U10O1B3W4L1HT6F4R9Z3Y2Z8V5ZB7O7H1V1E6U2N683、有关缓

35、、控释制剂的特点不正确的是A.减少给药次数B.减少用药总剂量C.避免峰谷现象D.适用于半衰期很长的药物(t1224h)E.降低药物的毒副作用【答案】 DCE9U1L9L6R1T3M7HV4P7Y4U1F9Y8A6ZX10N10S8A2C7U9T384、下列制剂属于均相液体药剂的是A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.高分子溶液E.混悬剂【答案】 DCY9N1J2A7O6G4F8HR8B8K2U1R2W5N2ZF4T4S2T10P3N1L485、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.B.C.D.E.【答案】 BCK1X3W5N6N5C7R1HC10M10T10A8A9J10I6Z

36、E2J9Z8Z5G10F9J286、防腐剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 DCP7I10S7D5M7B1S10HS6X8B1C3R4I3G3ZF6K7U10I4D6B5Q1087、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 DCI4Q10P4L3K3Y4J9HJ5Q4O6R8G9J3E7ZO6X4A8L4W7E10V688、甘油的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 CCD2Z1F5A7H10T2P1HY4Q7B5F1G5D1K1ZG10O4Q5S7Q5K2U789、片剂的崩解剂是

37、A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCZ2C8J10U5G9Z3F6HP1H7R6K2O10F1H2ZR5M8Y10K5G2Q3H590、属于第一信使的是 A.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子【答案】 ACS3H1W7W3O10H1X4HW8F3Y7X7K5U2J8ZM2I6D3P8C9C3I891、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCL4X1O2P4M7J1Y4HQ2Z3J2B4C4W1L6ZR1L10S10Y10J1R4E492、下列关于维生素C

38、注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D.因为刺激性大，会产生疼痛E.可用于急慢性紫癜【答案】 CCT8A6B4B10B5P4S1HG10L9T4O10C5C5W1ZE5U5G8G5V1W10W493、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCN10D6W8Z1U7F3G10HV10S7W7K5P8N3J

39、2ZW3F1P3J7A7K10O794、（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCE2L4Q7Y7J9F7D6HA3L7K6M1M9C7F2ZO10U7F1D8W1U1L295、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺

40、鼻腔给药制剂【答案】 DCJ1E1F3Z1W2I9K3HQ8I6O4W9P8X8X3ZI2I2R9Y8R4C1A896、 阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.脱敏作用【答案】 CCD7P1Q5O3I10X9Y1HD9R8P10T8G9D4S3ZD4Z8I2C1R7M4N297、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 CCD5S6P10T1K6M4Z7HW3F4F5U7R5H3L7ZI4X9V5V6D10G5T698、关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结

41、合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性【答案】 BCC3J4F2D8Q8Y6G2HR9S1F3E4O6S10E8ZU3F9O1O5A5H10M199、下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物E.立体构象呈T型【答案】 CCZ4A10J2E2L6H5N3HY9F6N9Y3W4N4V2ZB10R4Y3F4J4F1F4100、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A

42、.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCT6W3R7Q1C7O7K5HW10V7E9L7D7V6D7ZX8O8V1O2E2W1B3101、色谱法中用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间【答案】 ACU10N6C5I7I8X9I5HD2D2I6E1Y8P10M8ZF7K5Y5F5R10E2V2102、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,

43、镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 DCJ10F9R7X3N6L7H10HQ1B1J5U9P9P2Q10ZL10T10Y1P1F5E5N8103、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇

44、溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCZ3K7W9N4X7B7S4HS9F6P1K9K2M3Q8ZI7D5Y4J7N3K5V5104、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCV5B1O4G8O5G7G3HT10R5M1V7L2V9D6ZA6L8P5Z5A10Z5Q6105、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.