2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题及一套参考答案(山西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】 CCM5U4W7R6C2U1Z3HQ6X7J10I10Z1C9X10ZW10M9B9R5H5E2J22、药品储存按质量状态实行色标管

2、理依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCL7Y3P4W7A4Y4P9HB1V9P8B2L2S9V9ZT5A4Y4V2A4Z5X63、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 DCG10I10S2S2E5H5W9HU3H2R3D5M7U2T10ZN10J8Z2Z10Z3O9P44、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 ACM2Y7C1L3R2A8W

3、2HG7V4A9Y4M6Q2C2ZF8H5L5F1D10Y8J95、部分激动剂的特点是A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCW1N9W9B6J5V3D8HK1W2Y4D4I1Q5T1ZA9B2B5I1I10K5X76、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.孕甾烷B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类【答案】 CCX6R5M6P10F10H1Z3HT8V3Y5B9P6K5X3ZG7D8Z9

4、D4P5O1S27、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCG1W6M2R5C5Y5F2HJ6R4C2S5W1P3I10ZG10J8Y8Y10T7U2M18、下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.聚乙烯醇D.棕榈酸酯E.乙基纤维素【答案】 BCQ5M8A5E2X8E3H8HY5J3G7A4B2Z4I7ZY3F9D3Y9E3H8W89、如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的增加时，降解反应速度

5、常数A.增加B.降低C.不变D.不规则变化E.呈V型曲线变化【答案】 BCB10A2V7X8X2V9L1HK4N1M1R3W4M8X4ZZ1K2S8S2I1N8X610、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 BCZ3Y5Z2C8K6D1N9HI7U3A4B3K5D2K5ZD9W2H10V1A8L5N611、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷

6、类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCC2M5G2E1Z1Y10V10HO6O2R4Z7K10U10Y3ZO4R2S3H4N1B9V212、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCK10M10R10S9Q4E5Q5HK9H5N3M1X3G6F3ZJ1B3P10F1X4T2G313、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌

7、醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCM6M6J9B6C1Y7Q5HQ2B10U2C7C8Q5K3ZF8W2I6K5I10M6U114、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCJ5T10C10M9J7V10Y5HE6A2Y1F2O1M5R4ZR2L2P4G8B5X7A915、古柯叶 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 BCM3T7Q9I8M2C8S7HU6B7Y1B3E8U2V8ZH6T10O5P5A4G3O816、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A

8、.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCF5Z1V5P2A8E5Y4HX9J5T8H6R10E6X5ZE1U10I7M8A7B10H1017、分为A型不良反应和B型不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACL10U10L7N7Y3D8U6HY6L5Q7N6G6W4R2ZN9P9K7A1M8I3A518、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应

9、降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】 ACE4I5U4C2K5Z1K10HL7V3A9O4Y8E9U7ZQ8V4M5R9Z1Y7V619、氨氯地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 BCY5E3I8U5C1H8L9HA10W2C2O3J7M3R9ZE3H3Q5K1Q8X3L320、关于缓释和控释制剂特点说法错误，A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝

10、脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCT6V2T8K10A3V4R3HO8I2E6B10S7E7P6ZR10S5V7C7J3K3H321、（2016年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCZ4F10L5G8A6L2F9HV9Q7I5U6N3C10F5ZL5O3Z3E7J1Y8V222、制备微囊常用的成囊材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 ACK2K5X4O1G8C8Z7HG6L9G4C5W6A3T5ZO8V9V6K10S10Y7N923、关于新诺明叙述错误的

11、是A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持1024小时D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染【答案】 DCO3E4Z2N9A7S6I1HU1M2J9D8P3O1J1ZB1H3M2M2T2Q9Q324、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去

12、乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 ACS4K9F8R2P10E8H3HR9R4W10T4O9W4T7ZI8Y8K6H1L7K8O525、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 CCN1L10T1N5U3Z3Z10HA5E10X2L7B2N9C9ZU6H2P5Z3M6L4T526、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中他教育g有E.主要分布再血

13、浆和红细胞中【答案】 CCQ8O1T2C6G10L3A10HC9G6A1P2F2X8S2ZW1N4D2T8Y5S10A127、下列给药途径中，产生效应最快的是( )A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCM8G8L7G5P10Q4K7HS1T7X9U7T5Q7E4ZL4Q3W5Q9B4U10V528、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 BCC7Y6Z10B6Y3Q10O10HZ6U6H1Q3L6K10N5ZW1L1R2D5A1B2K729、（2018年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内

14、在活性（=0）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCG7C9S8R6H9Q9V6HK7L9P5A1F7I10O1ZJ5Q6L6Q5E3I7T1030、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCQ8U1P3A3U4W6Y3HF8V3Q10S9D6M7M1ZB2E4F5Y3J4Z2L931、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCA6C2P8X2V1Q2D9HK2V8C1Z9I9G9T3ZN7V6C1S6E9U6E632、以近似生

15、物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCD9M3U2Z10O3N5V9HJ9O3P6V2T2X4B5ZI3S6V8W5Z3O7G233、药物戒断综合征为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 CCJ4C10R9V9Q5Q9U6HR1O4Z7U1

16、0K4O5O10ZT8N8D5T1X9L2G534、油脂性基质软膏剂忌用于A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损B.滋润皮肤C.分泌物不多的浅表性溃疡D.防腐杀菌E.软化痂皮【答案】 ACK8S5H7D7I9M7B7HE2W10A9H10F10X8S8ZY1J8R3V10C7S1E435、生物半衰期 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 BCR5Z10C1D3A6F6M10HX4T3U3P1P5V2I1ZO4T6J2J5H5B1L236、注射剂处方中氯化钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACI1G6I7F6W9O10B6HJ2X3F5D

17、4O1R7O2ZH3X10D4P7F7N3M1037、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 DCR8N8O5C8M2Q2P8HU3F5G6Y2R10F5D10ZV9H3Z8F3R2L4D438、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCN10E7C4Y1N2T10P3HE9L10K9W6M9C3Y3ZO2N10Q8B10V6Y6X339、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据

18、如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 CCF7N4Z4C4X10C4A1HM4O8M2N5O10J3H8ZD1G8U7G2D3P1D640、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCI2S7J4M6I1B9A9HO6G8K10W10B9L5J4ZW1H4X10D6G8I6I541、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCZ10I5F1F

19、6J10L3I9HH8F1D5G2H8G8R1ZT4T1D8S4P9I10Z942、甲睾酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 CCC9I2B8H1W1I2H4HT5V4V9U8L3M7R6ZB5W7Y10Y10F4V8F1043、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】 CCX8D5G7A9K7N2K10HR1I9K10K9O8R2P3ZM4M1L5X4O6Z2O844、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D

20、.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCP6G1I8K1A6N7S3HB5F10W4M2B3R7C1ZR4S3R7D1T2V3V145、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 DCI1O6T5L8C8N5A2HF6I6H4E8P6H5O6ZS8Q4P1N5F7P10E646、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代

21、谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACH9E1N10F2C6M3Z8HK3T8H2X9H6O5T9ZL7T6F9E6Z3H4J347、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍

22、滞留于血流中B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCZ3K3Z1X1N8L5L7HV2P1P9D3N7P2Z1ZA8H2T4Y9R10A8B448、可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】 ACU4R8V9F9T2Z7D4HI3E2H7U6A4B4I3ZE6M9U5G3H10B1G949、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙

23、酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCK10K6Q1Y3T6F4E6HT9G2G7U10S6X2C7ZJ5P7Q6G1O1T4G450、具有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 DCV10Y4G8E6K6K4I3HD6I2I9S7E1J5M4ZB7K10X9X8C8U7K351、属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）。A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCB9L7V7M4F3M1H4HN1E6O8S10E1J5X8ZK4G2N9J10L10K3X252、热

24、原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCQ10X2B7E3C5Z10G8HU1N7V3S9U9F1H6ZE8H9I2S3P5W9V253、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】 BCZ7J9F

25、6C8Y6G1F10HE2T1Q8Y2H6S3Z2ZJ3D6U4X10C4L5W954、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACX7Z4Q1L5W1D8G5HU10N2P9X4I5B4N3ZM1Z4A8S1M3Q2I855、关于缓释和控释制剂特点说法错误，A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCI8U7V9S1R6N8F5HY7Q3G3L6J5V6X9ZC8L3O2T2B8L10W

26、756、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A.皮下注射B.皮内注射C.肌内注射D.静脉注射E.腹腔注射【答案】 DCP7G8V10C2G6Y10P3HR9K10F5F8T5C2J9ZL10O1Z10V3Y8T4M357、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCU9F6I3I6H1C10Y3HQ8J8R10U3A5Z9B6ZH10C6R6H1O6P4P658、苯丙酸诺龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 CCY6S6V8S2R6A8X3HV7R5Z8Z10I8P6

27、H10ZP2R1V3X6Y3S6G659、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奥沙西泮E.氟西泮【答案】 ACU6I6E7E7G5J9H3HX5V7M10A8U6Z10P5ZM10J4T2G8J10M10P160、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCK5R3G3U9Z6W2Q8HI10C10V8S5G3W1J5ZD3L7W4S9H9T2U161、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCE1C6C5W4K5M10Y10HM6N6

28、T7V1V1N1L5ZO7Z4E6V3Q10H8E462、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】 CCT9Z2O7J10K7K3G2HJ8Q1Q2K2B8O10G7ZP10J4Y2T8O6Z2X1063、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D

29、.主动转运E.易化扩散【答案】 CCP6M6B7F9J10E7O2HK5K9S7Q7E9Q1Z1ZB3M6O10V6T10D10P864、药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】 DCB2G5A6W8N4Z5O3HE7O5J10J5D4X10P5ZX3R2G6M4G2R10V265、经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 BCP2D3X2I6N9T3P4HC4T10O5R10F3T10G2ZY10N1M3T5M1S10M1066、是

30、表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACZ8G5W4O5C9G6C5HE3T5C10J10G6J6D6ZN4B5N9G2X8U8F967、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】 ACW5C10T10C6C4M1J7HB3X7Y4D3X5X7

31、X5ZT4K3V10G8P1U8Y468、用高分子材料制成，粒径在1500m，属被动靶向给药系统 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 BCF4I5W9A5A2Z1E1HO2G2L6K5L5W9R3ZI7E6I2L7J9B4S769、固体分散体的特点不包括A.可使液态药物固体化B.可延缓药物的水解和氧化C.可掩盖药物的不良气味和刺激性D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可提高药物的生物利用度【答案】 DCU6N7P1Z6Y7S3T2HJ1M5W6S7H5H1C6ZB7W10C6K3R6U7C270、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss） 为198L，提示该药A.与血浆

32、蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCI3I3N10L2M2V8W3HD4G9G1U8H7V1S5ZH2U7Q4W10F10P6J171、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCH2A5D4Q4S4U1H7HS1H3R9Y7D8R1V5ZH5M6Z8E4L10K7Z372、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率

33、测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验【答案】 ACK8A3H6G10B8B3K3HG4P7S2X7F8H10H1ZT1V5T2Z7Q3R3T573、下列有关气雾剂特点的叙述错误的是A.简洁、便携、耐用、方便、多剂量B.比雾化器容易准备，治疗时间短C.良好的剂量均一性D.可用于递送大剂量药物E.高压下的内容物可防止病原体侵入【答案】 DCP9K2P4D1Y6C3V4HL4I4H7A9Y8U7H6ZL4B10Y1Z4B8E8F574、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合

34、，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCA8T9D8C3F10Z7A1HF9Y10H10M1A9P5T4ZO2G7Z5G3J4K3W875、软膏剂中作透皮促进剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 CCN3V5M8J9N5M8J9HL6H1K8K1A5V8S7ZO6X8D6S2M1Z10O776、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】 BCJ2W5T2S8P10W2A2HP8L1B2G6J7K6P2ZR2M2Y6W5D3F10S177

35、、关于制药用水的说法，错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯化水不得用来配制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】 DCO4O3K10T7Y9H9B2HZ10H4W7O5L4V8W6ZE1J8R8Z5Q2E1A178、药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 ACQ1Z3Q10H3N10B3I1HD2R7I2W4H1V8T2ZU3X10H10L10K10S4E879、固体分散体中，药物与载体形成低共

36、溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】 DCS5Z1P4T3Z9N3W6HJ1U1S7S9W1Q4U6ZC10T9A5H6R2R5J880、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCV10G8E2R4K4Z6Y7HP2Q10P6J3G9J6F5ZT10X3F6U5Z6N9I581、复方硫黄洗剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 ACR3J10Y6E3Q10U7H7HP5Z8A9N8I4A2O4ZS1Q3

37、I1S6K5V10Y282、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCF9I7I8A8C1U10S6HE8N4M9H9J9Z3L4ZR9P9O1G9T10Z4J283、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于

38、口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACL5T7M4E4U8H1F6HZ5U6L10H9S9J9V9ZO4Q1K4J7W3V5S484、长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACA3T7A4H7

39、L2G6P3HH3V1Q1B2G5Y5Y9ZA9T8V9K4D4A4F285、四环素的降解产物引起严重不良反应，其诱发原因属于A.剂量因素B.环境因素C.病理因素D.药物因素E.饮食因素【答案】 DCV7Z3U9Y4O9T10W9HM3K8X2R9A9S1W5ZQ2R8F1O9D2C7D386、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 CCE2M2U9W8N6C5G8HT1X3Q2B7F6U9S5ZA5G9A7A9T9T4N687、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法

40、D.辐射灭菌法E.过滤除菌法【答案】 BCM2C7D6L2Q5M4W10HF1B3H3F6Z7L5S2ZC2D7Z4U1G7E4Y888、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACX7R2D2Y3X7O4N1HN6I5G6Q5J9T4P8ZG2N2T8L2V2N3P689、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 CCK4D5Z3G2P8F6G3HG1B10L9J4R8N7K9ZX3Q5W2Q8R10E8H1090、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林

41、E.右美沙芬【答案】 ACO3J10A3I10U10B3C4HX8C5Q10A4F4E10U8ZY3U3H4V8I4Y2Z491、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACV4T10J3V1K8A6Q3HD10R9U1K2L10V1D6ZQ3Y3V2X5R1T5D492、油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACT5K2H3A8U5M9Q5HM2N8V4L9A4K5L4ZZ3L10O4U1Y2G3I593、影响药物制剂

42、稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACT2R9J2V5N9I3Q2HT6B8L2D4A5Z7Y4ZB10L3G7Z7C4C3Q994、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.OW型乳膏剂C.WO型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】 ACM6E5R2V9F9E2L3HA9O1W6B9D5H10H3ZH2G4M1S10J10T5I595、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.类药包材?B.类药包材?C.类药包

43、材?D.类药包材?E.类药包材?【答案】 ACL8Y2O2X9C8X7O9HV9S6H7Z7R10Y1O10ZF5V7J4X5H2Q8L996、关于房室划分的叙述，正确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】 BCO8C6O2K7H4J9M4HD7S10Q10F6G2K2A8ZM3T4G8L4G8Y1X897、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二

44、萜类化合物，其化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCP8W4C3E3A6R7C10HE3P1T10C8O9D8I9ZT1X9I7E6E2R2D398、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCM4Q5A6F10Q7Q1H7HL7X10N10A6Z1D5W3ZI9G3T6Y8K4H1J499、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 ACI5O4X5I8F6V7Q9HP7P6Q3U9Q5Q5G6ZY2U4I2M9R3M8L4100、下列全部为片剂中常用的填充剂的是A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素C.甲基纤维素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇【答案】 DCU10M3G1O2M2E10B9HZ7V1Y5P9P9E7W