2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题带答案下载(湖南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCJ3N1V6E1O6Y9H10HE8G5W7E10H10O2G6ZO2L9E3R2J10Z10P62、制备微囊常用的成囊材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 ACZ4O7M10O4H7K6Y6HM5V2F8W3L6H8D7ZI3T7H5E7H6N4J63、具有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂

2、酸酯类E.水杨酸钠【答案】 DCF10U9T4L8O9N6B10HU8V10C5C9S8E6F9ZP10U4X2Z5E4P6B74、润湿剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 ACG5Z7R9K1Y2S6I6HM4I3T9F10Z9P9I5ZP7N8J3T10G3C4D65、对包合物的叙述不正确的是A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物B.包合物几何形状是不同的C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D.维生素A被包合后可以形成固体E.前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度【答案】 CCC2X6J6G7W5F6F5HM2P6V

3、9A1F2F4F3ZR2I9V9B1X1T1Q106、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCU10T10G3V9Q

4、10R7B9HI2I4S3P4X1Y2I7ZQ1Z3A10I7L1B10N17、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACK10P5K8B4N8E10Z10HG9H4Y1O4O9D1U4ZY6C3X10Y3G2K2H48、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 DCS9M4U8Z8S7P2K5HM9Z4B10S8C9G7B1ZA7K5H10X7I8N10D39、麻黄碱注射34次后，其升压作用消失；口服用药23

5、天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】 DCP8B2C9R1S10A2Q6HH10C9P10V5M6J9E9ZL9Z2Z2A4C8Y2A810、下列叙述中哪一项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH79范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】 ACC6K2P10L9V8C3T5HZ1G6

6、T9J8O6E7W1ZK5G5I7S4Z8C7Y811、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCA9J2D5M3Q9S3X2HG10Z9J2Z4I3V2F6ZD10J2S5J3A9N6C912、属于两性离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 CCX1V6U1C5R10P5V1HM4I2N10N1F1X4T1ZO10H9W10E2F7O7B713、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 DCB10V10M9V10S2X4Z4HO2G6S5E9B

7、2S3O9ZY9C3C6O10Q5S9T914、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCQ4Q5R1K1I6S10Z8HZ3U5H2E1O5G6R2ZO9M4U6T8P6Y5Z415、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACC5Z2D4W5I5B1O6HW5F6Z10D9L7K10G6ZW3F7D8I9R10B6P916、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 BCK5G5E10Y9W

8、5P2F3HY6J5X1X8I7I3G9ZL6A10V3O3R5Z6H917、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】 BCN2F2R10P1C9Q9J1HF5X1H9Q9B5T10V1ZV9M9M9S8B10G1X1018、注射剂处方中氯化钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACP9A2T6O5H1M4T5HL10A9I6I5X2P1L8ZK8L2F9G6S9Q10C119、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.

9、阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸钠【答案】 ACQ1O10B7R3G7G1J3HU2V6J4J8H2Q2W3ZA5E9A5E10D5J8Z220、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药【答案】 DCH4D7R2Y5C6N9B2HH9R10U4V6C10R8L4ZK6Z1Q1P3N10T1E621、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AU

10、C是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10LhE.55.4Lh【答案】 ACT6X2Y2T2W2X6X4HL6F3F8P9C4B8I8ZH7M5U1V2M8B2C622、完全激动药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCK8N2U10O5O10T10Y3HG7H7O10I10V9M5A8ZO2G8M4Z1M5J10G723、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D

11、.常温E.凉暗处【答案】 CCY3W3L10Z5W5M6M5HI3H10L10D9U5J10T2ZY6P5M10K4U8A10Q324、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E.半衰期越长，稳态血药浓度越小【答案】 DCZ7I6B1I3L3U9Z7HS4K9K1N8Q10O2R6ZT8O8S7L6H6X1C825、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该

12、不良反应而撤出市场的药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 DCN6G4M7C1Z5C2X9HA9X10M7U5N5W10L1ZI5T9C6R5C1X7N1026、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 ACO4E3J8D7F6S7R8HP10D9D7Z3Q4X8N7ZW1H5Q5D8J4D3B627、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是A.生成了2-苯基

13、丙烯醛B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应C.与血浆蛋白的赖氨酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成4-位羟基化代谢物【答案】 ACB10R7T1W1M1D6K4HS3C10A6B3Q6G6F1ZF3E3D4F2D4C2U128、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCI2W4P8Z2U2G9Z4HL7F1H1A5I6J5Z4ZH5X5F2K4M7F9G329、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCT3I3F4H1O6O10P4HT10

14、P9J5H7Z2B7P4ZE8B7H3A9L2C10V530、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】 DCJ8Z2O7G5V9T9E3HA8X5V6N9D3A1N3ZG3H4A6N8T2X6D631、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCX7U3R10J3J3M1Q3HL4R3H8L8H6J7V1ZW1Q9E3M7D8T5O63

15、2、卡那霉素在正常人tA.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACE4R2Y9L10D9C10N7HB4Q5S6T10W8W9X3ZU6U3M5Y9X7I4D633、四环素的降解产物引起严重不良反应，其诱发原因属于A.剂量因素B.环境因素C.病理因素D.药物因素E.饮食因素【答案】 DCP8U10M10D4F3X2N6HU10B6J1W3F3L9P10ZC1N3O7Q10X5Q2J334、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，

16、内在活性弱【答案】 CCP8Y7F2A9A5Z6S10HM5R10T2U6N4L6Q3ZN10C1U6T4S4P7A335、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCO3Z9H6C6G7X4F8HX8I1Y1Z9E6Y9P1ZB2U4J8Z2N7U6E836、关于氨苄西林的描述，错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨

17、醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐-内酰胺酶D.具有-内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】 CCD8G8V8Z2Q3Y4N10HJ3J6Y2Y4E10W8D9ZK3Q5P9S7Q3V7R337、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCJ5Z8X5P1M8Y9S9HF10O1J6W7W2R2C7ZD8Z2M5A6X8Z7X638、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E

18、.促进胆固醇的排泄【答案】 BCE6X10M2S2H3I7Q2HC3U1X10U3V1J6R1ZZ4U2O2Q4I3M9T339、物料中细粉太多会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 ACU1V6G10X1B9B2N6HH5V1Y1L9K9B7N1ZA5G8Y6E6M10B5E340、稳态血药浓度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 BCY2K4N2D8P2I1D5HW1S9W1T1G9M4O3ZH4F8I3E4P4P8O841、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.苯甲酸钠【答案】 DCE4G7

19、M8N3Y9J2T9HI6E8X9I6U10J1A3ZH4V8S5N8D7P4F1042、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCJ10N3W5P6X10W7J4HT3D8Y10D9C7L4M10ZM2T1E8Y4X4P9M843、以共价键方式与靶点结合的药物是( )A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCA5V10W4S1N6V8B4HT5J4S9S1O5R6E8ZW4G3K4Q3F9I5D444、通常药物的代谢产物A.极性无变化B.结构无变化C.极性比原药物大D.药理作用增强E.极性比原药物小【答案】 CCP6S1H3C3L4

20、Q5U2HA10M7N3B4P1T8E1ZS1J1O3H1A8T3D645、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版.英文缩写为USPNFD.日本药典不收载原料药通则E.欧洲药典第一卷收载有制剂通则但不收载制剂【答案】 DCK7U9B1U7C4T9C6HU2L3I1U8F1N10M8ZU8M3J7B10A8J1X146、按照分散体系分类喷雾剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.混悬型【答案】 DCR8S5P4U2J2J2D4HG4Q7K5J6K1T5W7ZJ9B3U4A3A

21、6D6D147、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACX3V10X8F4X3A7T4HN2Z7G5I7Y8Q4Z5ZL6V6Z5D10F9W5P148、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 DCB5R8Q10Z6A10C10A3HV3C1Y9R10X2C7N4ZJ8K10Y2W6D1R1K649、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 BCB2T9S9L5I5P

22、10Y4HN7X10J10J7Y10H1O6ZG8R10D9G5W7Q2I850、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCA3C5F3W6X2D9A2HZ3G3Z2E3P9A6T9ZV9Y3T4G8E4H3D451、在药品质量标准

23、中，属于药物安全性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 DCA9V8H6H8K8S7X10HH3D4G10O1D8V8M6ZG6G5K2U5T2Z8I752、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】 CCZ6R2Q6O6I5S9D5HE6G8G2M7O9E2J10ZS1Y10M8T3V10B10U853、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对

24、艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCP6E2Q1H4U3O5Q6HE5X3X3Z1P10K10G9ZZ9N7Z4Q1Q8A2I154、以下有关继发反应的叙述中，不正确的是A.又称治疗矛盾B.是与治疗目的无关的不适反应C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下D.是药物治疗作用所引起的不良后果E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】 BCD8I6J6L5D8Q1U8HO8S8A1L8G7C3G10ZQ6J5Y4V1S3J5R655、麻黄碱注射34次后，其升压作用消失；口服用药23天后平喘作用也消失，

25、属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】 DCY1I8E9C5V8L8W9HW1Q6Y2V9V8S5X7ZV8R2A2C5H2Q1U1056、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCZ7A3W9S10F9E4V10HK7T5O3O5V9L2X10ZI5D3R1L5Z3I4J557、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传

26、因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCH8U7Q6E2J5J6Q4HK2F2Q4Y8Z4Y3N9ZU1E4L3I2W10A3Z258、轻度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACG8B4K7A10F3U4K5HV3I5N8B10D7N4N3ZT3J10N6F2B2Z6L359、与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普噻吨B.吗

27、氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奋乃静【答案】 DCM5T5Z6V9K5A7C6HT6R3D9O5I8L5W1ZX8M1C8R9S1D8H860、（2018年真题）他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCT10G3A9T10U7V10Q1HC3P5G10D1K5D5W10ZS4I3R4F3Y9I9K961、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 BCC1Q1O6Z8S8R3Z3HR2M5Q8U5

28、V10A3B5ZV5S7Y10G8J7I7Q362、为黄体酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACX9U2H4Q10A1F3Z8HF9T9M3U2K3Z3K3ZP3G4A7W6E5P9V1063、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.继发反应B.停药反应C.毒性反应D.后遗效应E.过度作用【答案】 BCL9R5B9R9A8P3C4HA9N9I3H8P3M6Z4ZY6A1W1W6F7X6W864、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCR8F9U4J8E

29、10H4N4HB7U9B5V8M2X9B10ZW10V10B8P7K7O3N265、中国药典中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.百万分之一【答案】 BCE8I7V2G9X6P2Z6HX1B10D2V4T7O1E6ZD2D3I9I10O4P8F666、（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（1）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACA1M2A9K10F10C3A8HE5R6U5Z10R1T4N6ZD1B1M4B3O9Y2D967、关于药物经皮吸收及其影响因素的说

30、法，错误的是A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCE1S1R5Q5V6H8Z5HB6E2N8D4D10H5E8ZX1X10R1M1I4P7T868、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGIC.阻断前列环素(PGID.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGIE.阻断前列环素(PGI

31、【答案】 CCW4A7Y3O1U3R10Z10HM7W10M4H9K1W1V5ZT1M7F3P3D5V1W469、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCV7V5W3E2R10R10F5HS7I7E8R7E7R5F9ZX4O1Z6S1I8D9Y970、属于缓控释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACZ1A10Q4F4L1O3M5HH6Q3P6E10D3U3J1ZT5K2W2B9T8T8D971、药物警戒与药物不良反应监测共同关注A.药品与食品的不良相互作用B.药物

32、滥用C.药物误服D.合格药品的不良反应E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCL9L1U3E4I2P1P8HZ8H8O6L3Y7M3C9ZA9K4S4Q9I4P7O1072、粒径小于7m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 BCK10Z1B6L8Z4S6X2HH6G8J2T7O5S1L2ZZ6R2N9H4S5U1I273、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成

33、冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCE8S9Y9R2F3Z10D5HB1Y2M5J1D1F1E7ZK6I6Z9T2X3E1P874、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCL4M9P1G9G7F6W9HB9Q8J6L4G8T8W8ZB7A4D8C6I8F4I475、卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速

34、度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCB9X8K8P1U8X2F9HG3M10D10E1E10X2G7ZH2E5X4X9W8H7Y876、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 DCM5B2W1T3J2R9W5HZ8Y1X7P10A2R5O8ZD1Y10B3A8S9P1V677、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCR9B8M2P9Z3E7Q6HI6D6N8U10C7Y4S8

35、ZG1T1Q5F8G5W10Z878、与药物在体内分布无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCU5S5Y2O9M1Z2W5HB2F1H2K9G6M1S10ZP3P7R9Y8E5T8N1079、碘量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 CCZ2T4Z8G8K3A8L7HH4B9F6T9F3R2Q9ZG9F4G5K6Q10X8Q880、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 CCP5U8J5T1H10N3Z10HA3

36、F3J7Q5Q5D1R3ZD5Z10O4X8B9U3Y781、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCV3J1R3X9K10P7I5HY10H1I4I4F8S3I5ZS6K10N5V4M8C8P882、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D

37、.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素【答案】 ACO6P6O9C6Z9X7C7HM1G1B9N9O6X5G5ZT5S6N4Y7M7J7A483、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质A.耐热性B.不挥发性C.吸附性D.可被酸碱破坏E.溶于水【答案】 BCQ10L5Y8Q3Y3P3O1HU6E1N2A10B1X2D3ZW7T5J10P8D9F9G784、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 ACF1Q1R4M1Y9U8G6HY2W5C1B9B10J9N3ZB5D8L9H9

38、A8N5N585、（2016年真题）单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A.清除率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 ACR6I3M8O3B8N8L8HK5A5X4I9Z1D8D4ZY3J8N7D10P8B6E586、维生素C注射液A.肌内或静脉注射B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】 CCP6I1O5F4I8H6F3HS5B9W6L7G3D3T1ZS6A1P9A9Y8E9T587、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的

39、慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACG10E3R2Y6U5Y2L9HQ10T1R4W10K9U2O3ZH6S1F3I5X4K5K388、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】 ACX4Y1H8N10Z9Q4K2HS10V5Y8C8P1O1Q9ZZ

40、4X1K3R10O3T3B1089、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCU2F8X5M8R5S9T2HA2H2W8C9S1C1C9ZN7J9V1R9E6B10T890、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCU3P2Q4K5X9E1L1HN8M7L1J5X10Q1I7ZC8V3E10W5B3Q6B191、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定

41、与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 BCT7J4A8O7J5D10X2HV9P4Y1Z5Q3J7H10ZC5B5B9A5J7G2I392、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

42、【答案】 CCX4C8V9E9Z6D5I3HQ1K5L7U10J7E8S3ZC9I9X2S10J6K5B693、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】 CCN8A9O5K7A9M9V5HI1U8O9E1V4G8X5ZU8Z10P3H4V3L3I594、属于天然高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 ACZ2U4Y3T3P4I1F9HH1C3K7D8D8B5C4ZQ8W2C10O9

43、W4L7C595、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是A.熔点B.旋光度C.折射率D.吸收系数E.碘值【答案】 BCR10B4U6W10H3I3A10HW6E3K5C4Q10I8F9ZO3H8S8P7T5C7U996、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 BCU1E4H6M9I5T2T10HG9D9B1Y1M3U3Q5ZP7Z10K4F4B6P8A897、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 ACO8D2Y9C3I4I4W10HD1W5G5V1

44、0I5B3Z4ZN9B8C4G3P9H8Y398、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 CCM6U9E9K4R2J10K5HD5I5F8F1R10U2X4ZN7Y5R5L3Q8K9G999、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCE2T5X10N10V3R5R3HQ10B2O1R5S1Q9J1ZF2M4E9C10G8F7Y6100、属于水溶性高分子增调材料的是()。A.羟米乙B.