2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题有完整答案(吉林省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCB6G10L4J10Z10N2A1HP7R1L7X3A10V8C3ZA8I7L10E6R2E2N82、具雄甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 DCC2W2T1W1O6O7E5HU7J1Z6A4O2D4W5ZY5M7I1F10W4T6J33、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点

2、特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCI9O5G1Y4X1M6L1HG2Y10Q2E8T1C8I1ZV1D3K6R3U2L8K104、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 BCL6D7E3J2H9I3U1HO10B10P9E5B9A3H3ZI1A4M8U1F10I2X15、经皮给药制剂的背衬层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由E

3、VA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 ACM5O2L5P2A8L7H7HD4N9N4Y6U1O10I9ZS3W2D5C7Q9F2C76、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 BCF6G4Y5F8I10F9V4HM2J6F9C5F4I8W1ZE9S2M8W5L9P2E87、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵

4、磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCK10I6K1M8I9C3Y3HF3S5Z7Y1R10H1N9ZF2K1R2D9P1Z8C18、蒸馏法制备注射用水A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCT1J5Z1Z9X4L9T1HJ9H9X4P2W3Y7S6ZJ10X4Y9P5M9R4I39、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 CCB4V2Q2V8L2S4J4HI10W8K2V10Y7H1H3ZQ1B6D10P10V9N4H210、（2020年真题）在耳用制剂中，可

5、作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCW9R9N6O8E7H7U2HE10Y3D8T9Q5J10I1ZI8Q4Y8F9U1E3C311、作用机制属于补充体内物质的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 CCV10F4I6O9W9E7G7HH5S4H8K1X7Q2Z7ZH3M1V5A8G3L3U712、作为水性凝胶基质的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 BCJ3Q1X10S7

6、D8J9Y6HY2S8L9H5I4A8C4ZK4R2I2L8W3Y5L1013、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCB4B1G9O6M1W2F2HF5C8K5F6U2F10I10ZI10K10J10Q8A6F10F914、反映药物内在活性大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCV2P8R10W3N3F6K1HP5V7Q2L7Q8G2B8ZS5C2V7N7W10R10E715、第相生物结合代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 DCS7B5O6D5H4B6O4

7、HN9Q6P7D10P9C4M7ZW2P3S5N6G4D9W216、气雾剂中的潜溶剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 BCK7I10X2W7V2N3E7HV3S5R5R1Q10S6W1ZH5M3D5Z10D3T7X317、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】 B

8、CV4Q3G5T5M4A5L6HG4T8X3J2J1T10U4ZR3B7U2K8W4L5U318、小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 ACT5A2N8H5Y7S3T9HL6G4A4Y8F4T10Z10ZA7H3P5X10R10U5Q119、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCQ1C10G3N8E10T2L5HP9O7P5U4K7S5U10ZB9K10A4F2S7V6K220、关于新诺明叙述错误的是A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺

9、胺甲基异噁唑(SMZ)B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持1024小时D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染【答案】 DCF8J2E5T1D8U8W5HH5E5L3B3E4X9O8ZO4Y8R3F7H7U10F721、中国药典（二部）中规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCL2M4L6W2S8F5E2HO5C1V4R3B7I

10、4V2ZC4B2T9K5O1F9V422、药物制剂的靶向性指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 CCG5M1V1P1T1R2C3HY8N5S2T10D3B8Z5ZP5E7J9R1F8P2T223、关于促进扩散的错误表述是A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散【答案】 BCZ3K1B10J3P5K5P9HD4Q4K7V1H3B2N8ZV3F9F7H3H7A7H624、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答

11、案】 BCC8U2Y7T8W2P10M9HP10Y6N7Y8F7Y9F6ZF8Z6R8N9N2T10G225、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACB9W5U9X6U8W3E4HV3K10S8I6F10J10H10ZK5D9O9S7U1Y5J226、以下不属于O/W型乳化剂的是A.碱金属皂B.碱土金属皂C.十二烷基硫酸钠D.吐温E.卖泽【答案】 BCA5R8T3C3K4P2A8HH7S8A8W9P10W8E9ZQ1O7X2M10Q7B5X827、药物警戒与药物不良反应监测共同关注A.药品与食品的不良相互作用B.药物滥用C.药物误服D.合格药品的

12、不良反应E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCL6Q9M9K7Z8T4F7HL9B7Y8M6K7J8Y6ZG9R9Q7S6A7R1P428、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCT2J8I10N6M9K10H3HS10O10S10B8D6F8U7ZZ2C10L4N4A1V4J329、受体部分激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCT10E1L8S

13、1I7S10Y5HV5A8L2Z10Q10W9Z1ZW10Z9I4I7Q3T8L430、半极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 BCE1T5K6G7X3X8Q5HB4J1D5R8G8K6B7ZX4S5P10C5U9N4L731、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCB4I4I3I9F7K10H1HZ1A2O10Y5D9L9C4ZL6W8K9X6A7T3X832、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包

14、括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCB10P1X3I6V7J1W6HU2X8A2L5Q2T5Y1ZN9G9O3C4V5Y6L433、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCR8D2K8O7A1T9T7HS1R9F8L3G8X9Y10ZI2G4R6H10T3L4

15、I734、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCQ6S10Y5X9X3X5J9HB10N3N8R2D8Q6C9ZU5F5F7L2E6F2C335、药物化学的研究对象是A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物【答案】 BCD7U9W5A1D5F4N2HI1F1N9Q2K10M9I3ZZ5B1G1C9V3I8E736、属于嘧啶类抗代谢物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 CCG4J7N7Q8S8Z4X8HZ5O3Y3R7W5S9Z3ZR1R3E5E6A5F8D1037、属于酪氨

16、酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACD7U9P9J8D4A1O8HN5M10F6C7T3F10G2ZX7Z8I3M2C3D8N338、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCM4N7A2Z2L7L1Q9HF2B2L9Y4V4K10C9ZQ2L3X10H4P4Q7G439、完全激动药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受

17、体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCY4X8H8K3I7R1W1HI2X7N4U10O9P3U7ZK5R5V9W8E5S3R340、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法A.按结构B.按性能C.按荷电性D.按组成E.按给药途径【答案】 BCS3A10K3F8C7T10S3HM6O6I7P5B2N10K1ZC10T1F10N1B10J7S341、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=046h-1，达到2g/ml的治疗浓度。A.全血B.注射液C.血浆D.尿液E.血清【答案】 BCZ9S10Y5C1K10B3H8HW1B3H8F5Y6A7S1

18、0ZO3B3J10A4Y5I4T242、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】 ACM6V3K6B8G3J5K3HW5J5M8E2I8G5Z1ZS5X4X5Z9C10O5N143、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子

19、的毒性【答案】 DCG5N7N3N6G1H7L5HO3U1E1O3K2W8B2ZO1W6U7X4T10E9W144、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCS6Y8Q10J3X2Z4W7HH4A5Z4I5S10K2G8ZP10S10N7S1L9U1T945、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 DCJ6T1E4P1E5Q4A1HG6K4

20、J8W7B6E8I3ZU9D6B6L7F6V10G246、部分激动药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCS5Z7G4O6P3Q8A5HP9Q9G1Y1T4V3Q2ZX7K1J9O3A7S8D447、 主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 DCO7E1P8U4A7S8U6HD1R9K4C10F3F2T6ZC2W8E2U10A3F8W348、半胱氨酸A.调节pHB.填充剂C.调

21、节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCD8M7D8C6U7V1V1HA4Z4H8V4I9P2C7ZQ10R5H3E8T5O5D749、关于该药品的说法错误的是A.单糖浆为矫味剂B.橙皮酊为矫味剂C.制备过程可用滤纸或棉花过滤D.为助消化药E.为亲水性高分子溶液剂【答案】 CCJ2Q3V7N6E1U9R7HQ8D5B4C1U1C9Z1ZL8P7Y8M8R4V3J650、丙酸倍氯米松A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 DCJ8W10F4B10E1G4V3HH7J4C3R1L5O1W1ZF9L9B1M9U4O7C551、含

22、三氮唑结构的抗病毒药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 DCP9J2H10E5R3R1B1HR4V5W10P3T4D6D7ZJ10M2N9E2Y2E5A752、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACQ1T2A1U5R1O2E7HC2Y9L5X4J5L1J3ZK5U5M8N5L5W5R853、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCO6C5K5A3Y3S8S3HA8D9Y4R5J9J2N3ZE1B5B9M4I6P6S654、对映异构体之问具有同等药

23、理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACX6W5X5T9K6J6G5HE8L9V8P3C9G10O1ZZ7F4L4C5K4J9I1055、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka，且t足够大B.kka，且t足够大C.kD.kka，且t足够小E.k【答案】 CCK7Z6G2T10Q8O1T7HB2N3A6H6Z4F3E5ZT8F3P1G1Q2I2H356、（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCE7E7F5Y8I7Q8E5HX4W2G9

24、P2K10P3I1ZG8R10K4I3I7H7O257、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCJ5E10I9E7M2T10Q5HP3P1M9W2P2O2L6ZR9Q8V9S5F4Q3D258、经过6.64个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】 DCV2A8D4O9P9P6B1HY8G4N9W3Y6Y9W9ZF4U2R8I9G8X10M459、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 ACV5H10E7P2

25、V7N6X6HP10U9I4N6I6H8C4ZM2K5D4Y2X2L3K1060、注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】 DCC6C3A5U3F3R8P7HG7V9R5W1M7M6E6ZT6S6Q1T8W10V2U261、通过抑制血管紧张素（A）受体发挥药理作用的药物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 CCO5C8N7V9N1T4B4HM8S6Q4Q4V4M9Y4ZG8U5B3C1B

26、7H1M562、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为A.变态反应B.药物依赖性C.后遗效应D.毒性反应E.继发反应【答案】 CCY3F3F3B3P8T2G4HG5X6S3D7R1V5O5ZW9I5M4T3J3F5I863、一般来说要求WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 CCM8O10J10O2S3Z3Z10HC7U1P4Q1Y6P4R7ZX1O2Y10G1O3I5X764、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】 CCB4C4F1O3V4Z9T7

27、HR3W3Q8X1R2Y6S5ZY10K4G4X10B2Y3M1065、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCR1V2K8S2C10D4G1HL10T10G7X3G4S5L2ZW6X5J6W5A2Z9D866、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCL1J4X7H8E9W9P4HC3J2R1B4K7F8V7ZG1Y4K4Q1V8V5N967、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 CCL4A1A4

28、O3Q9R3X9HB3B1M6W2B1O4A1ZA1H9E4D5K7I2P968、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】 BCU8Y7U4S1D6J5Q7HY5N1X5X6D6P4P9ZM7N2I5H10Z8I6L769、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 DCM10M4B1O7A3G3X4HG5Q3X6S2N8W7J7ZZ9N5V8Z2I1C9D670、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感

29、的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCH7R3Y9D3U1O8B4HB7J9C1P4R2U9H6ZE8Z2O9T6M10Q4I571、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCB8S4Q4H2Q2P10P2HC8Q7S4P8D8E4K10ZO4I1J8F9D6E6R172、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】

30、 CCL10B10L9V3S3B6S8HQ4D7E6Y7L3O7G8ZJ4E10D10Y8D4L5L473、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCB1N6H5F4H7H6E2HN4Z5D4B6G8C2I9ZF8N4K7Z6F9E3Z674、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCF3M2S1W8G8A5G9HO8V8N

31、1K2O4P2S7ZQ1M8R7P6E3V6O975、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCY8K6F2W4Z8G1P9HX5M2R3I3E1C6U3ZM8S10Y8I8J6U1I1076、可作为栓剂抗氧化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 CCZ1F3U8K8N8X1E7HL9W5F9N1J7B6L9ZT7P9G5R1Q6X9L877、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCR

32、1H3A9R2A5L3Q5HF4F3M8W5S5E3X3ZQ8I7L4N3Q6W8M278、利多卡因产生局麻作用是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 CCA5M8N6T4V8M4D8HO8D9U6F10E1W6O6ZV8E2X3L7W4H5M479、可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACJ7K1F4E8X8F1A8HI8D8Q7N4D7V7I1ZI4C5D2K9L8L4E480、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 A

33、CF1I9S1W6G6Y4W1HN2Y1C5L3R9W7I3ZM4A1D10O2I6R6U781、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCM8G9Y2U8H4E6C2HP6N5O1Z3C6Z7X6ZR8H3W7E5L3Y3A282、具有硫色素反应的药物为( )。A.维生素KB.维生素EC.维生素BD.维生素CE.青霉素钾【答案】 CCN3K2P8L6R9S5U3HO1Q10G9G3Z6M7Q10ZV4H7G5M7S8D3G283、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用

34、B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACM6J9T4B8A3R8O7HA7P4A10P1G5Q7V10ZC10P10T7D10O5E3B784、参与药物相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】 ACT6K8N10B10Y9P3I7HB6V10R1A9B1G1G7Z

35、B3W10D4C2G7Q7Y685、被动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 ACK3D7V7B3S2O7E7HY4I4W3N7B9Q8X9ZQ7Q7X6J1K8I4H586、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B

36、.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACY2I9B2Z10I3G7U6HX10U5X6Y2M3B1V8ZG10T1G8Z6E10M1X587、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定【答案】 CCE9C7H9T9Z10I9P2HV9P1S4L7X1F6P2ZK5F7A10P5M6N3W588、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 CCV4I2H2T5T2

37、S4M4HP5Z9S2N8M2Y7O6ZC7Z10U10G8R10Y2N589、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 CCI2Y2B4B2L3Z1C4HC8O8B10R4Q7S8W2ZQ1I2R8S10I7Q5F590、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACF10D7A3Z2E2Q10J2HW5M7I8J5R1L4E8ZT2K2R10Z1C5L6G791、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少

38、个t1/2药物消除999A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】 DCT10K6C2Z1Q4E2T2HL9Q7N4V6S2G9X3ZW4S7J6C1B10L6F1092、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACW5T5Z4R7B6R3U4HQ8K6Q1S1M7I7Q9ZO5J8L9A10U10S3N893、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCB5Y5Y3V3B5J7V7HE8O1U8R1C5N1

39、N8ZU2X2M3A8V8G10Y694、关于胶囊剂的说法，错误的是A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.药物的水溶液宜制成胶囊剂D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】 CCZ5C10U7C3A7P7S6HI10Z6M1B1S2S3I2ZX2D6S1A6Q10D5J895、苯唑西林t1/2=0.5h，其30原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CC

40、B7C1X10G4G9P6O9HY7S9X4B4F6L3L2ZS7F10L6R8G9M9Y596、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 ACG2Y9F8I2U2M4X10HK5C4O9A5N7W1I2ZY9B8B7E5V10U9A697、混合不均匀或可溶性成分迁移A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCZ2T6W4D2G4V8C10HK3U5G6N5X6T7X3ZU9U5K9G3Y2G6S298、给某患者静脉注射某药，已知剂量0=500mg，V=10L，k=01h-1，=1

41、0h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mgLB.0.5mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 DCR10E2K2I5F6O9N7HG8A7C4A4R3M2X10ZO6B9P7G9E1B1U299、有关片剂崩解时限的正确表述是A.舌下片的崩解时限为15分钟B.普通片的崩解时限为15分钟C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟D.可溶片的崩解时限为10分钟E.泡腾片的崩解时限为15分钟【答案】 BCU8F4A4K3N2I7W1HL5L4A2R2H8P6Y10ZX7J8S8A9C7B3J9100、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对

42、羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCW10Y2P9V2Q1R8Y5HF5U2L2L6V5Y9O6ZY4T1J2D4U7A9Y5101、原料药首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 ACY1G5K6F7N4P5M10HW6Y4F8B4O6M7A10ZB1F7W10W10G9K3P3102、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 CCT7A2L4Q2B1C4A7HH1I1I3U6O7O3K3ZV9M6H7F7Q2Q4F10103、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.kB

43、.稳态血药浓度CC.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k【答案】 DCM1L9Z4E7J8F4C3HX9O2F9K1A4J3P2ZD1J10W6X1U2B10D10104、 两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】 BCS5G3K5C10P3E5V7HL8U10E2V7W7T4C5ZG1I4R8N2H7N7X10105、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞苷【答案】 BCR3F7H4R3F9I1K2H

44、X6M10X9T9N4P7I4ZF10T1J10L9X1F1X2106、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（91000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是A.软胶囊B.硬胶囊C.肠溶片D.胃溶片E.缓释片【答案】 CCI1M10E8C2V5U3Z7HG1N6R3U6G9Q3O10ZJ5P3L6O8L7P3I1107、有关表面活性剂的表述，错误的是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂