2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题精细答案(青海省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题精细答案(青海省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题精细答案(青海省专用).docx（90页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACA10G1A9S2R9F1L9HQ4T7W5L2T7O3M9ZJ4J3D10Z7G7L7W92、（2015年真题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前

2、药【答案】 ACG6V1Q10O6R8K2G10HO5N6P8Z9G7L8G1ZY8W6S9T10H8X8C73、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存【答案】 DCZ10K4T7O3F1H4S3HL8L1G9S10J10C2P10ZR2B1E1F4S2T3Z74、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCE2Y4A6Z1Z1Z4Z4HX4J4J9D1O1X10V6ZA9H9H9X8X4

3、R2P95、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂E.增溶剂【答案】 BCI6A5S8Q4R6H7T6HV10N5V3Q6H7H5F2ZR6O10P2N8E1W9A106、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46

4、h-1。A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.普鲁卡因E.丁卡因【答案】 BCP2B4J4V5S5B5I9HO6C4S9Z2N8R2V8ZQ2W8P7W8C4H7Q27、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCV10S10P8U9L8M10Z6HN6T1B5S9J10Z1K8ZR9J5T3S7H10Q10D98、（2019年真题）在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是（）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钾D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCZ9X2T9O6Y

5、3U9I8HZ3M10V3W1M9Q3U6ZO8J5M8G2T8K3L59、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸【答案】 ACK3H7P1B6F6P10X9HO10D4C9L8O2K4Q5ZD7P10E3N5H5C10T710、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 BCB9E2G5X3J3R9J5HL1B6P7X7V5W2A6ZH3P9E9P5I3B6L911、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾

6、小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCG1U5L1N1I8B9Z5HO2G10X9C10Y2N2N9ZY7T5D2L3Q9S3C112、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】 DCP3Y4Q9X3N5S5F1HY1Z1C6M2G3R10M1ZE2J3G6L6H7Y6J113、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对

7、，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 DCT5I8X5H6J3L6S3HR6O5B1M2C3M6F5ZZ7I3B6D5T3C10E414、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCU9N4L4H2Q8Q6G9HW1F8K1B8X7V6P10ZX6U6E7T3F5V3A615、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减

8、慢.会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACQ2N2J4C5Y10C9F8HQ8X7G10K6K10G3V4ZN10Y4R8H9W8I9W916、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACL5A10C4Z9T6G3J5HW4R9N8U2X1P6O5ZL8Y4M

9、5W5U8V10N617、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCS1Y8B1F1J4M10X5HQ9K1B3M3P5N3J9ZY1J1M2A7Q3P4O218、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCS5K4V5N6U9Q1G10HF10Q1Y10C2S1

10、Z5T10ZE5R5S4Z1O1D2V919、以下有关病因学C类药品不良反应的叙述中，不正确的是A.长期用药后出现B.潜伏期较长C.背景发生率高D.与用药者体质相关E.用药与反应发生没有明确的时间关系【答案】 DCA7K8B5R5O2Z10Z2HL1J5V4A2R8M8Q1ZV4J10D10G6U5X2D320、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCC3L9Z10Q2J10S8B5HT3G9B2L8A6B6X4ZD10R3M6Q4E1U5Y7

11、21、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCJ6L6Q1A8Z9O10L5HU7Z5O5I7W2W4Y7ZG1U2D4L6C9V7H722、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCL1U9W7G5N4L4C10HH9Z4B2P1G4Z1G6ZC3Z5I4Z3W4L8N723、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 CCK7Y8M5L6Z7N

12、4N1HV10P10D2A9X4L3R6ZX1F10T7I4E8G10H524、（2018年真题）属于不溶性骨架缓释材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCF10S9R10B9A8A10K2HV2G9N7I2F5V1P2ZB7J2U9P2Q10L1I925、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCW3M6F1V1S1X3O10HW4G6K2C10Q9J3I3ZG2G10E6T3I2F5F926、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂

13、D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCX7I4V5M6C7Q4H10HR7A9A10W10K7P7E7ZR7M1R9U7F5J2G227、下列有关肾脏的说法，错误的是A.肾脏是人体最主要的排泄器官B.肾清除率的正常值为100ml/minC.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和【答案】 BCB7J2F1C3V3D6Z5HP6L4E8W10W7X8W10ZK4O8U2X2S7V1Y728、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作

14、为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCG1W2P1B3Q5E4R8HS2D8X10G3B2X7K3ZK1T9V8V5F10V3T129、庆大霉素可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 DCT2I4I5P2R2O6H6HZ4H9A8S3C10L10H5ZS7J3M10H10P5I6X1030、评价指标清除率可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 BCH9P1H2N2J6C7M10HB5S10L8D8N10A1C2ZN9I9K7Y1H6P4V931、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药

15、物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E.临床用途【答案】 BCT6Y3Y2Y3I3Y10U7HW1J6Q3O9J4S9X10ZR5W4T5Q5P5Q6U432、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCO5X1U1H2G10E4S4HV8V3N2K9V7O8V1ZI2T10P9M7L7R5E833、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当A.吗啡毒性作用大B.婴儿体液占体重比例大C.婴儿呼吸系统尚未发育健全D.婴儿血一脑屏障功能较差E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】 DCO7O3G4D4J6D5T10HJ3C4L7

16、F10B10A6P5ZB8S10W10B7H4K10O934、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCV7V2C10K7I2V10T8HS3J4Q5N1M9K1E2ZE3T4P10M7P9V10Y835、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.多次静脉注射给药D.单次口服给药E.多次口服给药【答案】 ACG2Y3Q7L2V4P4G1HJ8M2P4X3L1X8U7ZY2E2P5F2V9S4J336、炔

17、雌醇的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCR5F5T6J2T3Z3Q7HQ2I5S9C3N1E2N1ZU2F9G2U10V2I6Z137、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】 DCG1R

18、1Y5Q10F8D6X6HH3M9G5O1Z3U2B9ZG1O10N5E4J2R1C938、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制

19、剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACE10E1A4R6T6O5O4HP6Z7Y8W9A10O9P4ZU1Y8M5M2N7U5T739、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACS6L9U10E8R7Y3B10HM7H10B1D4O3D3O10ZK9Q6C7C1L6M9G540、使脂溶性明显增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 ACQ10O2C2L8O5O1W

20、3HC6A8T5C6B7I8X1ZU1G2Q9T9F5K10R241、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACY3Y9Y8T5S4C6T5HB7U4Y5K1A8B1B10ZT7G1Z8D5F9K9T642、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACA1W1X8V4R2P8A8HM10J3V2G9C1

21、Z1J3ZZ9O7P3I1T2X6E543、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 DCA6J5L6B5G6W9C8HS10C7A7C9J1T5Q8ZG6L8M8G7U8M1L944、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg

22、/L【答案】 CCZ6D8M2S3K4Z8J4HJ5P7G8E1B4E8D1ZQ8P5D1O2M5J6G1045、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACP6A4N5L5E6N6J5HF9F8W4U2L6O10G3ZG10R8I7H10L9J2N246、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶

23、酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCG9T7T6R4N3K6C4HV9D1J9R8T8H8W6ZH1H1G7G8Q7Z1E447、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】 BCJ10S9V5P8D7M8W1HC3M10D8K5H6M4Z5ZY3E10A6M5M1A1X548、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 DCJ6X5

24、W5T5T1D3Q10HR4K4O8N6I10A9T2ZV7P10A6G10B3L3Q1049、通常药物的代谢产物A.极性无变化B.结构无变化C.极性比原药物大D.药理作用增强E.极性比原药物小【答案】 CCG10G6C5J4J8P4F2HX8L9T3A3Z1Q9Q8ZM6B10U7V6E5N5L950、属于不溶性骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCX5L3I8K2K1T7V3HD10W4C7Q2P6J7H3ZK2D4E8E6M1E6Y1051、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠

25、檬酸E.蒸馏水【答案】 BCU1Y2B3Z3F6V9L9HR10B9E1W9B6Y7N10ZR3P2A4E4J9H7O452、维生素DA.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺E.小肠【答案】 BCR6P5Z10I6S2X7Q1HG5A6R4X1B8R2K8ZY6B7D3G10O10F1H653、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】 ACY4Q4P10L1K8S9Q8HI4W9B10C6D2Z2Y4ZI7R10S9J3R4Y4N454、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继

26、发反应【答案】 DCZ7F6X10U1W4H3Q6HP3G2M5S3Z6S9F3ZC6I4Z1M3G10R8Z1055、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACE5X9C1A9W5R9A4HE9X8I6S3I5O6N4ZA9H1X6G7D2K3L1056、溶质1g（ml）能在溶剂100不到1000ml为A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 CCO9Q8P1V8D9K6V9

27、HS7L9G9V1M7A9A7ZO9A9R4S6X5E3Z957、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 CCR8U8D8I1Y9M3A10HY8B8X4H9Q3Q8B6ZX3Y9P2Y3P9D8H758、阿司匹林属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 BCE2H6C6U9S10I6P4HO3S6U9F1Q9A6M1ZN2G5C4Z1N4H7T959、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是A.提高药物的疗效B.调节药物作用，增加病人的顺应性C.提高药物的稳定性D.降低药物的副作用E.赋型，使药物

28、顺利制备【答案】 DCU4Y1P6T1G6F6Q6HV4G6S6W2T7P1U3ZZ10F10Z7D1K3H6T360、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A.正文B.凡例C.索引D.通则E.附录【答案】 DCL10S9P10U2S2Y7J3HA1Q4B5G1C9I10C4ZU5E9Z2N10Q6Z3N361、依那普利的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 CCP3N4K8Q10B3Z8V5HG5K3U10O3B6U3Q9ZY5A4B9Z2I5I3Y962、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂

29、C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 DCW8X8X6H3K8Y9K1HO3L4K10Z10J5N1V8ZX10R9Y9J3D1X2U363、化学结构如下的药物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司琼E.格拉司琼【答案】 CCG2B10G2X5D3M7I5HI8I5D1S2F10E4H5ZD2H9D9V4U4P8Q964、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 DCB1X5I10B8D1O6R8HY5B10M8H9Y7X9Q9ZB6H1G6H3Z3L3D865、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散

30、片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片【答案】 BCR1O5P8E8B5V10L3HW6P6J4K7V10O1D7ZM5P8D6D9Y9P9W966、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.132【答案】 BCD1V5B3R8M7H6A8HA10Z6K8E7K1H5D9ZV3K5F9C7V4M3R467、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACG1B5F1F7O10O6Z3HP6H6Q7N10E5P2F4ZQ10Y1G8U4P7X6M768、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药

31、物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCG8J4B4B4A7X1Q9HG3Z8M10U1U6A1Q2ZY5H10Q1X2Y4V1F969、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.噻嗪类B.乙二胺类C.氨基醚类D.丙胺类E.哌嗪类【答案】 ACR6R3S1V8S9C5D1HU9E10I4W9G2S2J4ZY10A2J7M3Y7R10L970、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCW2U2J6O8L10N4S6HJ6

32、X8B8B6F5Z3C3ZK7M7H6X2D1B6K171、结构中含有2个手性中心，用（-）- (3S，4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 BCW10F8O10J4N3U4R8HO8T6E1X2R1O8B3ZE5F2G7I4T5U1V772、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 ACL8I9J1S5H10O10X1HK1Z9A10D1T2B5K10ZO4V6Q1V9C3Z5D973、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度

33、D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCJ5U9S2Q4A6L7C6HJ4J1H3W3D3D9G7ZB7J5F4H1Z1B9O574、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 BCC7S7L3J10D10V1Y4HE5J2P3D7R1G7L8ZH8F5Z5X7T6K10V1075、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 DCU5V2S7G4O9W2P7HI6C3G7T1P5Y2O10ZH2H2R4A5L4M7W476、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收

34、好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 BCM10J10X8J2X3T1R6HX6R5Z8P7V2V7I5ZV4T1O3D2X1G7R577、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCS4O6T1F7O10W7C7HU2I3S3G4A5H1Z7ZW3I5T9Z8K10V1V978、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCR3P7Y4Q4K1Q6J4HS6R6Q5R5T5L1M10ZM10J9T9T3Z8C5H4

35、79、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 CCC5N2J4P3Y1R10T4HN6M8J9A8H9Q7L1ZZ3E1M5N1N2O6Y580、临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.罗沙替丁【答案】 DCB4Z3G7N7A3M4K6HT7V1V7B9E7S7C9ZE6T2I10C8E10P2X181、（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的

36、联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACP2D3C5D1N3Z6M4HG5U2E10C10J7B5C8ZQ9T5F5J8U4N8L782、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCS1B10F9X9G5U8T10HF7P7U10U9A6P9Z2ZA8Z7O3Y3R5B4Z1083、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按

37、给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCV3M10A4B5R6Y10K6HW7V7F2S9E4O1N7ZU4S5L10I4X4S8U284、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCN1V3N5Q7V4X9B4HP8W8O1Y10O10H5C5ZB1T9H9H4H8Q8P285、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。A.过敏反应B.首剂

38、效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 BCM2C10Y6X1Y10X7V5HX3B6A1M2Q4J1X3ZN10N6S5Z9K2S9O386、生物制品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 CCV6P8Y6N8V2R7O4HJ8P1N8I5A7B6A6ZQ9K2L1U7L3J4T687、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 CCJ9K2U5O9F8M4U10HP2S8N10N2R3Z7E4ZT1J6W8R9D2J3B488、水杨酸乳膏A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸钠【

39、答案】 DCW8Z8H1F4H4Q3K9HN2G5L3S3M3H4W4ZX5J10F8M5K5K9L1089、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 BCE2H4O1I3B3X1B6HA8L2G3D8K5F9H3ZB2Y10S1B5E5C7C890、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为12ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCR4F6Y3U6E9G5M6HT6J1E1J8M7X4B3ZF9Y3E10O8V8E9M891、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B

40、.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCY4M1N8J10U2L1C9HV9L4B4Q10C6N4R3ZG8N4O3E10W8X2K892、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 CCD2Z6E5W8Z6Q2R8HV10E7L2F9X8P4V9ZK10Z8Z1S3L8V9Y393、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生

41、素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCT4N5N2T4X3T7Y5HN7Q10U6O9T2F5Z6ZA6D9B9Q5Q2Y5X1094、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物E.环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】 DCW2G6F7V6V5X9P9HS6O4L7T6T3T9K4ZY1P7Z2A10P9D9Q595、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，亚单位上接有GDPC

42、.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】 CCH5G10S2A3D5N3L8HT9V5B9U4O6C10A6ZB3S4J1J7M9B3P1096、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACA5M4Y7I7U3P1O4HA2R1F9J7D1O10Z7ZT9X1L5J8F9G3O197、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 ACB10D9P9V4C7Z1Q4HD4R3U6S2L6L6J7ZX8T4Y10F1Y5K4G598、阿昔

43、洛韦A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 DCF8P7F2S1L10O1K8HX4Z3O1M1M5I7K3ZD10D5L2S1V6C8N1099、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCO3W2Y2X5U4F10S8HS10Z5C10N10H3O6J6ZD2K6M2J1S6E1E9100、特布他林属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACU7N10I1W10D5W6L2HB6H7P5T3W3Z

44、5S8ZC2W10S7N3O7Z1H6101、分子内有莨菪碱结构的是 A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 CCX10O10Z9Z4M9N2U7HL6U4E1L5S7M2M6ZX3O2C8L6F9G10X9102、唑吡坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁E.抗惊厥【答案】 CCK8S6W7B7T3S2I5HR1N4N1A9G3R4C2ZY5S9S3S2I3I6U3103、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 CCE6B5N6O8P9T10C7HG7A10H7F10S7O2P8ZU2Y8E7L8W4O2I9104、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于( )A