2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题含精品答案(湖南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCM10Q4N1T1X6O1G7HV10B9U2D6R6P9S2ZE5H6N4Y6B4F2J82、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCH1F3

2、D7L1Q3W9C4HH9W10R9L10V4X8B8ZD7U5P10V9M6S6D73、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 DCJ8B8T1K1A4O6U9HD6Z7N2A6P6I8D1ZF7M1G2S4N1Y3O54、在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCE4Q6V1A8O3S2Y5HQ9M2U6N10X2Y4E1ZN7R9Q4Q3U8R1A95、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C

3、.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 BCH8D3M8J8Q8C7L2HS1O6H6D1E9R8L9ZP3E4C10M3D6N5L106、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 ACL9W6F9K5K3J5F7HV5P1B3I10E3B6I4ZR10Q6R6I7P6G5F77、出现疗效所需的最小剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 ACZ7G9D6K7M5U10K5HR9N3S7G10Q4N10S5ZW9T5K1S4Q2T5V18、在片

4、剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACB10T6O2K1P9Z4L2HM1M10Q9R9U5J6V5ZH8D9Y4N3Z5X8Z99、栓剂中作基质的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCX8J5R1X2J1C5R2HD10W9O7L6P4Y8L4ZP1H3G7Z8K5K6R310、软胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCL3H8Z4R2M1M8D10HB2D10P7Z4A2Z5P10ZW4T5D9K7L8F6B911、本处方中阿拉伯胶的作用是A.乳化剂B.润

5、湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACJ8N5V3O9K6B4V9HP7S5J5Y4G5R9W7ZH4K6T1W5Y9F3K312、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 ACT8G6H8J4C2B6H5HV10H6T8L10L9Z2O8ZG5S8K5I2Q7P5F813、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂【答案】 BCQ4T1L6T6H3Q9F3HT3S7U1E8W7L6J2ZO3A8V2U1C5F10O414、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度

6、差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 BCH5V3L10J4L10N2U9HI6R8W7F1O5T5G7ZZ6J8J6X1P1Y1C115、肾小管中，弱碱在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACH7S8B10H3V2U8J3HY10A7Q4J3F3T9F9ZI8B1K5A3C7X5O916、两性离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACT9B6N6N1O3V6J4HR7I10A6A10B7Q

7、5C2ZU10C7Y8X2I1Q4G517、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCR3S5O5A9I8I2R9HZ8N8F4N2I8F1S7ZY7G4F10S1T7H1W318、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.新洁尔灭E.十二烷基磺酸钠【答案】 DCS2G7Z5F10R8Y1W8HQ3Q3V10F5H2B4Q10ZY5Q6X5Z1N2W5E219、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCD3G2Y3V7S7

8、A4E10HR8J7W2C6B3Y8U3ZL8G7B1K6U4U8X720、（2019年真题）由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACV1D7C7W3A6B1N8HQ6M4K2R7H7E2U5ZX4S1P3W5W7P4K721、制备OW型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为A.15B.3C.6D.8E.5【答案】 ACK8Z8A8T7E5S1F10HY3W2Q8Q5M6F5W1ZY7G8W3S8F9X9E822、属于乳膏剂保湿剂的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 DCV4F1T2

9、Q3Q5V5Y1HA8U9U2H1C4J4Y9ZP4Q8S3R9U2X9B223、乙琥胺的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 BCN3Z3P9T6E2K6G4HT3V6C3S2B1V4M10ZF10P5O5T2T6Y9Q724、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 CCP7E1R7B2N3M4J7HU8D6E5E2R6R6T1ZQ7K2F8Y5J6M3J125、结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性

10、增大，脂水分配系数下降【答案】 ACH2J3X5E8E7X7J9HC10Q10Q3I5E2I3A8ZC7P3B4A5H9U7U526、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1所需的有效期B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 BCW2G5G10E10C4U5M5HI3R8H7E3R2A10B8ZM6V9P5X7B8U8Q427、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是A.本品

11、为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACV9A5T5H7K5T1B6HZ4R8P7S8I1L10K1ZN2F9I1A8D1Q5M1028、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.阿司匹林B.维生素C.红霉素D.氯丙嗪E.奥美拉唑【答案】 DCU2D5X8O4K8C6U10HA1E9D10U6U1I10S1ZH4A3F9A10V8H8O229、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导

12、致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCA3M9M2Y7Y10J3N5HS5Q1J6N3C4X3I3ZU10K2F4G5K1R2U630、黏合剂黏性不足A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 ACP6N3J1W7N2P3U6HG3J3H9D6A1T2X5ZW1U2S9Z1Y1S7N631、配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产

13、生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 BCM8P10M2P6D10L9I9HL5K3E1H7L7U9U2ZN5A5S2Y6V4V8A632、药品检验时，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 CCZ10C3H4X1I9S9P3HW2P2F1P2Y1U6K10ZF6G3T5G9Z2S9Q133、（2017年真

14、题）下列属于对因治疗的是（）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】 DCQ3H7R8F7K2U6V8HJ5J8E5C2A8G7V7ZW10G9U5Z9X1P8F734、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCU8V7K3F10A10H1G6HC6L8K1M9X6Y10X4ZK8D5S10H1H3S10H735、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A.粒径大小B.荷电性C.

15、疏水性D.溶解性E.酸碱性【答案】 ACV1E5G1Z6Q6H4Q6HQ6T5P5L2G6D1N4ZN10T2E8D3G5P8S836、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCV2Q7Q2Z7Y10F9U8HF3Y6X4Z6P5A2B6ZP10E9H5F2Q7H2K537、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的

16、药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 BCE9L9E6E3H7S10Z6HR1C9K6T8X4F10Z10ZT7T10W5G10Q6P8J1038、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 DCL7O10M8M1W4V1D2HR6R9W2G5L4K10Q9ZB3U2Q6W2I10C9P539、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】

17、ACH3Z10N10P10T1Q10A8HT8V1B6T2O3B8J3ZW10Q8A3D4L10X3R140、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACV7A8H5U10F7Z2V3HO4B2C4P2J2G9T10ZA10W10D4U9Z3D9Z641、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCT3B5U8L6U6Q2W3HV2E1N4J7V2Q2Z5ZT10F7X5M4M6E6R842、醋酸甲地孕酮的化学结构是A.B.C.

18、D.E.【答案】 CCD7S8U3H1I4E1K3HI7C4K6E6M1W1W10ZZ8C2L8C5P1Z10V843、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCK7M6A6O10G6M9Y6HX8K1W1I7Z7Z6D4ZG10W1A4N10N1U1K744、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCJ6E6G6J2M4N8G6HD6Z10P10N2A2Y9C10ZB9N7Q4P6H9A3I745、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂

19、性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】 CCO9Q1U8K1Z4U3C9HZ5I5B1Q7O10T2X1ZW5T10W3B4Z9M6Q546、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的

20、负荷剂量为（ ）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】 CCE8M1W7P9L4V6G1HT8K10D4S4T10X7X9ZD7T5G9S4D1N4J347、处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCP9M10Y4L4B8M9P8HH3L9D4J9J8O6X7ZR6L8W2S3P5M4U348、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B.制剂含量限度一般用含量占

21、标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】 DCB5F9G7R4T4P4K3HK2A8Q1S6T5E3X4ZZ7D2F1L3C3Q4N949、F=（AUCpo*Doseiv）（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.一般生物利用度D.相对清除率E.绝对清除率【答案】 ACV9Z6B7J6K2D9X5HK3S1I7W4A9G2Q4ZQ1J2X10A7R8E5L650、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧

22、基E.磺酸基【答案】 BCH4A3G10U10L4C4R3HC9L8T10F1E1I10E2ZP9I4Z5E7E5L7A551、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有B.若结构中不同时具有17-羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】 DCS7S2P6N9H8B3B7HL10A9M7F7O

23、4J3T4ZD9A2S3L4B1G1X152、下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为A.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂D.洗剂E.滴鼻液【答案】 ACM7E4L2Q2I2J10Y10HN5F5D8D1S5T1F6ZY9N5M3T3C7G1J1053、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCL3T4R6Q8R4X10E2HX5L10Z10N7G3T3N3ZQ4G5W7R6U10S2X954、配伍变化是A.药物配伍后理化性

24、质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 ACH5O3Q7K4I5O7R7HV1R10I10W1K10Y2U5ZY2T10O9I1O6R4Q355、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACF8J4W4S8M8K5L7H

25、W3K5B2V4G5W3G8ZE9K3J3E8K5B4R856、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 BCT5O1H9U9O10K7X5HY9E8B6R1K3D6J4ZH3X6O8D5C3Q3I657、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 ACY9B7J6O6T6J4E3HY3I1N5Q3Q4R1W7ZP6F10H9Q10O5Z8L958、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCQ1E5G8F5N2H8N1

26、HL1L4F5U1T5D4S10ZM3H9A9I5V2M1Y659、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACR2V8I6N5T9H4X9HL7O3V10Q8R7N3Z5ZA2D3D7I5R2J5V460、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCK4D4

27、C2D8D10R6X2HP5Q3N5O9E5T2I7ZF3U9U8Z4A1X10D1061、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACR2L4D5F3A9H8L8HW7G4V3W2T7F10L7ZQ10M3D9K7R4Z10L662、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.属于半固体制剂B.

28、沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药C.应遮光，密闭贮存D.在启用后最多可使用4周E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】 ACQ8F9I8V8L3L10R3HW1C3Z6Y2B3R10N10ZA5G8O2Q8S6J1N1063、高分子溶液稳定性的主要影响因素是A.溶液黏度B.溶液温度C.水化膜D.双电层结构之间的电位差E.渗透压【答案】 CCA9R1H4V8P10C5C8HX1F5S9Q3A3A5V7ZZ1J8J2O6C1I5E564、亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACR9V10K2U3O5U1U8

29、HN8C4F6X4Y4C7Q10ZW3C10F3J4Z6Q1X665、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCT4G5I2A8J5J7M2HP9H2G10H6H7F6D6ZM9R2V9V9A3Q4P666、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCQ3R4B5H7C10X4O10HI9X10R2U2B10C10R8ZE8M5Q3E9P2C10E367、对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬

30、E.沙丁胺醇【答案】 CCP1R5B10G9E10L4G5HK2Q8F4P10R8I5D5ZU4V6I7O9C7C10A768、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E.增溶剂【答案】 DCI8G3E8N4B9Q3T3HW2L3F10E8N7H8D4ZJ2S4I9U3N8Z2Q1069、 与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 DCR3Y5C7K6Z10I5R5HD9R1Y1M3N8K2J5ZW4I10J5J2M3Q9U370、依赖性是指A.机

31、体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 CCZ2X6P1T3Q3O5Z9HQ9V7Y5Q10X6K3J9ZA4G6X3B1Q8N2R671、配伍变化是A.药物配伍后理化性质或生理

32、效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 ACH7L10L4X6K7S5B3HT2L8I2G8J6C9C6ZJ3T5Q8H7Z1T4X172、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCA4N4Z2B3C9F6M5HP6N9E2M10M9K7J8ZG2S

33、4Z10C6Y5M7K573、属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCC7Y1E5C5I5X7G4HN6G10O2N6X5A1W10ZG3L6F5B4M8B3W1074、采用中国药典规定的方法与装置，水温205进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 CCC5Y3E5B3R8H3F9HO2H1A2W2W8X9T4ZO10N10Z1T6U4B8E475、药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACP4

34、O1Z5G10T3A7J5HK1H7O10V8J7J4H10ZM3X10A2T7E3N8W176、下列关于部分激动药描述正确的是A.对受体的亲和力很低B.对受体的内在活性=0C.对受体的内在活性=1D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应E.吗啡是部分激动药【答案】 DCM4E2E8G6V8O6W3HT1R1K2U2N10B1C4ZN2Y5N9M6U4N3O977、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 BCL9M8K8K1W6P7K2HV7V5

35、W10U6T10Q1R4ZW10M8V4P9H4V10U578、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCM7L4J9D8P3B6I2HI7O6L2Q8W5B1H10ZS10E8M5R7M10S4D979、关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】 DCD5N1G9V3P8U8H8

36、HW8R3S2H6X2G5C4ZT10C7J10L1M10B4T1080、属于口服速释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 BCD9W1U8W10P6U4T6HN2Y1S1V3M4O4V7ZX3H1W5R7I1F3U181、属于非离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钾B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCF2O3I10W3T10N9H9HI5P1B9D9Y3E5M10ZR5W7L10C6B10K4R582、伊曲康唑片处方中黏合剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑

37、石粉【答案】 BCQ3L2B6H8M9P10A2HD7K4T5S5S4Y3C8ZG8O4G6Q5M3W9N383、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACH3J7A9C4D7N7A1HL1J8R9N6Q4O6O8ZM1V4Z3W6K10C5K784、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于A.相加作用B.增强作用C.生理性拮抗D.药理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCJ1D5H7E6K7J9W9HI7Q3S8B9Q3E5O6ZZ7V9P2J2Y2H9G285、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（

38、低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCU9T9M2Y2R7H8N10HP7N7U10Q5P6S9Z4ZL10I1D8S1B3H5A786、有关涂膜剂的不正确表

39、述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】 CCA5Z7Y8O2K8A1Y3HF4M1F6H2E5D9A7ZK1K7G7S10D9D7H1087、空白试验A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCZ4D5L9A7M3L2W1HI6X7V6W10N4I7S8ZQ4A3C2B7Y5V6I688、这种分类方法与临床使用密切结合A

40、.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACH4A1X9L4J8J7N6HI10Q7D1O4L2K7G2ZD5X6W9F9O1O5T289、栓塞性靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答

41、案】 DCY2C6Q7M3I4Q5K10HZ4C8I3M9E9U7Y5ZC6S9E3R2C9E8P390、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】 ACC7I2J4R8H6Q9W2HA1E1X4Q2H2J5F9ZZ4T1E5U7X8D4U391、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.

42、与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACE8X7S7V10N10Y2S4HO10R5P3V3G5P9L2ZF6P2E2U8D2R1F192、亚硝酸钠滴定法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 DCF6E5V1Y6Z6U3Q6HC10G1Z2E10G4A5U10ZC7R7U9S8I10X10P793、属于单环-内酰胺类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 BCU5W10E8P7M8N5U6HJ3D4G3M9D7C

43、10M5ZV3A1G8J3E3V6A794、适合于制成注射用无菌粉末的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 DCH7X5F6V10L5X1K9HE4L1W4K1M10N4K10ZJ8R10M2C1B6Z5G695、（2015年真题）制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCX8H1W1J8Z5W3R6HT3G4X2B1W10J5Z3ZZ5S2G4W3L4P3L296、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.

44、期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCF4J9K7C5L7J7L8HH8Q7I8N7Q7L3O2ZG5Q3U5W4S9H10G797、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】 ACF10N4N10H2K2B9Q2HO8N9Y3D8X6O4J3ZJ9K6D2W8O8D7S698、用沉淀反应进行鉴别的方法是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 ACA4E9N8D7S5B1B5HL5G9M9A4X4B5M6ZC3Y3T4K5C10R5Q799、黏合剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCL3C1A9N5A7U2F7HM1G2N10O9J2X7C9ZC6N9P10E8X10J3Y1100、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸