2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题(含答案)(黑龙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCP5A3S10F8D2Z3U6HV2D9Y3L3R7R1Y5ZA3E9B2J2L9S8X72、药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争C.无饱和性D.结合率取决于血液pHE.结合型可自由扩散【答案】 ACD1D8H7Z4Q8K3T1HO4V4V2D3M4H8G5ZS5D10M4A6B8D1Q23、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药

2、物效应随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E.药物体内分布随时间的变化【答案】 DCG9M5D2R7N1R3J8HM10S9D7E8Q6L4B5ZY9N6H4W5C7I5X104、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 BCR8L9Q5Q4E3U6N4HD3M4W3X5A1T10H1ZF7R3Q8B7Z10I9E25、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCO1Z10Y6X8Y4V3

3、Q9HM2M5L2F4S5R5P8ZX3O2S7A9K1B6Y46、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】 BCW9B3S3R5Y5L4G3HI1D10Q2C5R5F8P7ZM5P5Q1G8U7E8A107、（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 DCR6G9E5D8E6F6A6HG7N3H10C2Q5G9C2ZS8L5O9J8T5L3U88、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代

4、用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACE8A1L2M9H10O3O3HI8I2S4M5F9R7A10ZE10N5X2E9S7E3M69、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 BCC7N2Z4K8V9B9B2HY1J10R7K1H1Q10L3ZE2N5C9I2A8O6H1010、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D

5、.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCI9I7N2F1L9Y8U6HR10D8E2Z4R3V10P3ZI4K8L10S1F9P2R211、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCO10R1Y7B7Q3O8M9HT2J9P8U1Z6T7B5ZR2J1Y10A3A3N5M312、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCX7Q6Y9P2V2R7Y1HX9C6D1O8T4B

6、6O8ZM9B5E1T2V6S2O813、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCC1T5C2R3J3Q2U1HP1R3Q7Q1C9Z1M1ZX4H7O1V9Z1W5J114、日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 ACS2C9P1U10P4V4D3HA1X3N4R2U6X2Q4ZA1L1U2S5H7O8D315、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 DCQ5A6X10X8U4O3D1HO1L4E

7、1W9D6Q10G5ZX6X4E2H4A10E1E616、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACL6K9N3T9R8B1O4HJ6C1Y2N4W3J2Z3ZA9F6W5Z8N1F5F317、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(

8、-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACJ2R8I1S8A8T2O5HH1L3N5Z4E10L9O6ZA5F4F2K10Q6V8I818、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 D

9、CA9R6N2N3A1E8A8HA7Q1R10D9A3A1C10ZN10D7M7X1J3T5K119、需要载体，不需要消耗能量的是( )A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E.被动转运【答案】 BCO3H1U2S4P9S10N7HX4O1S1M8U7B7I8ZQ10P6N5L6W6G6Z1020、药物分子中引入羟基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCL2Y9F7Z3Y8C5M8HB8J2C6V1P7K1F9ZP7H

10、9U8V5O3R10S121、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCR1H8C5Q7K6L3O7HG9L3A9F6B1J3M1ZH8K5V3X3V8I9U1022、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基【答案】 BCL6C4D9Q4U10K8U1HF9P6U7T7X7A5R2ZM8B2G3J4H9H7I823、静脉注射用脂肪乳A.吸附法B.离子交换法C.凝胶滤过法D.高温法E.酸碱法【答

11、案】 DCH4U3C7Y3N6R9T5HP6O2X6E2W6X3N2ZI6T9Z10N1V3R10W824、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 CCS10I2O10H6S8P5S3HP4F9L4B10Y2L3S10ZB7U9S5Y3Y8V2X425、药物口服吸收的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 ACE6Y6N10H8Q10Y6V10HU5Z2C1R1G6K3W3ZK7K2A10L9V6A10R1026、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶

12、【答案】 BCT7C7Q2D4Y2X10W8HE1P7Z4J5R2H5B10ZX2B6J8Q7U1H8Y727、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素E.卡托普利【答案】 ACY2J6V4F4O1D5I7HX3M3H4H6K7K7F8ZL10Y5H2G10D1E9U428、（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（1）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACR8W6Y6U4Y8H5A1HE7H1U5I6H3L4S8ZS6G9T7P9S6C9X729、对听觉神经及肾有毒性的药物是A

13、.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCG4H1Y7X5O1M2C1HR1S9N9G8X8G2I4ZK1O3O7E3H7T3G630、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCR10P3H9J8N9R7T7HO10B10K2Y10Y5J7Y1ZW10P6U9A4H1U9N131、下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】 CCS5E4J5M6E10H10N10HN7L3J1N2Z10F4Q3ZV8Z3S3Q8S1N6F432、某患者，

14、细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCV7U4W9K10O1O7D3HK2C7J3I4P2C3B2ZE2K2Q3J6O5C3N133、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCP2G1I3O4S1Z4V4HB4G3C7S1Z10B10K5ZF10R6B7X2X6A3R834、关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每

15、一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACV10P3B2W4Y1T2R6HZ4U4F8A5C5L3R2ZA5R6K6T4S6T4X135、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是()。A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCF2L10C4T3V1G1B8HF4P9R6L8B1X

16、1Q7ZQ2C1A5D1T3W2F636、在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCT1D7N7F1Q2W10Z2HH9N9V5W4Z6N10S4ZA10E3E3R2S10J6I137、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 CCE5R6Y8S3Z7W10Z1HP4P7I1Y4R2B9F2ZT5Q6M5X3B7H1U538、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCT3M4G2A2J5Z8D10HU2T

17、5X7N5T4B10A4ZP7W4J3A4Q10E6Z739、格列吡嗪结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 BCE7P8X9F9M7J3Y5HC3W5F5U2F2X5K5ZK2J3W5E6F9A4S940、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5gD.滴眼剂每个容器的装量不得超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】 DCK8G6R3Z8D9W10B2HI8R3I2G7J4B4E6ZQ3C7Z1H5C6I7L741、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号

18、、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACI8K9L2Y10F3A8F10HI2F1H9T10V4P1K10ZA1M9R3Q9N10C3A142、属于选择性COX-2抑制剂的药物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯芬酸E.吡罗昔康【答案】 CCM5R1G3Q6E5E8F3HT10E6N9E1I6E10W6ZN10O2R3G9K9Y9C743、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 CCH9W8U8X9R9K2K3HQ2J6C3I4X2L9U1ZB6K8G8J5R4J9D644、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是A.无胃肠道降

19、解作用?B.可避免肝脏首过效应?C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?E.顺应性好?【答案】 CCC3O5A9P6P4U8N6HG10O4S3B10X1A2W5ZB9V10N1E3Z3U2T245、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（B）/（HB+）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCL8Q3N10U8V3X1M3HD1V5X4K2D9W1T10ZI2J5O4I2Q1V7S146、【处方】

20、A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 DCD6Y5S1H6Z4K10K9HQ4T2Q5E3S8Y2D3ZM3E8F3G3X5Q9I947、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】 ACK5Z10N1D2B1T9U3HY4E10C7S7Y1A1Z3ZY6Y8N2L10N9L1P648、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCO2N4S5N4V2W9S4HT7N9F5L8Q2J8R10ZE7W6D2W6A3T8D449、关于生物膜的说法不

21、正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCK8N1Q8D5V8U7K1HX6N7I3E7A9T10E4ZE8F7Q1X6C4O2C550、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACB5J1P6A8N1H6L7HE9O2G1J4Z3V7Z9ZD1J1Z6M6D10E10A251、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32

22、个半衰期E.静滴前同时静注一个kok的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】 DCH5R4E6F1W7F1O10HJ4W9G5V6Q5Z6K10ZR8V2P4W5O5D7C352、下列有关气雾剂特点的叙述错误的是A.简洁、便携、耐用、方便、多剂量B.比雾化器容易准备，治疗时间短C.良好的剂量均一性D.可用于递送大剂量药物E.高压下的内容物可防止病原体侵入【答案】 DCB7A4W3Z2Y10B1N4HP8Q6U2X2T8F2E1ZV1A5T1F9L10N6T153、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙

23、酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCJ10A6M6Q8O8C4H6HP8A9V1P10Y7U6S2ZE6B2X4R3M5C9N954、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCU8Z8S2Z5R10F8S8HC9T9H9Z4H7W9I6ZY2Z7T5A1Z3W3P1055、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B

24、.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCB3A8U8J7T4W4R5HV7H1Z8W6C1Q1X2ZD5G9E1W8A10E6Z256、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 BCV9Z3X10F5S5A9Y5HH10V1Z3Z6M8G6M6ZM8X1F5B4Z9C2T757、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCH10W3J10H2E8F7L6HX10N7W6D3V3C2H1

25、0ZQ1I7S9N6L5J1H658、嗜酸性粒细胞增多症属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 CCO2H9W5K4N4K7J5HC5A9I5V6Y1Y10V1ZW4F6I10J9K10Z2K259、属于限量检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 ACQ6R4B9G6D9S1F6HC10E7N1P2G1K4Y6ZJ4L2S4A6W10S7N660、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+

26、密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACT4R5C4A3G1Y7U7HF7K9M8Z10K7T5E2ZA1U6O1P10

27、Y3W6S461、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCZ2X8O10E4P4Q3W6HY9L9V4P8N8T1U3ZD5W7V1W3N6Z3H162、表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】 BCY5J9R3C7S6Y9C2HU5M7E9T10S9X3T8ZC1Y10A1Q8T7R9E663、氢化可的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 DCU9S3U6X5G4X1C

28、5HA6D2W5P3Q4O5P1ZG5S5R7O5L8I7L1064、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCX4Z8Z9Z1H7I3L2HL10J6A3H1B4V3K4ZP4E8E1M7Q10P7F365、（2019年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 BCH10W4T5H8Y9H10F7HC8R10A9F5I3E2U1ZQ1R1Q3O8A6S10A766、一般来说，对于药品的不良反

29、应，女性较男性更为敏感属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCO5P10D2U6U3J1F3HW10E2E6F10Q6J2T5ZI1X2L6U4E9N4P1067、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCH3O10F4J3Q8G3P10HB9H9K8I5T3B5I5ZQ2Z9N6B4X7Y6E968、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCI8U2B8U4U1H7Z10HY7J2L2C7W

30、3I9R8ZD7H8N1I2J3B2Q369、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是A.熔点B.旋光度C.折射率D.吸收系数E.碘值【答案】 BCS6X1M9T3E8Y8V8HE8M8E4T9V2D7P10ZP8P2V1G5D1C10L170、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCY9H2J2T7U1U3O6HI5G6N1Z5E5S8J1ZM2C4O6H4G9G10M1071、微囊的特点不包括A.防止药物在胃肠道内失活B.可使某些药物迅速达到作用部位C.可使液态药物固态化D.可

31、使某些药物具有靶向作用E.可使药物具有缓控释的功能【答案】 BCT8Y1Q10U10Z6S7D3HZ7K3Z6H6B8G4U5ZM8K10U9X7J3W8X772、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸E.免疫系统【答案】 CCQ7H5F1P7H3J9V9HY6A7A9L10X9U3Q1ZY7B10X9A7Q8J3E273、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量

32、的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】 DCN7E7P3F6A6A5Y10HJ7Z4J8Y9I7K8O6ZO9A8Z1Q7L6S3Z274、溶液型滴眼剂中一般不宜加入A.增黏剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.渗透压调节剂【答案】 DCJ4Z3Y1S3O1R8Z3HG8V9F1P9G5W7B1ZS1P10C1K6Y6K8K675、氨氯地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCV9R4R3A4X6R1T7HC1L6G1X6N8M1Z8ZR7K2H5M8B4I10G376、左炔诺孕酮属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物

33、D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 BCD4R5R8V1A6L7J1HT5K1I6L3T5M5T6ZZ10M2Y6U7B7X4U577、聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCM4W9P6O3P10L10D7HI9E6Z5N3G4C3L6ZC9Y7C7T3H1I2R678、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】 ACV3I4K1F8U3N2N2HR9G4G1X6Y8A1U2ZP6F4Y6L6V10E6N379、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小

34、时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCJ5X8M9V10H3B9L1HU8O6B7V3F10Y5Z6ZX2Y5P10W4A4R7U1080、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 CCY8W3X6K1I8B6Z5HY7Y9B4L7R9E8R9ZH8V4X10M3R10W3S481、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCA7N9H7S5Y10M1K7HU3G7F10M6L9

35、I2X2ZV7U3Y7W6W6S9V282、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A.残数法B.对数法C.速度法D.统计矩法E.以上都不是【答案】 ACQ4H2U9S8X3I6F1HM5N7I7T4J4E5E3ZS4X1M9V3S4B2L983、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCD4V7J3E9E5K1B7HS1N10G6T9P8Z2N1ZB4C10D2X6H5X4R284、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCK

36、2O2Z9V1A10V7F6HQ8K5H4M8M10I10Q3ZW7G9B8L10N4P8A385、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCH8T5O4V1A6D7C5HN1Y8J10N9S7M7V5ZY2U6R3P3I9N8D186、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 ACN9D7B10O1T1I8A1HP10F7K7Y10O2N3J6ZY1Z1I9C4J7I1N287、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少

37、D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】 DCT4L6H3K9J4P3K1HC5N5K2G9G1X3K4ZV2M9Z7X8T5I8A1088、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是A.提高药物的疗效B.调节药物作用，增加病人的顺应性C.提高药物的稳定性D.降低药物的副作用E.赋型，使药物顺利制备【答案】 DCY4K3D10O1Q5G3V1HU7O8Q4M3X4W7L3ZA4A9Y8T3C1O9X389、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 BCR3H2E4G6N4Z1A8HZ7P9H2A3U8M

38、8B6ZJ5V6H3R1I10X2D1090、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCM3G7O1I3J3D3A3HA9K3A5M3J1S7K5ZS8M8K2Y7E3V5V691、甘露醇A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCL3V7Z1J10K2C9I8HX1A4M9Q6N2L7R9ZO5L10E1E5P1C9L392、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好

39、。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCL1A4O5I8M4P3I8HC9E9Z5R9J1M7I10ZQ7U2S7Z9P7A3T493、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基

40、纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 CCD2T3L4U8D8Z1U8HG6S7T5D4G2K10H5ZB10E9Z2U2H3J8J994、长期应用受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于受体的敏感性增高而引起反跳现象。A.同源脱敏B.异源脱敏C.受体增敏D.机体产生耐受性E.机体产生耐药性【答案】 CCL4H8T9D8F9P5R9HZ4C9U9L5R10L6T5ZY1B2H5U3B3V6R995、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACI10H3E4Y10E7L10W2HW5T2L9I10Q8X5T1ZT

41、2Y4T10L10J3X3S696、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCL6J1W9N2L3K7Q7HY8J8X6I8F5R3I7ZI3J6V9J5G8J7I597、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.反渗透法E.离子交换法【答案】 ACO1W7X10X3A9P4X3HB2G7U9Q2B10W9H

42、10ZQ5D8K8F5I1T5F498、药物近红外光谱的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 DCH2O3D10J6W6B7C1HF4N10E1B8Z4A7H2ZR5Z10Q1A2V6J9U599、效价强度A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 DCA5O7B9P10N7W3B9HM3N6D5S1N4O5V5ZD8E8R6G1J5S5Y2100、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是A.液状石蜡B.交

43、联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 CCP4R10P8X10W7K3O6HQ8L4W9U6K4U2S7ZS1P5E6X2N1M5C1101、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCG1Y5U9O6G3Q2N5HK3S7N10G7U3X6S4ZA6V3V1M3C6K10T7102、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCP9K5

44、O10G7C6Q6W10HI3E2B4Q6Z5Q1D4ZU4Y5H9R7K7B7U6103、下列给药途径中，产生效应最快的是( )A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCG9M3C9Z9T2O7T5HC3G8Y10F3G5Y5T6ZQ6O3V5X8Q8Z10R9104、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】 DCR6H3Y4A10E2E1L6HW3W4Q5G9G6L9R3ZJ9F2E9X9M6L5F8105、碘化钾在碘酊中作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 ACP10C9C10R4Q6E8K8HU