2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题附解析答案(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCM6A10V6H8D3Z4Y3HZ10F6W5I4Q1X8I8ZN1Q5U5D4P9O4U72、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCZ3D3X6N10Q7N2W8HW9W8G3J5N2V2W9ZN7X10Z7N6B1G9A103、如果药物离子荷负电

2、，而受H+催化，当介质的增加时，降解反应速度常数A.增加B.降低C.不变D.不规则变化E.呈V型曲线变化【答案】 BCS6A3E4M2C3Y4R5HL3G9Y2U3D4M1Q9ZA9W4Q9L4C10W1P84、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 ACS4M10W8X3Y4Z1A8HZ2K6S10W5L3J4Q8ZI1F6I9O7N3E10W95、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BC

3、N1J1E8G5Z8A2X3HJ9D2O6S4W10Y1N4ZN7G8C1S3R7A7U66、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.

4、制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCF2C5X1X6H9D3O4HQ3J7N9T2W1Z10H8ZJ9B1Y6F5B10O9Y97、改变细胞周围环境的理化性质的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCP2L3L8C8K2A10G4HW10R10S6L2D9L3H3ZY6I1S9O8Q8Z7I88、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失

5、常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCK1G6B9R4L6R3W1HQ9N7O4G6X2A5V5ZQ2W8J9Q9K7W5S19、脂水分配系数的符号表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】 ACD8I3L8Y8Y7T10L6HQ2B10P7D7W10T10R6ZK2T7N8T9R5F3S810、具三羟基孕甾烷的药物是A.氢化

6、可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 ACR10Z8K9Q4S2L5H9HM4M7H5H8P5L8E8ZR5M7C1L1D4K6O811、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 DCG1N10U2K8P2M6H1HE9B2Q2I8F1B2I2ZE7F7N9Q7C5M8G112、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸E.羟布宗【答案】 ACA4I7D6F10S8F2Q5HW1C7W6Y6Y6D10L3ZG8Z5F6X8G6G4V913、鱼肝油乳属于A.乳剂

7、B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 ACG9Z2G8V7O1A10I8HM7G6W10C3Y3J3T4ZK10D5G3Z8F7F3R414、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.鳞甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCK7U8A7D6Q6V3R6HS3C3O9E7T7V2E7ZQ1Y10S8L7W4R2N815、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 BCE6T3A9I3H3V1U1HM1H6K3P7J10M10O1ZW9A2K7U8N3J9

8、O916、（2020年真题）栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCM8L9S9J5R8F2E8HB10R9H6K5C10U2K6ZM10I10U6W9M2D10V317、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACZ1M6G1Z5T10T4Q7HT6Q9M5C5J4U7N5ZX8M4Q6R8G2W2I418、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维

9、素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCV10T4V10S6D8S2D1HO10P10R3B1K6N4V8ZG9Z10Y10H3V2O1G119、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCO6V3U6T6A5M5W8HB4T1V9R7W1T4K10ZE6O1Z8E10Y8U3M720、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】 DCA2K2W9F6A4C8D7HD3N5W10W10J10M2L8ZO7B2L9A9W7E7I921、分为A

10、型不良反应和B型不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACK9I3S3B3V7U4T2HS8O6H8O3X8V4E7ZM9M8H10Z5W2O7K222、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACI4A3A6D4A5J10S6HK3I9X4V6L8V2N6ZX10A4Y4X5U8C5K123、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.5

11、0【答案】 DCJ6G4U10E3I10S5K2HG6Y3P1I6Z6X9W2ZL6Q3S8V10K8B5I824、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACJ7U6P7R7A10B10H3HR4H10X6U4W1L8A5ZT2D5M8I5F5P6C125、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCQ8Z1U4C10N5U5J3HU8H9S5D9I3

12、L3T2ZO7K5N4C6F3U3Y226、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCF1S7M9Q3H9V1O8HJ10W4P7M4I5I10J7ZR1U5E8S10O6S2W327、含有3羚基-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 ACS1G3N1G6A4G5Y10HY8F10J4B10K9H4I3ZH5L6J8D10E1M10M628、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组

13、织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCA7N5Q7P10I2B9C3HW3D5R5F5M6G10T7ZR9D10O6J10Y1C6H629、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】 BCA5P4I4C3N2Y4G4HB

14、5P1W9I9I10U9D3ZL7J4E10F6I8Y4B930、肠溶衣料 A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 ACN10B7G1K4J7E6M9HD5X10J4S1H9I10Y4ZH5K1Z5N9X3H6E531、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 BCH5P9J10E2Z2N4C8HT3A7W2G9Y1G1O9ZW10G9Q7G6M6C8Q932、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如

15、维生素A.D）制剂【答案】 ACZ2W6J1W3T10M10S3HE1T6K4Q8D3N10X6ZM3Y4H6L9F4P2R433、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 CCU5D10V3P3P2F10U7HU10Y6D9D9W2T9P3ZD8M10Y3A2Z8U5S834、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 CCQ8Z9F3E3B7D10B5HJ7L4I2Y3A7F3N6ZH7U1T10X2R6V5S435、

16、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 ACP10H2Y1L1N4I10N5HL5Z4F10Y5F7Y1A2ZC7R3U4R8M7Z5Z736、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCG3F5F1F8D8G3G9HF3H3C3B7Y4B2F7ZW6N3B9W3M7E4O537、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是

17、注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCL5N5C2E7Q6Y1W3HF7Q2G10C6A3E2L6ZC9Q9R1Z10T5A8P138、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增

18、强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 DCZ1Q9Y4B8Q5L8H5HS8J6W1T4R8E7Z6ZC3A1F7H5V4B9J639、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲

19、和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 ACU2C6U5X6H5N10H7HX5X10H9J6R9Y5R9ZY1H4X8B1J6A10O840、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 DCQ10W3I10B7S1E6R3HC9U1F10E2O5G2C9ZN10V10F5L1W5G2O741、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCZ5L5V7F4B5Q5R1HR1L6Q9Q10A1A1

20、0M9ZS10A9F4Y8N8Z8R542、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收【答案】 ACS1G10S8F7E2M8S1HW6O8H2M2H6W2A9ZK3W7E1D8J1H10A743、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病

21、药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻吨【答案】 BCR1U8U7A8D2W7G7HQ6E5I7R9L8B6C5ZB1B8E7F8F10H5M244、氨苄西林产生变态反应的降解途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 DCE7Z8P2Z8J8O10H6HH5W1R1X4O9B3Y4ZC5K2Z6L7S3C8P1045、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱

22、性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCV10I8Z5F9G2V3Q3HW2V2S9T4S3R6W8ZN8V2C2S7T5G1K246、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACU5T6W6J5R10Y2I5HT1U2G2P2A2C8K10ZN2G7F5U7F4Q4C847、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】 BCD1R6I9G6T1J6L9HQ2M2D4U6F5Q3M4ZZ10L6C8H7B1C5O104

23、8、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 ACL7R4G2X2Z3D3Q2HU9B2E9S9G2P4P6ZX6L9H7Y1L2S6W549、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.又称为与剂量不相关的不良反应D.发生率较高，死亡率相对较高E.用常规毒理学方法不能发现【答案】 DCK3Q1Y8O8X6U4E4HY6O1Y10K1N3T8O10ZB9D4I2D5O6D9O1050、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】

24、 DCV3E5W2T8E4B6T1HE5Q9N4M10Q8Q8S5ZC5U7O6Y6S1A5N451、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCP8Y2S9C2M7B4X1HA7O7L1W2F3M1S9ZY1J9E7W4K9T1O452、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCL3M6P3W2O5X8S1HJ4U5R8S1V1K7S2ZK5T9U6X3V7L5V153、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微

25、囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 CCL7M10T7M10P3W5Q5HR7Z1I5E2Z6G1F5ZC9A1G1H7R3J7Y154、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCL10X6L3C2I8V8X9HN5V2G8O10H4I2M4ZD9D7Q9N1B7F2D855、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCI2B1N7M8A10Z8E8HX9G10R5L3K9Z8M10ZX6K8W5W8D8H10A656、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料

26、B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 CCC6W6Q6A3F2N6T3HX8W4H1G6W4Z5J3ZI4M8D10G9D10Y3X1057、影响药物吸收的生理因素（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCF8R7T1O7D1H8R2HD3E2Z4E10T7A8E1ZJ8Q8V2R5K10P7T858、可作为肠溶衣材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 BCE7W2Q3B4Q1L4O10HP8W6F8N1Q2K5A8ZC2L6J7B9V4A1Z859、抑制酪氨酸

27、激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】 ACV1V8Q6R1X5A5G9HX4J6T10A7X10Y9I10ZZ6D5X8Z9A3Q2Z460、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 BCP2K4N3I10N10J3W1HY2U10J1Y8N1H3T10ZK6H8X3I6U8B2F761、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 DCF10D

28、10Z10B10R1I6T3HE4X9X3H3W6D2Y10ZN7O2G7A4F2U8S762、属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺苷C.环磷酸鸟苷D.钙离子E.二酰基甘油【答案】 ACJ6O2P6B1Y2V6Q3HI4Y1B3S8D6T5S8ZT4F2J5J8R1W2W363、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（ ）。A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，

29、但只适用于亲酯性药物【答案】 CCK10N6B4W3Q4I5W6HV10Y1W4B2Z2P8J4ZW2Z4E5A9H4Y2R264、对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.结构中6，7-位有一环氧基D.结构中有手性碳原子E.合成品供药用，为其外消旋体，称6542【答案】 CCW5R10O10J9W2M1R2HW1T8I9H6Z3K9R4ZF9O10Y3M8B5U5C465、下列对布洛芬的描述，正确的是A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构体C.肠道内停留时间越长，R一异构体越多D.在体内R一异构体

30、可转变成S一异构体E.在体内S一异构体可转变成R一异构体【答案】 DCW2H5O8I4D5M2C10HD1A4V1Y8Z5G7H4ZL2Q3R9M4R6N9Q366、效价强度A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 DCV4Q3J1H10D7O7H4HY5S8O9K10X9Z4Y3ZH4I2O1G6T7H1X667、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 ACD7Q3N6S2X3O4N5HB6E2B2L3R5P4H7ZT2

31、G8P3V5Y5M3L168、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.沙丁胺醇B.糖皮质激素C.氨茶碱D.特布他林E.沙美特罗【答案】 BCS9Z1K5X8R1K10C4HY4S8P3O6Z3V8O3ZR9S2O9T1G1D2O969、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCW3O7E9J6Z4B

32、6B5HH8G8U5P1S4R9S3ZE6M2N10Y6S6H4H570、血液循环的动力器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 ACF8S8A10H8V4T1A5HX6L4U5K6H1U6W2ZM3Z1B9B8C1C3P171、液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCW7Y3Q8Z6U2W7N2HO8W5F10E10H6T5S7ZZ5K5W2U6V7H8P972、阿昔洛韦(A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环【答案】 CCE6H4L9Z4W6F6R3HH9H6I6J10A8U4R7ZS5G1G1T5E8I4U2

33、73、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于A.A类反应（扩大反应）B.D类反应（给药反应）C.E类反应（撤药反应）D.C类反应（化学反应）E.H类反应（过敏反应）【答案】 DCD7G10Y6K5V10U9B7HR7K3I3Y10S7E5M8ZC10M10E9A10G3R3V474、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（

34、）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】 CCT10B4K5I8M4G3D8HH3C9Q10U10K1U7M2ZL1F1U3P4M6K9G675、（2019年真题）苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 CCT5X9F3U5V9B6O2HX6D2P8M10P6S1L7ZO1Q6R1F7X10M4A676、反映药物内在活性大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCU5F8A3S7H10H8F3HD1P10Z5K4R3C10A5ZZ3

35、A1A3A7W1V2F177、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCG7P7Q8V1G4P5K6HV3O4Q6H8G3N10P3ZW8P4K4I6J1Q6T1078、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 DCD3X1I6G5G7Q9N3HJ1Y2P6M10Q7J5G2ZB10P1X8I8K5D3C279、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标

36、示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或g表示。【答案】 DCX2U4P4H2S5R3V2HB2R2U6H8Z3L3E10ZC3F4Z6M8P5K3A280、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响A.胎儿期B.妊娠期C.临产前D.哺乳期E.胚胎期【答案】 DCB3N5V1R3K2H9Y6HT4E7P10T1O3Y2M7ZP7F2B1I4X4Z9T581、（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）A.给药途径和方法影响药物代谢B.在硫

37、酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱【答案】 CCY2H4Z3L10C9L10A4HS6E4L7T10V1S1U2ZZ8J7C6Q7P1B4D382、保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 BCQ7J10H8O5Y10I5H10HN9Y3B10U7Z2H8T6

38、ZW8H8E4D3F4A3P883、维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCY6I3L4R1R10O7M7HB1H2S7W3O5S7E7ZA7N9Z9A5Z10I10Q284、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCL2P9V9B5C2H2P2HL4U9I5F3J9D1U9ZP4J5K10W8X3U5S385、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药

39、物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACI9S3Y9M2P7Z2Z7HH6I8Z6L6O2P5V6ZO1S2V10P3B9E1R386、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 DCQ4Q7K10M3U9B10P4HC3Q9D2L8F5X5Z2ZK6V8P10M4F5O7Y1087、给某患者静脉注射某药，已知剂量0=500mg，V=10L，k=01h-1，=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mgLB.0.5mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 DCH1N8U1L4P4

40、Y8U9HL8Q9E4E4E6C2P10ZI4P7M5Z1O4E3R188、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】 DCN5K10Z5B4C7Q5Q8HS5V1W7M7U5W5Y8ZB4A5M4G9T9V5P989、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 DCJ5T2Q3W8W3B8X10HP8T7G9C2P6L4X10ZS7B8M4K6X6R3F490、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCX7Z5Y6D10D9H7F2H

41、W5J9L1W6O4K5F4ZV1M6K8Q1Q10I2T291、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】 BCC2R4C5A5I6U6M10HP3F8W5S3Q2M3P3ZW3F6M9N4K4D5P992、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 DCI8H6X9S3A1S7V10HV2T4Q10S7L7B5O5ZI8Y4F6

42、Y4N6W1K393、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 ACG7I10O5M3X3K9N4HJ2X6Q2P2Y4V4M4ZM5D5M7T9F6C6Z794、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 BCK8I8L3K3O4X5H1HQ2Q

43、8P2T7C3Q2O8ZT10H1B6Z5Y4I8B495、（2019年真题）热原不具备的性质是（）A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤过性【答案】 CCX6K2D5K9M6W6T2HT3C6A6S9T10W9B3ZL6O10L2O3L6Y9M396、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCL7K10N5C3B1Q5I3HX9I6N5N1Q8V1O4ZI10Z8U6F8P10G3P1097、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.

44、2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】 ACN5L4A8O4M8K5L10HZ2V10K4R8V8T1L4ZV1H10T5B2A8P7U698、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCQ3D4W1A6P3A6V7HM3H8A2Z4W6X10Z1ZO4R9R10K7H7N1K399、乙醇液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCX6Q2N5S9O5J10N7HU10G2V7V1O2K2Y4ZM1T5V1W10A1T8J10100、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACY7E9P10E5