2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题a4版(贵州省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、属于不溶性骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCW4C10Z2S7X5E5Z8HW10Y4C4Z4I3W8G7ZR1N8R3H4M9Y9G92、关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCZ10G6N6F10K

2、3X3O5HH10C2N10S3Y6Z10V5ZM3A9C2T10M8U8R53、麻黄碱注射34次后，其升压作用消失；口服用药23天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】 DCC5C2B7R2K6C8Y7HG9Q7P8H4E2P6U5ZX1V2T3R3Z4U1H14、甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCM5K3H9N7C10K3R4HS6G3H2G8C2C6N3ZX3G6Y3D8J1A10F55、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干

3、燥失重【答案】 ACZ7H10O4C4Q2N1P6HX9I6B10N4L8M1O10ZC4C5M8G5Q5N6M76、属于栓剂水溶性基质的是A.蜂蜡B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】 BCR9M10V3Y10X6K5D3HS8M4K10T5P3Q8N7ZJ4F5N5C4Q5I8Y77、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.具有苯吗喃的基本结构?B.属于外周镇咳药?C.兼有镇痛作用?D.主要在肝脏代谢，在肾脏排泄?E.结构中含有酚羟基?【答案】 DCO2P7H9E6I

4、10B4K1HR2I10X5C5C5J8I2ZP2K7M9Z10V8N9V98、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCX1I5P2Q10V9J6O2HE10R1U4E8J7U4B8ZK5W7G6A4O4H1S109、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 BCM1M5E4L6K10R1W10HQ8E5H10B4E2A4T5ZA8C4J7N9P5B2Q310、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除

5、单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCX8W1X8Q6W9R8B3HV2M3Y3S5X9S10A3ZD8Z3Q1D5M7O4N1011、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACZ10I4C10X2A3J9S1HA9A6X1Q9A4U4J2ZM7N1D2L1P2

6、O2U1012、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACL8R10X2N2V9E2L10HS1H3M7C8R5Q9B6ZG9N1K3Q6Z3A6S413、肾上腺素治疗心脏骤停是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACI9B7K10Q2L9N3D9HO6Y1U9V7X9M2V8ZN9X8M2X8N3P8J114、通过置换产生药物作用的是（ ）A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降

7、E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】 ACT8C8Q8P1A8Z1U5HN10L5A6C1G6Y3W1ZU2D6B5K9V2O10I215、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 CCA9P5S10Z6F4C9B5HW2R4A6A7U8P5E1ZA7N4A2M5D6B5D916、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答

8、案】 ACL10P3F10R6Z2N1P9HR7C8H2P8G2P5F5ZJ4K4H6H9W9C8V317、滴眼剂中加入下列物质的作用是氯化钠A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 ACW6I2F8T4H3M1O7HL5R5A9V6V5M7X2ZF8I7K5N7D4F10T1018、药物口服吸收的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 ACS8I2T2E5D9T9W8HC9W5W10P3E1S4H10ZD9N6T1M4P7C2C119、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】

9、BCU10Y1W9H10F5N2P5HV2T9Y8F3E7S9N5ZG4J6U2M5W7G10R920、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCA8O4L6E5D3P4B8HR4F5K1O4Z6Q7T2ZQ7F2V6G10X1N9F821、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然

10、抗生素【答案】 CCY8F3T3W4Y1A1N1HC7A7G6N7V6Q8A1ZO6C9W6E5Y5E6Q1022、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCB1M9A10G7D10P9F6HP6O5C5K4D4P7L2ZL4B1M4N7Z2T5E1023、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCB6F8A10R6X3J9V5HT2B4N1M9M4X1E10ZN1E1L2N3M8T8J624、硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是A.本身

11、有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 CCM2U3Q8C6W1H4O3HH6Q1Y5Q7T5P9E1ZS6H8X9Y5A5L9C125、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACQ6O1M5R5C6R7Z8HJ6S10K6Z2R4P4M4ZY5S7N3P10O9N5W426、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于

12、A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 CCN1C2R3B6Z9M3M6HN6B5J7D6K8K2C10ZU10E4W6H5V3I4V827、氨苄西林产生变态反应的降解途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 DCT5R1H6W5E5L7U8HI10H5K5Z10O6B8T2ZZ1L9R1J6F4C9S528、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案

13、】 DCE6L1R3A4S2V9P1HE7Q10J8Z8A6F10K7ZL6G6E6T4M9J6J829、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG【答案】 DCM2I3T1I10G9A7C3HO5S2B3G7F10O1Q9ZE4B9O6N10J5V6S930、下列属于被动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.修饰微球C.免疫脂质体D.脂质体E.长循环脂质体【答案】 DCV1L10A10N10F7Z2A8HT2X3Y4I2D8O5F6ZG8S6P7W5W10O1T9

14、31、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACN5X10O3I10W3G2P10HL4J5G6P7Y1S6U4ZJ4D3H9X9K9Z9V132、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCB5I4F8U5Q7H5Y10HC7J10R1C2Y6G3O2ZT5P1Q9W4O9X9T233、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACH6N5E8W6Y1Y5B4HM10Q2L10P5R9D5P3ZG7A6B1X9S6

15、M8V1034、药物警戒不涉及的内容是A.药物的不良反应?B.药物滥用与错用?C.不合格药品?D.研究药物的药理活性?E.药物治疗错误?【答案】 DCE8Z9A4I4B6Q10F8HA3W10S10Z8N9Q8J6ZQ8Z7J3R10C8F7O335、辛伐他汀引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 BCY1G2E4T10Q6F2Y5HJ6B1S1I4U5V9X8ZE7I8P4Y7N3E9P836、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

16、E.无饱和现象【答案】 DCA3B2T5M9L2U4L5HV7S5O10Z2T5C5Q6ZA9F3R2J6P6K1V537、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCI9V8B9V9A9L1H10HO5W8Q3V3Q4I4J1ZE4I1L3B6Q4V5B338、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCF4H10N6J6N6S8K7HR6C2K10B7U10V1H9ZP9M

17、9G6Z4C4H9P539、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 BCG7R3I1C10L4Z1S4HG8Z7M7H3H1Q2T7ZC10F10M10F10P4L7G740、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.噻嗪类B.乙二胺类C.氨基醚类D.丙胺类E.哌嗪类【答案】 ACB10D10L7G10J8J10W4HQ7Y7A8C7Z8Q7V2ZJ9I3P3L3U7Y2W641、中国药典（二部）中规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避

18、光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCP8J2B7R2W6H9P9HX8U5E10S6U2Y3C9ZN3S4O5C7V9H5J942、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCT7P9L5R10U5D1L5HT6T1B8B6D4C4M3ZK4C2M9P3V6R9G243、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCV7D8Z10E9Y6L10J7HW5V5M8Y1O8O8R2ZU3Z9M4J5N8T

19、3G244、以下公式表示 C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 CCG6I6J3Z6F10F2W3HW7Q7G3N6F1F1P1ZZ9J8X7W1B3L9T245、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性【答案】 BCX9T9P5L5L9B8H6HS3T6B1G4Q5P7P5ZU10E10C3N2H8I9Z846、（20

20、18年真题）用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCR1K5E6Q7Y5Y7R10HY9Q5G6X7V6M5X9ZH4J2D8Z8L10E7G647、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACN3S4L8K1T5R5O6HD7Y1Q3P4G3G3T4ZT4I7V1Z10M5X1S548、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCS8H1O1W4M1S6V

21、9HR6L10L3L5N1D7E5ZK4N4C7L7Z10R3I949、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACI3J10B5T3I7D3V1HX7Z3H3K5R8T4R3ZR10X7G10C10C10F9M850、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 CCR1J1V3C6P1U5T4HX1C7I4A7E4T5Y1ZR9K9L6S3H5D8H751、半数有效量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反

22、应的相对计量【答案】 DCV9S2T8K7Z9T2Q8HY4E10K7O3Y5J7D8ZQ8H3B2K3L5V1F1052、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮【答案】 BCG1M3P1I9I9D2S3HG7L7O6D9V7N6Z8ZA6M9W5A1T8P7Q853、泡腾片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCZ5Y4K8V4N3D9G4HZ5I9E10J2V9A2F8ZB8K6C2J6T3V10J354、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A.可可豆脂B.Poloxam

23、erC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 DCD5R10P2M4O5E3P10HS8H1O2A5L2Q10J6ZK7E9Q10M10L3R10R255、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性【答案】 BCH7W3H1E8Y5P7S3HO8B9U2Y9W8R8G3ZT9K3F7W5J5G2K556、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCO7B6H5G10F10H5Y9HY2K5N5D8S3G4E2ZF4W1P4D3A10T3E657、栓剂中作基质A.亚

24、硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCQ7B9R6R3Y3F4R4HD6D6C2Q3S9X2S8ZQ8Z4G5Z2U3D10E658、下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为A.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂D.洗剂E.滴鼻液【答案】 ACN3M8I4G3I9S4X5HV10D8K2Y7X3O3K7ZR2F3A8Z3U10R7X859、在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性，使作用时间延长E.降低雄激素的

25、作用【答案】 ACN7I5E4M1A3D1U7HX4C2T7M10R8C2D8ZB5P3P6T9R3O5J960、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCU10L4U1W9B8Q4L7HN3F8G10N8U4A10O1ZO2Y9O2W7S4I2A461、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急

26、通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCD5S2U4C10D2G1L10HN1A7U3A3U10T7Z4ZF3Q4A5Z9K10S4W962、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】 DCC5M10K1V3H5Z9S3HO7J7N2B7A3P1Z4ZG6H9X8R5W1F8A263、（2018年真题）

27、某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCM2V6K8K7X1Q1R9HM10Y2F10Q10R6S2D2ZV7Z3Q6T6B4M2L464、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】 DCS6B10S10Y8M10A7N7HH3M7O10B1R3J6D10ZE9E3A6O9M7P4P565、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替

28、丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()。A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCZ3J2X5A6C4N9M9HW5Y5Z7I8I10J6H4ZX3P7F3G6Q7X9R666、滴丸的非水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCQ6O10M9A3H10X6R7HR5T9O7N2N1G8K5ZG1B1M8D4I4G5Z667、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于 A.干扰离

29、子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 BCY1A9A3I2R3D1N1HD6F5J4I8I1A3M1ZS4I10Y7U9Y8C5M368、需延长药物作用时间可采用的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 BCE1L10M7X3Y6U4O8HG1Y1C2O9X8M6V6ZT3H10K9O5I3Q1W1069、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCR2B10G9M10W7O4U6HV3B7T1B7R6

30、Y5X1ZO8E9R3R8W6T2O570、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.特殊人群用药D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】 DCK5Z9A7D3W8C9Z2HU1C9U1P2Z6B2J8ZI7U6B6U5C6C8F571、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCF8Y5N10D3L8L2F6HJ1A2L2T3D2O6D3ZT2A4I8Z5B7X4A472、被动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿

31、透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 DCT3W6Q6F6U4X8E10HE4C8M6Y6W1J1X3ZR6X5J9A1I7Z1R273、在20位具有甲基酮结构的药物是A.炔诺酮B.黄体酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.米非司酮【答案】 BCH3M5O2K2Q1W10F10HH4Z2V8D2I1T

32、7S9ZG3L2Y6P9P4M8F474、依那普利属于第类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCG6A3Q4G8R2M2D5HG1Q10S5W2V8P2X4ZA7S5I9C5D7J2C375、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E.药物滥用【答案】 CCR5C4L3Z4Y10X9E7HP2S9L3G1N3C6E2ZW1H4P7Y7W4U6X1076、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受

33、体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCN8A6K3O8H3E8G2HL9L3Z2P1Y1P3D9ZE6Q4R4C4D5K4A977、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCO2Z1W4Y10O5Q10Z8HX8T8G2D7U7B10F6ZJ4T7C2Z9S7R4F578、阿托伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧

34、啶环E.吡啶环【答案】 CCF7C8N1C3Z3Z5D3HH7W8N6Q8A3X9C9ZJ4H5Q1J7Z9E6S879、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 CCC6V2X1N1H9A8C10HA7I2C8Z10U8Z8A2ZI4U1K4D2I2S5B880、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCP4W8Z6R1T7L9R6HP4G3X9M3N4M10A7ZI10M4U1E2O9S9Z281、（2020年真题）在注射

35、剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCM9I10J10S1L8U5K8HJ8C7A9M2N6S5M8ZI7V9P9J7F3D6X982、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚异丁烯E.醋酸纤维素【答案】 DCC3R8E9C10A6X1M3HH4O7Q3L4Q7W6V7ZT8J7W3J4L3R5X983、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案

36、】 BCD3E10O5L9G7C5L4HO2J7N8I7B1P1V3ZC7J3D9L9I5T3Q984、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACS3F5Y3M6G6W4W4HK6H4K10W6D10Z7D10ZA1R1Z2H6X2V5V885、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BC

37、A8Q5K9U9H4K8Z7HY7A7C9K7D6N6G3ZJ4O3W8B4Q3R10J386、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCI2R4W10L9N6Y7B9HX7F6X1X4P9C10S10ZL2A8M1Q5D1U3A187、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCZ5A8V5A4W9R1P3HE1X9T9M9V9N9P8ZR6B5K6C1G9Y1O688、评价药物作用强弱的指标是( )A

38、.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 ACN8O7Z8B8H10J9X4HT3X8A8X4N6J1Y7ZB4P3W6Z3I4H10K189、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACV5Q4L5F10L6L4O10HT3S10W10H1N4W10L4ZO6Q4T4R5S6T10A790、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCF4A5P2X1K4R3N8HW8E9V9L4G1

39、0W7F4ZN6B10H10K9U6F10J891、分为A型不良反应和B型不良反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACM8E2N5D5H6X7G2HE6Q1M7O8I6B8R7ZD7X10Z8B3P6J6H792、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCZ2P7E7F10B1A8B6HW9F2R4S5N3T10R10ZO9P5V8L4U4L7S593、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存

40、在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 DCN7H8S5P4E9Q7U1HT5Y3Q2Y6O8N7E3ZT10R6Z7N9Y3N8A994、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】 CCF1E4Z5Y7L4C8P9HO7G6J3K9C7U3I10ZQ2M5C6Q9V2X5T395、甘油的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 CCU1D5F6K10T5A9T6HR4U5A4X1E9E2M4ZF8N4W3H3L7W3Q596、属于主动靶向

41、制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂D.pH敏感靶向制剂E.热敏感靶向制剂【答案】 CCO5K7P1E8U8Z9W9HL3M1K5M1Q9I1A9ZY6M8D1A7B7K4Q997、有关表面活性剂的表述，错误的是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.司盘类属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCU8F10T1O2E10U6M6HV8G10P8M2Q1M8Q3ZZ5X5F1X1D8F3O298、蒸馏法制备注射用水A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.

42、不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCH2F3P7E10B7C10Z10HN3B2X2E1T3T6E3ZQ3V9V2I2I6Q4X699、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等A.矫味剂B.抑菌剂C.助悬剂D.乳化剂E.稳定剂【答案】 BCM3T5Y8V4B2K4W4HL10J6E1F4R2N10P5ZV3X5R7D3H10S6L10100、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCY8B9C8T10O8A1P10HS7I8P5I6F6U7N10Z

43、I10Q6L2H2P10N6G5101、有关片剂质量检查的表述，不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁B.0.30g的片重差异限度为5.0C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟D.分散片的崩解时限是3分钟E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】 CCB1Q5G8S7Q7R2C10HY2T4Q3S7Y9O4S6ZA8E10B1X5J3K10D6102、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（ ）。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACT5S10M5I6A6B4W10HX1W2C2Y10H8I2I3ZJ2T6P3T1W10D7Z3103、溶胶剂与溶

44、液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E.临床用途【答案】 BCN4Z9H6B4A5P4X5HS7S3X9L2U2X7U1ZY5D1Q3N4J9W10E10104、混合不均匀或可溶性成分的迁移A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 DCF10W5V2D10K2Z3A6HU6C7Y4N2C5Y2I9ZM5P4Y5S4C6M5A10105、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 CCG5X1D2F3A7L6I6HP8T3G9U8R7C3T2ZS2R10T2D6I2C6U8106、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的