2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题有完整答案(河南省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACF8M1L5F1Z3Q9Q7HL3O1B4T3H2X8P10ZQ9X9Y3F3G4F2C62、下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E.雷米普利【答案】 ACH6R10I4P2T8Y4U3HF4N2T5Z3L3Z3A5ZR7B8T1L7J8Q10Y63、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 DCH10G6U9I8
2、Y2F7R7HC2W4R5X6Y2X10O1ZM2D1B3O4Z3G8Y94、(2016年真题)关于非无菌液体制剂特点的说法,错误的是A.分散度大,吸收慢B.给药途径大,可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACY4A10S3I10W6M9P9HH5P9Z9Q3P5E3R4ZK6D5L9F3N5F3Q45、抑制A型拓扑异构酶的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 BCB4A6X6B1W2I10K4HJ8H10X1W4W5J8R3ZN10A3P1H2A3P6Y66、属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶
3、B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCE3P1B6A10N6E6U1HQ8J10S6X10C10W4O6ZP6M3I10I10N6D6D17、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 BCJ6Z8M2C6C2V5W2HG6E10U3Z9Q5K2G7ZD3O7T2Y8J6V9H28、(2015年真题)药物的剂型对药物的吸收有很大的影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是()A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCR3B1G9H9U7U2M5HQ3O7I2C3S8L10O3ZW3I6H10D3A5K7K
4、49、助消化药使用时间( )A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACN7O7K8L9L10X7N6HY1E4W3M8O10U10M4ZQ1N6N10U3F10H10F1010、依据药物的化学结构判断,属于前药型的受体激动剂是A.班布特罗B.沙丁胺醇C.沙美特罗D.丙卡特罗E.福莫特罗【答案】 ACC6R3O8O9I10V4C9HQ3H7O6J8D9F3C10ZZ5T3A4G4M8F3C911、关于该药品的说法错误的是A.单糖浆为矫味剂B.橙皮酊为矫味剂C.制备过程可用滤纸或棉花过滤D.为助消化药E.为亲水性高分子溶液剂【答案】 CCI7Z10X4Y2I8J6
5、K3HS4G9O1J9J2P3M8ZU3F10Y1O5U3O6T412、肾小管中,弱碱在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多,排泄快【答案】 ACT6L6G10U6V7H8M2HB10W3D7A8Q7F5R3ZE5Y4H10G8N7Z2T813、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6,7位有双键D.化学结构中6,7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCP8F5O3T9U3J9J8HN4W3V8F10M2H1G8ZO3Z
6、5Z4Q7J9S2P114、药品检验时,精密称定系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 CCW3R3M7E6M4K2I1HZ10C10T8H5S1F10J4ZM6R3X7D1D6Y10G815、用海藻酸钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 BCQ1C5N4L10C7X3V10HY3S4C2B7T6W6Z7ZL8I7C5V6D8W2Z716、不溶性骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCX10C1T8Q5W8W1P
7、1HD10J1Q8F4R4A7B4ZA8P6F2Y5C5W1V117、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为3035C.1020时易粉碎成粉末D.有刺激性,可塑性差E.相对密度为0.9900.998【答案】 DCS10G3I6X5A4B1Q8HF1I3P2K2E10W3C8ZY10X1H6X3W5B7K118、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCA9P5A5I4E7Q5P3HR9Q8U3S2N1J3G8ZT6F6S6F1T6Y6N1019、(2020年真题)常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚
8、乙二醇(PEG)C.交联聚维酮(PVPP)D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)E.乙基纤维素(EC)【答案】 BCT4O5B10F4P8C3G3HG1Y2J9Z2T6S3Y2ZR6J9I5W5C4L2W820、(2015年真题)静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15g/ml,其表现分布容积V为()A.20LB.4mlC.30 LD.4LE.15L【答案】 DCJ9D8E1D8O1F7S10HB1D3X7W5U8O2T1ZK6B8P10W8Q6T5F621、关于单室模型单剂量血管外给药的表述,错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成正比D.曲
9、线下面积与给药剂量0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 BCK3Y3H2T8C10I2T4HK5U7Y10V1F4J9T8ZK2O8Z9G9B8A10K222、(2015年真题)下列联合用药产生拮抗作用的是()A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCM1J2K4D7S7A7Q7HE9M9V1M1E4G4M8ZD1D6Z5N9A7E9X1023、(2015年真题)与受体具有很高亲和力和内在活性(=1)的药物是()A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【
10、答案】 ACS8Z4L10P3P8Q5A1HL6H6N10X4Y4Y2E6ZB1Q2K2X10O1X8T1024、属三相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 BCU8T6F8L7J10Q10P1HL7D10E5G8T7D5G2ZU2U7O9M8O7C1E425、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为:1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCY10N3S8E2L1D10X10HB5G5X1W5E9W9O5ZW3P8R4R2T10W5T1026、(2020年真题)关于药物制剂规格的说法,错误的是A.阿司匹林规
11、格为0.1g,是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)【答案】 ACN6J2R5F9V9K8H2HF5R2U4P5O3J7S9ZS5Z6V8X1J10A2K927、取用量为“约”若干时,指该量不得超过规定量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分
12、之一【答案】 BCZ4Z6U6L5G1Z8Q4HU6U7U5K1I9N7R9ZF2B1R8P1P10Z5L928、(2019年真题)下列药物合用时,具有增敏效果的是()A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 BCU1R9G7B7V5R6K3HH10N5M5J6N4B4B6ZK10G7R10Y2K8X4S1029、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 CCQ8V4U
13、9B1U1N7C4HF1E8L10L9G5X9Z9ZW7K10K5P5U9G1X730、(2020年真题)长期服用中枢性降压药可乐定,停药后出现血压反弹的现象,属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACW4P8H8O4J10Z4J1HP2L8C10T2L4W3K1ZH6A2G1D4E10W10T531、下列叙述中哪一项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近,一般控制在pH79范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性,以确保产品在储存期内安全有效D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性,其
14、降压物质必须符合规定,确保安全E.溶液型注射剂应澄明,不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】 ACS7H9H8S2J7F8N7HN3O1X1D10L7U8E6ZC5G6A7T3F3S8B732、中国药典中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.百万分之一【答案】 BCN6O4A9Q10K8B9X3HW4R5O7A2Z3Q9A2ZG10U6K1P10X3Y3Z533、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 BCO7F1P5W2V1P3A6HI1F9A5W7
15、E1S2Q10ZH1O3X10D8O8B3L734、药物代谢的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 CCT1U10F2T3R6B5U3HD5O9O9S5D4W3C10ZK5A8Q4N1K2T8J335、氨苄西林产生变态反应的降解途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 DCF7J8V2L6I1F4V1HE9F8P5U2M7E3I3ZZ2H8R2T5W4D8R336、某药物的常规剂量是50mg,半衰期为1386h,其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】 ACZ8I9Y10X10E9O10C6HO8O6E
16、7T3D1P3F8ZF6B3A1Q1M5A4U437、(2020年真题)下列分子中,通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCW4J5V5D9V5A2X5HE2K4A2J3E9V6S3ZF7F6N5C9H6Z5Y738、(2016年真题)以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCY10B8E10X7R9I10U3HS7A7T2C7V10I7O3ZN7Q4U7G3X7K5A139、药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移
17、复合物【答案】 BCS7N1I2Y3H6M8F1HS3B2K1C2O1X7A1ZT6T5C6N6W3R4N940、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到稳态后,在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 BCT5U3U7W9H3W9S9HR1A1K5P2G4S10K2ZU8D7W9Z7J3Y4Y841、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进
18、药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCR2U9I7Y3J8S10V1HM4H3N3W2Z3H10Y2ZI5U9H1Q6L8G8L542、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间,同时服用了苯巴比妥。 A.诱导作用B.抑制作用C.无作用D.先诱导后抑制作用E.先抑制后诱导作用【答案】 ACA2Z7E9J1U7S9B3HS8W4J7V1M10S10E1ZF6X9T8K10R4O6O243、(2018年真题)长期使用受体持抗药治疗高血压,如果用药者需要停药,应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为()A.精神依赖性B.药物耐
19、受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 DCF3Y8Y3T10E1P10C3HU9Q2I10L3A4N4V3ZF1J5S10V7C10H4S144、又称定群研究的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACE2S9V10P2K9C6M9HO8R1J1G5E3E4I9ZE1L3B6L8U10T7T245、结构中引入卤素原子A.脂溶性增大,易吸收B.脂溶性增大,易离子化C.水溶性增大,易透过生物膜D.水溶性减小,易离子化E.水溶性增大,脂水分配系数下降【答案】 ACF10S3J5E2P2Y1P4HV8H8B8W4B4O7D10ZB5M8M9X
20、9I10U9O946、 苯妥英在体内可发生 A.氧化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACI4W10Q1H4Q9J7O5HW9S9G7Q4C2T1D9ZR4M8U8J5B4Q3N447、影响药物作用的遗传因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 DCA4P9G9U8V7F8G7HT1U10C1N1K10I9G5ZD6Z5T10T9R3D3Q748、下列处方的制剂类型属于A.软膏剂B.凝胶剂C.贴剂D.乳膏剂E.糊剂【答案】 CCO10L1V4H3Z6C10N9HG9W5G3L4J2J5R6ZG
21、3W6W9T9N7I6E849、平均稳态血药浓度与给药剂量XA.B.C.D.E.【答案】 CCK1E6D5E4M3L8G6HH1R1B8K5K3Z3V3ZB5R7N4U3R5P5K950、静脉注射给药后,通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCF8F1K10M10W6C9V6HK8E4R9A4N1R6S1ZC5W8M4I2S9T3O751、(2020年真题)静脉注射给药后,通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCA7I8W2J8D9E1B3HI9Q2L
22、1J10M9Q2E3ZF1D5J3T5U2F2U252、人工合成的可生物降解的微囊材料是()()A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素【答案】 ACZ9Y7I1T7R10P5K7HR2S4G7M7C7S4M3ZF2V7S6H9D10T10Y553、可发挥局部或全身作用,又可部分减少首过效应的给药途径是()A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACF9N6S6Z6W1H9N7HZ10Z3V9I7C7O7A4ZV3A9U2X4L6W1B854、注射剂的pH值一般控制在A.511B.711C.49D.510E.39【答案】 CCQ4H3R9C1
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