2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题及一套参考答案(山东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCR1O9T9F5X1N7M7HS8G1N7L9I7M2I1ZE7H3G1I7W5T3S72、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】 BCW4M4X7D2U3W6K4HQ5H4M9M3K3V6Q9ZE9K5R3E2C2H4H53、维生素C的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量

2、法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 CCY8D1X6N6I2I10H9HY4P1B9S10T8G2I1ZG6R6M2C10U9N8W74、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACN4V2Y1D10O3G10Q9HI3B7B5K10Z5G6E6ZL10H9A4J10U3Y8X85、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACX9A3E2L5C9J6U9HG4A10I3R6C7O8O2ZX7C6A3L10H9M2F16、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）A.比较效价强度时

3、所指的等效反应一般采用50%效应量B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 BCK3H1X10A2C9S2V7HE5J5I1J10J6X10X7ZR2R8N2D8C1T8E57、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】 CCR6D10A3R1P1M3E4HV7P2Z10X6B10M6T4ZR9N1S10R9K7J2L58、芬必得属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.

4、拉丁名【答案】 ACX10S5C3O8W10H10D6HP3S2Z2S10Y2N1B4ZH8Q8W1B4J3W8M49、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.混悬剂D.溶胶剂E.乳剂【答案】 ACA7V5A2A9G2G4K7HI6G7Q1V6J10V8H8ZG5W3R6A10W8M9K310、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCP7Q1S2M6L9S8L8HO8L2B5N4Z2S1Q5ZM4Y

5、7G9Q7S8X6X211、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 BCF7N10Y9N5C5N10O1HI8T1K9B2N9U6N2ZH10X4G8N7M9R7Z212、部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 BCY1M6L3F10A5B3G6HC10F3G10F2H9H10S6ZC4G3T2N1F2L1Y113、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（ ）。A

6、.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】 CCM10P6W3K8L8T8J8HS7T9Y3W2L8O3T7ZC3U3H5S7T10G10U1014、关于热原性质的说法，错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】 CCL1T4F3N6I10P4K7HY3A5X3O2K10M3B7ZU4C9A1B9D5

7、O4Y415、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACN4S4N6X5D4K3E1HH3F7V3P7W3Q1Y6ZI10D3R8P9Y6Q3Y1016、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强

8、组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCR4W7A4Q5J5T10T7HC10V9Q10X5A8A10S6ZE3J2S4Z2V2T7O317、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为3035C.1020时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.9900.998【答案】 DCO7Q8H2W6Y4K3M6HE6I6M2C5K5Z8C7ZM2M5N3V8B2W10U818、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是A.上午69时B.凌晨03时C.上午1011时D.下午1416时E.晚上2123时【答案】 ACH8J9K10K2J4L4N9HT5O3J10L

9、7Q10P2J3ZN8H7A5M1I6A10Y719、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5gD.滴眼剂每个容器的装量不得超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】 DCM3L4W8P10J3W7K4HA2F7V7S6L4S8E10ZY9W6H7U7P5O10J620、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】 BCU3R7G5O9N9J5V3H

10、O7I1C6Z4H7T4U10ZR7L4A1K3G9Q10U1021、铝箔，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 DCX5O1T7M8I10Q4J7HN6Y10R9D1X8B6O4ZE3P4W5M4K8T6P922、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCX5L10E9T8K3I8M9HO3E5F4Q10B9Y5I6ZJ1T8S10Z2K4H2H923、加料斗中颗粒过多或过少A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCM9P10F4C9J4G1P1

11、HZ1H8I9R2N1M4C1ZH9T2Z8U3N8B7T424、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳属于A.后遗效应B.停药反应C.过度作用D.继发反应E.毒性反应【答案】 BCS6C5T3R9Q3N1E8HM2V9U6W1S1W2R10ZN3B10C3Q3D7T6T425、结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降【答案】 ACN2W4A8T1Y3D7H5HL4W2K6I8S2E4G8ZV9Z1V10Q2P1D6O126、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用A.维生素EB.亚硫酸氢钠C

12、.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.亚硫酸钠【答案】 BCC9J10K5B9M3J8A5HS8K7X5D5N6R2F8ZF3A9A4I5C8Z10R427、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCF4O2U10W2Z4Y4T6HK8U3S1P3G10I6R1ZS5W9X8X2L9P3I728、中药散剂的含水量要求A.9.0%B.7.0%C.5.0%D.2.0%E.1.0%【答案】 ACQ5L6B7K7Z1A4T1HE9

13、S4S7K8M5E7Z6ZG1J5D8U9Q6P6F729、滴丸的脂溶性基质是（）A.明胶B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】 BCV7U1E8Y10T5P4R6HC3G5Q7Z3T10X7L8ZT1M6H1N5Y8C1V230、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCC2Z2Q10U10Z7D9K1HI1H10H10D2J7H10I5ZO5D8Q3A5H2E4R1031、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACQ5H10Z8N8H6Z

14、9H1HB1V6L6B3G6W3K5ZP5J9Y7F2F8L3T532、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCG3V10J2C9U3H5H1HU5Y7F8S9A8D1K6ZW4X3W2Z10F10F

15、2B833、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】 BCK8V9P4H8V9M7V10HN4M2X3P8S9Z3A8ZX1A2W7R9J4D10X234、气雾剂中作抛射剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 ACR8W

16、9W9M4N7W8A6HH4M6R5V2B1F7B10ZG5L7S4Z10L6P6P235、停药反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 DCY1H6K1Q2V6F5

17、U5HO2N7B7J1S2V8O7ZU3O6Q3S1F7I6S436、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物，其tC.tD.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 BCK7U1V8V6W9V10T9HC5C6U4Z5A5Q8N9ZF4A8W4A1I1J8N1037、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 BCF7M10I1U3C1

18、0Z6L8HB4E3A6N3Z6L3T8ZU5G2O3I5C4Q8L738、属于M受体阻断剂类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 CCR8C4E1Q6H5U10R1HW4V8L6I6R2E9X2ZI3V7J10F6U5B2M339、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 BCD4T10J2L5D3K2V6HO9X3D3S9Y5L8V9ZD6H10J1P9K10F6I640、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】

19、BCP1M1F5B8F9I7L4HN3K3G4W9W10N3B6ZC8D5V4R3X10U5N1041、效价强度A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 DCZ5O6D8J5A7N1G4HX8H3V6U8S8Y2T10ZU10D3A10X2V1V7P242、在气雾剂处方中表面活性剂是A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 DCN5C8D1O5X8G8O6HB4R3S8G10X2M9V8ZZ10B6V10O10Q8B10A143、可导致药源性肝损害的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C

20、.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 ACI4D1Q8Y6T9N10B5HK5H9S1B8D6F1R3ZX1K7Q2J1Q5Y5C944、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCN9L2H4M9W2D4Q5HQ1G10M3U2Z7F7Z1ZZ5R3P2B1E10V9T245、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCF9S2G2N6D2X4M9HP6D4P4J6I4O7N5ZU9E7O8I8F6H10M246

21、、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】 DCG8V8C6P2H8M8A9HU4T3P4D9H10L10H7ZR1F8L1V7E3B6O1047、影响药物吸收的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃

22、肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCB4R10W8S8B8R4R1HD1V10M9K10E8B3Y3ZS5B4U9F8B1M3L648、压缩压力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 ACQ3F5M4N7Q3R8G5HR8W8W5D7N3T10Q4ZI10N8K8C7T8K6K649、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCJ3M4Y3I10I3L5C8HZ4R3U7I9V9L1D5ZX9P4K4V7H2Y8Y950、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是 A.右美沙芬B.溴己新C.可

23、待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】 BCW8N8U4B6T1B1V7HN3N6F2Y10S4R10X5ZD4X8Z4D4A10T1B651、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACY10E8E8F9N1L3S1HE5K4S2E3S7U8O2ZT10R2K6V5M8R4R452、粒径小于7m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 BCA7A1G9L9O10G7S10HG7Q8B9G2D10J5J5ZZ5C4U3P10A9R9Z753、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C

24、.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 DCK8L9Q10B3J10Q10Y8HJ4R8E9L7F8Q10T4ZN9G6X4U6K7M8K454、药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】 DCX5D4R8M2P7S4S9HG9F5X7Z3R4S2A5ZC1S10A4L7E3M5B955、属于被动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体【答案】 DCY5C3U9D1T9J8B5HB3L8S8J1M10L4E3ZX1P4T1

25、N6P10W3J456、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCH7T10R7L8L3O1K7HJ7W1M8I1C3O6T7ZV8R4X5E1C1M9A957、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCH6H4Y6B3Z10B2B6HQ9R5K2K2A3F5R6ZD1G4I5O5U7X4O458、引起乳剂絮凝的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 AC

26、G5D4J9W6A1V6K10HJ3V1K1U10B9Y7Z5ZO3W1T4Y2M6K4L459、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACX7W8V10V1G4X6A6HV3V8J5A10P6D9T2ZV5D10N8R10C9J8T860、关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性【答案】 BCW3L7G2S10F2R7Z5HX1C9L6V10P4R2H1ZG2M5Z2F

27、3G6T7R761、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACS7J10C5R1N3H9P6HR6R6B6M3D2N7G9ZU9B2A10V8H4C7T262、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACH1V6T2Q2H8K7R8HB1X3Q10X2D3U9Y5ZX5Y7W3X10I9O2D763、与依那普利不相符的叙述是A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有

28、3个手性碳D.结构中含有2个手性碳E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效【答案】 DCL7D2Y5Z8R7E7U5HR10X9V2N5Q2J7C6ZA10D4B5Q7A3Q7S564、临床前药理毒理学研究不包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.多中心临床试验E.毒理学研究【答案】 DCI3N4V1X3Z10A3P10HS8T4K5J9I2J9L3ZE10I10E5T10W6O10Y765、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 ACZ1J2G5I3R4D5H8HH4C6F10A6S3P

29、7C7ZJ1N2R4Y7Y3Q6X266、含有喹啉酮母核结构的药物是( )A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 BCW8T4B8F6Q2G5Q8HJ4H8Y3W2E5O7H5ZP5Y6Y7J10L7Z8T167、对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便【答案】 DCB10P9U1X6W1N3B4HD6J9K1P6B4R2W3ZV3F1K4E2A8G10S168、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。A.继发反应B.

30、耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCF1G3Y3Y1U6M10V4HS2L10N4N10R3Q8H5ZI8U9Z1H1B6J10V469、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.含有氯化钠的注射用水【答案】 DCS9K7F10Y5A6A6L7HL2S5F9Y2H5E3J1ZQ7J7A2G6Z10L7S670、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 ACG2K8Q1C1

31、0G8G10X1HY10Z3X1X6Z4F8C1ZP2R7D7E8U3J3V171、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCH5F8E6I3Z4S4O1HC10D4H2D5I9K3O2ZP6H7B5K9B5K4W472、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。 A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】 BCH10X8F3T2V9X6O7HY3A4I4J4Y10N4X10ZY6Z8R2G1B6W6Z373、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如

32、维生素A.D）制剂【答案】 CCT9H4N3Y8U4E6E2HD4Z3E5Y8H2U8B2ZD6N3N9X8H3W8D274、可作栓剂油脂性基质的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACV8W8R8I4V5P7C1HR7K5Z2N6B1E10K10ZS8P4F3A7E1T1Z575、可溶性成分的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCC9B3P1D4Z2S1O6HK3P5E4D2J3S1N7ZH9F5B4O9L9V5Z976、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCG4L

33、4I10W1J3E4A3HV3R8B6S10S1B8L8ZD10W4C2W5Z6N6I577、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制D.患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛【答案】 BCC5E3R2N9V4O6J4HY2C6D5F9U6Q8D9

34、ZA4T9R2Y3Y2C6Q178、药物测量紫外分光光度的范围是A.B.200400mC.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】 BCZ4N3S6P1J9E3S7HA7B8I6J4X5M4O2ZV4K2T5U5Q1P4D479、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为餐时血糖调节剂的药物是A.B.C.D.E.【答案】 BCE9C10Z10T9O6T6W1HO8Q10O8B3O2P9O10ZK2O4E8H2N5A8O480、有关片剂崩解时限的正确表述是A.舌下片的崩解时限为15分钟B.普通片的崩解时限为15分钟C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟D.可溶片的崩解时限为10分钟E.泡腾片的崩解

35、时限为15分钟【答案】 BCE4U3V10X7F3K7R6HP9Y4I7Q1R1K5V4ZI4X10W7F8F1V8M181、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCC7N4Z8L9S8G4J5HY8L9J4M5S8Y3Z10ZK1T8S3K2C8Q9W1082、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】 DCT5D3D5X10Z8D9V1HD3C8O5R4M9F2S10ZN3U6H8L6O2Y1L783、有关复方水杨酸片的不正确表述是A.加入1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易

36、产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】 DCT3A9M4J3Z5I1Q8HI1T10L7Z1D8O9K1ZW10Z8T2P6O4O5X184、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】 BCT3T4U5X3K7C5A7HX9B1N2I10B8V9B9ZG1S4H3Y7N6G10L885、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量

37、，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCV2O6P9Q2V9R6E2HP5F8C9Y6Y9Y7K5ZB2J4Y5E8E8W5R686、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACS5M6P10Q5C8O6J4HZ3G6L9V7Q3G3J9ZY1Z3C3G8D6Y8Q887、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 BCE1R10N6N1Z1F2O10H

38、E6O7T8Z10E8A7Q8ZN10N8P8D5W1H5P488、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.属于低分子溶液剂?B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）?C.可口服也可外用?D.溶液应澄清?E.应检查相对密度?【答案】 CCY7D7X5N3Q8G10V3HT5K2A3X9C10Y8D6ZU8K6D7T6E7W8W289、以下关于该药品说法不正确的是A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除

39、儿童高热【答案】 CCM4C6I1I5E8H9L7HQ7O2U8H3O7P4I8ZH4J2D10Z1Z9U5P690、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCG3P4O5D10K7P6L10HL7M2Q7O8K3T6P7ZH5Y2W5B9R6J10K291、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 ACK4N7L5P8O10J4N2HD7T2V7X1S5N5H6ZJ10I4V9O2A6Y4E992、药品的包装系指选用适当的

40、材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.内包装和外包装B.商标和说明书C.保护包装和外观包装D.纸质包装和瓶装E.口服制剂包装和注射剂包装【答案】 ACU7T1O10D2S7O6Y1HY4D4L4M4O2V5T1ZZ6I7I4S8K9C9F593、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑制去甲肾上腺素再摄取B.抑制5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制5-羟色胺和去甲肾

41、上腺素再摄取E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】 DCW2K3U4V10L10O5O3HP6R3T5D2T2W10P10ZK7T7K10N3R10Z8K694、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCE7I9H5F4C5R2H7HT5M6D10B5I3A7G1ZD7I5Z8H7T9Y4L895、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1

42、g tid po。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】 ACD1T10H8X9P3A5C6HH8X6E5Q6M1B5G8ZS1M10A6T7Y3Y5A396、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCU4V6L6V1N2X9U10HF7G2S3C2H4V8G8ZY10F5K8C6U5Y3X897、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 DCB3S1V10N2V1K2P2HI4K5Q7C3J5L4S9ZQ8A10H10M2K4H6H1

43、098、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCF2T5G3C8P1T4O2HB7T8M3G6V6V7H1ZT4R8Q3Q1B10Q10D599、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCQ1K2X1H8T3C4X3HP4T9Q2W2U10J3Q2ZW4R6P2W6A4N3B4100、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 BCS8K7E1C6C4S8

44、W1HR5L5K9R5K9K4Q7ZH7H3M6C4D5R4W1101、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 CCJ9T6L2W7O7I8J7HQ9Y8G3B5H2T4F3ZW7B4R9Y10M7Q10N10102、可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACY7U2P7M9M1O10O8HL4H9D5L3E7O7L7ZT5W6G8J8A2N7I7103、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 CCA2H1O4W7W10X5P6HP6X10K10N8E2B2W8ZC7M7C7W1U9M4U81