2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题精品及答案(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响A.胎儿期B.妊娠期C.临产前D.哺乳期E.胚胎期【答案】 DCP1Z9L7X7M2T1I6HU6P5J9N8E10T7X10ZF5P9G9A8Q10F4A92、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻【答案】 BCN3T9Q3O8N2S6R9HY4W4B9G3D5R7C1ZB9Q9T7N5U6L10M13、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C

2、.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】 DCF6E2U9B4T3N8X4HP7G7H5W3B4U2O10ZD5U1S8I1B10B10Z84、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物A.抗肿瘤抗生素B.抗肿瘤生物碱C.抗代谢抗肿瘤药D.烷化剂E.抗肿瘤金属配合物【答案】 CCX2V9N10K1J7B8N1HM1T6A10U1S7B9E10ZR6S1J7U8M6L7E65、在气雾剂处方中丙二醇是 A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 ACJ3U6U10D9V3K4Z4HI7C1E1X8H6E3Y7ZL1L3Q9N10A7V1Q36、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴

3、注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注一个kok的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】 DCJ3K8Q9K7R5K8I5HR4G5L7V1U8Q5L8ZT9A4O7E4U6A4D37、聚丙烯酸酯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 CCN5R9K8B5H8C9U1HN8P10N8C3B7O1M6ZA2Y10T3H10Y1M4U38、青霉素过敏试验的给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACP7N5I

4、8R10C1B3A2HL1Z3R9N1P7F4V9ZA5B3K3M10V4S5Z89、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCX7S10A3E9N4K7R6HV3S2H2M10H10C1Y1ZF4G3G9L5I9D6C310、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 BCU5M8S3S3U7P8E10HH4O2B1T5C7E3A1ZJ1R8K2N2Y9N1B611、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，

5、可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCK8N8L3H3C7O9O6HT5H5Y7U8P1T10E3ZL1M2I10I10Q6H9P212、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时

6、间曲线C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCQ5T9F10K4D1A2U4HX3I9Y10B6R7V2K4ZH2R7I7K7B1D8I413、有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.体内有蓄积作用D.服用方便，患者顺应性高E.减少了肝脏的首过效应【答案】 CCN9S8B5E5N9D10R8HX1R4F2W3R7K2M1ZK7M7J6W8Q10R7L214、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是A.维

7、生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 DCY5D2A7A8E1W4I2HK9E3C2X6S3M6B1ZH8V5R3N6P7B8E115、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 BCY3G7P9Y3S8U2P5HY5M8B5S9V6R3I1ZL1D9T9W9I10O10F416、与洛伐他汀叙述不符的是A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性B.对酸碱不稳定，易发生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.为HMG-CoA还原酶抑制剂

8、E.结构中含有氢化萘环【答案】 CCZ7X3U8G6S8E8K10HW1G9V3K6O10O6U9ZW7R3E1S9Y1T10B517、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成正比D.曲线下面积与给药剂量0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 BCU1L9X3C3C8P10C2HH9I5I8S9B9A3W9ZJ8Z1G8X10E9C3Z218、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.

9、氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACR3T4R8K3F7W6Q8HA10M3X2F9A6Y4J9ZH9O10H8S3H10D6Y1019、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCT5C10L8R5R6Y9K3HA3H2D5F1G4A1Q8ZG3Y8P9K1H4R6V520、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的

10、心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】 DCS2O7P10K10V1T1U7HH5V8S4H9C8Z10H3ZI1Z5C6C10P1G9Z421、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 DCK6K10O1S10O5Q7H5HT2T6M8H5E3H1U4ZX1I6E9V6K6I9P1022、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱

11、怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】 ACY5T9S2O5O4S3Z9HC5L5H1Z1N5V2L8ZC8D7A6G9U7L6S12

12、3、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCN10D6X10V7L9B1F8HC8F7Y4W4M7M3D8ZK3T2Z9B10C10E6B424、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 BCJ2X6J4S1Y1O2Q9HF4V4N7N2H2H8Q9ZA10Z1C5K4M1O8W225、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.

13、氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】 DCX6P6P10P5K5O2W3HZ4R9X5X5K3D3Y4ZR3N5L6T1U9K5R926、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 BCH6Y1U8J1E8P4M2HR5B10P3G5T8Q9N10ZP4J10P7T6F3C10S427、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 ACT7W2D5Y5I7U5Q10HO8V5O1J6D5D3G1ZW9R3C6P7W9P1L1028、某药物的生物

14、半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCX5C7P7B10L8Y3L7HT4O6I2U5Z10B4X4ZC9O4V1F7Z5V9Y129、在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（ ）A.阿仑膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCI9X3W6S8J6X5N9HS5P3C6X1Q

15、6B5B2ZU3F3J2I9H10G5S930、中国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 DCT5U3M1R10S4P9Y2HB1R9W2I4W9I6D3ZR9T4Z3K6P5C8E731、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 CCF6B2H5I1J7E1Y7HF10A8M6A5Y1S4D3ZT10U4T3L3X10P7T432、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCS2L5

16、C9T9K3R5S7HW2P3H5Z5F6C2Z7ZB8P2J7R4Z9Q7G433、伊曲康唑片处方中黏合剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCL7M10U7Z2L1L7H8HP5I5Z7A3S8C1S2ZI8N5Z7P6T1C10R734、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO3【答案】 BCV6T2A10X7W10C1R3HE1M2V6U6J10Z2R8ZM1P9P8J5Q1P2O735、气雾剂中可作抛射剂A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 ACO3J2A

17、4R8S1H5A9HK1N10Q9V5A5U4L7ZY9Y3W9J6U4Y8C736、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 CCP7V7Y8Q9N8N8O5HO2I2C9H8J7R2F5ZZ2S4P1E3J2W6V1037、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCF2R2G8T8T2A10J5HR2E10M9Q7D5R7L6ZK9A2R1U7R5T10C438、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交

18、往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCX5R3E6V5Q4X9R7HS9Z5H1K1A9D7R9ZN7C3U7F8E5Y7E1039、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红血球的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACM6E2Y8X2W5V10O2HM8U9W10A2R5U6Y6ZA8J4F4R10H9J7A1040、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄

19、素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 DCO2O10S1Z2B5C6N3HH6P6Y2R6F9W4H10ZM4G2K9X5P1K5G741、细胞外的KA.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCO5D1D6H2R8B4G4HE5N2P6C6I8P4P9ZW1N8T6T10I2D8D342、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 CCO6H9J1Z5R8K2F6HL7S4P3O10E4M7S3ZW4E6J2

20、Z2K5C5Z843、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是A.注射用无菌粉末B.溶胶型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂【答案】 ACO6B7L1Z8C7D10T2HF9G2T7R2Z9V4U7ZQ5C8K8O2J8I8O644、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACN7R1N2S6R5W1U3HD10S4B7F8B6L10K8ZB6I9L4H1O8O3F645、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.2025B.2530C.3035D.3540E.4045【答案】 CCD8F6I6B

21、7U4N6E8HD9M10F2C8J6V9S3ZO3Y1F7Y5W1N5D746、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是A.熔点B.旋光度C.折射率D.吸收系数E.碘值【答案】 BCC3W8J10G7G9Y4N1HL7O5J9N8H9U9V3ZX2J5S6V5L1L7E1047、以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温80D.司盘80E.卖泽【答案】 ACR10L5X3B3H10N1M10HE1E10K9H10P7E4L10ZL9Z5Y7Y5A10J6O548、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.

22、可用于维持血压E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCO1N1B4R6R3X6D3HC5H8G6N1N5W7A8ZT7H1L9S2L2U3D449、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACO6Y2Z9Z5B3J10O8HI4Q3I7C8I6I7S1ZO6U8T8N9H2G10I550、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACP8Z2V10J1O3X9Q6HY8D9N4E8E3K10Q10ZS2M7T6P4G8Z9A651、下列属于吡

23、咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑仑D.扎来普隆E.丁螺环酮【答案】 ACZ4R3B4E1L2T6S8HY5K1Z5C3S3S10P10ZI10Y1C2D7E1T7S652、质反应的原始曲线是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 DCL6V7L1D4M1H1L7HM1J7U7K8C8P8Y2ZE4I3A7B10K1G8N553、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCJ6N3W10M9R4S

24、4G5HO8G6Q7R6V1A1I9ZM5Z8J5U7H8Y7Q754、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是()。A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCR3Y8C3H4E7F1N4HO9B2F6E7H4J5G9ZS5Q10E4N8B9A7S255、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCK2O6Z9P8P3X6R4HP2X8J2V6Y5P7F5ZK6L10X5N6S5M8T656、催眠药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭

25、后E.清晨起床后【答案】 CCE9C3H4B10Z9S8R5HU5J6Z9O5Q2F1C8ZL2E3X10D3J7I1X257、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 BCV2L1X3W8D2R10V5HJ4A10X8V9O9Y8B6ZM7T8G9F4F1P3O158、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】 DCG6F4E9T10J8W8C5HG1

26、0X5M2P4F6R8G6ZG10E2G5F10B4Q2G1059、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACK6D7Q2K3D1W3N8HC1T7M9E1P4F4S9ZK9E4P1H10C7C9G960、适宜作片剂崩解剂的是( )A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCX7A6O9W10S2K5C10HQ3H8Y4S6V10X1O6ZB9B10F8A9N8D5H1061、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCV9R2

27、S10I7B9I5U6HL1E8O4C10O1P3J8ZQ3G6W3D4L7D2Y862、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 BCA3P7J9W1I5G1R6HM6I1D6G5Z9A4Z1ZU7X5L7F4D2Y7W763、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】 CCI2E6Y4O9X6E1S8HM4O6T2Y4H7D2C1ZN8Q2A2H1G5G8V664、芳香水剂剂型的分类属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACL7I7Y2E1D1S4Z8HQ2B8Z6G5V

28、3P3Q5ZL10N6J4D5T1M1Z865、易引起B型不良反应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 CCC10X2I5O1C7A2V4HU9K2O5V8V2F3B4ZL7R3F7O6X4H4Z666、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCB2P9O2Y8B7J1V10HJ5B10Q10K10C6F10Q9ZL3P5V1Q6X8C3B467、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 ACG6X4I9H9W5

29、M4P4HR6Z10B2N8M3A9Z3ZU3A4B9X3M5D2U968、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCH9Q5W8Z10A10Z4U9HW9F8L1D4H1D10C2ZY7P10X6Z6I8Z2I1069、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGIC.阻断前列环素(PGID.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGIE.阻断前列环素(PGI【答案】 CCJ7T2F1

30、S1N10K7O10HH2R2M3W2Z1N10H2ZI5S8W10W9N4C5W1070、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCX8X1C6W3J2J1B7HA8V2F5H10A9D5M10ZX8J10I9I10U9D3T571、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改

31、为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】 DCS2C4E2G5E2S2T3HP9P1D8C5O9N5J8ZV9Q9C2Q2G6Z5W872、以下处方所制备的制剂是A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂【答案】 CCF2Q9D6W10S7K5K3HJ7C2O4G8O2Z1W9ZR6I1N3D8S9W6J673、用沉淀反应进行鉴别的方法是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 ACS10K6E9X2K3J1S1HZ7T9V3X6P3

32、F8C6ZY6Y9O3D2B7D2X674、药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏障【答案】 DCG3G7D5A9V9R10X4HG5I1D3P7A8R7F3ZW9B1W8A5V1V1A575、下列属于控释膜的均质膜材料的是A.醋酸纤维膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E.蛋白质膜【答案】 CCM7S8X9N9A2S2M7HG2D9H6C3H9R9T1ZM4O5S1C7X4B5N576、（2015年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏

33、水性相互作用【答案】 BCC6C2E1E10P5Z3U8HO8U2C2A9A1M6M7ZR6J5Q7H4R8F4U377、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 ACI6P6T8S3U9N3P3HC1K4Z3T8A5C8E2ZX10O3O9L1H3T5C578、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向

34、高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACP6H8K4H8X10U2R2HT9P10Y5I6U3B2U9ZV9E3A1H4K7V10J179、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】 DCJ5O5I7C8X10B10C7HP8U1C5O2P4F9A6ZH7Y2K2R9A4C4B480、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.

35、与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 BCA2I2P10F5Y9A9M7HR10E2F7U1Y4M2I4ZT6S5I1X9P10K8D281、常用的增塑剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 ACG8B1X7Z7T1F4P4HL6Z1Q9J2B3Q10I8ZJ2D10G7C2V3U6S182、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为

36、提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCZ7A3R1F8T10P8F6HO1W6R9G5J5J3B9ZS7P7G1I3F6I1Y483、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（ ）变化。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACG6N6B3T9E8G6C8HY3O10X1W1N8X5H6ZM10E5T7N6D4Z2H884、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为A.皮内注射B.动脉内注

37、射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 CCY5I7O8A7E6V6H7HL5K10C4S9L9I10X10ZH3X5O8I6V4W9Y685、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCW9B7J2C2Z9J5P8HK4O3R4Y10T7B1X9ZN10U9H4R5D4O10X586、贮藏处温度不超过20是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 ACW2Z4S1I8W2G1I3HW5M2E6O2I8X2S9ZX6I10V9J3N1N4E287、（201

38、7年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACE5N10S6X2E4O10Y1HJ6G8G10Q9O6L7W8ZH8S8I10P2O8S9N488、（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）A.给药途径和方法影响药物代谢B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱【答案】 CCY8U

39、4D5D6Y6P10P4HI9T9D1C1X10Q7A7ZW7H1U7X3J9I10L489、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCX4Q9V10U2A8L4Q1HM6Z6O2G8A4K4G1ZS6T4T2Z2W7I9A890、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCF8K3S6K3W1W1I9HF2H5H2L6N1O2Y2ZW4M6V8Y10O9L1Y691、不是药物代谢反应类型的是A.取代

40、反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACX6M9C8G6J2K9Q8HF8U4Y4W2P5O9O1ZE7G3W4E6S1U2S192、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】 ACA10Z5O5E2E9D5A7HB7J2Q9G9Q5Y8O10ZW1H9P3G4I6P6G593、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCK2H2U9T1H1G7N

41、1HE10L1C7A2A7N5C7ZJ8A7X8H9C5K10U794、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACR6K10V3H10A10S2P1HO7P6G1Z2I10D8E7ZF5P5Q9G4D10P10Z895、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不

42、良信息的收集与分析E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】 CCB8O7A4F4Y7V6R5HT3G5F3J7V3T8B5ZQ6T5Q9R5R3H2E496、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（ ）A.辛伐他汀B.缬沙坦C.氨氯地平D.维生素E.亚油酸【答案】 ACP9T2Z6P2J10J1V2HT6F4E3I5C3F4A8ZB6R9C1E5A1D6Q697、中国药典规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 ACT1P6N4S5B5C10A2HL5V1U4K8R5Y6B1ZB7A10U

43、10B2C3A9I798、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCH7G9N3C6E5Y7O7HB6E1O3Y7G4R3O5ZS2O8U6P3L8T2R999、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACN6R5O8B3R5X2B8HT6T5C6R4D1X5Z2ZB4X4G1O9L5P3D3100、

44、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACP3Z10L5E9T2X8I2HR5Q9U6M10B3F9Q6ZT8U7C9L8T8U7O6101、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答案】 BCA9T8J8L9I3E8P1HE1A8F3K2B1T8X3ZV3T8L10M9N3M5U10102、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持