2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题A4版可打印(黑龙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、可溶性成分的迁移将造成片剂的A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCP6F1B2Y3K3W7E8HD9N7N5T6T1D2D6ZA7D4Q6K5R7R9K32、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACQ7N3M3Z1Y4O8G3HU10M3N7I9U10O4D3ZW1T8N10M1H8C1H23、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 BCD2L10M

2、1E4V6T2U9HZ1D8F6I9A4C5M3ZJ4M9Q4H3X6G5N64、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆【答案】 BCS4U7G10G2P3H3L8HM1R1K9Q9P4T8B9ZM3G4F4D9X2H1Y75、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACT2M1P8V9I7H4T1HF2I9I7U10F8B5B6ZE10R5L8M2Z6O1H86、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的

3、药物【答案】 CCR5N3G5Q9X5P8C10HA3I1F2B5T10W8P5ZS4O3N9J9N9J2Q77、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】 ACJ10L3R2T5Z2X8R4HH6C5C4P2P3M4N1ZJ3W1X10N10A2H8Z58、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是A

4、.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 CCS7F7Y6T9S2L10T10HV1H9X1D6T5A8S5ZD4P6Z3B8I10B6H79、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/（kg.d）B.4.0 mg/（kg.d）C.4.35 mg/（kg.d）D.5.0 mg/（kg.d）E.5.6 mg/（

5、kg.d）【答案】 DCN6R10V1A10R6U3S9HI7G7G1U7S3Z2X6ZD6S6I9X3Z6Y5Z410、沙丁胺醇A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 ACY7H3K4W10A2J10M8HI8K5Q8J8E10O6F5ZL6R2R9I2E10U5W711、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCG10K6C6D4E7P9R3HF5R5G6A5N1I7N8ZJ8I7X8J4R2P1U312、属于M受体阻断剂类平喘药的是A.茶碱B.布

6、地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 CCW9R7A5G3T4J9Z7HQ2K9M6C5Z8O10Z8ZQ6M1U4J8X10J5G1013、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACT4I8R2H8C9K5E4HL2B2D6E8J7G10I7ZC10O10M6P6B5U7P114、栓剂中作基质A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCQ3O4D9D3X3J1U6HA7Z1F1Y5P10R4E9ZT9I10C10G4Z4D1Y615、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类

7、，药物产生毒性作用的原因是（）。A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物的选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACI4S4I6R4J10G2G8HC6S9G6Y4P4U8A9ZD8G10K7O5V4Z2A716、片剂包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.增加稳定性C.提高药物的生物利用度D.控制药物的释放速度E.改善片剂的外观【答案】 CCR6V9H5V6A1E8I2HD8R2B5Z9X2B10N2ZZ7W8C1X7Y9K2P1017、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】 ACV2X6Z5J3M9Q4X6HQ3P3O4H5

8、R4Q7T1ZU6S1X5P9E1Y5F1018、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACO2N6W7S6Z5G9E8HD6J7H10Q4S6X3G4ZN2F4L6H5B4Y7P119、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCR4D8M5W9W2M3N5HQ3S5H5R10Y1Y8B5ZE8W7X6A4Q10Q7G820、关于眼部给药吸收的说法错误的是A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收B.滴眼液在中性时有利于药物吸收C.低渗溶液导

9、致泪液分泌增加容易造成药物的损失D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长【答案】 CCW1C4I8E7S7Z4K4HO2S9F10K4X10F4J5ZQ3H3B6U2R9F1N621、乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACD5K2A8A7U1G1D4HV4C6O8P4D8Z8S7ZE4B5I3P8Q4F4W122、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D

10、.3.072E.8.42【答案】 BCB6L7A5G2C2Q10N6HB6F4X2W4I2Z8B6ZH8P3S9M10N4E1H923、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 ACV10J4P3O1Z2A7U8HH3J8W10F2O1V7U8ZO6M10J8X7V10H7G924、溶血作用最小的是（ ）A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 CCF5G2E5J2A4A1L6HO7H5U7P9Z7K4K1ZG8J7A10R1O6R8L925、中国药典药品检验中，下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.

11、硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】 CCX8H6G6G3K8G2N1HN4K5U3R2Q7Z4S1ZY8B1K8W8H8K3K826、尼莫地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACI3Q10W7I8Q8K7R9HM10N5E6D3T3A7S2ZB3N10O5K8X2G6B227、山梨酸A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 DCR9P4C2L4U5C4P6HG4N9K3A10O6O5L6ZD8T10X1D7B7B4T228、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链

12、末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】 CCQ7G4H10P9Z5H5B4HA4S2W1U2A4N1L6ZC1C5S5K6A7C2L329、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】 BCA7N10K2E1Y1E3S1HZ7P5N4B8N9Z7M2ZE8Q9W4K4R6P7D630、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCJ5Z7L4P4T1V5L2HQ7J10Q8L8D3S5H3ZC6B8R9V9T6T4L331、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯

13、80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 BCK10Y1G4I5J6T1U1HV6R1O7M6H3V5K2ZI5Z5N7R7J10R1D432、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACF3Z3V3N1U3R9T4HI4P3B9P10Z5R10M10ZX2C10R6W1S10A7S133、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血

14、药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCE3I7Z8S5S2T6H4HV9B10B1M6C2V1O6ZD2J3X9Z10W6W7T934、氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物【答案】 BCR4I2B1R8Y1Q4H3HC8J2T5X2B3X6E6ZJ5X3W9X5Z4G4B535、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 DCZ8J5Y9S10S3P1C5HE9G5O10N4K1W4U2ZH7V6Q5I10U4D4M

15、236、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCL5L9O4Z8L5J8I7HB8D7L5K4X9V8R2ZZ2Z2J8Y7H10Q9J237、与哌替啶的化学结构不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐【答案】 CCD4M7K3S6E9V1B5HV5V4F3C2Y3L4C9ZI8V3A4J3J3C1G838、戒断综合征是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效

16、的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCB6Z3H8Y3J4I7O8HL6W7A10P1K4M4N5ZL6P10R9V8J6Z2X239、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCA3X3F8V2K10D10F1HV2A6K6A7L10Q8Y3ZY4S5Q3F2F4W6C940、麻黄碱治疗哮喘

17、时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 ACW1H6K2I4B6N3M7HD7U2F2B10P10W9U10ZO1W3J4N5L3Z7S941、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 CCA6E9Q2R10B7H9N5HF3M10T9P2X6B8P7ZT1L7T1R9V10L2S1042、（2017年真题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCC4Y8A5X4H1Q2W3HR4D7I1

18、0B3B3H2X5ZF3T6F6A8G4X8W1043、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 CCK8E8O2B1J2W1Q2HP2S4G6I8P2G4K10ZQ9Z4B6M5J7Y7U144、2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。A.稳定性B.鉴别C.检查D.含量测定E.性状【答案】 ACJ7J9U7C3T3W10G5HP5O5V6Q2U9P3L10ZL4M2L8G3L5C10T745、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B

19、.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡【答案】 ACH7C5C10R1N7Z7V2HD6Y10J10F4C6Z6W6ZJ1O4F1F4S1O3S646、（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 ACP3V6O8U10D8F1A7HX1K10G7E6U5U6L6ZN9W1C10V9S5U5O647、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCX7A1

20、K9Q6K7T9U7HZ2W2L5B1I10A7Y3ZH9R10X9D10L4H1P348、抗骨吸收的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 DCY1C3E4U10B2O9Q8HR6W3E10Z3X10E8R9ZO1O8K5O7N7P1L849、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCC9V3A9S7F3E3

21、P5HR4W10Y7O2P3R6E5ZE4L9G4G4L10P5R1050、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCH10G6Y10N8K8P10H2HZ3N7L4D9D3O3Q8ZZ2L2P7E10T3V6Y851、脂质体的质量评价指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 BCU10J7X4T3K3B1X1HT9V4D8Y2P5L10S2ZR6M5U4D5T9B10O752、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧

22、向低浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCE2L6L5U4K5X7B1HV3E10Z10R2S5G1X9ZD10S5A5N2B6K5N253、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 DCP3R8T8H1G3T7E8HY10I1N9Q6V6G4P10ZW5Y6P2H10O4X5R754、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 CCN2T1

23、Z8K8T4F7V10HX4A1M4C1E10R10R6ZJ3M8A5G2C9T9S955、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACQ6Z8E8Y1N9W10P2HF6A5G5I4C3J6D6ZK9R2T3J2T4J6G556、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCP4H10Q4V1W9B7P1HM9F2J9K8A7Q6P5ZZ8V2U2B7E1C10N557

24、、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCJ2G7J7Z2A5L9S1HG8E5B1U5Y5U3U5ZJ7Q6V5I7G10G5Z358、显示碱性的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCY6H3V6A8O5H8F1HV8C1T10A7E5D1W4ZQ10E10T1C2T3T1R259、可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 BCI5F7U4N8Y9S5Z10HK6R1K10M4D1V8A5ZR10V8J6Y8Z10G10P160、药物从给药部位进入体循环的过

25、程称为A.代谢B.吸收C.清除率D.膜动转运E.排泄【答案】 BCL4L3W10J6Y9X4S4HR2M7K10D4M7S5C2ZK7O5H8G5Z9D7S361、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCF3L6N3B1I1F6A2HN4H7G9F1H8G4H8ZQ1T3K10R1U4Y6I962、不超过10mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 BCR7Z10G4O8Q7Z4P8HE7K6T5I9G4F6Z7ZG10M3K5Y2M9N6I963、药物代谢

26、的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACB8T10E7R4L1D2G3HJ7L10R5U3J8J4R5ZM1T9Z5P8Z7F3Y764、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 ACJ3I8S4L2U4N7T10HA6E2Z10H5W2V5M9ZT6Y1X8J6D2W5S265、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG【答案】 DCX9Z8R5D5C10I2H

27、3HF3D6K8Z5S8K9B5ZE9L10Y2N6T9A1M566、关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】 CCV4Z3V3L4W1E1Q2HR10J8N1G7C1E8G5ZW6Y2V5A10S6N3C167、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 CCP8

28、F6R7S7M7A6J5HR8B4P7H4S3A9H1ZG8S7R7C3X10J1O268、用高分子材料制成，粒径在1500m，属被动靶向给药系统 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 BCQ3X4J7Z1E3F2B6HH7Y6B3Y10P5G7B7ZT9U6U1C7O1M5H869、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】 DCC6T9V3H1Y1K3C6HZ5T10J3R7M6Q8S1ZH4D2B10S7H

29、6Z9M170、中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡腾片D.普通片E.肠溶片【答案】 CCM3H2D4L4S6L8W7HQ5J2S10G1D4B6R10ZE2F7L7D4U3Y4H771、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCB3V4Y4D2X5O7N4HD8L1N2U6O10P10H3ZE4R3F7U1O1D2I872、属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCQ3Z9N2O8M9G1A5HV

30、10M5X5C3D10X3J6ZE1V6S6Z6O7V6F373、片剂中常用的黏合剂是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCP4X1F4X1V3G3A2HL8E8B6S4W2P7O5ZQ6L9N9B5S7U8C674、属于OW乳膏剂基质乳化剂的是( )A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 BCN9E3C7P5Y8X3H3HS1M8S3F8U1M3O5ZW4V2T4A6Z3U4N175、MRT为A.平均滞留时间B.吸收系数C.给药间隔D.有效期E.结合时间【答案】 ACU4U6A7I7S2C8Z6HO10O4G2G

31、9H7O3C7ZL4N7E8O2U10G7H776、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松B.盐酸桂利嗪C.盐酸关沙酮D.对乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】 CCC4O10J6J8H2K10R3HD6V8N5S6Y3Y5V1ZS5G1S10V8L10M6T177、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 ACM2R6S8P3J6Y6W8HM6P9S3Q2L3R8C7ZV9X10E7Q10D7P10W1078、下列除了哪

32、项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A.普罗帕酮B.普萘洛尔C.美西律D.利多卡因E.胺碘酮【答案】 BCX5A10C3F1U3C6U3HQ8E10F7S6V1L1Y5ZN9U5J7R1M10L4U1079、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCH2N8F3T5N8J2R1HY5C8V9X4M10O10N3ZY8S6Q9M8A5O2T980、（2017年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可

33、以提高药物的稳定性【答案】 CCY1N4O7P7X4D6C4HX10V10K1F5L9U5Q6ZX2P9W1H9C1B5T381、加料斗中颗粒过多或过少A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCR6D3O2D5F10M6C1HA7W3M1Y1T9Y4Z2ZT1N3W6A9X6H9O682、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCR2A8O2O7I8S7X5HB2J3W8K9U3R2Q4ZB1S2U2J9R9C7R783、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.

34、生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCK6I8E4Y5F7C6Q5HA7B9B1V1X2S1O2ZM1E4J4T5U3L7A684、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCV8J5Z2A4Q5W6B2HJ3J1I1R6T2B10W6ZO2B10T9O9H1N8R285、有关制剂中易水解的药物有A.肾上腺素B.氨苄西林C.维生素CD.葡萄糖E.苯巴比妥钠【答案】 BCR3O6K5C9M9Y8U4HJ10L6S4K7S8U3I9ZF2Q1E5V5W7B6T1086、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg

35、，消除速率常数k=0.46h-1。A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.普鲁卡因E.丁卡因【答案】 BCW4G10Z5E6T7Q9J4HG4R5Z4L10A6I3Y6ZO8L10L7O10K4S4J387、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCR6V2U9J6K6I4T6HP9I8J2U9Z9Y3H2ZY7E10B7A9V8X6A388、某药物的生

36、物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCL9H9U1P7W3A3D3HM9F9R9E7F9T7B5ZB9C3H10X7H10Y9G989、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCO7Y9H5B7Y9J6X8HR7P3K4L3H3V7M10ZH4C9S1W7K8S8C190、（2020年

37、真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C2C和相对湿度75%5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCZ2U9A2I7N9G4O4HS7T10K5O1L10K8J10ZK5Q2F8D3G9P8F991、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCH6G4U2O6F9B5T10HR10C6L1H3M2R6E9ZQ9T2K3E7F3E6H692、适合于制成注射

38、用无菌粉末的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 DCG8H3I1L5P3H7C8HH6A3I4L7X6T6I1ZB2U3I7X9D1R4Y393、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACR9M10D7E1Z7F2Y6HO10H5Z6N1R9I9S8ZJ7C9U6K2J4T10O294、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间

39、发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 CCN3F3B6L5X4Y4P3HU8K4C9U3R10R4C6ZY3P8X6L5P9A6U895、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.

40、唾液D.尿液E.血清【答案】 BCB7U2C10A7Q7S9M4HA4B1B3U9S8N2M6ZO5J9F4X8B3B3S896、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 BCN9A10G10X8H8Z8W5HB5J5B9I6L3Z2S9ZT3Z2F2P3Z1Q8W897、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCU4M3L1U2

41、Y10T2V4HT2T3W7T2Q2T9S8ZB10S1I3F9H2O1T298、磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACE1O1N2G8V5E7J9HO5H7D1S9U9G3V10ZD4D4R7L10C4M10X699、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCK9X6H6N6O2Q8L8HY10Z6S9U3S8Y3B10ZD5Z8X6S9A10Y8L7100、药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.

42、1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】 ACS8N5U1V2Y3O6H3HA4H10C8W9A2H4C6ZP9Y7D4U1N10X7J3101、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液B.含糖量不低于45g/mlC.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存【答案】 DCD8B3F1O10D3K4Y9HY1P6T5G10F2X6P2ZR5N1A1I8X10M10P5102、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.

43、呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACZ5U1H7X7G6I4R8HU1Y7F5W6Y5C7N7ZT6J6L3C7J4W8S2103、联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。A.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合，使克林霉素作用减弱B.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄，使弱酸性药物作用减弱C.组胺与肾上腺素合用，作用减弱D.服用苯二氮革类药物，饮酒引起昏睡E.依那普利合用螺内酯引起的血钾升高【答案】 ACC8V8R9M10B10B10I1

44、0HR10Y4H3V10Y6E1U8ZF10L3R10K6U1X2T2104、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACP5Q4N1B5Z10X2L2HQ2H7O5V7L2A7K9ZP1B5M5H1E8W9V5105、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】 DCP10S2G1Q6P8C3K8HV6N7D10L5E1T2Z7ZX1M2H1Z10E8N4S9106、关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C