2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题及完整答案(湖北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是A.伯氨喹B.对乙酰氨基酚C.呋塞米D.环孢素E.氢氯噻嗪【答案】 ACO5V4E1Y3R2H3V5HS8X7K10T1O7F3B7ZP1C9L9K8U8Q9G42、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 ACO10C9D2S3V5R6F5HG8P3Q1W8D4Z6G8ZG2N4U9A6C3F10H83、在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCE1T3W5W8F2H7D2H

2、C7A2K10Y2A6N5V9ZM1V8K4Q1G4R6U84、吗啡A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C.谷胱甘肽结合反应D.乙酰化结合反应E.甲基化结合反应【答案】 BCX5S1L1A5W6A1A7HB3P6I10K4E6R6E5ZV10O5V9K5D9B2P55、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACF6F10M2A9L3G3E8HJ9L1C8Q1I4A4Z2ZS1D5H7D1Y1L7Y96、（2019年真题）热原不具备的性质是（）A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤

3、过性【答案】 CCG1L1D2A8M6A4S10HM4D5N9U4S2Z4E5ZW6W7J4I9V2N2D27、对hERG KA.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 CCN1A6H5Y7J9R6R5HT6V2R4Y10F1T2S8ZM10V5I4M9E9F2A88、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.

4、组织不相容性E.具有长效性【答案】 DCI5I10Y8W10L8D7F5HH2J2I6L8Q4Y5Y4ZP8N5S9A6B7P10N29、干燥失重不得超过20的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCH10F3Z8D6V7Y1I10HI4R9A8L5M1T2H9ZN6G2D6K4M5Y4X510、片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉【答案】 BCA7S10H6R6R3E5A1HW5K3N10G6T2K3Q6ZQ4O4O9I3L5V7O1011、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）A.身体依赖性

5、B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 ACI5P6V8R1O5D2L8HQ4L7Y7N5G5O7U10ZL2A3Q5D3D7J1G312、混悬型注射剂中常用的混悬剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACE8Y2Q2C4I1C5V10HY7L7R2A1K7K2N6ZZ2O3F3E6Y5N3I513、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCJ1X8Z1H1C9S5R7HF9T5B3S10G5F8H6ZZ8Z4Y9O1J1P5S114、关于生物膜的说法不正确的是A.生物

6、膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCT6B7Q7J1U6V5B3HX4C4D7Q8M10C7G8ZX6M8G10E6M4P5M1015、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACO3K4K4H4G8Q1Z5HT4N5K4S2Y4X4C4ZX7G2H4P5W4B4T716、关

7、于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求【答案】 DCL5Q6P4M10Y7T9D9HM2K2T1O3W8Y5S10ZK6L10P1W8G8N1N117、进行物质交换的场所A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 DCC5D5O4K10I9W3G8HO3E5B7D5B5E2N4ZN9L1P9V5Y6I2Q918、以下处方所制备的制剂是A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂【答案】 CCG9Q8L10B6J4K8M1HY7C3E6M10L3W8O7

8、ZQ7M2V6N7O3G1B119、均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACR10X9J8K2E6L1N10HR5O4O9H5X1V8Y8ZS1J3O9S10E3Q7Z520、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 CCU9L6P10U7J3Q4K4HP7P10I4T4D2T2F

9、4ZV10A3G1F2X9Q7R1021、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCU9J8Y9X5C8Q4U8HG8Q9V4T2T5T1P1ZT5U6P5K9N7D7Z522、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失

10、及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 CCZ6T1C8E5J9R10S1HD2I10X4M8L9N7S10ZA7E2U10V9G5N9Z423、一般来说要求WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 CCH5C9P6M4C8R10A1HN7M2W1S2W1I6F2ZD8W1K9U1O7Q5C124、需要进行稠度检查的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶

11、囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 DCU3M5T2Z4V7X6B1HN6H2X9C10C8R1R3ZG7P8C4D2D10P5P325、关于芳香水剂的叙述错误的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用D.芳香水剂宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明【答案】 DCF1F10Y6H10C3W6K2HP5I8N5L5Q5I9D2ZJ7R7I5W5J10U6T126、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C.3位羟基酯化可延效D.3位羟基醚化可延效E.不能口服【答案】 BCN6O2F6K7O4R2X

12、1HR6I2Y7S7S5L4W3ZI10K9K9R10F7J8C427、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】 BCO6T2E2V8L3B2I6HD4L10L7G2O10Z5Y3ZQ5A2M3Z3N7C9O128、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效

13、应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 BCH2M3J4V9N3L2N1HE3Z10Y7C7T10L5Y5ZX9P6B3C7E4J1B929、有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是A.乳酸钙B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸钠E.维生素D3【答案】 BCE7W6Z7H8H8J4S1HV7V9D3F5X5S2A6ZC5Z3Y2Q1E2U9R630、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCN7F10Q9Z1Q7O5C2HQ9F7C1X10W8U2I3ZN9O2K2K3Y2A1T731、

14、需要进行稠度检查的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 DCR6J2Q8Y4Z5C4M7HT8B6V6I4Q7V3X9ZW7I1F9Q10Y3V10I232、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCA10T9P1H10R3G10A3HQ10O4E9W10M6R9X1ZJ10M5E1S10K8N10G933、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCE9B4P7K8G3B3I8HS4D1W8W8F8B10T10ZD3J3H7G7Y3

15、A3T734、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.防腐剂E.矫味剂【答案】 CCZ2O3H1N10L10Y1W6HD3E10F3Q9O3C6V3ZU10P10N10R5M7W3I235、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案

16、】 ACM6A5I2X8C10N4K2HD4V3W6U6A10E1O6ZZ2C4S1C5U8F2H136、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是( )A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管【答案】 CCL4N9U8Z7

17、P3H2G1HA4R6F8T10G2K6S4ZB5W1H5V5H7G9F837、（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是 （）A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.t1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCC3H5V7E3Z2V3B3HX5H5I6S9D10D1Z7ZY9M5K3J9O7U2L438、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案

18、】 BCV5F9S10Q3H8N9F9HL10H5F9R5G6X9T1ZV10R9I6Z1D7J6T839、（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml,其表现分布容积V为（）A.20LB.4mlC.30 LD.4LE.15L【答案】 DCD10Y6U1H4D10L6S6HK1Z6E8W4Y5H10O8ZP6G5D6X8B10Q6F940、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂【答案】 BCP3H8B5G6G7V7R3HH1F7I4J5R3D1W10ZY10K8M6L7Y10R7H941、药物的消除过程包括A.吸收

19、和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】 CCR1D2X7D5N5I2N7HP2G6E3D9U9L1D2ZA6S3R4W8A1Q6A742、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 CCO6S9S7S10G5F3W4HV6I3F6E9W7T3N9ZX1U2U3N5L9I4C943、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCZ10C7V9F6Q4E9K8HO1Q5L10N7

20、M9U3X6ZP1W5K10Y5E8R3X144、不适宜用作矫味剂的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精钠E.单糖浆【答案】 ACP2G2J8Y8F8P8M1HO9S7C10L5B7L2R2ZZ6T8W1Z7I6M3D545、属于栓剂水溶性基质的是A.蜂蜡B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】 BCP4K7H7X9U3V3W4HR5Z3Z9H10X6T3P9ZQ3P3Q1V7D7W8Z846、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACB2Z1B5A10Q4Q5J1HL6W6J2C2O5V4F3ZO7J6K9S

21、9K5Q2N947、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】 ACK4Z7L6A3H8V10I5HN8L4C10M6W4G7Z8ZZ8U6T4L8I4W5C248、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCX5X9K9S3Y4Y1V5HA3N4A2N10W5W7C7ZY1X6H8K2Y5E3F849、地西

22、泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACY10L4L1G8S1O9P2HI6Y7D3E4C4Y3T9ZG8M8I10Y9N6P10B750、属于两性离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 DCA2K4F4B1D3Q6Z8HV1B10Y2R3J8D1P5ZN3C2E2H9K5I1X151、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 ACI2R3N9S10X8X1D1

23、0HD3Q6J3X3Y8T9H3ZS6O5A2T2V3U7E852、仿制药物的等效性试验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 ACY3K7D4E3Q2T5G9HU9I9K9K2A1N4F7ZL2M8J7W4C4K9N453、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCW8J5M1J3R9V8X7HT1I1N5R9H9K3F4ZA2W3C10J7N7I10U4

24、54、（2017年真题）药品不良反应监测的说法，错误的是（）A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCD3N5K8T4X2M6X6HQ7S6Y2C10V2Y6Y4ZI3X8W3G6L5N4S755、含有三个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 ACW7L4R6T6C4V3C4HS10E5Z2H5P3V6E3ZH4G6P1P7K9L9N

25、956、治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCT8E3K5V1P1Q7H5HQ10Y10N1H2B2O8K4ZH9G6W2T7M9Q9X157、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACI6P7G3P10G5M10A3HT6J8V1T3E8U10D9ZR10D2G4S8H6H1I958、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中

26、心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药【答案】 DCK2F8S6Z9L4H2F4HV9F2H4N6A5P3A8ZF6U1R3B4N1A3V559、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 CCF4S2C1R5C9V9D8HC2P7C9F5C10Q7E8ZX9O2E2J9A5A9D260、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCZ4D8V2C6P10T

27、5K1HN3E4M6V5J2D7E4ZR6J4S7C3Q3Y4B161、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组织纤溶酶原激活【答案】 ACB4V9Z3N10D4Y6K6HK1O1S10I2W4J5H8ZF4O10X10A2Q6Y5X362、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70

28、ml，水适量。A.维生素C为抗氧剂B.焦亚硫酸钠为矫味剂C.乙醇为溶剂D.水为溶剂E.pH调节剂应调至偏酸性【答案】 BCU7M6D9I10O9E10W7HF1P9D4O2M2U9S6ZH3E1C3I4V1K1F563、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸【答案】 ACI2U7N3K8O5G1T6HL10L5Z3R10K10G9F7ZB1U4Y8V1H2H1G364、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】

29、CCQ4X4C5J7E10I10V9HN5H3R6Z1Z5L8Z5ZY10A3I8P1P9O7M565、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCI6P3Y8U3L1L9T8HG9B6X2J6V5N5S8ZI5J7N1K10T10I8S466、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCS5Y9O10Z10Q4I8K3HA7Y10E2U7W7K9D10ZA4Z10I1X3S1Q10T167、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤

30、维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 CCH5J7X6C6C6Z2Y2HH8J10A9H8A6G1B1ZJ9R6X5U1C3H10S1068、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】 CCC6D2V9M5H3Q5E2HH9I1E2G2Y4M9D5ZN5X5X10D7H9H3O569、有关顺铂的叙述，错误的是A.抑制DNA复制B.易溶于水，注射给药C.属于金属配合物D.有严重的

31、肠道毒性E.有严重肾毒性【答案】 BCH1S3W5R1J9A2X8HP2M1C9D9K10A1B1ZN10D10V6M10Y9X8A670、关于吗啡，下列叙述不正确的是A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽中枢C.用于癌症剧痛D.是阿片受体拮抗剂E.消化道平滑肌兴奋【答案】 DCR10H7Z7R10D8K7M8HM5H7B5I10H7Q8U5ZO8X10Q2S7I3Z9Y571、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的A

32、UC为2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCO8X8V3B1D7G6M7HZ1Y4J1S5B3O4I5ZF3R6N7J9G8Z7V372、（2015年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCF9G4J5G7Q3Q3Q10HT5G8C1W8E3W2A6ZW3R4M1N4D3N4I1073、用沉淀反应进行鉴别的

33、方法是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 ACD7Z2O4I8G3J9I1HB7A1Z1Q5O7O2N10ZB5B1I8J2Z4B1B974、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（ ）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCT3E8G2P7J4M6M7HP1Y10J4L4M10Q2Z9ZI3O4E6M2C3U6F475、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCF1L2

34、O10K10A9C2G10HH6D10E5S3M10T8N7ZW9D10V4C9F4P9X476、美国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 CCL7Z10B4J7F4W9W9HS9U9K5H4J2F1O9ZF3T8P2H9X3U2W177、反映药物内在活性的大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCH8Q7Q8U2S5W7U4HA6O6J6A9O4E9F10ZZ1E4A3H1U4C8R378、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.

35、对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCY10C2X9J6D7W10D8HG2B1R7A4I8D3T8ZY10Q4A6U2I1M4Y479、波数的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 CCW2N2G2P1R4I2H6HT1O6Q8W1U2M5B3ZB2K9L5S1M7Y7R280、有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为1316B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作WO型乳化剂又可作为OW型乳化剂C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强D.表面活性剂均有很大毒性E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常

36、用作杀菌防腐剂【答案】 ACY4T3L2R10A7I6K3HI5K4K4G5P3E10Y5ZH4S8H9Y4C1F3K781、1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 DCG3E3H8T9V7Z3X3HH10X2V8S4X1Z8I2ZO8N6D8E5Z7F7E282、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6

37、000、十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCO3V1R7G10C10L10A9HZ8R4N5P9S2Q4E2ZV6G5S9Z4J7S10T183、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCJ4E2B7G10J3O3E9HF1O3I7P7K5Y4Y9ZB1A1Q2N1C2A3F484、洛伐他汀的作用靶点是A.血管紧张素转换酶B.磷酸二酯酶C.单胺氧化酶D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶E.酪氨酸激酶【答案】 DCL5N7Z3H7A8H7V7HX3P5U6Y4S6A9J9

38、ZG7B6N10R8A4U9W785、依那普利属于第类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCL10M3T1P4Z7S2A10HV4X3Q2N9F1L10P7ZE6C8A8G2K5D2L886、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCC4X8J2Q9Q5C8S5HO9U9A7T10C10W9S10ZI3M7P2D1O7Q10I187、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.

39、易化扩散【答案】 CCV5C6B10D8U8F8U2HK3L5Q7C1U6P7T1ZW3N2F1X6V3W4M288、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACG1I1H5U3A4W4K5HX3B10I5J5V8J2P6ZS3I4K2O9K9F8M589、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCD10N6T7D1B3A7K5HA10Z2H8L5O7H1A6ZS8D3P8E6E1Z4E890、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）A.简单扩散

40、B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCP4J1C5A1C7C5M6HR4T2O8M5A9V6A10ZA10G2L3A3O2N2X891、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCS3J4F4S3S3D3S10HR2A3W7E4T8S10T9ZQ4Q2H2P2Q8F8W692、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACS3O2X2W8D6M3V4HK4K1R5M7C9J9I

41、1ZK4Q5U4F4U6B2R693、处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCT6W8M1Y4U2Q1C7HO6Y8C2A1O4P8C4ZH10R10H3J6V7O6P394、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCF7M3P5C6R1C7Z6HU10U6Z9Y1Q4O10E6ZP9H9F7F1Q5K10C795、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCS10P3U7Z10Z1V1

42、0G9HJ5S2R8J9A1L5O8ZX2K9Q8E7Z7Z9X296、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCH2Y6Y1V8F2C1Y5HT4W9G4O7S6D7N5ZR1G3Y9Q2F6N5V897、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCJ3S1O4Q10U4S4B8HU4D2K7R10V8L8S7ZZ4Y6P10G9Y8E8B198、在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A.可

43、以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性，使作用时间延长E.降低雄激素的作用【答案】 ACB5P4H8O9M6T3C9HP5W4U9X4I8M8I5ZN6X5B9X5T4T6V699、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCN10A8W8Y1T6H2G1HO2O8H6I1V2C9E9ZM2M8I4B3A10X10E6100、属于天然高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 ACP1F4F3J4U8G9Y10

44、HN7J10X5N5K2O4J1ZS7T1K7L8K2U2X3101、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏【答案】 ACP6G5J2E8P1H6K8HJ2N9W3J10D9Y10N2ZU7I5U9Z6B1Q7B4102、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCA1K6O3I8C7R3A7HO3X1Q6U5L2E4L6ZV10V6F5O1L10D1E2103、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可乐定D.缬沙坦E.硝酸甘油【答案】 ACJ9R3D9T6C5J4B2HO8E8V8F6M2M3D7ZU2F3E1H