2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题附解析答案(浙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】 DCN6X9B10L3W9A7Z4HS3Z2G5W4X3H7T2ZE4S1L4L5C10D4M62、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 BCL9L10R5A9X8G1K6HF10K2L8Z7H8D10K5ZQ1K9U4Y6E3R8H53、（2017年真题）某

2、药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】 CCD8W5S8A9Y9A1V9HB9S6B1J5C10D1E8ZL10R6J10U7T10N9R44、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 CCT9T4N7N

3、7B3C3R1HI6W10O5Z3X4U3N7ZV5H4P4F4Y3W1Y15、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于A.高铁血红蛋白血症B.骨髓抑制C.对红细胞的毒性D.对白细胞的毒性E.对血小板的毒性【答案】 DCU7V3F6L6D5S6G6HB3W7U8Z5M3W3C4ZG9U1U4S9B1C2V16、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCJ

4、6S9D9Z5U2S4B6HS7C3C5D8R5U1O1ZX3Z3Q1N1F8E8X77、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACV8G7U4L4G9O2H5HT7J2D6P9H10X10M3ZN3A1S6M9R8A1Q78、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】 CCQ4V3L4I6X9W1H8HA2B10R6F1F8K1N6ZA3L5Q8D7A1M9S79、地西泮化学结构中的母核是A.1，4-二氮杂

5、环B.1，5-苯并二氮环C.二苯并氮杂环D.1，4-苯并二氮环E.苯并硫氮杂环【答案】 DCC5K6J9Q9T8B8F4HO10K4M4X3V4V10L8ZK9G6J7D1H5L7I510、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 BCE4U2J7S2Z1U8F5HO5T6E3W9Y8D10C3ZB7M4T1F4W8J7C811、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 CCV10P3N8W9

6、L8M1G10HP9B7M9C6L8Q9N5ZU7U1O8L8W7J8Z512、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔诺酮D.黄体酮E.达那唑【答案】 CCB5T2R4M1Y1B1M10HZ7F2O4O4D10F1B1ZX9Y6Y5I9G9S1L113、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 DCF2V9A5M1R6J1Y8HO9Y9Y7F8J7S7R4ZX1A8Y10X6A3R9M514、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 CCA8H1G4N3S7J10B7HY

7、9A5H10S5O10G5U5ZH6Y10K10X9L5T1K215、降低口服药物生物作用度的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACB9P3L3Z7O4S4J1HP8P1X3T3D5W1W4ZY4Z1J2X9O1W7Z916、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCI9F5D10H3Z9N4N5HZ9P3C3L3Q5M1Z6ZI10I4L3C6I4F2M617、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 DCU3U

8、7W5Z9H6K10G9HJ7O5L9E7E10W6R8ZZ7Y8Q6V8K4A5M218、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 BCI1Y4Z8D1D8V4D1HZ10R6U3K3C5O2Q6ZG6A9I2T1L5Z1V819、磺胺甲噁唑的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 CCS7A6T8H5L8L4X7HC10I4K5C6O8O4R4ZO4T1Z8Y5Y8S3E520、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于 A.化学合成药物B.天然药物C

9、.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 CCB9Z1R6P5O9C7Y10HX10T5F6N1T8N1H9ZK9U2O7X4L9R3F721、A型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】 BCL2B5P1I6H10M7G5HQ6O7X5R7A7K5N2ZJ4Y6H4F5B3Q7A922、复方硫黄洗剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 ACQ3M4C2J1A2R4P5HP3H5H5O4X8K10D6ZK1A7I6A3E10E1N623、（2019年真题）地西泮与

10、奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCM2P2P10I9H8T7T8HQ3K4A3A7O7Z1N7ZW5C4H2Z2O10M6Z724、该范围落在80.00125.00范围之内即认为生物等效的是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 DCJ10X9

11、Z9Z1A2Y9Z8HR1G4F1N3M1Q9H4ZL4Y4M2I2L1R5D125、中国药典中，收载阿司匹林含量测定的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】 DCO6R9H5I3O9N9J3HC7R8L5C9N1W2F4ZU3M5S3H5V4L10P1026、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCU6E4I9B2F6J6H2HT6A5R3N9N10Q1I3ZT2D4V2X9I9D9M427

12、、润滑剂用量不足A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCE8U4E8L9L2Y7G8HK1H6X1Y4P9F8J2ZE4H8M1M9N6F2B828、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物B.不需用药C.选用苯妥英钠、卡马西平D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】 DCR5Y1V7B9O2O1P8HR2B9I9Z9E5Q9H2ZT2D3M10M10F3L6B729、（2018年真题）生物利用度

13、最高的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACP5D2A3N2D2M5F10HL8F7M5J3W2Y3Z7ZR4S2Z7Q3W3K10G1030、在体内与Mg2结合，产生抗结核作用的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 CCO3B6D1C5A2M5T3HT8R4Q5O1W8H3C2ZL2G3L4U10G8X10H831、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】 DCI1W8T7C7Z2A8P2HG1Z9T7S4F2Z3C9ZP3J4

14、L1W9L3G7O332、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCJ2Q5D2L1O8U4D1HP7P1B3E1E3F3A7ZC4F6N5N10D5D5I133、属于乳膏剂保湿剂的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 DCF9J10N9Q6D8W8Q4HD6F10F8F9Z4I1F1ZJ5O3U1O5L5K10Q534、关于药物的第相生物转化，形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 BCX2U10Y2C8Y3R6T8HI3D

15、10O10M10S5E5H7ZA4O4Z10X7G3E8F835、与药物在体内分布无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCD6O6D3B1O7Z7T5HS3K9U1H2B3V1F2ZR8A5J4E3G9N1A136、有关受体调节说法正确的是A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏D.高血压患者长期使用受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高

16、，称受体增敏E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】 DCX1E4U6I6N3C9V3HB1P9T8W6N9K6N5ZG6E4F6K8X9L10B637、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 DCD2H1I7A2Q5S7V4HE10M1D5Q3U6U2L10ZV6E7H7O2X4E10B738、洛美沙星结构如下：A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%【答案】 DCO2I8F5C8E1L1H1HG5Y2G8H7B7C10X2ZG3W6I9D

17、7Z3C2H839、以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 ACU10E5M2S3L2J3V8HD3H5K9K9J9X4Y7ZY10Y5G9H4O1N10L540、一般来说要求WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 CCJ8G2B5A7A10S7W8HV4M8P1L4G1G10G7ZX5C6L1X6X1U7T241、醑剂中乙醇的浓度一般为A.60%90%B.50%80%C.40%60%D.30%70%E.20%50%【答案】 ACK4D9S6V3M10W3A3H

18、Q7V4C3V2S7C5Z3ZY8V7I1D4J7N5C442、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于 A.雌激素类药物B.雄激素类药物C.孕激素类药物D.糖皮质激素类药物E.同化激素类药物【答案】 BCC9E8Y4N4Q7V3V2HU1E2B7F5T4M8J3ZK3R7H6N4N7D10P743、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 BCD1X8F2C4T8T2W1HW6L1K7V9Y8O4B7ZN10N6Z2O8K6T10R644、反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药

19、性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 BCO7Z7O9Z2D2J10H4HW10X2V2I6T10J8D8ZF5W10O5D7J2K10W345、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 BCT7M9I6Q6Z6V9V3HC9Q10G7X6P3G10E2ZE10Y5A7G7S10G7F1046、对乙酰氨基酚在体内会

20、转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是( )。A.B.C.D.E.【答案】 BCA1E7X3V7F10Y5J9HQ4V4C6U4P2H1L5ZG7A5L6J7H7W6E847、属于第一信使的是 A.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子【答案】 ACT5J1P2N1T5K1C2HR1W6F3Z6O5M3D2ZY9S6J2M3H8V6X248、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛

21、苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】 ACM9C7J6D5D1X1J10HT5Q1M9R9B8H2O7ZC5J5V4E8L8W4E1049、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCX6X4K7P8P1M5P3HW10B8M5Y4P7Q5C9ZK5H5K3W7T8G9W750、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACW5I5R10C10Y4W9

22、D9HE6T7H5H5O3B8E3ZY1M4X7W1F6G2D1051、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】 DCG10A4L8N5D7W7C9HG7E7P1Z4P9F8N3ZJ7T10C6G10T1G8U552、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCO8J2B7I1

23、Q9P2R4HF5P8N2T6O1M10Y1ZP1M3O2P4P6P9Y553、最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型【答案】 ACO7O4K6D6N5T10V4HI6X2F8Q10M4O5Z1ZV9N3K3H8N7S3N154、糖浆剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.高分子溶液剂D.乳剂型E.混悬型【答案】 ACC2M9M5D10J4D1C8HO2W3A6O10M5D9A6ZP1D7I10X9R10P4Z955、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀

24、D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 BCE1H8H1U8F3H9S9HA9E6B3U8D4G2A8ZO6T3W8S8D1T3G456、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不

25、抑制环氧酶途径E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】 CCA8O5D9P7H8D7J3HN6K10L10A6V9A1E4ZK7Z3E1I4O2E5N357、打光衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 BCI1L8J8N2P1I5G2HT9Q6M6W1G9T8W8ZK9B1Z2A2M5T3K958、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是A.12m?B.23m?C.35m?D.57m?E.710m?【答案】 BCG9R8P10E8Y8W2N4HC9W1C8V4H8T10J9ZV3P2N10H3C3M6D759、被称

26、作餐时血糖调节剂的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C.双胍类D.噻唑烷二酮类E.-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 ACW2J2K9J9N7S9V9HO6G1V9X3U8D7B7ZA4P2V2K1E7R1M860、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 BCJ10F5S6S10Y8Q10L10HG9H3P5I10I2E5X5ZN8X7E3M2X4A2B1061、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消

27、除【答案】 CCE10B8Q8R7R4D8Y1HP6O6M9Q5O7A2K9ZN6J8T1M6I1X10S962、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCQ8V4A5B9F7L8U10HJ6D2D6R8O7D5B7ZK5J5I8M7X1S7E763、为保证期临床试验的安全性，选67人，给予剂量不大于100g，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 DCB4B6D2R6D4H7D6HA8E6I3G9S7A10F10ZA1

28、0G7D1V1N3O6Y764、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】 CCE9V6S2L8M6A1K7HI7I1W3Y1H5S5J9ZH10Q9K5P10C7I6C265、特异性反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用

29、药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCH1O7D3A7V2U2O7HX2Q8V1W4B9Y1U8ZF3N7Y7J6X1Q4C666、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 CCP5T6I1H4

30、U5T7P1HG5N3T8I2R1N6R10ZE8E4P7Y3B2K9G367、适合于制成注射用无菌粉末的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 DCB2T7Z9W6T3Z2O1HP4Q10J9U9S10X10V6ZW8K10A1W5Y7T8B868、（2020年真题）属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCS8B1J4N6G1X9Y3HK10T2S8J7U9Y6K10ZU5H3G10N8F3W5Y769、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射

31、B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACK9E1S2P7R10E10S2HR1X10L2W6F10V6D1ZH10T1M8W1G3J3J570、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACW5T8D1S5H3L8B8HB10V8C5X10J2O1W2ZQ7Z4I3W9N3Y10V971、以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温80D.司盘80E.卖泽

32、【答案】 ACT9Q10V3I5Y10K10V8HP6T1O4U4F7N8R8ZC4F5S10C5L7U9W772、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCO7N3X5L9Z10R4F6HG8M9E1Q8D7K2C4ZD2Q9B9L4Z8N4P473、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】 ACA2A10Z4O8G7K4Z8HF2K8Q5V7V8Q8E4ZM2L5X3W6Q10N2M1074、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消

33、耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCR8I7W2S2F4W4P3HO4U2B10G5E6F2U2ZI10W7V9Y3R9X7P775、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCT5X3A6E6I3X3T10HQ5O9C7P3Q4C2R2ZS10A10B1W7J2D1S676、下列属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯【答案】 DCY3V7H6Z2L6A5F1HJ8H9A4E6S6Y6E5Z

34、Z3O6T2W7Z9C7P1077、（2016年真题）可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCK5E10E5R9A9I1T2HD10C6H3B4X4B5L4ZA10L3J5B2B5U6V178、（2020年真题）药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCL10T1B1N10V1K5F7HJ9O6C2R9D5A9I5ZP3G2J10Q2H7I2C279、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一

35、日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.3天?B.4天?C.5天?D.6天?E.7天?【答案】 CCC7G10X10C1X6P10V9HT9Y2J5N6C3S3V5ZT4Q8H8C8B10R4F580、根据生物药剂学分类系统，属于第类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 BCI7M9H9S6W8D5W4HM3F6V9Q4H2V3X5ZI7B1C1A8N1U8V481、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCK9Q4G7C10V7U2K1HP5I1W1V3P7F2O2ZZ8A8K9

36、W7E4D3D182、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACA1O1K7T10P3X10O5HD8V6D10W9Y1J6X2ZM9S1V3X4S4X9M283、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用( )。A.对照品比较法B.吸收系数法C.空白对照校正法D.计算分光光度法E.比色法【答案】 ACV2E7E6P7E6U6J3HQ8L8E5W3R7F4E7ZL10C2D7W6V9P4K884、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D

37、.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCE7C8X6T8Q1W9K4HR5T10U1S10U9R9L10ZF10Q5X9V9M1O2M885、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】 BCW6N9W8U8G2T3H7HR3S5T8G8U9T6H5ZC10F9C5P6M5Q8H886、两性离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACL10H1T9I7V7O4P8HO6A9W7F3V8J4Z3ZY9T8F3L2N1C1H187、关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是A.药物作用的受体为蛋白质B.

38、受体具有一定的三维空间C.药物与受体三维空间越契合，活性越高D.对药效的影响只有药物的手性E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异【答案】 DCC9X5C10K10U3X2G8HU7Y2Y7I7P4Q5C1ZN6W7N9B3E7G9N988、薄膜包衣片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCC9X6B7O8Y8X7S6HU3I8S7I2B8N2I2ZZ6S1T4O5R7H5S389、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条

39、件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】 DCB10Y6L7W8D2Y9E9HC4W8S5Q10J2C6N10ZU4J8H3H1E10K1K990、中国药典)2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30B.不超过20C.避光并不超过30D.避光并不超过20E.210【答案】 DCM3Q2K3E4W10O4F2HX4U10D2T5A9H1M6ZR4S7F1B8T10K4G391、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 B

40、CH2H4V4U3H3E6C3HS9V9L5K1S8R3F9ZB8Z10J6T2A7G1K492、主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】 BCK8T9N5V5E2Y3O1HI9J5V7J3U1U2X3ZO3H5G3F2P4U5Q393、不需进行血药浓度监测的药物是A.长期用药B.治疗指数大、毒性反应小的药物C.具非线性动力学特征的药物D.个体差异大的药物E.特殊用药人群【答案】 BCK8T5U2I9K6J3Z5HF4R7Z5O1T6V8U6ZF4A8D7P10S2X7G894、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E

41、.缓释片【答案】 BCX1P2F1P9E5F3L1HL3B6Q2D2A5J6H10ZU3X6Y5G2I10D5X595、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 DCL9R2Z3A10L2I1W6HV2O2X7S3D3H10D2ZX7A3E4W2R1T7G896、（2019年真题）反映药物安全性的指标是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCD4G5X6K3S2C10I2HO2V8F5S1W5C8T2ZE1O10N4D6U8C6O897、下列不属于片剂黏合剂的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-Na

42、E.HPMC【答案】 DCK5K3K4S9Z4W3V8HF5Y3Z10J7L5E10F10ZK9T5Q6T1S2L6P498、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在371进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-22)保存【答案】 DCU5T10A3A7I4A10D5HR5A8F4R1J8P9A1ZO8J1S4Y3A8C9I699、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于50mB.1050mC.210mD.23mE.0.11m【答案】 DCW

43、1V3H7B6H4H3N3HC10B1U1Y8G9S5O3ZD9N6O6X8O3U9H6100、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是( )A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCJ7S10Y6A10M4X5M3HM8O2X2S7C7V6R7ZR6U1E10F8M1E7V4101、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)

44、C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】 CCC8A2N9V10Y2E1A5HD8B6A1L5X2K6F10ZY9V1K6A1J4P5R1102、属于水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 ACA10B6A6I4H7H6C5HY4Z2N4G9U4M1G9ZX10A7X3N4Z2Z5D8103、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCO5I9H5P1F1K1W3HB3T3N7A5X4V2V8Z