2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题(带答案)(贵州省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 BCI2L5T4Y5P4M9W7HH10O10H10U5Y1L5A3ZL3S9H7J7K2U9N82、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 CCZ3J2N7D9B1X3F8HG6E1J4M9F8K6M2ZG4U1O9N3F6H2O13、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药

2、物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACD7T1Z7N10X1O4B4HX10T5O2L4C7B8D3ZW1S8R2X2X6C8G14、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状B.本品不宜以纯品形式放置和运输C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环D.舌下含服后血药浓度很快达峰，35分钟起效，半衰期约为42分钟E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原【答案】 DCY1K2E6X7V1O5W5HT6T10G4K5B7P10P2ZD5C4P9A10S4O10H55、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物

3、性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 BCK1Y4W9N4S4Q9Q7HS1W2F6G6C7N8S10ZQ1G9S1U1L1G5I96、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCO3R5S4L1S10N7L2HS5K3Z1L1B9R7J3ZA2Z2H8J4R4R2T17、吗啡A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C.谷胱甘肽结合反应D.乙酰化结合反应E.

4、甲基化结合反应【答案】 BCT2F7K6J4S6W2T1HI6E10K6P10P2J10B2ZC10S10G6Q10V6J5J18、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCE2Z9Z5N10L1W4U4HN4T6P2C9Q8G1H2ZP9A8J7Y10V2K9N109、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 C

5、CQ4V4V6K7V6M3U10HX3X4X1J5T5R2K10ZA6X9U6H8P7L2C810、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCI2V4Y1T6Q7L9R9HB3D10U7D4F3K4I8ZV7R4E1U7C6A5Y311、属于受体阻断剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 CCY1M2P1W3U1C3C3HS9K6W8P7S7H8M1ZZ10N3E10W5U5F6F612、可溶性成分的迁移将造成片剂的A.黏冲B.硬度不够C.花

6、斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCG5L10E8N5H2G2V2HI10Y1G6C7H3G4M8ZP2L2F8I5K2E10A913、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG【答案】 DCP7L9I9P9J7Q10N7HY7H9G8R4P10C6J9ZN1H6S10R8A7T1I314、分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 ACP1B6V9D3B8X6I8

7、HM9Z2Y9V9E6R2C2ZT10B10D1Z4U6B7E615、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 BCB8A7W2M2T5N3N4HC2Z10P3A5J2F6K5ZX2F2C6H5F3W2P816、下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为A.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂D.洗剂E.滴鼻液【答案】 ACZ5G5A4Q5H8M7O8HX1S3M5B2L9A8G5ZB10T4Z3B10L2T8H817、某药物一级速率过程消除，消除速率

8、常数k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCY10N4I2W10X9X8I6HQ9C7Q1V8Q1K8U7ZI7U2L5W3P1C5J1018、格列本脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCS10C10T3T7V8A7M6HC7M3I3D3E1L4W4ZY7E8D10U8A6H8N319、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温40聚氧乙烯芳基醚【答案】 BCI6E6I

9、10F2G8R6D8HY6R10U10F5P2H6V7ZW1I9H9R3X3L5L320、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是A.pH敏感脂质体B.微球C.磷脂和胆固醇D.前体药物E.纳米粒【答案】 DCG5D9Z3U3I7F5K6HP1E5E4F6T4B6Y7ZC8B2C2S2N7J10I1021、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACJ5F3D9V7F8S8F1HW2K2I4A10M5I2V6ZX1D8Q3Q4F5R2E222、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由

10、不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCW3U4P8P6Z2E5P7HB6A7J5T7L3J2J10ZO2P2V1Z3G8N5D923、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.

11、甲氨蝶呤【答案】 DCM6Q6H3Q2K8J3C3HS8F8N7O2A8F3N9ZA7H10L1W6S5E5C624、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCL9Z1V1J2G3H8Z8HB5G5N8F5S8J10Q4ZU1O7S5L4O5A2X925、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】 DCC5V6I5N9H4Q2J5HC1P10D6V7Y2C9L7ZY7J4M5T10L3C8S126、聚乙二醇A.增溶剂B.助溶剂C.

12、潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCH3Q1W8Q7P3F6I8HX10C1B3I7C4F4A5ZL2Z9B1E1D7J6K727、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCV2N7S1B9T9N6G9HH4Z5V7Y7P9N3R8ZH7N9A8N5Y2I1R1028、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCD9Y2Q1A3Z6B2H6HF3I2N6X

13、5S4J2H7ZV10Q9P10B7W8B9S129、（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）A.给药途径和方法影响药物代谢B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱【答案】 CCS6B8F6F7H10N10J2HB7D1O4E8I1O2S6ZZ10V3C4J3C5M10G130、溴已新为A.解热镇痛药B.镇静催眠药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E.降血压药【答案】 DCL2T10S7X2N8B

14、9O3HJ8S7X7V2E9W6B1ZI10K8K6N8I5W1L831、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCH5Q7D9W10C2G9X1HC7B4X1X1M5G2G1ZV7R1X4Y7Y9M9I932、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（ ）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCV9G3X5Z9F9C5Z8HE2P3R6X4T1S5F9ZE1L7V1K2C5Q2U333、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置

15、换，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACP8U6U7Z3I1F1E6HS10E3K6Z6O7K7U1ZW4L5C8B5S9I2D534、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACN9Q1R5I10Q4E2S8HL2X2V7M4U10P7E2ZE3O9S9U7Q9E3L435、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效

16、是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCW8O2J3Y6Y2S5S9HZ6Z10F2R6M5S7P10ZS7J2G9J7E5J2P436、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCG6V8O2H9Y3C1K8HV1H2B2V10H8U3M10ZU5W2W3Q8J7A8O437、复方新诺明片的处方中

17、 ,抗菌增效剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 BCD9R6A6I7N8W7Q1HZ4K7G8X5P5N3U9ZQ3H3E2H5Y10Y10W138、关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.AUC与剂量不成正比C.药物消除半衰期随剂量增加而延长D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】 ACV8R3J7B5F6C1Q8HX7C3Z2F6E5Z8T9ZK9Z3H4S6X7Y8X139、液体制剂中，苯甲酸属于( )A.增溶剂B.防腐

18、剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCL9Q3L2C4N6X10C8HB1S9F6T2P4V9C6ZF1Q7U9U7R8R4N140、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 DCW9H6W6P10E5D10T6HE2Y10O10U1N8V6S8ZA6M7Y2S5A8V6K1041、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACA7Y8V6A10P7X4P5HD2C6A2

19、C10Z4A10P10ZZ5O1Z2V1E5B3X342、关于缓释和控释制剂特点说法错误，A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCU10A7W7C8O3H3G10HV8K10Y4J7R10P9Q1ZR8I2A9X4X7D4S643、干燥失重不得超过20的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCH4D2O2R10Q1Q6W7HM9D9L8M6P10Y10I7ZU2F1B2Y2Y3U1K144、红外光谱特征

20、参数归属胺基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 ACL7K4F8S8N3A5U4HH6N10R10K9Z2U7J7ZU1X10I10R4R5M8K745、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACO9V6A9Q2R5H1S6HO1

21、W6J3L7S6G9E5ZF9N2E9H10C1B4M746、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCB4B2D5T2B2U7E9HB2W5A1N2T2D7F4ZJ5H5O6R4O3A5T647、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCD1C7Z4J1I9Z6O2HP5Y5N10H1Y10S3G2ZY3M10N6W8R4K9M548、芳香水剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACT5E1E6Q2M4X

22、6U6HI4F6F10Z9X2H3W3ZE10Z9N8K5V10Q2P949、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 BCC1G9R1A9R10N6E1HY9Z10H1D8S8P7F2ZN10L4Q9Z3N5B9B450、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂

23、)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCR9L3O8E1K1X7G5HW10B10Q7M10N2F6H1ZT10N6A5K1G4D6A851、药效主要受化学结构的影响是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 DCD7E7A6D4M9G4H

24、7HO10F6E9W6S2D9X6ZZ4W7A1D2E1S1X1052、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B.汗腺C.唾液腺D.泪腺E.呼吸系统【答案】 ACK1W10F8G7X9P9E7HA4F7S3T1H7P5P5ZE7X7U2W1Y10M9C1053、吗啡的代谢为( )A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 BCY6N9E7N3D3P1F7HR9Y9U5Q6I7W7J2ZN2X9O1O9K2N4O354、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )A.舒林

25、酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCA4I6O2O4X4D10N4HO2K5U9S3F10D10U7ZW9K7K5M8G5Q10U855、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCT4R6V10Y1B6O5Q10HC3G8U7P3G8W1Z5ZQ5C5Q8W1G4G7K556、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 ACQ3T3B1Q2K9A6C7HB8B2A3I10M3H2R9ZS2E5H10X2C8T3V557、

26、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCP3B9W7Y1L6H2F4HS2F4Z9U2D7G6J1ZF9J4Y7O6F4A3L358、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCT2A2N10D3U8U2Q1HX8Y1I7U2N4T8L10ZE10P8Y9B10S4O3Q159、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCO9P4V4E1Q4M4Y1HA

27、8Y3K1K6H3G6H6ZP7A10R6M4D6E5C960、用PEG修饰的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 ACN9T6P10N1I3V2A2HF5G5W7L1X2R8S9ZF9Q3K7W5T8E9Q161、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACZ4S7I8Q10F3S7U5HI8Q3F10X10I4L7H2ZV4W9I3I6C6N8Z162、（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药

28、物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCQ5K7Z7H9X7X6W3HC8C7I3Z9U4D1C9ZS3X7U1X8L5U6E363、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】 BCY7Q7T7C7W8P1H6HD7U8E10Z10F6B8A1ZF4E1O2G10L3L5K1064、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )A.相对生物利用度B.

29、绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 BCJ10G10J10Q2R3I7Z4HM7U2Y6Q5N8S1P5ZM3L4W4X3M8E5F465、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACG2R5J8O3M6E10Q3HQ6C4P3E4D5K10S5ZL5J5E8Z7X8K6V266、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCC9K7B10E7F4Y9Q6HW8B5K8

30、T3Z5P9C5ZW3J5R3W4M3J4G867、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸馏水【答案】 BCH7M7M10D10Y10U1J4HA4G5X6V10A6Y1J7ZN1B10G6S2I1Y2Z468、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCW1N4S7D4M4B2P8HY3S9A2G8W4Q6W9Z

31、Z9D9W8H2G8V5T669、以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E.血压千帕数【答案】 ACX9C6Y8O6J8W4V10HK10H8N7A3D7P2Z10ZM3Z10D8W2I8X7G1070、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 ACG1E8K6L6M4U1Y9HJ8S1P5H4M6N3K1ZD8P9V7N10D1D1S271、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【

32、答案】 DCO2A4G2D8J7P8F8HK4X10V9C10Q8G3L2ZT10I7B8A3W2Y10B772、属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCJ4X5M5B7Z9Y8B4HH2S3M2K6A2T3A9ZX2C1S10M9D8J5B473、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.0.01h-1B.0.1h-

33、1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCX10C4T4N1M2S4K10HL3M8V7Q5N7A10W5ZQ1W4L10Z2P4Y1S274、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACC10M4S8D5Q6X5N2HU6B9M10G1H9M8P3ZK7O7C8K1I3P2R275、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 ACX7C2T4Y8H8G3M8HJ3O5C10B2U7X10U5ZY7J5

34、O7O10Q7Y9R476、最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素【答案】 DCB7R5M7V6Y5S6K3HL5S9X2N6U3B7R8ZO3C1X8Q5K2Q2W877、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACQ3V1U3R9H9K1P1HZ9J4I8H6U8Z6J6ZW8O10A10V10F5U3A478、在气雾剂中不需要使用的附加剂

35、是（ ）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂【答案】 BCY3J10O8W10F10I8Q5HI5N3H4C6W8P4S7ZH4J1E10M4U10Q3J579、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCN9Q10M10K9Y3U8C5HL7G10Q1P5W9D6S8ZH9T7D4P6U2W8T480、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20水【答

36、案】 CCR7U9Q10D3U1U10E8HX3F1C10U3L9A6N3ZM3K4W3Y1T10B8E1081、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药【答案】 ACX1Z10F5O8B10Y7M8HD5K1Q8J2G5O7B1ZK10B7T1S10S5W2V482、完全激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACU9S8A5M1H1Y10I4HW6I3G10J10A1F4X8ZU7E6V1

37、A1I9K8F383、热敏靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 CCZ4K5Q5Y10X6B1H7HW10M5P10Y8P1G8I8ZF7T6M4B5F4K7K684、（2019年真题）减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物

38、在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 DCV9W8I4Z2T6O10E4HW1F7O6N7Z7K4W4ZH9A5M5V4Q3F3R485、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 DCB2B1U3K6P5I8U6HY8C2Z8D10H1L2O3ZT2H8I4L4A8W9E186、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（ ）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCR2C5

39、T7J5Z3H5R9HP3Z3V2S1R6O3P6ZA1L9H4I3T1F10U1087、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 CCP7Q8T3N3M2X6M8HM6Z5G1D9S4Z4Z7ZT3P10I7D7B5F8W188、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 ACR8Q1H5A6S10L1T2HU6U7X10I10B7B8L9ZI2C3F7X5I6W4A389、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间( )

40、。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 BCJ3J8E6U4T9B2G5HY9S4K1L2V2R4Q3ZM8N2G7E10S5P6M690、属于限量检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 ACG9I5R2K1C4J4R7HT8O8L2T9N1Q9P9ZO8O1S8L1U6E5M791、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 ACL3S7Y7D9E2C1B6HP1O7T6B4B5P1V6ZP2K7Y10E9Q6M10U7

41、92、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 DCG2B8F9N5G10Y6K5HE1L6F8I1B6H3Q7ZT7V10T7C1M1E8U193、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 BCN2Y8M8G8X5P1Y5HY5L9H6O4M7B6O8ZP10E5V3P1D2S10I294、经肺部吸收的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCK1O9I9L7V5Y7A

42、4HR7M10Q8N1G2E9Y1ZM5K1D1X8S2A8F195、渗透压要求等渗或偏高渗 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACH6T9R5Q6W3C5X7HP2M4U2C5L9M7H2ZY8R6G4X2O1W7D596、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCC5O8G6N3K2A5T8HZ3F9X1X5G8G10U2ZJ6J4C1Z10K9T5P397、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC

43、.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACU5V6X10V8E7L7D5HT7W10V8A9T7L9N10ZU7K9Y1C10J4F10N298、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 DCM2E5C5U8Z2B2J7HS1O6I10Y2J6O3Q8ZT8L6G7X5U7C5J499、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生

44、素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCW2X6D1P7Y4B1P7HE6B9A3Z6E5T4T10ZO8I10V3M4M6G3B8100、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔【答案】 BCU4Y1A3C6Q7X8Z6HH1X2Q3C3U8E3U2ZK7A4M9M1Z3X9T1101、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )A.