2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题（全优）(海南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（ ）。A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCK3N9L1P4L7O10Q9HE3S9U7L9I5X2T6ZL8L9M5I5T6O4M22、洛美沙星结构如下：A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%

2、【答案】 DCK8J10X5A6R6U7E7HY3I9P1U8T3K1P1ZI2J6S6P7I3H3H83、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】 BCV8R9L5F5V7B5N5HS4D9P3R8W5W5H1ZU1B6R8N3J2Y8D64、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 CCO1A10Z8V2X3W5O6HJ4S4N8G6P9H9K4ZY7O1A8S3B10I7W85、下列哪个不是口

3、腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 DCP9H1Y6N1Q10F10X9HH3U10X3K1T10W7J2ZW10Z9J2S9L9G5S86、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 DCG6I2G3F2F8E8I1HK5L4I1Z9X9Z3N3ZG3L8L1Y5U10T4K97、食用蓝色素的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 DCF10C10K9N5I8V

4、2K9HA8H4L8Q4T8B7P4ZB6I6R3Y4W2P9D48、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCS6O6F2N3D3Y4L1HP5Z1J10Q5Z3Z3S9ZN5D6H8B5D2E1H39、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDEA.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 ACK7M3O8B7Q5M8W4HJ3Z5H10K6W7W6E2ZW1C4S4S9Y7H9Z910、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A

5、.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E.半衰期越长，稳态血药浓度越小【答案】 DCB9B3M7Q10Z9D3R6HU4O5H4M6Y1K7V9ZW5K4U9L8P8L5A811、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】 CCI4N1H1D8L8M8M4HB10Q2Y5E1X10G1R1ZJ7U7G9E3E4X5V312、交替加入高

6、浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 BCP5L3C7X5T3E2B10HJ8X4B10I4G8W10E3ZP8T6F9T6V2T9T613、容易被氧化成砜或者亚砜的是A.烃基B.羟基C.磺酸D.醚E.酯【答案】 DCX5P4I8Z3L3M9R3HA7S3R7H5U4B3V10ZZ8L4Z1Y10T10J4K214、属于阴离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 DCK6D8C10Z4E10R4G10HD4F4L9M5W4X8R5ZR8X4M2H5F10M4I215、合用利福平导致服用口服避孕药

7、者避孕失败A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 DCV1O4V1P7F4W9J6HA1B2F10R1B5Q4O3ZV4U3L9C4G5X9F116、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACR3H6U3V10C1M3V2HJ4Z9Q2V2H9J9V8ZM2W2D7C2Q1T1O717、诊断与过敏试验采用的注射途径称作A.肌内注射B.皮下注射C.皮内注射D.静脉注射E.真皮注射【答案】 CCK5P5O6O3I9W2M6HV8A3H3B8S6J6Y4ZV2J8D2G4Z8N3M61

8、8、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCT1M2K3P4I4Y7S2HB5X2U6W8J7R6B4ZO10P4I10D2E2T7X119、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】 ACO1J9L6A6U5K1P5HJ3K9P8K8V8O5T2ZA4F9A1S6G1H1M620、不溶性高分子包衣材料 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 BCG3K1H3S5V8K

9、10B6HZ7S9G2J1X9V4W2ZV3E7P8S1L8O6T821、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCP3A7V9G7H6I2L4HL9B9M2P4N10V7T4ZE9S1N8H9K6Q7O322、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的

10、表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACE9U7G1D2M10X8A5HM7J6I10X4Z9W4U3ZY6Y4Y2A8M3I7H123、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCV6M10X1H2X6Z10K8HY8T6F8L8L2M9R3ZX4M9V4H5O2J4U424、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤

11、的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153gmlB.0.225gmlC.0.301gmlD.0.458gmlE.0.610gml【答案】 ACX9K4X1Z7G4K5T10HO1P7Z10D1S6N1Q1ZQ9G2L4A8V7M7P825、氟伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCD4Y10N7A1V3R9E5HZ4S9K1P4X1W9O5ZS7W1F6W9T10U2K826、热敏靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的

12、药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 CCP7S8R5O7F6S5U7HC4C4Q7K3M6S1P4ZQ5A1G4X1T8J5R827、分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 ACC3D3T3K10N2L9Q8HW9T10H6Z3W1L5G1ZF10I4V7E8J10

13、D9L328、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCF10U8S6N1P2X9H5HG6Z2H4L6C3C9J4ZT1L2C3A10H1R10J829、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 BCG5O5I5D3Z1R5N10HW5W3I4S1C1I7F10ZN5D5V4Y7S1S9K530、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.

14、羧甲基纤维素钠【答案】 DCO5Z8Q1A3G1H10V7HB4C3B4P1G5N1X5ZV7L5X5V1V1U6K431、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 DCA3F9D10G4Q10W2A8HG5Z1O6H8V3E1Z1ZE6B8Q7Z8I7N6A832、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCN9U5H6X10C4D9Q2HE5U2Q7S4D2O7Q1ZA10L1C4D8B5R10L433、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、

15、致癌、致突变等【答案】 DCB4J7D9M1Q4H10W6HC9R7O7A1D10A6H9ZS8Q8L6R5J2J3C234、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCY8G9T7B1Y7B10T7HI6Z4N8I9S2Z6D1ZN10T5R5L4O2R2V1035、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏【答案】 ACY1P4N10X7M6H1V9HN4M4K1F8T3Y9C5ZI10N4O1F4G10I3U1036、组胺和肾上腺素合用是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.

16、生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 DCK6R2U1U1X4X9R8HD1N10X3S4W5H3R7ZI9X10Y4X4D5J10U237、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 ACV2X8C5L9F9M9Z6HP10O2C7K7F7I6H2ZD1Y2N3S10K10B10I438、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂【答案】 CCI2Y3I4C6L4C2D1HC6F7U8W4Q8D9Q10ZA1F9J7J2R1X3N

17、239、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCP3T6I5J7Z5C10W4HK3V1C9U5F1U4A1ZR10L6P2S4D2L5U840、检验报告书的编号通常为A.5位数B.6位数C.7位数D.8位数E.9位数【答案】 DCK7Z4U3K8Z10W7Z9HY3N7E7H7A3U6I7ZM8Z6O1G6D8N1R841、有关表面活性剂的错误表述是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属

18、于两性离子型表面活性剂【答案】 BCP1U1T6I1T4K8A2HM8C9S1V9S2T3H8ZS4E10W5K3I8E5Y542、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】 CCW7B3O7H2I7A2Y6HD6H6G4V5K9K8W7ZY10X6J5Y1U9D5W443、

19、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCD7R3F8Q1G10A7L2HF1E6F4O1P9A9T9ZL3X9D6A2N10S10I844、胶囊服用方法不当的是A.最佳姿势为站着服用B.抬头吞咽C.须整粒吞服D.温开水吞服E.水量在100ml左右【答案】 BCM8G1F2N7K7P5O7HH3F1X6P4I5C1I4ZU7Q9Z6W2R10G5K545、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCR8P1J9K10U10V9T1H

20、I8Q4Q2W9P6I1J4ZB5S8C10H7T2X7R246、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCF5E10N4W7S2L6U3HL9C10I6L1J4D3S4ZI2N8M9Q2P1X2I1047、属于非极性溶剂的A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 BCQ6V6D6B7K6G4C6HA7Q10Z6W9P2R3S2ZN9S5I8C9H3J9U448、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎

21、替丁【答案】 DCS5U2I8D7N10R3L6HD10X10A1W1K7G2U10ZA1J8J8V6B3U1W949、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 CCA5G9Z10I7F10K10S5HM3U3O8J10F10J4J8ZR4F4H4U4R8K3V650、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 BCU7M3T4T8T6B7O5HH5M1L5T6P3Y1T3

22、ZW5Y8N6W2N6B10U251、下列哪一项不是液体制剂的缺点A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效B.液体药剂体积较大，携带运输不方便C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者E.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂【答案】 DCF2I1Q5P7L8N8V8HH8M3M6C5K7S5H10ZF2B2U1Q6H10C5N452、聚乙二醇A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCS9U6R6T10V2X5I1HC7B5K3U10F7U8D5ZK2C10Q5D7O8

23、C9Z153、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCL9S3W4Y1Q6G9Q3HW3M6K7O2L10H7N5ZH7C7X1V3P10O10P454、熔点为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCK3T4U8N1R6U5

24、J5HQ3H5N7P8X6H2D5ZR2H4C8I4W3V7F855、多潘利酮属于A.抗溃疡药B.抗过敏药C.胃动力药D.抗炎药E.抗肿瘤药【答案】 CCZ7Q8X5V8A6T5J10HG4A3K5B1U2P8N1ZU6O7F6L8U10I6U856、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCK6P1N5V6U3Z3X9HJ2V7W1V5Q4Z9P3ZU1X10R3V6W7R6H257、注射用无菌粉末的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近D.无色E.pH与血液相等或接近【答案】 DCY1E3Q5T5C2P6E10HH

25、5A1R4T9Y7D4G5ZJ6J6I5I8O8B5V658、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCQ2R8L8R3N9M8L4HU6D10P9I6B8S9V10ZB4R9L2J6T6M7O259、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 BCU8O6V6O7E6B10H2HX3M4S1K2O6H2F1ZZ5R5J9J7H8J2G460、硝苯地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定

26、，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 ACG8V9D5B9O9S7G8HC2F1P9M2K2D7G10ZU1W2H1H10M5J2X661、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 DCG5L8H8P

27、6Q3E1Q2HA7S9M8T6N1W7G4ZH2K3O1H7G2A10L162、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.奥司他韦D.利巴韦林E.奈韦拉平【答案】 CCW10B10Y3L10Q2H9N6HQ5U3Y3L4L7B1L1ZW2H2P9Z8X6C7L863、第相生物结合代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 DCC2B10H10A4W4V1U5HS6P7G9V4F2Y9C2ZH7C4V10G6U5G

28、5R864、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCL3L1U5O2J8F1W9HZ2P1C9D7M3T10B10ZG2B5Y4A6C9C8A265、硬胶囊的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCL9Q6K6U2O1X8Y2HB7B2B5W3O5J4P10ZH9O9Y5P3T6L3J366、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注

29、射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】 DCO2M5M4B1O6Y3Y3HO7D1D4U3W7W3P7ZR4R8M9E1W8O6X967、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】 ACA8V9Z2X8B6O6P5HV7Y6S4C8J2Y10X2ZG2V5O2V10R7P1Y968、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤性【答案】 CCU1D5D6W9P7S4W1HI2T8M5Y3S10S3M8Z

30、Q7G7J9E4T1N4H569、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】 ACC5E5A10U7G3N2B4HV10V4T1Y8J4P6A1ZG2Q6G3K5M1S10Z770、关于热原性质的说法，错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】 CCW10Q5N9V9V6O5O4HT4O3B2C2K9F1O8ZH2Y7L3W5P4E1X1071、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋

31、白质【答案】 ACM6V2U5L4O4Y6P10HT8O5U1F1W6K3Y6ZH4X9O9N4M10O1K772、具有氨基酸结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 DCR8L9P5D5S7M9Y5HX8L6K10I1O4S3E6ZP1U3L2Z10M5G4J473、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACW7V1R3Q8Z6X8V8HW5S1F1K4U3D9Q4ZB4H9O7K8D4L3B474、以光学异构体形式上市的质子泵抑

32、制剂是（ ）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑【答案】 DCW8O5X3Z10N9E10M7HN8R5F8W4G5D8J2ZN9D10S8X8L7M9U575、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCP5S8B4Q6C4L5U2HA1E2D4N1O5F10P1ZO6N4S8H8X1D3R776、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15但不小于2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿

33、性E.无或几乎无引湿性【答案】 CCD1X10T6T8F9A10S9HX7W5A8K3X6G10N10ZL4O6X1L7T4L10V177、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCZ9R5P4Y3D2P6A7HT5M1Y2X3V10W8G4ZQ9T1W1I9P7I5R978、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液B.含糖量不低于45g/mlC.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥

34、处贮存【答案】 DCG8S8J2F9Z2Z2S9HY4K8V5M10R1Q8L9ZX7R8G4B3J9I7E479、 两性霉素B脂质体冻干制品A.两性霉素B.胆固醇(Chol)C.-维生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二钠【答案】 CCX3R1V8R9X4N8M5HU5Z4P1R3P1L2H1ZB1G5O1X5K10R8P980、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCI1J2U1L2G5F1A8HB7K1H6Z9V10W1P4ZE3C4P4N2G1Z3H281、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎

35、盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 BCP1Q8L8V8E3I5D9HY5I9I5E4Q8V1G2ZX1T6M2O3U3J10X682、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCF9R8E7A4O9O2X10HD5G10O7W7N3H1B2ZL7X6Z4E3W10M8I383、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体

36、制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCQ7S10G7K4I5B2Y5HQ2T2C4Q4G8R9R5ZT2N4N4S9L4L3O384、与-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 CCM10L1L10C8P9F8A9HX1I5V2C8D7Z4I10ZV4D1I5Z5T10Q9J385、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC=(-k/2.3

37、03)t+kE.【答案】 ACF10D3L2Z3O9L7C2HS3E1U2Y1M5M1K6ZD4E8M7Q7K9R8Z186、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACI8E7W2H6W5Z10A3HQ1P8P7F5C5D3M1ZB4J8L7E1L6E8B387、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ ）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCO8G4H6E7Q10E10I9HZ4Z9P8K8M5B10E10ZF8O7T3Z2S3X6F488、含有

38、儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 ACV7G8H7T9U6O9N3HV4I10G6L6S2E2W8ZE4M1D5S8D1O3N289、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCV7K7V7F10M10S5I7HM5Y2V2E4G5L6I5ZW9D7N5Q9C3V5G890、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质B.大多数第一信使不能进入细胞内C

39、.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】 DCQ9X10Z9L1A5V1N7HV10X6R6H4E10G4R3ZO5L4Z6X9D10F2O391、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 ACT10P2Z2B6G9A6Z2HQ9E5Y1Y2I1Y9U7ZU10H10T8B1

40、A3D10W1092、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药物效应随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E.药物体内分布随时间的变化【答案】 DCU5W9O2M4V4R6P10HK10L2C7A8V4X1L8ZY6Y9A9Q10S7R9C393、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 DCD5R6Q3P1E8U5K3HZ6S4H2I10C2J4N5ZD6V2R9A10N9Q5P294、阅读材料，回答题A

41、.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCC1G4J2X1J5J1S9HV5G9K2M8P7U3C2ZE4N10U1K8A10O2C995、关于制药用水的说法，错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯化水不得用来配制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】 DCM2U10Z5S6M9Z6W7HM3E5N1K

42、8E10L8W10ZS7K6C9M10Y1R1J196、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCG1N9B8C6G10G8K8HX4K2R8O9L5T6O2ZA3M4O4W6P3K9M497、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCU9T5K4B3N8H

43、1D9HY9E3H4O8X5U8F7ZL2M4B4E1W8R1W598、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCU2M2F1U1X1C4P5HG2P1M3W9I2E8G5ZM5F5G1E2F10P5T499、催眠药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCV4G10Z2J2O4V3K3HP7S10W5M6W8B8Y9ZD2S10G2F4E2H10C4100、软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 BCC3J3C5X2I3B6Y1HP

44、3V7W1I5W1E10M6ZJ8Q6G3I3Z9J9Q5101、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCF6S6V1P3X9A4V5HO3V5Y4N9P3U3T1ZA10Q8G10I10J4C8L5102、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACH10K1V3R9F4I5J9HT6X9V5R6S4Q1L6ZO2T9S4F2D6G2F6103、可用作滴丸水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACD5S5C6G10H1K6F7HO5N8A10E1H1Q10U10ZX2O9W2X7Q5B6V8104、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中